英文品名: Calm-relax F.C. Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058816號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: Remecin F.C. Tablets 10mg "Synray" | 許可證字號: 衛署藥製字第057965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: Metfopin F.C. Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055985號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: Minivane F.C. Tablets 15mg“synray” | 許可證字號: 衛署藥製字第050016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: UNIFRADINE CAPSULES 500 MG (CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: Bibi-U Capsules 150mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL);;CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: AKINFREE TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIPERIDEN HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: Lozepam Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058337號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: Cinsuton Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: Ribelite Tablets 50mg“Synray” | 許可證字號: 衛署藥製字第052347號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMISULPRIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: Gapatin Capsules 100mg "Synray" | 許可證字號: 衛署藥製字第057196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: Ceticin for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第056657號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: Fallep Tablets 2mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048472號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: Cefepin Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第056731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE);;CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE);;CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: SPAGASTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;BUTINOLIN PHOSPHATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: Minivane F.C. Tablets 45mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049922號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: Glimepine Tablets 2mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057845號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: Celecon Capsules 200mg "Synray" | 許可證字號: 衛部藥製字第060421號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: Skyton F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050116號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |