琥珀健萬壽丁注射劑
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名琥珀健萬壽丁注射劑的英文品名是KEMICETINE SUCCINATE, 許可證字號是衛署藥輸字第009246號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/10/08, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/06/01, 許可證種類是製 劑, 適應症是葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是CHLORAMPHENICOL L-, 製造商名稱是PHARMACIA S.P.A..

#琥珀健萬壽丁注射劑的地圖

許可證字號衛署藥輸字第009246號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/10/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/01
發證日期1981/09/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200924605
中文品名琥珀健萬壽丁注射劑
英文品名KEMICETINE SUCCINATE
適應症葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORAMPHENICOL L-
申請商名稱義化有限公司
申請商地址台北巿南京東路二段100號8FA室
申請商統一編號20873256
製造商名稱PHARMACIA S.P.A.
製造廠廠址ASCOLI PICENO, LAC. MARINO DEL TRONTO, ITALYVIA ROBERT KOCH 1.2 20152 MILAN,ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第009246號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/10/08

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/06/01

發證日期

1981/09/16

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200924605

中文品名

琥珀健萬壽丁注射劑

英文品名

KEMICETINE SUCCINATE

適應症

葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORAMPHENICOL L-

申請商名稱

義化有限公司

申請商地址

台北巿南京東路二段100號8FA室

申請商統一編號

20873256

製造商名稱

PHARMACIA S.P.A.

製造廠廠址

ASCOLI PICENO, LAC. MARINO DEL TRONTO, ITALYVIA ROBERT KOCH 1.2 20152 MILAN,ITALY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IT

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

琥珀健萬壽丁注射劑地圖 [ 導航 ]

琥珀健萬壽丁注射劑的地址位於

台北巿南京東路二段100號8FA室

開啟Google地圖視窗

全部藥品許可證資料集 資料集的 琥珀健萬壽丁注射劑 相關資料

(以下顯示 8 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 琥珀健萬壽丁注射劑 ...)

福祿多注射液

英文品名: FARLUTAL DEPOT | 許可證字號: 衛署藥輸字第011378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能手術或再發性或轉移性之子宮內膜癌或腎癌之併療法或舒減療法 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A.

四利速黴素膠囊

英文品名: TETRALYSAL CAPSULES 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009912號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、克次氏體及巨型濾過性病毒感症*162.3MG ANDTO TETRACYCLINE BASE=150MG. | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYMECYCLINE | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A.

適脈旺錠

英文品名: SERMION TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1984/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管疾病及腦血管障礙之改善、四肢閉塞性動脈疾病、雷諾氏之微候簇及末梢血流變化所引起之各種徵候簇、老人動脈硬化病之頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A.

嘉寶黴素糖漿

英文品名: GABBRORAL SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第009689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1983/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性阿米巴病、葡萄球菌、沙門氏菌、變形桿菌所引起之腸感染症、痢疾、胃腸炎、腸手術前之殺菌、肝昏迷之補助劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EMETINE | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A.

琥珀健萬壽丁注射劑

英文品名: KEMICETINE SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/03 | 註銷理由: 移轉(申請商);;主成分記載方式變更 | 有效日期: 1987/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL L- | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A.

可體松健萬壽丁痔瘡軟膏

英文品名: CORTISON-KEMICETINE ANTIHEMORRHOIDAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1991/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔、脫痔、搔癢、濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CHLORAMPHENICOL;;PREDNISOLONE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A.

可體松健萬壽丁軟膏

英文品名: CORTISON-KEMICETINE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、結膜炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;CHLORAMPHENICOL L- | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A.

富柔星錠

英文品名: FLOSINT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風溼性疾患(風溼性關節炎、骨關節炎、關節周圍炎、粘液囊炎、腱炎、肌炎)手術後之疼痛、腫瘤之疼痛、外傷疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOPROFEN | 製造商名稱: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A.

福祿多注射液

英文品名: FARLUTAL DEPOT | 許可證字號: 衛署藥輸字第011378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能手術或再發性或轉移性之子宮內膜癌或腎癌之併療法或舒減療法 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A.

四利速黴素膠囊

英文品名: TETRALYSAL CAPSULES 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009912號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、克次氏體及巨型濾過性病毒感症*162.3MG ANDTO TETRACYCLINE BASE=150MG. | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYMECYCLINE | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A.

適脈旺錠

英文品名: SERMION TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1984/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管疾病及腦血管障礙之改善、四肢閉塞性動脈疾病、雷諾氏之微候簇及末梢血流變化所引起之各種徵候簇、老人動脈硬化病之頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A.

嘉寶黴素糖漿

英文品名: GABBRORAL SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第009689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1983/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性阿米巴病、葡萄球菌、沙門氏菌、變形桿菌所引起之腸感染症、痢疾、胃腸炎、腸手術前之殺菌、肝昏迷之補助劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EMETINE | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A.

