佳美格魯賓注射液
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中文品名佳美格魯賓注射液的英文品名是GAMMA GLOBULIN, IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN) U.S.P., 許可證字號是衛署菌疫輸字第000072號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/08/14, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1987/11/07, 許可證種類是菌　疫, 適應症是預防或減輕麻疹及傳染性肝炎、治療低丙種球蛋白血症, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是GAMMAGLOBULIN, 製造商名稱是HYLAND DIVISION OF TRAVENOL LAB. INC..

許可證字號	衛署菌疫輸字第000072號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/08/14
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1987/11/07
發證日期	1978/11/07
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01000007201
中文品名	佳美格魯賓注射液
英文品名	GAMMA GLOBULIN, IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN) U.S.P.
適應症	預防或減輕麻疹及傳染性肝炎、治療低丙種球蛋白血症
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GAMMAGLOBULIN
申請商名稱	保齡藥品儀器有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ
申請商統一編號	18174122
製造商名稱	HYLAND DIVISION OF TRAVENOL LAB. INC.
製造廠廠址	3300 HYLAND AVENUE COSTA MESE. CALIFORNIA 92626
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署菌疫輸字第000072號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/08/14

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1987/11/07

發證日期

1978/11/07

許可證種類

菌　疫

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA01000007201

中文品名

佳美格魯賓注射液

英文品名

GAMMA GLOBULIN, IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN) U.S.P.

適應症

預防或減輕麻疹及傳染性肝炎、治療低丙種球蛋白血症

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GAMMAGLOBULIN

申請商名稱

保齡藥品儀器有限公司

申請商地址

台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ

申請商統一編號

18174122

製造商名稱

HYLAND DIVISION OF TRAVENOL LAB. INC.

製造廠廠址

3300 HYLAND AVENUE COSTA MESE. CALIFORNIA 92626

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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回音心電圖儀	英文品名: "IREX" ECHOCARDIOGRAPHY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001495號 \| 有效日期: 1985/07/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
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回音心電圖儀	英文品名: "IREX" ECHOCARDIOGRAPHY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004228號 \| 有效日期: 1991/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＲＥＸ　ＳＹＳＴＥＭ　ＩＩ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
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回音心電圖儀	英文品名: "IREX" ECHOCARDIOGRAPHY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004228號 \| 有效日期: 19910424 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＲＥＸ　ＳＹＳＴＥＭ　ＩＩ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
相位排列真時間扇形掃瞄器	英文品名: "IREX" PHASED ARRAY REAL TIME \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003500號 \| 有效日期: 19900204 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＲＩＤＩＡＮ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
氫氧磷灰石	英文品名: "ORTHOMATRIX" HYDROXYLAPATITE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006827號 \| 有效日期: 19971229 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＡ－５００，ＨＡ－１０００，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
視覺電子診斷器	英文品名: "LKC" VISUAL ELECTRODIAGNOSTIC SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001879號 \| 有效日期: 19870120 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：２５１０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
合普適氫氧磷灰石骨移植膠泥	英文品名: "ORTHOMATRIX" HAPSET HYDROXYLAPATITE BONE GRAFT PLASTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006998號 \| 有效日期: 19980911 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ０．５０Ｇ？１．０Ｇ？２．０Ｇ　ＰＥＲ　ＤＯＳＥ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
超音波血流檢知器	英文品名: "VINGMED" PULSED ECHO DOPPLER FLOW VELOCITY M \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001728號 \| 有效日期: 19860604 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
氫氧磷灰石	英文品名: "ORTHOMATRIX" HYDROXYLAPATITE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004247號 \| 有效日期: 19910506 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041027 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＡ－５００，ＨＡ－１０００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
彩色超音波診斷儀	英文品名: "VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006169號 \| 有效日期: 19960110 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＦＭ－７５０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司

