"衛寶"血液透析濃縮液D204
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中文品名"衛寶"血液透析濃縮液D204的英文品名是GAMBRO HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204, 許可證字號是衛署藥製字第038704號, 註銷狀態是已廢止, 註銷日期是2015/06/25, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是2015/03/22, 許可證種類是製　劑, 適應症是洗腎液, 劑型是透析用液劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HY..., 製造商名稱是濟生化學製藥廠股份有限公司.

#"衛寶"血液透析濃縮液D204的地圖

許可證字號衛署藥製字第038704號
註銷狀態已廢止
註銷日期2015/06/25
註銷理由公司歇業
有效日期2015/03/22
發證日期1995/03/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103870405
中文品名"衛寶"血液透析濃縮液D204
英文品名GAMBRO HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204
適應症洗腎液
劑型透析用液劑
包裝塑膠桶裝;;鋁箔袋裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)
申請商名稱衛寶股份有限公司
申請商地址台北市中山區民生東路二段143號11樓
申請商統一編號22571340
製造商名稱濟生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區實踐路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第038704號

註銷狀態

已廢止

註銷日期

2015/06/25

註銷理由

公司歇業

有效日期

2015/03/22

發證日期

1995/03/22

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103870405

中文品名

"衛寶"血液透析濃縮液D204

英文品名

GAMBRO HEMODIALYSIS CONCENTRATE D204

適應症

洗腎液

劑型

透析用液劑

包裝

塑膠桶裝;;鋁箔袋裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)

申請商名稱

衛寶股份有限公司

申請商地址

台北市中山區民生東路二段143號11樓

申請商統一編號

22571340

製造商名稱

濟生化學製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉新竹工業區實踐路３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2015/06/25

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北市中山區民生東路二段143號11樓

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造影用氣球擴張導管

英文品名: "VAS-CATH" OPTI-PLAST ANGIOPLASTY CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006766號 | 有效日期: 1997/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＡＣ－１０５２０　ＰＡＣ－１０５８５　　　　　　　　　　　　　　　ＰＡＣ－１０５１０　ＰＡＣ－１０５７０　　　　　　　　　　　　　　　ＰＡＣ－１０５６５　ＰＡＣ－１０５３０ＰＡＣ－３５２０　　ＰＡＣ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

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麻醉機

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麻醉機

英文品名: "GAMBRO" ENGSTROM ELSA ANESTHESIA SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005742號 | 有效日期: 19991125 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

人工腎臟再處理系統

英文品名: "SERATRONICS" DIALYZER REPROCESSING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006407號 | 有效日期: 1996/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＲＳ　４ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

人工腎臟再處理系統

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洗腎機用血漿分離液體監測儀

英文品名: "GAMBRO" PLASMAPHERESIS FLUID MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005215號 | 有效日期: 1993/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＦＭ１０－１． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

洗腎機用血漿分離液體監測儀

英文品名: "GAMBRO" PLASMAPHERESIS FLUID MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005215號 | 有效日期: 19930531 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19890907 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＦＭ１０－１． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

血液過濾器

英文品名: "GAMBRO" FIBER HEMOFILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006031號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FH22H。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

血液過濾器

英文品名: "GAMBRO" FIBER HEMOFILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006031號 | 有效日期: 20090209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FH22H。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

造影用氣球擴張導管

英文品名: "VAS-CATH" OPTI-PLAST ANGIOPLASTY CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006766號 | 有效日期: 1997/09/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＡＣ－１０５２０　ＰＡＣ－１０５８５　　　　　　　　　　　　　　　ＰＡＣ－１０５１０　ＰＡＣ－１０５７０　　　　　　　　　　　　　　　ＰＡＣ－１０５６５　ＰＡＣ－１０５３０ＰＡＣ－３５２０　　ＰＡＣ... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

造影用氣球擴張導管

英文品名: "VAS-CATH" OPTI-PLAST ANGIOPLASTY CATHETERS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006766號 | 有效日期: 19970916 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＡＣ－１０５２０　ＰＡＣ－１０５８５　　　　　　　　　　　　　　　ＰＡＣ－１０５１０　ＰＡＣ－１０５７０　　　　　　　　　　　　　　　ＰＡＣ－１０５６５　ＰＡＣ－１０５３０ＰＡＣ－３５２０　　ＰＡＣ... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

腹膜透析儀

英文品名: "GAMBRO" PERITONEAL DIALYSIS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005536號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＤ－１００ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

腹膜透析儀

英文品名: "GAMBRO" PERITONEAL DIALYSIS SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005536號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070823 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＤ－１００ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

腹膜透析液管套

英文品名: PD FLUID LINE SET "GAMBRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009276號 | 有效日期: 2004/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

