"安星"乙醯胺酚錠325毫克
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"安星"乙醯胺酚錠325毫克的英文品名是ACETAMINOPHEN TABLETS 325MG "ASTAR", 許可證字號是衛署藥製字第024623號, 有效日期是2029/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL), 製造商名稱是安星製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第024623號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/25
發證日期	1982/01/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102462305
中文品名	"安星"乙醯胺酚錠325毫克
英文品名	ACETAMINOPHEN TABLETS 325MG "ASTAR"
適應症	退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型	錠劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱	安星製藥股份有限公司
申請商地址	新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
申請商統一編號	46801068
製造商名稱	安星製藥股份有限公司
製造廠廠址	新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/01/29
用法用量	發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第024623號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/25

發證日期

1982/01/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102462305

中文品名

"安星"乙醯胺酚錠325毫克

英文品名

ACETAMINOPHEN TABLETS 325MG "ASTAR"

適應症

退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。

劑型

錠劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱

安星製藥股份有限公司

申請商地址

新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

申請商統一編號

46801068

製造商名稱

安星製藥股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/01/29

用法用量

發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。

包裝與國際條碼

(空)

"安星"乙醯胺酚錠325毫克地圖 [ 導航 ]

"安星"乙醯胺酚錠325毫克的地址位於

新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的 "安星"乙醯胺酚錠325毫克相關資料

(以下顯示 6 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 "安星"乙醯胺酚錠325毫克 ...)

王志宏	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2169876 \| 所代表法人: \| 安星製藥股份有限公司 \| 統一編號: 46801068
陳美惠	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 125420 \| 所代表法人: \| 安星製藥股份有限公司 \| 統一編號: 46801068
林正偉	職稱: 董事 \| 持有股份數: 282955 \| 所代表法人: \| 安星製藥股份有限公司 \| 統一編號: 46801068
王雯慧	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1884431 \| 所代表法人: \| 安星製藥股份有限公司 \| 統一編號: 46801068
王裕霖	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1441875 \| 所代表法人: \| 安星製藥股份有限公司 \| 統一編號: 46801068
缺額	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 安星製藥股份有限公司 \| 統一編號: 46801068

王志宏

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2169876 | 所代表法人: | 安星製藥股份有限公司 | 統一編號: 46801068

陳美惠

職稱: 監察人 | 持有股份數: 125420 | 所代表法人: | 安星製藥股份有限公司 | 統一編號: 46801068

林正偉

職稱: 董事 | 持有股份數: 282955 | 所代表法人: | 安星製藥股份有限公司 | 統一編號: 46801068

王雯慧

職稱: 董事 | 持有股份數: 1884431 | 所代表法人: | 安星製藥股份有限公司 | 統一編號: 46801068

王裕霖

職稱: 董事 | 持有股份數: 1441875 | 所代表法人: | 安星製藥股份有限公司 | 統一編號: 46801068

缺額

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 安星製藥股份有限公司 | 統一編號: 46801068

[ 搜尋所有相關: "安星"乙醯胺酚錠325毫克 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的 "安星"乙醯胺酚錠325毫克相關資料

安星製藥股份有限公司

統一編號: 46801068 | 電話號碼: 03-5591158 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號

安星製藥股份有限公司

統一編號: 46801068 | 電話號碼: 03-5591158 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號

[ 搜尋所有相關: "安星"乙醯胺酚錠325毫克 @ 出進口廠商登記資料 ]

登記工廠名錄資料集的 "安星"乙醯胺酚錠325毫克相關資料

安星製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 46801068 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

安星製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 46801068 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

[ 搜尋所有相關: "安星"乙醯胺酚錠325毫克 @ 登記工廠名錄 ]

全部藥品許可證資料集資料集的 "安星"乙醯胺酚錠325毫克相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "安星"乙醯胺酚錠325毫克 ...)

