凱妥普洛芬
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中文品名凱妥普洛芬的英文品名是KETOPROFEN, 許可證字號是衛署藥陸輸字第000044號, 有效日期是2029/02/12, 許可證種類是原料藥, 適應症是消炎藥、鎮痛藥。, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是KETOPROFEN, 製造商名稱是Hubei Xunda Pharmaceutical Co., Ltd..

許可證字號	衛署藥陸輸字第000044號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/02/12
發證日期	2004/02/12
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA04100004402
中文品名	凱妥普洛芬
英文品名	KETOPROFEN
適應症	消炎藥、鎮痛藥。
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	KETOPROFEN
申請商名稱	新雙隆生技股份有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路369號14樓
申請商統一編號	25140632
製造商名稱	Hubei Xunda Pharmaceutical Co. \| Ltd.
製造廠廠址	Makou Pharmaceutical & Chemical Industry Zone, Tian Town, Wuxue, Huanggang, Hubei Province, China
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	2023/08/25
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥陸輸字第000044號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/02/12

發證日期

2004/02/12

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA04100004402

中文品名

凱妥普洛芬

英文品名

KETOPROFEN

適應症

消炎藥、鎮痛藥。

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

KETOPROFEN

申請商名稱

新雙隆生技股份有限公司

申請商地址

台北市松山區復興北路369號14樓

申請商統一編號

25140632

製造商名稱

Hubei Xunda Pharmaceutical Co. | Ltd.

製造廠廠址

Makou Pharmaceutical & Chemical Industry Zone, Tian Town, Wuxue, Huanggang, Hubei Province, China

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/08/25

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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何少薇	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 30000000 \| 所代表法人: 中大生醫股份有限公司 \| 新雙隆生技股份有限公司 \| 統一編號: 25140632

何少薇

職稱: 董事長 | 持有股份數: 30000000 | 所代表法人: 中大生醫股份有限公司 | 新雙隆生技股份有限公司 | 統一編號: 25140632

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新雙隆生技股份有限公司

統一編號: 25140632 | 電話號碼: 02-25924653 | 臺北市松山區復興北路369號14樓

新雙隆生技股份有限公司

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新雙隆生技股份有限公司永康廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 25140632 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區埔園里四維街164之5號1樓

新雙隆生技股份有限公司永康廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 25140632 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區埔園里四維街164之5號1樓

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硫酸沙布他醇	英文品名: Salbutamol Sulphate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026941號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LIMITED
鹽酸克羅希西汀	英文品名: Chlorhexidine Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026374號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌、消毒 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CADILA PHARMACEUTICALS LIMITED
蛇根鹼	英文品名: RESERPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024030號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/07/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血壓藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RESERPINE \| 製造商名稱: ALKALOIDS PRIVATE LIMITED
乙羥氟胺苯酯	英文品名: ETOFENAMATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019159號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑。 \| 劑型: 原料藥油劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETOFENAMATE \| 製造商名稱: ESTEVE QUIMICA SA
天諾膦維爾二酯延胡索酸鹽	英文品名: Tenofovir Disoproxil Fumarate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028247號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗病毒藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LAURUS LABS LIMITED
硫酸固可沙明	英文品名: Glucosamine Sulfate Sodium Chloride \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025499號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: BIOIBERICA, S.A.U.
艾特多雷克	英文品名: ETODOLAC \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024122號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/11/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETODOLAC \| 製造商名稱: MOEHS CANTABRA, S.L.
左旋乙拉西坦	英文品名: Levetiracetam \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028652號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癲癇藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SOLARA ACTIVE PHARMA SCIENCES LIMITED
氯化口普脂膽生僉	英文品名: Bethanechol chloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027831號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經興奮藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: WOCKHARDT LTD.
思利馬林	英文品名: SILYMARIN \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000155號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肝臟機能障礙劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SILYMARIN \| 製造商名稱: PANJIN HUACHENG PHARMACEUTICAL CO. LTD.
拉特樂斯	英文品名: Lactulose \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025488號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 緩瀉劑。 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH
"紐蘭" 鹽酸雷尼得定	英文品名: RANITIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021862號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/08/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: Ｈ２受體拮抗劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LIMITED
西洛他唑	英文品名: Cilostazol \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026517號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗血栓劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED
甲基睪丸素	英文品名: Methyltestosterone \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028125號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性內分泌藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: FARMABIOS S.P.A.
脫氫膽酸	英文品名: DEHYDROCHOLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024606號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ICE S.P.A.
"西輝妥" 延胡索酸卡特提芬	英文品名: KETOTIFEN FUMARATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020139號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE \| 製造商名稱: OLON S.P.A
本捨拉再鹽酸鹽	英文品名: Benserazide HCl \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025590號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 帕金森氏症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CHEMI S. P. A.
泰普菲酸	英文品名: Tiaprofenic Acid \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028138號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ERREGIERRE S.P.A.
芬諾菲布	英文品名: Fenofibrate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027350號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: OLON S.P.A.

硫酸沙布他醇

鹽酸克羅希西汀

蛇根鹼

乙羥氟胺苯酯

天諾膦維爾二酯延胡索酸鹽

硫酸固可沙明

艾特多雷克

左旋乙拉西坦

氯化口普脂膽生僉

思利馬林

拉特樂斯

"紐蘭" 鹽酸雷尼得定

西洛他唑

甲基睪丸素

脫氫膽酸

"西輝妥" 延胡索酸卡特提芬

本捨拉再鹽酸鹽

泰普菲酸

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新雙隆生技股份有限公司	食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 25140632 \| 台北市松山區復興北路369號14樓
新雙隆生技股份有限公司	食品業者登錄字號: A-125140632-00005-6 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 25140632 \| 台北市松山區復興北路369號14樓

新雙隆生技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 25140632 | 台北市松山區復興北路369號14樓

新雙隆生技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-125140632-00005-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 25140632 | 台北市松山區復興北路369號14樓

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鳳梨酵素 1200CDU	英文商品名稱: BROMELAIN \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011792006 \| 分類: 其他[]、 \| 型態: 粉狀(粉劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1
鳳梨酵素 600CDU	英文商品名稱: BROMELAIN \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011157001 \| 分類: 其他[]、 \| 型態: 粉狀(粉劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1
鳳梨酵素900CDU	英文商品名稱: BROMELAIN \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011076001 \| 分類: 其他[]、 \| 型態: 粉狀(粉劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1
L-抗壞血酸(維生素C)	英文商品名稱: ASCORBIC ACID (VITAMIN C) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012114004 \| 分類: 抗氧化劑、營養添加劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1
鳳梨酵素700CDU	英文商品名稱: BROMELAIN \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011158002 \| 分類: 其他[]、 \| 型態: 粉狀(粉劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1
L-抗壞血酸鈉	英文商品名稱: SODIUM L-ASCORBATE (SODIUM ASCORBATE) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012125006 \| 分類: 抗氧化劑、營養添加劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1
核黃素 (維生素 B2)	英文商品名稱: RIBOFLAVIN (VITAMIN B2) (RIBOFLAVIN (VITAMIN B2) BP/USP/EP) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011993008 \| 分類: 著色劑、營養添加劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1

鳳梨酵素 1200CDU

鳳梨酵素 600CDU

鳳梨酵素900CDU

L-抗壞血酸(維生素C)

鳳梨酵素700CDU

L-抗壞血酸鈉

核黃素 (維生素 B2)

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硫酸沙布他醇	英文品名: Salbutamol Sulphate \| 適應症: 支氣管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/02
鹽酸克羅希西汀	英文品名: Chlorhexidine Hydrochloride \| 適應症: 殺菌、消毒 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/16
蛇根鹼	英文品名: RESERPINE \| 適應症: 降血壓藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RESERPINE \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2024/07/06
乙羥氟胺苯酯	英文品名: ETOFENAMATE \| 適應症: 抗炎劑。 \| 劑型: 原料藥油劑 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETOFENAMATE \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/04/06
天諾膦維爾二酯延胡索酸鹽	英文品名: Tenofovir Disoproxil Fumarate \| 適應症: 抗病毒藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/14
硫酸固可沙明	英文品名: Glucosamine Sulfate Sodium Chloride \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/05
左旋乙拉西坦	英文品名: Levetiracetam \| 適應症: 抗癲癇藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/22
氯化口普脂膽生僉	英文品名: Bethanechol chloride \| 適應症: 副交感神經興奮藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/04
思利馬林	英文品名: SILYMARIN \| 適應症: 肝臟機能障礙劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILYMARIN \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/27
拉特樂斯	英文品名: Lactulose \| 適應症: 緩瀉劑。 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/01
西洛他唑	英文品名: Cilostazol \| 適應症: 抗血栓劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/26
甲基睪丸素	英文品名: Methyltestosterone \| 適應症: 男性內分泌藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/05
脫氫膽酸	英文品名: DEHYDROCHOLIC ACID \| 適應症: 利膽劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/30
"西輝妥" 延胡索酸卡特提芬	英文品名: KETOTIFEN FUMARATE \| 適應症: 支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/19
本捨拉再鹽酸鹽	英文品名: Benserazide HCl \| 適應症: 帕金森氏症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/22
泰普菲酸	英文品名: Tiaprofenic Acid \| 適應症: 消炎鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/27
芬諾菲布	英文品名: Fenofibrate \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/18
克康那唑	英文品名: Ketoconazole \| 適應症: 抗真菌藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/15
紫杉醇	英文品名: Paclitaxel \| 適應症: 抗癌藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/13
格胰比瑞	英文品名: Glimepiride \| 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2023/10/03

硫酸沙布他醇

鹽酸克羅希西汀

蛇根鹼

乙羥氟胺苯酯

天諾膦維爾二酯延胡索酸鹽

硫酸固可沙明

左旋乙拉西坦

氯化口普脂膽生僉

思利馬林

拉特樂斯

西洛他唑

甲基睪丸素

脫氫膽酸

"西輝妥" 延胡索酸卡特提芬

本捨拉再鹽酸鹽

泰普菲酸

芬諾菲布

克康那唑

紫杉醇

格胰比瑞

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"莫伊士" 乙醯希賜典	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集
"優門" 鹽酸布匹隆	英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
"福地喜" 夫比普洛芬	英文品名: FLURBIPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLURBIPROFEN \| 製造商名稱: FDC LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
"茵坦娜 " 思利馬林	英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/12 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2017/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: INDENA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

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廖志洋	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: 新雙隆生技股份有限公司 \| 龍大生技股份有限公司 \| 統一編號: 23030104 @ 董監事資料集
"法瑪" 戊酸雙氟皮質醇	英文品名: DIFLUCORTOLONE VALERATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021633號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE \| 製造商名稱: FARMABIOS S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
"伊士堤" 三鉀雙檸檬酸鉍鹽	英文品名: TRIPOTASSIUM DICITRATO BISMUTHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023639號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/01/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE \| 製造商名稱: ESTECHPHARMA CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
"美得見" 葡萄糖酸雙胍氯酚已烷	英文品名: Chlorhexidine Digluconate Solution \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013498號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 皮膚消毒劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: Chlorhexidine Digluconate Solution \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
"美得見" 葡萄糖酸雙胍氯酚已烷	英文品名: Chlorhexidine Digluconate Solution \| 適應症: 皮膚消毒劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Chlorhexidine Digluconate Solution \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
"法瑪" 戊酸雙氟皮質醇	英文品名: DIFLUCORTOLONE VALERATE \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.1公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/04/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
本補麻隆	英文品名: BENZBROMARONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/03/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 促尿酸排泄劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZBROMARONE \| 製造商名稱: BMS CHEMIE @ 全部藥品許可證資料集

廖志洋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: 新雙隆生技股份有限公司 | 龍大生技股份有限公司 | 統一編號: 23030104

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"法瑪" 戊酸雙氟皮質醇

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"伊士堤" 三鉀雙檸檬酸鉍鹽

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"美得見" 葡萄糖酸雙胍氯酚已烷

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"美得見" 葡萄糖酸雙胍氯酚已烷

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"法瑪" 戊酸雙氟皮質醇

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本補麻隆

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莫美他松糠酸酯	英文品名: Mometasone Furoate \| 適應症: 抗發炎藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/26 @ 未註銷藥品許可證資料集
莫美他松糠酸酯	英文品名: Mometasone Furoate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028320號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗發炎藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AVIK PHARMACEUTICAL LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
卡比度巴	英文品名: Carbidopa \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000847號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/08/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 帕金森氏症治療藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG CHIRAL MEDICINE CHEMICALS CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
"合吉 " 秘可舒	英文品名: BISACODYL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020848號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 大腸刺激性緩瀉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BISACODYL \| 製造商名稱: ERREGIERRE S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
氨磺必利	英文品名: Amisulpride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027561號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/12/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 多巴胺(D2/D3)接受體拮抗劑，治療精神分裂症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: DY-MACH PHARMA @ 全部藥品許可證資料集
乙酸甲羥黃體酮	英文品名: Medroxyprogesterone Acetate \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025989號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 習慣性流產、迫切性流產、子宮內膜症、抑制排卵 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: FARMABIOS S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸塞普沙辛	英文品名: Ciprofloxacin HCl \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024697號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/09/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
"天宇" 艾比沙坦	英文品名: Irbesartan \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000719號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血壓劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG TIANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

莫美他松糠酸酯

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"合吉 " 秘可舒

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新雙隆生技股份有限公司臺北市松山區復興北路369號14樓	何少薇	25140632	核准設立

新雙隆生技股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區復興北路369號14樓 | 負責人: 何少薇 | 統編: 25140632 | 核准設立

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利康樂錠（黃/酮乙氧乙醯）	英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/08 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EFLOXATE \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
來縮酵素３０公絲	英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"美台"感冒樂液	英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016387號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLE... \| 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
樂服欣注射劑５００公絲	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
心寧美２５/１００錠（澳洲）	英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/15 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.
大塚綜合維他命注射劑	英文品名: OTSUKA MV INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PANTHENOL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;FOLIC ACID;;NIA... \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
維特錠	英文品名: VENTER TABLET 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1997/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA
敵胺泰錠劑	英文品名: DIMETANE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/13 \| 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏狀態之病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
治莫可膠囊	英文品名: DIMACOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
絡脾生錠劑	英文品名: ROBAXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
絡脾舒錠劑	英文品名: ROBAXISAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）	英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
服得鎮膠囊	英文品名: FUDATIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/18 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
腹朗錠５公絲（美托拉麥）	英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/12 \| 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
感嗽顆粒	英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1996/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyveri... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司