琥珀健萬壽丁注射劑

英文品名: KEMICETINE SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/03 | 註銷理由: 移轉(申請商);;主成分記載方式變更 | 有效日期: 1987/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL L- | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A.

可體松健萬壽丁痔瘡軟膏

英文品名: CORTISON-KEMICETINE ANTIHEMORRHOIDAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1991/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔、脫痔、搔癢、濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CHLORAMPHENICOL;;PREDNISOLONE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A.

可體松健萬壽丁軟膏

英文品名: CORTISON-KEMICETINE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、結膜炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;CHLORAMPHENICOL L- | 製造商名稱: PHARMACIA S.P.A.

富柔星錠

英文品名: FLOSINT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風溼性疾患(風溼性關節炎、骨關節炎、關節周圍炎、粘液囊炎、腱炎、肌炎)手術後之疼痛、腫瘤之疼痛、外傷疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOPROFEN | 製造商名稱: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A.

[ 搜尋所有相關: 琥珀健萬壽丁注射劑 @ 全部藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 20873256 找到的相關資料

無其他 20873256 資料。

[ 搜尋所有 20873256 ... ]

根據名稱 義化 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 義化 ...)

嘉油鐵馬道

開放時間: 星期日 24 小時營業;星期一 24 小時營業;星期二 24 小時營業;星期三 24 小時營業;星期四 24 小時營業;星期五 24 小時營業;星期六 24 小時營業 | | 電話: 886-5-2294593 | 地址: 嘉義市西區世賢路四段中油廠區旁設為起點,北回歸線站天文廣場為終點

@ 景點 - 觀光資訊資料庫

generalization

中文名稱: 簡約化;類化;一般化;概推;推廣;通則化;概化;類推;推論;廣義化;普遍化;全身化 | 中國大陸譯名: 泛化

@ 國家教育研究院-兩岸對照名詞-計算機學術名詞

陳欽文

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11320000 | 所代表法人: 義芳化學工業股份有限公司 | 三義化學工業股份有限公司 | 統一編號: 23827741

@ 董監事資料集

蔡富春

職稱: 董事 | 持有股份數: 11320000 | 所代表法人: 義芳化學工業股份有限公司 | 三義化學工業股份有限公司 | 統一編號: 23827741

@ 董監事資料集

張宗霖

職稱: 董事 | 持有股份數: 11320000 | 所代表法人: 義芳化學工業股份有限公司 | 三義化學工業股份有限公司 | 統一編號: 23827741

@ 董監事資料集

陳欽生

職稱: 監察人 | 持有股份數: 11320000 | 所代表法人: 義芳化學工業股份有限公司 | 三義化學工業股份有限公司 | 統一編號: 23827741

@ 董監事資料集

三義化學工業股份有限公司桃園海湖廠

毒化物列管編號: 10101 | 許可證類別: 許可證 | 運作場所管制編號: H4603972 | 運作人管制編號: A37A8709 | 證件字號: 臺北市毒許字第000045號 | 運作人名稱: 三義化學工業股份有限公司

@ 毒性化學物質許可證資料

三義化學工業股份有限公司桃園海湖廠

毒化物列管編號: 07201 | 許可證類別: 許可證 | 運作場所管制編號: H4603972 | 運作人管制編號: A37A8709 | 證件字號: 臺北市毒許字第000045號 | 運作人名稱: 三義化學工業股份有限公司

@ 毒性化學物質許可證資料

嘉油鐵馬道

開放時間: 星期日 24 小時營業;星期一 24 小時營業;星期二 24 小時營業;星期三 24 小時營業;星期四 24 小時營業;星期五 24 小時營業;星期六 24 小時營業 | | 電話: 886-5-2294593 | 地址: 嘉義市西區世賢路四段中油廠區旁設為起點,北回歸線站天文廣場為終點

@ 景點 - 觀光資訊資料庫

generalization

中文名稱: 簡約化;類化;一般化;概推;推廣;通則化;概化;類推;推論;廣義化;普遍化;全身化 | 中國大陸譯名: 泛化

@ 國家教育研究院-兩岸對照名詞-計算機學術名詞

陳欽文

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11320000 | 所代表法人: 義芳化學工業股份有限公司 | 三義化學工業股份有限公司 | 統一編號: 23827741

@ 董監事資料集

蔡富春

職稱: 董事 | 持有股份數: 11320000 | 所代表法人: 義芳化學工業股份有限公司 | 三義化學工業股份有限公司 | 統一編號: 23827741

@ 董監事資料集

張宗霖

職稱: 董事 | 持有股份數: 11320000 | 所代表法人: 義芳化學工業股份有限公司 | 三義化學工業股份有限公司 | 統一編號: 23827741

@ 董監事資料集

陳欽生

職稱: 監察人 | 持有股份數: 11320000 | 所代表法人: 義芳化學工業股份有限公司 | 三義化學工業股份有限公司 | 統一編號: 23827741

@ 董監事資料集

三義化學工業股份有限公司桃園海湖廠

毒化物列管編號: 10101 | 許可證類別: 許可證 | 運作場所管制編號: H4603972 | 運作人管制編號: A37A8709 | 證件字號: 臺北市毒許字第000045號 | 運作人名稱: 三義化學工業股份有限公司