胃須鎮注射液	英文品名: HISTIDINE INJECTION "ANSHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003157號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍症狀之改善 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
安賜特隆注射液４０公絲	英文品名: ASTARLONE INJECTION 40MG "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第008616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患、皮膚疾患、膠原病、結合織炎及關節炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
聚二甲矽烷錠	英文品名: DIMETHICONE TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014638號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
布朗信錠	英文品名: BROMHEXINE TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014121號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
迪士注射劑５０公絲/公撮（葡萄糖）	英文品名: DEOSE INJECTION 50MG/ML (DEXTROSE)"ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038523號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄糖補給、手術或創傷及其他病症所引起之失水狀況之水份補充等 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
鹽水含糖注射液	英文品名: GLUCOSE SALINE INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008034號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/06 \| 註銷理由: 包裝變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體內電解質之補充、營養補給、手術或創傷而引起之急性出血、休克火傷、傳染病或高熱及其他病症所引起之失水狀況之水份補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
抗壞血酸錠（維他命Ｃ）	英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
"安星"安普錠400毫克(伊普)	英文品名: IBUPROFEN TABLETS 400MG "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036004號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
鹽酸甲基麻黃素錠	英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005247號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管喘息、蕁麻疹、過敏性疾患、支氣管炎、咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
兩性得補針	英文品名: TESTRADIOL DEPOT INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010914號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障礙（精力減退、疲倦、暈眩、腰酸背痛） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE;;TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
好寶命針	英文品名: HYBRAMIN INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010916號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血、貧血、手術或創傷貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
複方鴉片甘草合劑錠	英文品名: OPIUM AND GLYCYRRHIZA MIXTURE TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021996號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OPIUM POWDER;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
四環素顆粒	英文品名: TETRACYCLINE GRANULES "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005365號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
"安星" 複合維他命Ｂ注射液	英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 內衛藥製字第001246號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 食慾不振、營養補給及預防或治療本劑所含維他命缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAM... \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
匹拉比特魯注射液	英文品名: PYRABITAL INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004269號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、頭痛、腰痛、月經痛、發熱 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
"安星" 抗壞血酸注射液	英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 內衛藥製字第016423號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒槽膿漏、齒齦炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
健達黴素注射液（硫酸紫菌素）	英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022729號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
鹽水含糖注射液	英文品名: GLUCOSE SALINE INJECTION 0.45% "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035271號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/12 \| 註銷理由: 包裝變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1997/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、手術之水份及電解質的補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
"安星"克得黴素膠囊150毫克(克林達黴素)	英文品名: CLEDOMYCIN CAPSULES 150MG "ASTAR" (CLINDAMYCIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第033960號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌，具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

胃須鎮注射液

安賜特隆注射液４０公絲

聚二甲矽烷錠

布朗信錠

迪士注射劑５０公絲/公撮（葡萄糖）

鹽水含糖注射液

抗壞血酸錠（維他命Ｃ）

"安星"安普錠400毫克(伊普)

鹽酸甲基麻黃素錠

兩性得補針

好寶命針

複方鴉片甘草合劑錠

四環素顆粒

"安星" 複合維他命Ｂ注射液

匹拉比特魯注射液

"安星" 抗壞血酸注射液

健達黴素注射液（硫酸紫菌素）

鹽水含糖注射液

"安星"克得黴素膠囊150毫克(克林達黴素)

[ 搜尋所有相關: "安星"乙醯胺酚錠325毫克 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集資料集的 "安星"乙醯胺酚錠325毫克相關資料

安星製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: J-146801068-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 46801068 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號

安星製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: J-146801068-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 46801068 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號

[ 搜尋所有相關: "安星"乙醯胺酚錠325毫克 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集資料集的 "安星"乙醯胺酚錠325毫克相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "安星"乙醯胺酚錠325毫克 ...)

