硫酸鋅點眼液
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中文品名硫酸鋅點眼液的英文品名是ZINC SULFATE EYE DROPS "OASIS", 許可證字號是衛署藥製字第018634號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/07/14, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2019/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ZINC SULFATE, 製造商名稱是綠洲化學工業有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第018634號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/07/14
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2019/05/25
發證日期	1979/09/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101863401
中文品名	硫酸鋅點眼液
英文品名	ZINC SULFATE EYE DROPS "OASIS"
適應症	暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ZINC SULFATE
申請商名稱	綠洲化學工業有限公司
申請商地址	宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號	04685530
製造商名稱	綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/07/18
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第018634號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/07/14

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2019/05/25

發證日期

1979/09/08

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101863401

中文品名

硫酸鋅點眼液

英文品名

ZINC SULFATE EYE DROPS "OASIS"

適應症

暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。

劑型

點眼液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ZINC SULFATE

申請商名稱

綠洲化學工業有限公司

申請商地址

宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號

申請商統一編號

04685530

製造商名稱

綠洲化學工業有限公司

製造廠廠址

宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/07/18

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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劉志猷	職稱: 董事 \| 持有股份數: 23720000 \| 所代表法人: \| 綠洲化學工業有限公司 \| 統一編號: 04685530

劉志猷

職稱: 董事 | 持有股份數: 23720000 | 所代表法人: | 綠洲化學工業有限公司 | 統一編號: 04685530

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綠洲化學工業有限公司

統一編號: 04685530 | 電話號碼: 02-27671288 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號

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綠洲化學工業有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 04685530 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 02000198 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號

綠洲化學工業有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 04685530 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 02000198 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號

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倍能視耐點眼液	英文品名: BENOXINATE EYE DROPS "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018987號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼科用表面麻醉劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BENOXINATE HCL \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
抗耐皮爽親水性軟膏	英文品名: GARABESON CREAM "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012778號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、搔癢、皮炎（接觸性、溢脂性、神經性、日晒、剝落）牛皮癬、火傷、刀傷、凍傷 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
可氯松眼藥膏	英文品名: CHLORSON EYE OINTMENT "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性結膜炎、角膜炎、麥粒腫、膿泡性結膜炎、邊緣性角膜炎、濾過性病毒引起之眼疾（如砂眼、角膜、結膜傳染症及泡疹） \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
綠賜明點眼液４％	英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 4% \| 許可證字號: 衛署藥製字第004001號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 綠內障 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
樂視明點眼液１％（挫匹卡邁）	英文品名: LOSEMIN EYE DROPS 1% (TROPICAMIDE) "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036210號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 診斷用之散瞳。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TROPICAMIDE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
鹽酸四環素眼藥膏	英文品名: TETRACYCLINE EYE OINTMENT "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003697號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 沙眼、濾胞性結膜炎、單純性角膜水泡疹及濾過性毒之眼感染症 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
巧足癬藥水	英文品名: CHAUSUSIAN SOLUTION "OASIS" \| 許可證字號: 衛署成製字第002463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/09/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 去角質。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
可恩點眼液	英文品名: CON-N EYE-DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第003994號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼科：角膜炎、眼睛疲勞、眼充血、結膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
康體邁新點眼液	英文品名: CODEMYCIN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第005521號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼結膜炎、鞏膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性炎症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
"綠洲" 氯黴素眼藥膏	英文品名: CHLORAMPHENICOL OPHTHALMIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第004490號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 沙眼、葡萄狀球、鏈鎖狀球菌、肺炎雙球菌、大腸菌等所引起之眼疾患 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
康體邁新眼藥膏	英文品名: CODEMYCIN EYE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第003969號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結合膜炎、瞼緣炎、角膜潰瘍、角膜炎、虹膜炎、虹膜睫狀體炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
新黴素點眼液	英文品名: NEOMYCIN EYE DROPS "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022139號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、淋菌等所引起之急慢性結膜炎、角膜炎、淚囊炎、眼瞼炎及角膜潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
愛視明點眼液（硫酸甲酯新斯狄明）	英文品名: EYESMIN EYE DROPS (NEOSTIGMINE METHYLSULFATE) "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023150號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛充血症狀之緩解 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
"綠洲"綠賜明點眼液１％（毛果芸香碱）	英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 1% "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038111號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
眼爽點眼液	英文品名: YEN SAN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第004977號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
抗耐黴素眼藥膏	英文品名: GENTAMICIN OPHTHALMIC OINTMENT "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011838號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎、虹彩毛樣體炎、麥粒腫、淚囊炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
得皮安軟膏	英文品名: DIBUCAINE OINTMENT "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第009674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIBUCAINE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
倍能邁新點眼液	英文品名: BENEMYCIN EYE DROPS "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023531號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、過敏性炎症、水泡性角膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司
醋酸氫化可體松眼用懸濁液１％	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE OPHTHALMIC SUSPENSION 1% "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第009510號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 角膜炎、結膜炎、角膜實質炎、鞏膜炎、彩虹炎、硬化性角膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