@ 毒性化學物質許可證資料

三義化學工業股份有限公司桃園海湖廠

毒化物列管編號: 07201 | 許可證類別: 許可證 | 運作場所管制編號: H4603972 | 運作人管制編號: A37A8709 | 證件字號: 臺北市毒許字第000045號 | 運作人名稱: 三義化學工業股份有限公司

@ 毒性化學物質許可證資料

[ 搜尋所有 義化 ... ]

根據地址 台北巿南京東路二段100號8FA室 找到的相關資料

無其他 台北巿南京東路二段100號8FA室 資料。

[ 搜尋所有 台北巿南京東路二段100號8FA室 ... ]

義化的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

三義化學工業股份有限公司 | 地址: 台北市萬華區莒光路310號7樓 | 電話: 02-2308-4651

三義化學工業股份有限公司 | 地址: 桃園市蘆竹區海湖村海湖20鄰51號之13 | 電話: 03-354-1819

懷義化工股份有限公司 | 地址: 台中市太平區光德路211號 | 電話: 04-2271-1013

三義化學工業股份有限公司 | 地址: 桃園市蘆竹區海湖村20鄰51號之13、1樓 | 電話: 03-354-1156

名稱 義化 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 義化)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市萬華區莒光路310號7樓
陳欽文23827741核准設立

桃園市桃園區新埔里同安街396號
鄭淑莉17901807核准設立 - 獨資 (核准文號: 1119004738)

臺南市東區西寧路23號1樓
黃進義69809133核准設立 - 獨資

新竹市世界街九巷八號
47141065撤銷 (文號: 1990-3-20 字 第079105865號)

桃園縣中壢市幸福里福州二街380號1樓
蔣素禎 13257664歇業 - 獨資

臺東縣臺東市自強里新生路三四四號一樓
李麗琴17919320歇業 - 獨資

臺北市敦化北路145巷12之1號4樓
20873256解散

新北市中和區中正路211巷13弄28號3樓
28082072解散 (文號: 2009-8-6 經授中字 第0983282210號)

登記地址: 臺北市萬華區莒光路310號7樓 | 負責人: 陳欽文 | 統編: 23827741 | 核准設立

登記地址: 桃園市桃園區新埔里同安街396號 | 負責人: 鄭淑莉 | 統編: 17901807 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1119004738)

登記地址: 臺南市東區西寧路23號1樓 | 負責人: 黃進義 | 統編: 69809133 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新竹市世界街九巷八號 | 統編: 47141065 | 撤銷 (文號: 1990-3-20 字 第079105865號)

登記地址: 桃園縣中壢市幸福里福州二街380號1樓 | 負責人: 蔣素禎  | 統編: 13257664 | 歇業 - 獨資

登記地址: 臺東縣臺東市自強里新生路三四四號一樓 | 負責人: 李麗琴 | 統編: 17919320 | 歇業 - 獨資

登記地址: 臺北市敦化北路145巷12之1號4樓 | 統編: 20873256 | 解散

登記地址: 新北市中和區中正路211巷13弄28號3樓 | 統編: 28082072 | 解散 (文號: 2009-8-6 經授中字 第0983282210號)

[ 查詢所有 義化 ... ]

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:


與琥珀健萬壽丁注射劑同分類的全部藥品許可證資料集

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM BICARBO... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

磺胺美達唑

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

理研胃腸藥三層錠

英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;HYDROTALCITE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;SODIUM... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

磺胺美沙靜

英文品名: SULPHADIMIDINE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

"興和" 克潰精錠

英文品名: CABAGIN KOWA TAB | 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;HOP... | 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.

健達康軟膏0.1%

英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

愛速基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

按速分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀

英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

新黴素

英文品名: NEOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980923 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氯/青黴素鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

睪丸素

英文品名: TESTOSTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

利心諾注射液

英文品名: RUPENOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

敵匹利達莫

英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1990/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM BICARBO... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

磺胺美達唑

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

理研胃腸藥三層錠

英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;HYDROTALCITE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;SODIUM... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

磺胺美沙靜

英文品名: SULPHADIMIDINE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

"興和" 克潰精錠

英文品名: CABAGIN KOWA TAB | 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;HOP... | 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.

健達康軟膏0.1%

英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

愛速基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

按速分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀

英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

新黴素

英文品名: NEOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980923 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氯/青黴素鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

睪丸素

英文品名: TESTOSTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 男性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TESTOSTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

利心諾注射液

英文品名: RUPENOL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

敵匹利達莫

英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1990/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

 |