@ 彩色超音波診斷儀 於 醫療器材許可證資料集 - 1
@ 彩色超音波診斷儀 於 醫療器材許可證資料集 - 2
許可證字號: 衛署醫器輸字第001495號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1986/08/29 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1985/07/25 |
發證日期: 1980/07/25 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600149505 |
中文品名: 回音心電圖儀 |
英文品名: "IREX" ECHOCARDIOGRAPHY |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0899 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: SYSTEM 2. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA |
申請商統一編號: 18174122 |
製造商名稱: IREX MEDICAL SYSTEMS |
製造廠廠址: 69 SPRING STREET RAMSEY NEW JERSEY USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 彩色超音波診斷儀 於 醫療器材許可證資料集 - 3
許可證字號: 衛署醫器輸字第001495號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19860829 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 19850725 |
發證日期: 19800725 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600149505 |
中文品名: 回音心電圖儀 |
英文品名: "IREX" ECHOCARDIOGRAPHY |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0899 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: SYSTEM 2. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA |
申請商統一編號: 18174122 |
製造商名稱: IREX MEDICAL SYSTEMS |
製造廠廠址: 69 SPRING STREET RAMSEY NEW JERSEY USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 彩色超音波診斷儀 於 醫療器材許可證資料集 - 4
許可證字號: 衛署醫器輸字第001879號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 1990/02/26 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 1987/01/20 |
發證日期: 1982/01/20 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600187900 |
中文品名: 視覺電子診斷器 |
英文品名: "LKC" VISUAL ELECTRODIAGNOSTIC SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1208 眼體積描記器及眼科掃 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MODEL:2510 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA |
申請商統一編號: 18174122 |
製造商名稱: LKC SYSTEMS. INC. |
製造廠廠址: 2 PROFESSIONAL DRIVE. SUITE 222. GAITHERSBURG MD. 20760. USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 彩色超音波診斷儀 於 醫療器材許可證資料集 - 5
許可證字號: 衛署醫器輸字第001879號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 19900226 |
註銷理由: 有效期限已屆 |
有效日期: 19870120 |
發證日期: 19820120 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600187900 |
中文品名: 視覺電子診斷器 |
英文品名: "LKC" VISUAL ELECTRODIAGNOSTIC SYSTEM |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1208 眼體積描記器及眼科掃 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: MODEL:2510 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA |
申請商統一編號: 18174122 |
製造商名稱: LKC SYSTEMS. INC. |
製造廠廠址: 2 PROFESSIONAL DRIVE. SUITE 222. GAITHERSBURG MD. 20760. USA |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 彩色超音波診斷儀 於 醫療器材許可證資料集 - 6
許可證字號 | 衛署醫器輸字第006827號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/08/24 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1997/12/29 |
發證日期 | 1992/12/29 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600682703 |
中文品名 | 氫氧磷灰石 |
英文品名 | "ORTHOMATRIX" HYDROXYLAPATITE |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 0399 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | HA-500,HA-1000,以下空白。 |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 保齡藥品儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北巿羅斯福路三段277號6FA |
申請商統一編號 | 18174122 |
製造商名稱 | LIFECORE BIOMEDUCAL, INC. ORAL RESTORATIVE DIVISION |
製造廠廠址 | 3515 LYMAN BOULEVARD, CHASKA, MINNESOTA 55318 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第006827號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/08/24 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1997/12/29 |
發證日期: 1992/12/29 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600682703 |
中文品名: 氫氧磷灰石 |
英文品名: "ORTHOMATRIX" HYDROXYLAPATITE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: HA-500,HA-1000,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA |
申請商統一編號: 18174122 |
製造商名稱: LIFECORE BIOMEDUCAL, INC. ORAL RESTORATIVE DIVISION |
製造廠廠址: 3515 LYMAN BOULEVARD, CHASKA, MINNESOTA 55318 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 彩色超音波診斷儀 於 醫療器材許可證資料集 - 7
許可證字號: 衛署醫器輸字第006827號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20000824 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 19971229 |
發證日期: 19921229 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600682703 |
中文品名: 氫氧磷灰石 |
英文品名: "ORTHOMATRIX" HYDROXYLAPATITE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: HA-500,HA-1000,以下空白。 |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA |
申請商統一編號: 18174122 |
製造商名稱: LIFECORE BIOMEDUCAL, INC. ORAL RESTORATIVE DIVISION |
製造廠廠址: 3515 LYMAN BOULEVARD, CHASKA, MINNESOTA 55318 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 彩色超音波診斷儀 於 醫療器材許可證資料集 - 8
許可證字號: 衛署醫器輸字第004247號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2004/10/27 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1991/05/06 |
發證日期: 1986/05/06 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600424701 |
中文品名: 氫氧磷灰石 |
英文品名: "ORTHOMATRIX" HYDROXYLAPATITE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: HA-500,HA-1000. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
申請商地址: 台北巿南昌路二段70號11樓之三 |
申請商統一編號: 18174122 |
製造商名稱: ORTHOMATRIX, INC. |
製造廠廠址: 6968 SIERRA COURT, DUBLIN, CALIFORNIA 94568 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2004/10/29 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 彩色超音波診斷儀 於 醫療器材許可證資料集 - 9
許可證字號: 衛署醫器輸字第004247號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20041027 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 19910506 |
發證日期: 19860506 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600424701 |
中文品名: 氫氧磷灰石 |
英文品名: "ORTHOMATRIX" HYDROXYLAPATITE |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 0399 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: HA-500,HA-1000. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
申請商地址: 台北巿南昌路二段70號11樓之三 |
申請商統一編號: 18174122 |
製造商名稱: ORTHOMATRIX, INC. |
製造廠廠址: 6968 SIERRA COURT, DUBLIN, CALIFORNIA 94568 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20041029 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 彩色超音波診斷儀 於 醫療器材許可證資料集 - 10
@ 彩色超音波診斷儀 於 醫療器材許可證資料集 - 11
@ 彩色超音波診斷儀 於 醫療器材許可證資料集 - 12
@ 彩色超音波診斷儀 於 醫療器材許可證資料集 - 13
@ 彩色超音波診斷儀 於 醫療器材許可證資料集 - 14
@ 彩色超音波診斷儀 於 醫療器材許可證資料集 - 15
@ 彩色超音波診斷儀 於 醫療器材許可證資料集 - 16
@ 彩色超音波診斷儀 於 醫療器材許可證資料集 - 17
@ 彩色超音波診斷儀 於 醫療器材許可證資料集 - 18
許可證字號 | 衛署醫器輸字第004228號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2000/08/24 |
註銷理由 | 未展延而逾期者 |
有效日期 | 1991/04/24 |
發證日期 | 1986/04/24 |
許可證種類 | 醫 器 |
舊證字號 | (空) |
醫療器材級數 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA00600422800 |
中文品名 | 回音心電圖儀 |
英文品名 | "IREX" ECHOCARDIOGRAPHY |
效能 | (空) |
劑型 | (空) |
包裝 | (空) |
醫器主類別一 | 1299 其他 |
醫器次類別一 | (空) |
醫器主類別二 | (空) |
醫器次類別二 | (空) |
醫器主類別三 | (空) |
醫器次類別三 | (空) |
主成分略述 | (空) |
醫器規格 | IREX SYSTEM II. |
限制項目 | 輸 入 |
申請商名稱 | 保齡藥品儀器有限公司 |
申請商地址 | 台北巿羅斯福路三段277號6FA |
申請商統一編號 | 18174122 |
製造商名稱 | JOHNSON & JOHNSON PRODUCTS, INC. |
製造廠廠址 | 501 GEORGE STREET, NEW BRUNSWICK, N.J. 08903 U.S.A. |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | US |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
製造許可登錄編號 | (空) |
許可證字號: 衛署醫器輸字第004228號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 2000/08/24 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 1991/04/24 |
發證日期: 1986/04/24 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600422800 |
中文品名: 回音心電圖儀 |
英文品名: "IREX" ECHOCARDIOGRAPHY |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1299 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: IREX SYSTEM II. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA |
申請商統一編號: 18174122 |
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON PRODUCTS, INC. |
製造廠廠址: 501 GEORGE STREET, NEW BRUNSWICK, N.J. 08903 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 2001/12/30 |
製造許可登錄編號: (空) |
@ 彩色超音波診斷儀 於 醫療器材許可證資料集 - 19
許可證字號: 衛署醫器輸字第004228號 |
註銷狀態: 已註銷 |
註銷日期: 20000824 |
註銷理由: 未展延而逾期者 |
有效日期: 19910424 |
發證日期: 19860424 |
許可證種類: 醫 器 |
舊證字號: (空) |
醫療器材級數: (空) |
通關簽審文件編號: DHA00600422800 |
中文品名: 回音心電圖儀 |
英文品名: "IREX" ECHOCARDIOGRAPHY |
效能: (空) |
劑型: (空) |
包裝: (空) |
醫器主類別一: 1299 其他 |
醫器次類別一: (空) |
醫器主類別二: (空) |
醫器次類別二: (空) |
醫器主類別三: (空) |
醫器次類別三: (空) |
主成分略述: (空) |
醫器規格: IREX SYSTEM II. |
限制項目: 輸 入 |
申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司 |
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段277號6FA |
申請商統一編號: 18174122 |
製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON PRODUCTS, INC. |
製造廠廠址: 501 GEORGE STREET, NEW BRUNSWICK, N.J. 08903 U.S.A. |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: US |
製程: (空) |
異動日期: 20011230 |
製造許可登錄編號: (空) |