彩色超音波診斷儀

回音心電圖儀

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合普適氫氧磷灰石骨移植膠泥

超音波血流檢知器

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彩色超音波診斷儀

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康乃樂持續錠３２４公絲	英文品名: QUINAGLUTE DURA-TABLETS 324MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之雷擊轉換後正常心律之維持 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUINIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: BERLEX LABORATORIES.
美達福明注射液	英文品名: METABUMIN(NORMAL SERUM ALBUMIN,HUMAN.)INJECTION \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000037號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1980/11/22 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 休克、燙傷及灼傷之蛋白質補給白血症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN;;SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE \| 製造商名稱: METABOLIC INC.
格姆注射液	英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN, HUMAN, "METAGAM" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000041號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1981/06/04 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防麻疹、濾毒性肝炎、低丙球蛋白血症、脊髓灰白質炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GAMMAGLOBULIN HUMAN \| 製造商名稱: METABOLIC INC.
凱德注射液	英文品名: METATET (TETANUS IMMUNE GLOBULIN, HUMAN, U.S.P.) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000048號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1982/01/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 破傷風之預防及治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TETANUS IMMUNOGLOBULIN HUMAN \| 製造商名稱: METABOLIC INC.
百朗杜爾石臘紗布敷料	英文品名: PARATULLE, PARAFFIN GAUZE DRESSING, BPC \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010088號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/19 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 有效日期: 1989/05/20 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: 傷口之保護　　ＲＸ：Ａ　ＳＴＥＲＩＬＥ　ＰＡＲＡＦＦＩＮ　ＧＡＵＺＥ　ＤＲＥＳＳＩＮＧ，ＣＯＮＳＩＳＴＳ　ＯＦ　ＢＬＥＡＣＨＥＤ　ＣＯＴＴＯＮＧＡＵＺＥ，ＯＦ　ＬＥＮＯ　ＷＥＡＶＥ，　ＩＭＰＲＥＧＮＡ... \| 劑型: 衛生材料 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MEDICAL DEVICES \| 製造商名稱: EDWIN BURGESS LTD.
興得民１３注射液（添加電解質）	英文品名: SYNTHAMIN 13 (8% AMINO ACID) INJECTION WITH ELECTROLYTES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016597號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-HISTIDINE;;SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE);;L-ALANINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRY... \| 製造商名稱: TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD.
興得民９注射液（添加電解質）	英文品名: SYNTHAMIN 9 (5.5% AMINO ACID) INJECTION WITH ELECTROLYTES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016598號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LYSINE L- (HCL);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;L-ALANINE;;SODIUM MET... \| 製造商名稱: TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD.
興得民１７注射液（添加電解質）	英文品名: SYNTHAMIN 17(10% AMINO ACID) INJECTION WITH ELECTROLYTES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016599號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;L-VALINE;;SODIUM ACETATE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;L-METHIONINE;;L-ARGININE;;L-PROLINE;;... \| 製造商名稱: TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD.
興得民９注射液（未加電解質）	英文品名: SYNTHAMIN 9 (5.5% AMINO ACID) INJECTION WITHOUT ELECTROLYTES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016600號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-TYROSINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-HISTIDINE;;L-ALANINE;;SODIUM METABISULFIT... \| 製造商名稱: TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD.
百爽腸溶糖衣錠５公絲	英文品名: BISACODYL TABLETS 5MG "FLEET" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010763號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便祕 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BISACODYL \| 製造商名稱: C.B. FLEET CO. INC.
興得民１７注射液（未加電解質）	英文品名: SYNTHAMIN 17 (10% AMINO ACID) INJECTION WITHOUT ELECTROLYTES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016601號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-HISTIDINE;;L-TYROSINE;;SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE);;L-ALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-PHENYLA... \| 製造商名稱: TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD.
肝磷脂注射液５０００單位/０．２公撮	英文品名: CALCIUM HEPARIN (MUCOUS) 5,000IU/0.2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010877號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN CALCIUM \| 製造商名稱: EDWIN BURGESS LTD.
百達美膠囊	英文品名: PEDAMETH CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療因尿液刺激引起的皮膚炎、皮膚潰瘍、並控制失禁患者尿液的臭味 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIONINE DL- \| 製造商名稱: O'NEAL JONES & FELDMAN INC.
寧舒達軟膏	英文品名: NIXODERM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011567號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮癬、香港腳、錢癬、粉刺、尋常性痤瘡、濕疹、皮膚搔癢 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZOIC ACID;;SULFUR;;SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: ARTHUR H COX AND COMPANY LTD.
護泰特注射液	英文品名: HU-TET INJECTION TETANUS IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) USP \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000073號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/11/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 破傷風之預防及治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TETANUS IMMUNOGLOBULIN \| 製造商名稱: HYLAND DIVISION OF TRAVENOL LAB. INC.
肝磷脂注射液１０００單位/公撮（無防腐劑）	英文品名: HEPARIN (MUCOUS) INJECTION 1000I.U./ML (WITHOVATIVE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009713號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/01/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: EDWIN BURGESS LTD.
穩娩樂注射劑２４０微公克	英文品名: WINRHO, RHO(D) IMMUNE GLOBULIN HUMAN, 240UG ANTI-D \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000129號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/04/14 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 用於ＲＨ陰性的婦女以防其產生ＲＨ抗體，藉以避免損傷懷孕中或日後懷孕時的ＲＨ陽性胎兒 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SERUM, ANTI-D (SERUM, ANTI-RHO) (SERUM, ANTI-RH) \| 製造商名稱: WINNIPEG RH INSTITUTE INC.
穩娩樂注射劑１２０微公克	英文品名: WINRHR, RHO(D) IMMUNE GLOBULIN HUMAN, 120UG ANTI-D \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000130號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/04/14 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 用於ＲＨ陰性的婦女以防其產生ＲＨ抗體，藉以避免損傷懷孕中或日後懷孕時ＲＨ陽性胎兒 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SERUM, ANTI-D (SERUM, ANTI-RHO) (SERUM, ANTI-RH) \| 製造商名稱: WINNIPEG RH INSTITUTE INC.
萬泰寧注射液	英文品名: ANTILIRIUM (PHYSOSTIGMINE SALICYLATE) INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011059號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 逆轉性藥物中毒而引起之抗膽鹼素症狀 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHYSOSTIGMINE SALICYLATE \| 製造商名稱: STERIS LABORATORIES \| INC.

康乃樂持續錠３２４公絲

美達福明注射液

格姆注射液

凱德注射液

百朗杜爾石臘紗布敷料

興得民１３注射液（添加電解質）

興得民９注射液（添加電解質）

興得民１７注射液（添加電解質）

興得民９注射液（未加電解質）

百爽腸溶糖衣錠５公絲

興得民１７注射液（未加電解質）

肝磷脂注射液５０００單位/０．２公撮

百達美膠囊

寧舒達軟膏

護泰特注射液

肝磷脂注射液１０００單位/公撮（無防腐劑）

穩娩樂注射劑２４０微公克

穩娩樂注射劑１２０微公克

萬泰寧注射液

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彩色超音波診斷儀	英文品名: "VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005558號 \| 有效日期: 19940406 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＦＭ－７００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
回音心電圖儀	英文品名: "IREX" ECHOCARDIOGRAPHY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001495號 \| 有效日期: 19850725 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19860829 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＹＳＴＥＭ　２． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
診斷用超音波儀	英文品名: "INTERSPEC" XL IMAGING SYSTEM AND DOPPLER ADDITION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004874號 \| 有效日期: 19921027 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041027 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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富斯泰咀嚼錠	英文品名: FEOSTAT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/02/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺鐵性貧血 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IRON (FERROUS FUMARATE) \| 製造商名稱: O'NEAL JONES & FELDMAN INC. @ 全部藥品許可證資料集
維斯點寧眼藥水	英文品名: VASOCIDIN OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009878號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非化膿性瞼炎、瞼結合膜炎（皮脂溢出性、葡萄球菌性及過敏性）非化膿性結合膜炎（細菌性及過敏性） \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFACETAMIDE SODIUM;;PREDNISOLONE (PHOSPHATE SODIUM);;PHENYLEPHRINE HCL;;SODIUM THIOSULFATE \| 製造商名稱: SMITH MILLER & PATCH DIV COOPER VISION R. P. INC. @ 全部藥品許可證資料集
舒福林注射液	英文品名: SUS-PHRINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管哮喘、慢性支氣管炎及肺氣腫所引起的支氣管痙攣 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIOGLYCOLATE (SODIUM);;ASCORBIC ACID (VIT C);;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) \| 製造商名稱: THE MENTHOLATUM CO. \| INC. @ 全部藥品許可證資料集
恩滋腸溶錠	英文品名: CANZ TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012294號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良輔助劑 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PEPSIN \| 製造商名稱: O'NEAL JONES & FELDMAN INC. @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
保齡藥品儀器有限公司臺北市中正區南昌路２段７０號１１樓之３		18174122	解散 (093年06月25日府建商字第09315474200號)

保齡藥品儀器有限公司

登記地址: 臺北市中正區南昌路２段７０號１１樓之３ | 統編: 18174122 | 解散 (093年06月25日府建商字第09315474200號)

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達淨磺胺鈉	英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
素果２０公絲膜衣錠	英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SIMVASTATIN \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.
愛長達基因人體胰島素	英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
愛婷乳膏	英文品名: ALTEN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第Ｉ及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效　　　　　　　（如深部的囊狀節結及廣大的膿皰）。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
得福敏注射液	英文品名: DEFLAME \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/08 \| 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮　　　　膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾　　　　病、白血病之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) \| 製造商名稱: STERIS LABORATORIES \| INC.
鋸桿菌胜/	英文品名: GODO SMP (SERRAPEPTASE, SERRATIOPEPTIDASE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019660號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎症及抗腫脹作用。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: GODO SHUSEI COMPANY \| LIMITED.
斯克拉菲	英文品名: SUCRALFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療腸胃潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM;;SUCRALFATE \| 製造商名稱: MARSING & CO. \| LTD. A/S
比拉西達	英文品名: PIRACETAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019662號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
柔拍膜衣錠10毫克	英文品名: Zolpidem F.C. Tablets 10mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
渡邊維格亦速糖衣錠	英文品名: Vmin Ex S.C. Tablets Watanabe \| 許可證字號: 衛署藥製字第057307號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症、維生素E缺乏症。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GAMMA ORYZANOL;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FURSULTIAMIN... \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
達利敏糖漿	英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患（皮膚炎、鼻炎、枯草熱） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
咳嗽液	英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
柏那巴斯外用軟膏	英文品名: VENAPAS-A OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE \| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
扶治嗽膠囊１０公絲	英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
"派頓"感冒錠	英文品名: ANTICOLD TABLETS "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014437號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司