胃須鎮注射液	英文品名: HISTIDINE INJECTION "ANSHIN" \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍症狀之改善 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
聚二甲矽烷錠	英文品名: DIMETHICONE TABLETS "ASTAR" \| 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
布朗信錠	英文品名: BROMHEXINE TABLETS "ASTAR" \| 適應症: 祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
迪士注射劑５０公絲/公撮（葡萄糖）	英文品名: DEOSE INJECTION 50MG/ML (DEXTROSE)"ASTAR" \| 適應症: 葡萄糖補給、手術或創傷及其他病症所引起之失水狀況之水份補充等 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROSE \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/01/27
"安星"安普錠400毫克(伊普)	英文品名: IBUPROFEN TABLETS 400MG "ASTAR" \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/21
鹽酸甲基麻黃素錠	英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "ASTAR" \| 適應症: 支氣管喘息、蕁麻疹、過敏性疾患、支氣管炎、咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
兩性得補針	英文品名: TESTRADIOL DEPOT INJECTION "ASTAR" \| 適應症: 更年期障礙（精力減退、疲倦、暈眩、腰酸背痛） \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE;;ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
複方鴉片甘草合劑錠	英文品名: OPIUM AND GLYCYRRHIZA MIXTURE TABLETS "ASTAR" \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM POWDER \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"安星" 複合維他命Ｂ注射液	英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "ASTAR" \| 適應症: 食慾不振、營養補給及預防或治療本劑所含維他命缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORID... \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"安星" 抗壞血酸注射液	英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION "ASTAR" \| 適應症: 壞血病、齒槽膿漏、齒齦炎 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
健達黴素注射液（硫酸紫菌素）	英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION "ASTAR" \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"安星"克得黴素膠囊150毫克(克林達黴素)	英文品名: CLEDOMYCIN CAPSULES 150MG "ASTAR" (CLINDAMYCIN) \| 適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌，具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/08
必克炎錠２５０公絲（匹培咪迪）	英文品名: PIPEMIC TABLETS 250MG "ASTAR" (PIPEMIDIC ACID) \| 適應症: 腎孟腎炎、腎孟炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/28
"安星" 立舒眠膠囊３０毫克	英文品名: LISUMEN CAPSULE 30MG "ASTAR" \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLURAZEPAM HCL \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/05
苯甲酸氫偶素注射液	英文品名: ESTRADIOL BENZOATE INJECTION "ASTAR" \| 適應症: 卵巢機能不全諸症（子宮發育不全、無月經、月經寡少、月經不順）卵胞荷爾蒙分泌異常諸症（乳汁分泌不全）更年期障礙諸症（腰痛、倦怠） \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升	英文品名: Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR" \| 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/13
"安星" 貝可舒錠１０公絲（貝可芬）	英文品名: BACLOFEN TABLETS 10MG "ASTER" \| 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BACLOFEN \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/03
"安星"新俾爾寧F100注射液	英文品名: NEO-BILNIN F 100 INJECTION "ASTAR" \| 適應症: 腳氣、多發性神經炎、其他維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;DEXTROSE \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"安星"乙醯胺酚錠500毫克	英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "ASTAR" \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
能百靜錠５公絲（耐妥眠）	英文品名: NITRAZEPAM TABLETS 5MG "ASTAR" \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/07

胃須鎮注射液

聚二甲矽烷錠

布朗信錠

迪士注射劑５０公絲/公撮（葡萄糖）

"安星"安普錠400毫克(伊普)

鹽酸甲基麻黃素錠

兩性得補針

複方鴉片甘草合劑錠

"安星" 複合維他命Ｂ注射液

"安星" 抗壞血酸注射液

健達黴素注射液（硫酸紫菌素）

"安星"克得黴素膠囊150毫克(克林達黴素)

必克炎錠２５０公絲（匹培咪迪）

"安星" 立舒眠膠囊３０毫克

苯甲酸氫偶素注射液

"安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升

"安星" 貝可舒錠１０公絲（貝可芬）

"安星"新俾爾寧F100注射液

"安星"乙醯胺酚錠500毫克

能百靜錠５公絲（耐妥眠）

根據識別碼 46801068 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 46801068 ...)

汝眠安注射液	英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"安星"嘉康錠	英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安立欣錠５００公絲（/利啶酸）	英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症：細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、　　　　急慢性尿道感染症（腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染（　　　　　膽囊炎、膽管炎）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
倍制酸錠	英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安舒康錠	英文品名: ANSOCAINE TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036816號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後肌痛、關節風濕症、骨關節炎、腱鞘炎、滑囊炎、纖維織炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 46801068 ... ]

根據名稱安星製藥找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 安星製藥 ...)

"安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升	英文品名: Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第049149號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“安星”安鼻通錠	英文品名: Anpeton Tablets“Astar” \| 許可證字號: 衛署藥製字第054969號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"安星" 骨可安膠囊	英文品名: Glucoan Capsules "Astar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第048366號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"安星"縮蘋酸氯菲安明散	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE POWDER "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005248號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"安星"榮可德注射液	英文品名: Longcort Injection"Astar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第006749號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術或外傷後炎症症狀、副腎皮質機能不全、支氣管氣喘、藥物過敏、膠原病、全身性紅斑性狼瘡、風濕熱、關節風濕症、骨關節炎、滑液囊炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"安星" 苯托品注射液	英文品名: PHENOTROPIN INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004979號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痙攣、癲癇、噁心、嘔吐、支氣管炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"安星"優治癲注射液100毫克/毫升	英文品名: U-geten Injection 100mg/ml "Astar" \| 許可證字號: 衛部藥製字第060488號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

“安星”安鼻通錠

@ 全部藥品許可證資料集

"安星" 骨可安膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

"安星"縮蘋酸氯菲安明散

@ 全部藥品許可證資料集

"安星"榮可德注射液

@ 全部藥品許可證資料集

"安星" 苯托品注射液

@ 全部藥品許可證資料集

"安星"優治癲注射液100毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 安星製藥 ... ]

根據地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 ...)

"安星"伊風柔錠100毫克	英文品名: Ifonol Tablets 100 mg "Astar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第047572號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"安星"伊風柔錠100毫克	英文品名: Ifonol Tablets 100 mg "Astar" \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
麥角新生僉注射液	英文品名: ERGOMETRIN INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003786號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 產後出血、子宮異常出血、流產後出血、分娩時子宮弛緩出血、分娩第三期陣痛微弱 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
麥角新生僉注射液	英文品名: ERGOMETRIN INJECTION "ASTAR" \| 適應症: 產後出血、子宮異常出血、流產後出血、分娩時子宮弛緩出血、分娩第三期陣痛微弱 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
膚癒寧注射液	英文品名: FUYULIN INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003023號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角炎、口唇炎、皮膚搔癢症、汗疹、鼻炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHIONINE DL-;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;PANTHENOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;BI... \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
膚癒寧注射液	英文品名: FUYULIN INJECTION "ASTAR" \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角炎、口唇炎、皮膚搔癢症、汗疹、鼻炎 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;PANTHENOL;;METHIONINE DL-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;N... \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
“安星”安斐因輸注溶液及口服液	英文品名: Astarfeine 20 mg/mL solution for infusion and oral solution "Astar" \| 許可證字號: 衛部藥製字第061589號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療原發性早產兒呼吸暫停。 \| 劑型: 輸注溶液及口服液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CAFFEINE CITRATE \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“安星”安斐因輸注溶液及口服液	英文品名: Astarfeine 20 mg/mL solution for infusion and oral solution "Astar" \| 適應症: 治療原發性早產兒呼吸暫停。 \| 劑型: 輸注溶液及口服液 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE CITRATE \| 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/02 @ 未註銷藥品許可證資料集

"安星"伊風柔錠100毫克

@ 全部藥品許可證資料集

"安星"伊風柔錠100毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

麥角新生僉注射液

@ 全部藥品許可證資料集

麥角新生僉注射液

@ 未註銷藥品許可證資料集

膚癒寧注射液

@ 全部藥品許可證資料集

膚癒寧注射液

@ 未註銷藥品許可證資料集

“安星”安斐因輸注溶液及口服液

@ 全部藥品許可證資料集

“安星”安斐因輸注溶液及口服液

@ 未註銷藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號 ... ]

安星製藥的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

安星製藥股份有限公司 | 地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口14鄰673號 | 電話: 03-559-1158

名稱安星製藥找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有安星製藥)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
安星製藥股份有限公司新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號	王志宏	46801068	核准設立

安星製藥股份有限公司

登記地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 | 負責人: 王志宏 | 統編: 46801068 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與"安星"乙醯胺酚錠325毫克同分類的全部藥品許可證資料集

益平炎糖衣錠１００公絲（伊普）	英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025145號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/03/11 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;藥品類別變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節諸症狀（腫脹、疼痛、僵直）之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
"紐約"立可口含錠０．２５公絲（氨喹那啶）	英文品名: DEQUA LOZENGES 0.25MG (DEQUALINIUM CHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025146號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽喉炎、口內炎。 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"豐田" 利腸兒錠	英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;LIPASE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
惠婦錠５公絲（乙烯羥化雌烯酮）	英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/02 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
惠腦錠１５公絲（辛那伶）	英文品名: HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025152號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列腦血流障害引起之改善：腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
“五月花”抗菌乾洗手凝露	英文品名: “Mayflower”Anti-Bacterial Hand Sanitizer GEL \| 許可證字號: 衛署成製字第012782號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
"健康" 消毒酒精溶液	英文品名: Anti-Bacterial Alcohol Solution "Health" \| 許可證字號: 衛署成製字第012783號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"龍杏" 勉洗手殺菌液	英文品名: HAND WASH SOLUTION "L.S." \| 許可證字號: 衛署成製字第012812號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"汎生" 嬌蕊乾洗手凝膠	英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署成製字第012876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
手凝香外用液 70% V/V	英文品名: EASYFRESH SOLUTION 70% V/V \| 許可證字號: 衛署成製字第012878號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司
防護大師乾洗手液	英文品名: DR. PROTECTOR HAND SANITIZER SOLUTION \| 許可證字號: 衛署成製字第012879號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用噴液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... \| 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司
"長安"免洗手消毒凝膠	英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." \| 許可證字號: 衛署成製字第012880號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
手凝香凝膠	英文品名: EASYFRESH GEL \| 許可證字號: 衛署成製字第012885號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司
益可宗消毒凝膠	英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL \| 許可證字號: 衛署成製字第012915號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"優門" 鹽酸布匹隆	英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG