"禾研"血液透析液AL540
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"禾研"血液透析液AL540的英文品名是"FIBERPURE" Hemodialysis Concentrate AL540, 許可證字號是衛部藥製字第059857號, 有效日期是2023/02/01, 許可證種類是製 劑, 適應症是配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗病人血中尿毒。, 劑型是透析用液劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID), 製造商名稱是禾研科技股份有限公司通霄製藥廠.

#"禾研"血液透析液AL540的地圖

許可證字號衛部藥製字第059857號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/02/01
發證日期2018/02/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105985701
中文品名"禾研"血液透析液AL540
英文品名"FIBERPURE" Hemodialysis Concentrate AL540
適應症配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗病人血中尿毒。
劑型透析用液劑
包裝HDPE塑膠桶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)
申請商名稱禾研科技股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路258巷2號6樓之4
申請商統一編號24503474
製造商名稱禾研科技股份有限公司通霄製藥廠
製造廠廠址苗栗縣通霄鎮內島里12鄰內島122之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2018/05/14
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼HDPE塑膠桶裝

許可證字號

衛部藥製字第059857號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/02/01

發證日期

2018/02/01

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05105985701

中文品名

"禾研"血液透析液AL540

英文品名

"FIBERPURE" Hemodialysis Concentrate AL540

適應症

配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗病人血中尿毒。

劑型

透析用液劑

包裝

HDPE塑膠桶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)

申請商名稱

禾研科技股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區瑞光路258巷2號6樓之4

申請商統一編號

24503474

製造商名稱

禾研科技股份有限公司通霄製藥廠

製造廠廠址

苗栗縣通霄鎮內島里12鄰內島122之1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2018/05/14

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

HDPE塑膠桶裝

"禾研"血液透析液AL540地圖 [ 導航 ]

"禾研"血液透析液AL540的地址位於

台北市內湖區瑞光路258巷2號6樓之4

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 "禾研"血液透析液AL540 相關資料

(以下顯示 6 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 "禾研"血液透析液AL540 ...)

(缺額)

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 禾研科技股份有限公司 | 統一編號: 24503474

曾翊超

職稱: 董事 | 持有股份數: 9605858 | 所代表法人: 禾潤創業投資股份有限公司 | 禾研科技股份有限公司 | 統一編號: 24503474

葉國森

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 禾研科技股份有限公司 | 統一編號: 24503474

鄭文一

職稱: 董事長 | 持有股份數: 9605858 | 所代表法人: 禾潤創業投資股份有限公司 | 禾研科技股份有限公司 | 統一編號: 24503474

李宗憲

職稱: 董事 | 持有股份數: 375000 | 所代表法人: | 禾研科技股份有限公司 | 統一編號: 24503474

CL MEDICAL INVESTMENTS LIMITED

職稱: 董事 | 持有股份數: 4499999 | 所代表法人: | 禾研科技股份有限公司 | 統一編號: 24503474

(缺額)

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 禾研科技股份有限公司 | 統一編號: 24503474

曾翊超

職稱: 董事 | 持有股份數: 9605858 | 所代表法人: 禾潤創業投資股份有限公司 | 禾研科技股份有限公司 | 統一編號: 24503474

葉國森

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 禾研科技股份有限公司 | 統一編號: 24503474

鄭文一

職稱: 董事長 | 持有股份數: 9605858 | 所代表法人: 禾潤創業投資股份有限公司 | 禾研科技股份有限公司 | 統一編號: 24503474

李宗憲

職稱: 董事 | 持有股份數: 375000 | 所代表法人: | 禾研科技股份有限公司 | 統一編號: 24503474

CL MEDICAL INVESTMENTS LIMITED

職稱: 董事 | 持有股份數: 4499999 | 所代表法人: | 禾研科技股份有限公司 | 統一編號: 24503474

[ 搜尋所有相關: "禾研"血液透析液AL540 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 "禾研"血液透析液AL540 相關資料

禾研科技股份有限公司

統一編號: 24503474 | 電話號碼: 02-26590058 | 臺北市內湖區瑞光路513巷22弄5號8樓之4

禾研科技股份有限公司

統一編號: 24503474 | 電話號碼: 02-26590058 | 臺北市內湖區瑞光路513巷22弄5號8樓之4

[ 搜尋所有相關: "禾研"血液透析液AL540 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 "禾研"血液透析液AL540 相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "禾研"血液透析液AL540 ...)

“禾研”中空纖維透析器

英文品名: “FIBERPURE” Hollow Fiber Dialyzer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005464號 | 有效日期: 2021/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 禾研科技股份有限公司

“禾研”中空纖維透析器

英文品名: “FIBERPURE” Hollow Fiber Dialyzer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005464號 | 有效日期: 20211103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 禾研科技股份有限公司

“美德”腹膜透析儀

英文品名: “MEDIONICS” Peritoneal Dialysis System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025397號 | 有效日期: 2018/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾研科技股份有限公司

“美德”腹膜透析儀

英文品名: “MEDIONICS” Peritoneal Dialysis System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025397號 | 有效日期: 20180902 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾研科技股份有限公司

“禾研”中空纖維透析器

英文品名: “FIBERPURE” Hollow Fiber Dialyzer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005464號 | 有效日期: 2021/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 禾研科技股份有限公司

“禾研”中空纖維透析器

英文品名: “FIBERPURE” Hollow Fiber Dialyzer | 許可證字號: 衛部醫器製字第005464號 | 有效日期: 20211103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 禾研科技股份有限公司

“美德”腹膜透析儀

英文品名: “MEDIONICS” Peritoneal Dialysis System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025397號 | 有效日期: 2018/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾研科技股份有限公司

“美德”腹膜透析儀

英文品名: “MEDIONICS” Peritoneal Dialysis System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025397號 | 有效日期: 20180902 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾研科技股份有限公司

[ 搜尋所有相關: "禾研"血液透析液AL540 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 "禾研"血液透析液AL540 相關資料

(以下顯示 17 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "禾研"血液透析液AL540 ...)

"禾研" 血液透析粉 B21

英文品名: "FIBERPURE" Hemodialysis powder B21 | 許可證字號: 衛部藥製字第059879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟、清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠

"禾研"血液透析液 AL546

英文品名: "FIBERPURE" Hemodialysis Concentrate AL546 | 許可證字號: 衛部藥製字第060276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠

"禾研"A12血液透析液

英文品名: "FIBERPURE" A12 Hemodialysis Concentrate | 許可證字號: 衛部藥製字第059787號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 洗腎液。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠

"禾研" A65血液透析液

英文品名: "FIBERPURE" A65 Hemodialysis Concentrate | 許可證字號: 衛部藥製字第059792號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠

"禾研"重碳酸鹽粉

英文品名: "FIBERPURE" Bicarbonate Powder Pack | 許可證字號: 衛部藥製字第059859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合人工腎臟用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠

"禾研"血液透析粉B61

英文品名: "FIBERPURE" Hemodialysis Powder B61 | 許可證字號: 衛部藥製字第059860號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合人工腎臟機,用以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠

"禾研" A63血液透析液

英文品名: "FIBERPURE" A63 Hemodialysis Concentrate | 許可證字號: 衛部藥製字第059800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟,清洗患者血中尿毒 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠

"禾研"A52血液透析液

英文品名: "FIBERPURE" A52 Hemodialysis Concentrate | 許可證字號: 衛部藥製字第059730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠

"禾研"血液透析液B11

英文品名: "FIBERPURE" Hemodialysis Concentrate B11 | 許可證字號: 衛部藥製字第060138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟,清洗患者血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠

"禾研" A61血液透析液

英文品名: "FIBERPURE" A61 Hemodialysis Concentrate | 許可證字號: 衛部藥製字第059788號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟,清洗患者血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠

"禾研" A21血液透析液

英文品名: "FIBERPURE" A21 Hemodialysis Concentrate | 許可證字號: 衛部藥製字第059789號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟機,用以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠

"禾研" A62血液透析液

英文品名: "FIBERPURE" A62 Hemodialysis Concentrate | 許可證字號: 衛部藥製字第059829號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠

"禾研" A25血液透析液

英文品名: "FIBERPURE" A25 Hemodialysis Concentrate | 許可證字號: 衛部藥製字第059799號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟,清洗患者血中尿毒 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠

"禾研"血液透析液A32

英文品名: "FIBERPURE" Hemodialysis Concentrate A32 | 許可證字號: 衛部藥製字第060246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠

"禾研"B51血液透析液

英文品名: "FIBERPURE" B51 Hemodialysis Conccentrate | 許可證字號: 衛部藥製字第059828號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠

"禾研" A23血液透析液

英文品名: "FIBERPURE" A23 Hemodialysis Concentrate | 許可證字號: 衛部藥製字第059791號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟,清洗患者血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠

"禾研" A22血液透析液

英文品名: "FIBERPURE" A22 Hemodialysis Concentrate | 許可證字號: 衛部藥製字第059801號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟,清洗患者血中尿毒 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠

"禾研" 血液透析粉 B21

英文品名: "FIBERPURE" Hemodialysis powder B21 | 許可證字號: 衛部藥製字第059879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟、清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠

"禾研"血液透析液 AL546

英文品名: "FIBERPURE" Hemodialysis Concentrate AL546 | 許可證字號: 衛部藥製字第060276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠

"禾研"A12血液透析液

英文品名: "FIBERPURE" A12 Hemodialysis Concentrate | 許可證字號: 衛部藥製字第059787號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 洗腎液。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠

"禾研" A65血液透析液

英文品名: "FIBERPURE" A65 Hemodialysis Concentrate | 許可證字號: 衛部藥製字第059792號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠

"禾研"重碳酸鹽粉

英文品名: "FIBERPURE" Bicarbonate Powder Pack | 許可證字號: 衛部藥製字第059859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合人工腎臟用以清洗腎臟病人之血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA... | 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠

"禾研"血液透析粉B61

英文品名: "FIBERPURE" Hemodialysis Powder B61 | 許可證字號: 衛部藥製字第059860號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合人工腎臟機,用以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠

"禾研" A63血液透析液

英文品名: "FIBERPURE" A63 Hemodialysis Concentrate | 許可證字號: 衛部藥製字第059800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟,清洗患者血中尿毒 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠

"禾研"A52血液透析液

英文品名: "FIBERPURE" A52 Hemodialysis Concentrate | 許可證字號: 衛部藥製字第059730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠

"禾研"血液透析液B11

英文品名: "FIBERPURE" Hemodialysis Concentrate B11 | 許可證字號: 衛部藥製字第060138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟,清洗患者血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠

"禾研" A61血液透析液

英文品名: "FIBERPURE" A61 Hemodialysis Concentrate | 許可證字號: 衛部藥製字第059788號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟,清洗患者血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠

"禾研" A21血液透析液

英文品名: "FIBERPURE" A21 Hemodialysis Concentrate | 許可證字號: 衛部藥製字第059789號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟機,用以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠

"禾研" A62血液透析液

英文品名: "FIBERPURE" A62 Hemodialysis Concentrate | 許可證字號: 衛部藥製字第059829號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠

"禾研" A25血液透析液

英文品名: "FIBERPURE" A25 Hemodialysis Concentrate | 許可證字號: 衛部藥製字第059799號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟,清洗患者血中尿毒 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠

"禾研"血液透析液A32

英文品名: "FIBERPURE" Hemodialysis Concentrate A32 | 許可證字號: 衛部藥製字第060246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟機用、以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠

"禾研"B51血液透析液

英文品名: "FIBERPURE" B51 Hemodialysis Conccentrate | 許可證字號: 衛部藥製字第059828號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠

"禾研" A23血液透析液

英文品名: "FIBERPURE" A23 Hemodialysis Concentrate | 許可證字號: 衛部藥製字第059791號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟,清洗患者血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠

"禾研" A22血液透析液

英文品名: "FIBERPURE" A22 Hemodialysis Concentrate | 許可證字號: 衛部藥製字第059801號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟,清洗患者血中尿毒 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ ... | 製造商名稱: 禾研科技股份有限公司通霄製藥廠

[ 搜尋所有相關: "禾研"血液透析液AL540 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 "禾研"血液透析液AL540 相關資料

禾研科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-124503474-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24503474 | 台北市內湖區瑞光路513巷22弄5號8樓之4

禾研科技股份有限公司

食品業者登錄字號: A-124503474-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 24503474 | 台北市內湖區瑞光路513巷22弄5號8樓之4

[ 搜尋所有相關: "禾研"血液透析液AL540 @ 食品業者登錄資料集 ]

根據識別碼 24503474 找到的相關資料

禾研科技股份有限公司

統一編號: 24503474 | 核准日期: 20150327

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

禾研科技股份有限公司

統一編號: 24503474 | 核准日期: 20150327

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

[ 搜尋所有 24503474 ... ]

根據名稱 禾研科技 找到的相關資料

無其他 禾研科技 資料。

[ 搜尋所有 禾研科技 ... ]

根據地址 台北市內湖區瑞光路258巷2號6樓之4 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市內湖區瑞光路258巷2號6樓之4 ...)