倍能視耐點眼液

抗耐皮爽親水性軟膏

可氯松眼藥膏

綠賜明點眼液４％

樂視明點眼液１％（挫匹卡邁）

鹽酸四環素眼藥膏

巧足癬藥水

可恩點眼液

康體邁新點眼液

"綠洲" 氯黴素眼藥膏

康體邁新眼藥膏

新黴素點眼液

愛視明點眼液（硫酸甲酯新斯狄明）

"綠洲"綠賜明點眼液１％（毛果芸香碱）

眼爽點眼液

抗耐黴素眼藥膏

得皮安軟膏

倍能邁新點眼液

醋酸氫化可體松眼用懸濁液１％

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食品業者登錄資料集資料集的硫酸鋅點眼液相關資料

綠洲化學工業有限公司

食品業者登錄字號: G-104685530-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04685530 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號

綠洲化學工業有限公司

食品業者登錄字號: G-104685530-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04685530 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號

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未註銷藥品許可證資料集資料集的硫酸鋅點眼液相關資料

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倍能視耐點眼液	英文品名: BENOXINATE EYE DROPS "OASIS" \| 適應症: 眼科用表面麻醉劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENOXINATE HCL \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
可氯松眼藥膏	英文品名: CHLORSON EYE OINTMENT "OASIS" \| 適應症: 急慢性結膜炎、角膜炎、麥粒腫、膿泡性結膜炎、邊緣性角膜炎、濾過性病毒引起之眼疾（如砂眼、角膜、結膜傳染症及泡疹） \| 劑型: 點眼膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;HYDROCORTISONE ACETATE \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
綠賜明點眼液４％	英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 4% \| 適應症: 綠內障 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
樂視明點眼液１％（挫匹卡邁）	英文品名: LOSEMIN EYE DROPS 1% (TROPICAMIDE) "OASIS" \| 適應症: 診斷用之散瞳。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝;;滴瓶裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TROPICAMIDE \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2018/03/09
鹽酸四環素眼藥膏	英文品名: TETRACYCLINE EYE OINTMENT "OASIS" \| 適應症: 沙眼、濾胞性結膜炎、單純性角膜水泡疹及濾過性毒之眼感染症 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
可恩點眼液	英文品名: CON-N EYE-DROPS \| 適應症: 眼科：角膜炎、眼睛疲勞、眼充血、結膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
康體邁新點眼液	英文品名: CODEMYCIN EYE DROPS \| 適應症: 眼結膜炎、鞏膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性炎症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
"綠洲" 氯黴素眼藥膏	英文品名: CHLORAMPHENICOL OPHTHALMIC OINTMENT \| 適應症: 沙眼、葡萄狀球、鏈鎖狀球菌、肺炎雙球菌、大腸菌等所引起之眼疾患 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
硫酸鋅點眼液	英文品名: ZINC SULFATE EYE DROPS "OASIS" \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ZINC SULFATE \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25
康體邁新眼藥膏	英文品名: CODEMYCIN EYE OINTMENT \| 適應症: 結合膜炎、瞼緣炎、角膜潰瘍、角膜炎、虹膜炎、虹膜睫狀體炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
新黴素點眼液	英文品名: NEOMYCIN EYE DROPS "OASIS" \| 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、淋菌等所引起之急慢性結膜炎、角膜炎、淚囊炎、眼瞼炎及角膜潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2023/05/24
愛視明點眼液（硫酸甲酯新斯狄明）	英文品名: EYESMIN EYE DROPS (NEOSTIGMINE METHYLSULFATE) "OASIS" \| 適應症: 眼睛充血症狀之緩解 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2029/04/11
"綠洲"綠賜明點眼液１％（毛果芸香碱）	英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 1% "OASIS" \| 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝;;玻璃容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2029/09/23
眼爽點眼液	英文品名: YEN SAN EYE DROPS \| 適應症: 眼睛疲勞。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
抗耐黴素眼藥膏	英文品名: GENTAMICIN OPHTHALMIC OINTMENT "OASIS" \| 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎、虹彩毛樣體炎、麥粒腫、淚囊炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
倍能邁新點眼液	英文品名: BENEMYCIN EYE DROPS "OASIS" \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、過敏性炎症、水泡性角膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
醋酸氫化可體松眼用懸濁液１％	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE OPHTHALMIC SUSPENSION 1% "OASIS" \| 適應症: 角膜炎、結膜炎、角膜實質炎、鞏膜炎、彩虹炎、硬化性角膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2018/04/19
必視明點眼液	英文品名: BISMING EYE DROPS \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AZULENE WATER SOLUBLE \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2023/05/24
紅黴素眼藥膏	英文品名: ERYTHROMYCIN EYE OINTMENT \| 適應症: 革蘭氏陰性菌、陽性菌、及濾過性菌所引起之一般眼疾、結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、沙眼 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 包裝: 瓶裝;;管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/24
可恩點鼻液	英文品名: CON-N NOSE DROPS \| 適應症: 鼻炎、鼻塞、副鼻腔炎 \| 劑型: 點鼻液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25