腹膜透析液管套

英文品名: PD FLUID LINE SET "GAMBRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第009276號 | 有效日期: 20040209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070823 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

普利司馬連續性液體管理系統

英文品名: PRISMA CFM SYSTEM "GAMBRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008801號 | 有效日期: 2003/08/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

普利司馬連續性液體管理系統

英文品名: PRISMA CFM SYSTEM "GAMBRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008801號 | 有效日期: 20030807 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070823 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

人工腎臟準備系統

英文品名: "SERATRONICS" DIALYZER PREPARATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006380號 | 有效日期: 1996/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＰＳ－４ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

人工腎臟準備系統

英文品名: "SERATRONICS" DIALYZER PREPARATION SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006380號 | 有效日期: 19960709 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＰＳ－４ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

人工腎臟血液迥路管

英文品名: "GAMBRO" BLOOD LINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005474號 | 有效日期: 2003/12/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｇ？１５Ｂ，Ｇ？１８Ｃ，Ｇ？１５Ｈ，Ｋ？１５Ｌ，Ｋ？１５Ｇ，Ｎ？１８Ｍ，Ｋ３４ＭＴ，１０？Ｅ４，９０－Ｅ４． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

人工腎臟血液迥路管

英文品名: "GAMBRO" BLOOD LINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005474號 | 有效日期: 20031215 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070823 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Ｇ？１５Ｂ，Ｇ？１８Ｃ，Ｇ？１５Ｈ，Ｋ？１５Ｌ，Ｋ？１５Ｇ，Ｎ？１８Ｍ，Ｋ３４ＭＴ，１０？Ｅ４，９０－Ｅ４． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

麻醉機

英文品名: "GAMBRO" ENGSTROM ELSA ANESTHESIA SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005742號 | 有效日期: 1999/11/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

麻醉機

英文品名: "GAMBRO" ENGSTROM ELSA ANESTHESIA SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005742號 | 有效日期: 19991125 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

人工腎臟再處理系統

英文品名: "SERATRONICS" DIALYZER REPROCESSING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006407號 | 有效日期: 1996/07/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＲＳ　４ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

人工腎臟再處理系統

英文品名: "SERATRONICS" DIALYZER REPROCESSING SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006407號 | 有效日期: 19960725 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＤＲＳ　４ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

洗腎機用血漿分離液體監測儀

英文品名: "GAMBRO" PLASMAPHERESIS FLUID MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005215號 | 有效日期: 1993/05/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/09/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＦＭ１０－１． | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

洗腎機用血漿分離液體監測儀

英文品名: "GAMBRO" PLASMAPHERESIS FLUID MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005215號 | 有效日期: 19930531 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19890907 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＰＦＭ１０－１． | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

血液過濾器

英文品名: "GAMBRO" FIBER HEMOFILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006031號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FH22H。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

血液過濾器

英文品名: "GAMBRO" FIBER HEMOFILTER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006031號 | 有效日期: 20090209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FH22H。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

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洗腎液Ｄ—０１型

英文品名: EMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE DO1 "GAMBRO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 人工洗腎液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;LACTIC ACID;;ACET... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO KG

洗腎液Ｄ－２０４型及重碳酸鈉粉

英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE D204 AND BICART "GAMBRO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2012/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 洗腎液。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;A... | 製造商名稱: GAMBRO LUNDIA AB

衛寶血液透析濃縮液 298

英文品名: DIALYSIS CONCENTRATE 298 A-COMPONENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第024178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血液透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;CALCIUM CHLORI... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH

衛寶血液透析濃縮液 751

英文品名: DIALYSIS CONCENTRATE 751 A-COMPONENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第024291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血液透析液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS;;ACETIC ACID;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTA... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH

“衛寶”血液透析濃縮液袋 X250

英文品名: “Gambro”SelectBag X250 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/12/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於對患有急性功能衰竭、慢性腎功能衰竭或者可透析物質引起之急性中毒的病人的重碳酸鹽透析治療。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;MAG... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH

衛寶血液透析濃縮液 761

英文品名: "GAMBRO" DIALYSIS CONCENTRATE/A-COMPONENT SAURES DIALYSE KONZENTRAT 761 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/01/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRA... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH

衛寶血液透析濃縮液205

英文品名: Dialysis Concentrate 205 A-Component | 許可證字號: 衛署藥輸字第024356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2011/01/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 洗腎液。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS P... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH

洗腎液Ｄ３００型及Ｄ３２６型

英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE D300 AND TYPE D326 "G AMBRO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021624號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 人工洗腎液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;POTASSIUM (CHLORIDE);;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLOR... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO. KG

洗腎液Ｄ３００型及Ｄ３６０型

英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE D300 AND TYPE D360 "GAMBRO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;英文品名變更;;主成分變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1995/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 人工洗腎液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO. KG

洗腎液Ｄ—０１型

英文品名: EMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE DO1 "GAMBRO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 人工洗腎液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;LACTIC ACID;;ACET... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO KG

洗腎液Ｄ－２０４型及重碳酸鈉粉

英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE D204 AND BICART "GAMBRO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2012/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 洗腎液。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE);;A... | 製造商名稱: GAMBRO LUNDIA AB

衛寶血液透析濃縮液 298

英文品名: DIALYSIS CONCENTRATE 298 A-COMPONENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第024178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血液透析。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;CALCIUM CHLORI... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH

衛寶血液透析濃縮液 751

英文品名: DIALYSIS CONCENTRATE 751 A-COMPONENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第024291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血液透析液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS;;ACETIC ACID;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTA... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH

“衛寶”血液透析濃縮液袋 X250

英文品名: “Gambro”SelectBag X250 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/12/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於對患有急性功能衰竭、慢性腎功能衰竭或者可透析物質引起之急性中毒的病人的重碳酸鹽透析治療。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;MAG... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH

衛寶血液透析濃縮液 761

英文品名: "GAMBRO" DIALYSIS CONCENTRATE/A-COMPONENT SAURES DIALYSE KONZENTRAT 761 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/01/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCOSE ANHYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRA... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH

衛寶血液透析濃縮液205

英文品名: Dialysis Concentrate 205 A-Component | 許可證字號: 衛署藥輸字第024356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2011/01/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 洗腎液。 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;ACETIC ACID;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS P... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH

洗腎液Ｄ３００型及Ｄ３２６型

英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE D300 AND TYPE D326 "G AMBRO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021624號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 人工洗腎液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;POTASSIUM (CHLORIDE);;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLOR... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO. KG

洗腎液Ｄ３００型及Ｄ３６０型

英文品名: HEMODIALYSIS CONCENTRATE TYPE D300 AND TYPE D360 "GAMBRO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;英文品名變更;;主成分變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1995/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 人工洗腎液 | 劑型: 透析用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE... | 製造商名稱: GAMBRO DIALYSATOREN GMBH & CO. KG

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根據識別碼 22571340 找到的相關資料

衛寶股份有限公司

統一編號: 22571340 | 核准日期: 19950714

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

衛寶股份有限公司

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"衛寶" 連續性動靜脈血液過濾及透析套組

英文品名: "GAMBRO" KIT FOR CAVH & CAVHD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010407號 | 有效日期: 2013/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AV60 S, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

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"衛寶" 壓力傳導器保護罩

英文品名: "Gambro" Accessory Pressure Transducer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012664號 | 有效日期: 2010/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"衛寶" 血液迴路管

英文品名: "GAMBRO" MEDICAL LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010512號 | 有效日期: 2009/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10-E4,90-E4,90-E4(T),K-34MT(T),K-34MT(S),K-34MT(6),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"衛寶" 連續性動靜脈血液過濾及透析套組

英文品名: "GAMBRO" KIT FOR CAVH & CAVHD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010407號 | 有效日期: 2013/09/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AV60 S, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"衛寶" 壓力傳導器保護罩

英文品名: "Gambro" Accessory Pressure Transducer | 許可證字號: 衛署醫器輸字第012664號 | 有效日期: 2010/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"衛寶" 血液迴路管

英文品名: "GAMBRO" MEDICAL LINE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010512號 | 有效日期: 2009/01/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10-E4,90-E4,90-E4(T),K-34MT(T),K-34MT(S),K-34MT(6),以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

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根據地址 台北市中山區民生東路二段143號11樓 找到的相關資料

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奇膜芬中空纖維型人工腎臟

英文品名: "GAMBRO" HEMOPHAN FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007588號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　１１，　ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　１２，　ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　１６，　ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　２０以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

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血液迴路管

英文品名: MEDICAL LINES"CAMBRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008605號 | 有效日期: 2008/03/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：A-5.108-B8,A-5.126-B8,V-5.119-X,V-5101X,X-5000-B8。(保留 C-5.303) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

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救保奇膜芬中空纖維型人工腎臟透析器

英文品名: HEMOPHAN FIBER DIALYZER ALWALL PLUS "GAMBRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005629號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　０８，ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　１０，　ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　１２，　ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　１５，　ＧＦγ　ＰＬＵＳ　０８，　ＧＦγ　ＰＬＵＳ　１０，　ＧＦγ　ＰＬＵＳ　１２，　ＧＦγ　... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

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奇膜芬中空纖維型人工腎臟

英文品名: "GAMBRO" HEMOPHAN FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007588號 | 有效日期: 20090209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　１１，　ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　１２，　ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　１６，　ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　２０以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

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奇膜芬中空纖維型人工腎臟

英文品名: "GAMBRO" HEMOPHAN FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007588號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　１１，　ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　１２，　ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　１６，　ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　２０以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

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血液迴路管

英文品名: MEDICAL LINES"CAMBRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第008605號 | 有效日期: 2008/03/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：A-5.108-B8,A-5.126-B8,V-5.119-X,V-5101X,X-5000-B8。(保留 C-5.303) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

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救保奇膜芬中空纖維型人工腎臟透析器

英文品名: HEMOPHAN FIBER DIALYZER ALWALL PLUS "GAMBRO" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005629號 | 有效日期: 2009/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　０８，ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　１０，　ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　１２，　ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　１５，　ＧＦγ　ＰＬＵＳ　０８，　ＧＦγ　ＰＬＵＳ　１０，　ＧＦγ　ＰＬＵＳ　１２，　ＧＦγ　... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

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奇膜芬中空纖維型人工腎臟

英文品名: "GAMBRO" HEMOPHAN FIBER DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007588號 | 有效日期: 20090209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　１１，　ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　１２，　ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　１６，　ＧＦＳ　ＰＬＵＳ　２０以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 衛寶股份有限公司

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衛寶的黃頁資料

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衛寶股份有限公司 | 地址: 台中市北區太原北路198號之12樓 | 電話: 04-2296-0798

衛寶股份有限公司 | 地址: 台中市南區和昌街251號 | 電話: 04-2265-0832

衛寶股份有限公司 | 地址: 台中市大里區現岱路84巷37號 | 電話: 04-2486-0274

衛寶股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路二段143號11樓 | 電話: 02-2504-2277

名稱 衛寶 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區華新街194號(1樓)		黃景安82328382核准設立 - 獨資

新北市三重區三和路4段181巷108號1樓		宋建明83175461核准設立

臺北市中山區民生東路2段143號11樓		林紀伶22571340合併解散 (104年06月23日 府產業商字 第1048495800號)

臺北市萬華區和平里西園路２段１４０巷２７號		73642804

新北市淡水區民族路三三巷一六號三樓之二三		97220521廢止 (文號: 2007-12-31 經授中字 第0963539302號)

登記地址: 新北市中和區華新街194號(1樓) | 負責人: 黃景安 | 統編: 82328382 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市三重區三和路4段181巷108號1樓 | 負責人: 宋建明 | 統編: 83175461 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段143號11樓 | 負責人: 林紀伶 | 統編: 22571340 | 合併解散 (104年06月23日 府產業商字 第1048495800號)

登記地址: 臺北市萬華區和平里西園路２段１４０巷２７號 | 統編: 73642804

登記地址: 新北市淡水區民族路三三巷一六號三樓之二三 | 統編: 97220521 | 廢止 (文號: 2007-12-31 經授中字 第0963539302號)

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與"衛寶"血液透析濃縮液D204同分類的全部藥品許可證資料集

沙琳樂斯注射液

英文品名: SALINE-TROSE INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水份及電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

"人生" 美碘藥水１％（普威隆碘）

英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第026962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"明大"咳可舒錠

英文品名: KUSO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

美佳能陰道栓劑（邁可那挫）

英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

必康得朗糖衣錠

英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

可樂口含錠

英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔消毒、去除口臭 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

去咳錠（氫溴酸右旋美索芬）

英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

膚順軟膏

英文品名: Fusoon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

克袪痰錠（布朗信）

英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰（支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

匹培克膠囊（匹培咪迪）

英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

安祈平錠０．５毫克（樂耐平）

英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

葛利文錠（灰黴素）

英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

"十全"得安錠（鹽酸三氟陪拉辛）

英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

合兒顆粒

英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOF... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

克癬寧乳膏

英文品名: KASANLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

沙琳樂斯注射液

英文品名: SALINE-TROSE INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水份及電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

"人生" 美碘藥水１％（普威隆碘）

英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第026962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"明大"咳可舒錠

英文品名: KUSO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

美佳能陰道栓劑（邁可那挫）

英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

必康得朗糖衣錠

英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

可樂口含錠

英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔消毒、去除口臭 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

去咳錠（氫溴酸右旋美索芬）

英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

膚順軟膏

英文品名: Fusoon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

克袪痰錠（布朗信）

英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰（支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

匹培克膠囊（匹培咪迪）

英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

安祈平錠０．５毫克（樂耐平）

英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

葛利文錠（灰黴素）

英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

"十全"得安錠（鹽酸三氟陪拉辛）

英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

合兒顆粒

英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOF... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

克癬寧乳膏

英文品名: KASANLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

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