"中菱"安立克膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第018718號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMI... | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"中菱"安立克膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULES "C.R." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;膠箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;NOSCAPINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);... | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2024/08/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

“貝克西弗”輻射防護用具 (未滅菌)

英文品名: “BqSv”Radiation Protection Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008334號 | 有效日期: 20250514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝克西弗股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"貝克西弗" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "BqSv" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007368號 | 有效日期: 20230731 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝克西弗股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"貝克西弗" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "BqSv" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005182號 | 有效日期: 2019/04/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 貝克西弗股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"貝克西弗" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "BqSv" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005182號 | 有效日期: 20190402 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180912 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 貝克西弗股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"中菱"可巴麥膠囊

英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第013247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多發性神經炎、出血性貧血、惡性貧血、放射線引起之白血球減少症、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"中菱"鼻通錠

英文品名: BETON TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第024448號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"中菱"安立克膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第018718號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMI... | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"中菱"安立克膠囊

英文品名: ANTICOLD CAPSULES "C.R." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;膠箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;NOSCAPINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);... | 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 | 有效日期: 2024/08/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

“貝克西弗”輻射防護用具 (未滅菌)

英文品名: “BqSv”Radiation Protection Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008334號 | 有效日期: 20250514 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝克西弗股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"貝克西弗" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "BqSv" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007368號 | 有效日期: 20230731 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 貝克西弗股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"貝克西弗" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "BqSv" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005182號 | 有效日期: 2019/04/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 貝克西弗股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"貝克西弗" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "BqSv" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005182號 | 有效日期: 20190402 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180912 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 貝克西弗股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"中菱"可巴麥膠囊

英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第013247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多發性神經炎、出血性貧血、惡性貧血、放射線引起之白血球減少症、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"中菱"鼻通錠

英文品名: BETON TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第024448號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北市內湖區瑞光路258巷2號6樓之4 ... ]

名稱 禾研科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 禾研科技)
公司地址負責人統一編號狀態

高雄市路竹區路科二路55號4樓
鄭文一29184870核准設立

臺北市內湖區瑞光路513巷22弄5號8樓之4
鄭文一24503474核准設立

登記地址: 高雄市路竹區路科二路55號4樓 | 負責人: 鄭文一 | 統編: 29184870 | 核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路513巷22弄5號8樓之4 | 負責人: 鄭文一 | 統編: 24503474 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:


與"禾研"血液透析液AL540同分類的全部藥品許可證資料集

"太田"博多能膠囊

英文品名: POUTANON CAPSULES "TAITEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、牙痛、月經痛、產後痛、手術後疼痛及關節炎痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

"派頓”循得路錠

英文品名: CINDERAL TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

痛即止注射液

英文品名: TONTYL INJECTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

"派頓”痛即止錠

英文品名: TONTYL TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010334號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

縮水蘋果酸麥角新/

英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE "HUHTAMAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY

二鹽酸三甲立汀

英文品名: TRIMETAZIDINE HYDROCHLORIDE "FUJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

香莢蘭醛

英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

慕佳露黴素懸浮液

英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;METAMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.

亞卡南爾非滅錠

英文品名: ALFAMES-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ETHYNODIOL DIACETATE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

α-葡萄糖酸丙酯

英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

/酚

英文品名: DITHRANOL "BAYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 牛皮癬 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 製造商名稱: BAYER AG.

氨基苯松龍膽酸

英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

羥環己基酪酸鈣

英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

盈盈 多種維他命糖衣錠

英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN D;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2)... | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

"太田"博多能膠囊

英文品名: POUTANON CAPSULES "TAITEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、牙痛、月經痛、產後痛、手術後疼痛及關節炎痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

"派頓”循得路錠

英文品名: CINDERAL TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

痛即止注射液

英文品名: TONTYL INJECTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

"派頓”痛即止錠

英文品名: TONTYL TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010334號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

縮水蘋果酸麥角新/

英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE "HUHTAMAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY

二鹽酸三甲立汀

英文品名: TRIMETAZIDINE HYDROCHLORIDE "FUJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

香莢蘭醛

英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

慕佳露黴素懸浮液

英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;METAMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.

亞卡南爾非滅錠

英文品名: ALFAMES-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ETHYNODIOL DIACETATE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

α-葡萄糖酸丙酯

英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

/酚

英文品名: DITHRANOL "BAYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 牛皮癬 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 製造商名稱: BAYER AG.

氨基苯松龍膽酸

英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

羥環己基酪酸鈣

英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

盈盈 多種維他命糖衣錠

英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN D;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2)... | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

 |