倍能視耐點眼液

可氯松眼藥膏

綠賜明點眼液４％

樂視明點眼液１％（挫匹卡邁）

鹽酸四環素眼藥膏

可恩點眼液

康體邁新點眼液

"綠洲" 氯黴素眼藥膏

硫酸鋅點眼液

康體邁新眼藥膏

新黴素點眼液

愛視明點眼液（硫酸甲酯新斯狄明）

"綠洲"綠賜明點眼液１％（毛果芸香碱）

眼爽點眼液

抗耐黴素眼藥膏

倍能邁新點眼液

醋酸氫化可體松眼用懸濁液１％

必視明點眼液

紅黴素眼藥膏

可恩點鼻液

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福樂目得朗眼用懸液０．０２％（膚樂美爽）	英文品名: FLUOROMETHOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.02% "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036824號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外眼部之炎症疾患（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎等）。 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOROMETHOLONE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
康愛富點眼液	英文品名: CON-F EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第003572號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE SODIUM \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
適妥品點眼液（硫酸阿托品）	英文品名: ATROPINE EYE DROPS (ATROPINE SULFATE)"OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018848號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 瞳孔散大、調視肌麻痺 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
膚健安軟膏	英文品名: FUDECON OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第010063號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性濕疹、乳幼兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、凍傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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"綠洲"綠賜明點眼液２％（毛果芸香碱）	英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 2% "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038113號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"綠洲"綠賜明點眼液２％（毛果芸香碱）	英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 2% "OASIS" \| 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 玻璃容器裝;;塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2029/09/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
"綠洲" 維他命Ａ眼藥膏	英文品名: VITA A EYE OINTMENT "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004156號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 瀰慢性表層角膜炎、角膜上皮剝離症、？疹性角膜疾患、小泡性角膜炎、角膜實質炎及其他各種角膜炎等症 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VITAMIN A \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
〝綠洲〞適妥品點眼液 0.3% (硫酸阿托品)	英文品名: ATROPINE EYE DROPS 0.3% "OASIS" (ATROPINE SULFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第044615號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/11/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
紅黴素眼藥膏０．５％〝綠洲〞	英文品名: ERYTHROMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT 0.5% "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療眼部感受菌引起之急慢性結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、砂眼。預防新生兒之淋球菌（Ｎ．ＧＯＮＯＣＯＣＣＳ　　），披衣病毒（Ｃ．ＴＲＡＣＨＯＭＡＴＩＳ）感染。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"綠洲" 氯徽素點眼液0.25％（氯絲菌素）	英文品名: CHLORAMPHENICOL EYE DROPS 0.25% "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 砂眼、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌等所引起之眼疾患。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"綠洲"綠賜明點眼液２％（毛果芸香碱）

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"綠洲" 維他命Ａ眼藥膏

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〝綠洲〞適妥品點眼液 0.3% (硫酸阿托品)

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紅黴素眼藥膏０．５％〝綠洲〞

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"綠洲" 氯徽素點眼液0.25％（氯絲菌素）

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氯黴素點眼液	英文品名: CHLORAMPHENICOL EYE DROPS "OASIS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021191號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 沙眼、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌等所引起之眼疾患 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
氯黴素點眼液	英文品名: CHLORAMPHENICOL EYE DROPS "OASIS" \| 適應症: 沙眼、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌等所引起之眼疾患 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 有效日期: 2029/04/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
紅黴素眼藥膏	英文品名: ERYTHROMYCIN EYE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第003871號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌、陽性菌、及濾過性菌所引起之一般眼疾、結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、沙眼 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) \| 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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綠洲化學工業的黃頁資料

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綠洲化學工業有限公司 | 地址: 台北市南京東路五段123巷1號 | 電話: 0800-211-589

綠洲化學工業有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路五段123巷1號 | 電話: 02-2742-0146

名稱綠洲化學工業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
綠洲化學工業有限公司宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號	劉志猷	04685530	核准設立

綠洲化學工業有限公司

登記地址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號 | 負責人: 劉志猷 | 統編: 04685530 | 核准設立

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愛汝清注射液５００毫克	英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＩＯＤＥＳ　ＦＬＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.
益斯蒙注射劑５００公絲	英文品名: LYSTHENON SICCUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/02/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
益斯特隆錠２０公絲	英文品名: INSTENON DRAGEE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/11 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1989/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHAMIVAN;;ETOFYLLINE;;HEXOBENDINE 2HCL \| 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH
優福尼爾錠	英文品名: EUVERNIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1989/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
膚克健注射液	英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;L-CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL... \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
艾克滴膠囊	英文品名: ARCAZOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
雅施達錠４毫克	英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2027/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
鹽酸唯律脈必利	英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
硝基甲嘧唑乙醇	英文品名: METRONIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗滴蟲藥。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
森得拉純化抽出物	英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 促進傷口癒合。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASIATICOSIDE \| 製造商名稱: LINNEA SA
克炎錠１００公絲	英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
咖啡因	英文品名: CAFFEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞神經興奮劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
檸檬酸泰模西芬	英文品名: TAMOXIFEN CITRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 雄性激素衍生物。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE \| 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY
鹽酸氯四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: PIERREL S.P.A.
鹽酸施倍帝黴素	英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG