體舒隆殺菌消毒液（外用）
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中文品名體舒隆殺菌消毒液（外用）的英文品名是ACNERAN LOTION, 許可證字號是衛署藥輸字第007507號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/06/02, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1985/08/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是殺菌、消毒, 劑型是洗劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是HEXACHLOROPHENE, 製造商名稱是PHARMA RING ARINEIMITTEL GMBH.

許可證字號	衛署藥輸字第007507號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/06/02
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1985/08/25
發證日期	1980/08/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200750700
中文品名	體舒隆殺菌消毒液（外用）
英文品名	ACNERAN LOTION
適應症	殺菌、消毒
劑型	洗劑
包裝	桶裝;;瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HEXACHLOROPHENE
申請商名稱	升和貿易股份有限公司
申請商地址	台南巿東門路三段３３８巷５６弄９４號１Ｆ
申請商統一編號	69553250
製造商名稱	PHARMA RING ARINEIMITTEL GMBH
製造廠廠址	D-2360 BAD SEGEBERG
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第007507號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/06/02

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1985/08/25

發證日期

1980/08/25

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200750700

中文品名

體舒隆殺菌消毒液（外用）

英文品名

ACNERAN LOTION

適應症

殺菌、消毒

劑型

洗劑

包裝

桶裝;;瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HEXACHLOROPHENE

申請商名稱

升和貿易股份有限公司

申請商地址

台南巿東門路三段３３８巷５６弄９４號１Ｆ

申請商統一編號

69553250

製造商名稱

PHARMA RING ARINEIMITTEL GMBH

製造廠廠址

D-2360 BAD SEGEBERG

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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吳貞旻	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 161 \| 所代表法人: \| 升和貿易股份有限公司 \| 統一編號: 69553250

吳貞旻

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林昭治	公司名稱: 升和貿易股份有限公司 \| 到職日期: 0670211 \| 統一編號: 69553250

林昭治

公司名稱: 升和貿易股份有限公司 | 到職日期: 0670211 | 統一編號: 69553250

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好益博漁肝油軟膠囊６０００ＩＵ/１０００ＩＵ	英文品名: HALIBUT LIVER OIL CAPSULES 6,000/1,000IU VITA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008756號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/16 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1986/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ａ、Ｄ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VIT D3 (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL) \| 製造商名稱: INTRADAL N.V.
復能康點滴注射液５％	英文品名: LEVULOSE A 5% ELBIOU SOLUTE INJECTABLE ISOTONIQUE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FRUCTOSE D- \| 製造商名稱: DUBERNARD HOSPITAL S. A.
樂延命注射液６００ＣＡＬ/Ｌ	英文品名: L-ENDAMINE 600 CAL/L-NORMAL+SORBITOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007138號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ALANINE;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;SODIUM HYDROXIDE;;L-ISOLEUCINE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-TR... \| 製造商名稱: DUBERNARD HOSPITAL S. A.
樂延命注射液８００ＣＡＬ/Ｌ	英文品名: L-ENDAMINE 800 CAL/L FORTE+SORBITOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007139號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;L-ALANINE;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;L-PHENYLALANINE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L... \| 製造商名稱: DUBERNARD HOSPITAL S. A.
愛輔漁肝油軟膠囊	英文品名: HALIBUT LIVER OIL CAPSULES 6,000/1,000I.U. VITAMIN A/D \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013758號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ａ、Ｄ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VIT D3 (HALIBUT LIVER OIL) \| 製造商名稱: INTRADAL N.V.
恩得命２００點滴注射液	英文品名: L- ENDAMINE 200 CAL/L-NORMAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1996/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-ALANINE;;L-LEUCINE;;GLY... \| 製造商名稱: DUBERNARD HOSPITAL S. A.
輔維生－益軟膠囊２００國際單位	英文品名: FORT-E-VITE PLUS CAPSULES 200IU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007539號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/01/30 \| 註銷理由: 逾期展延;;自行鍵入 \| 有效日期: 2003/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D- \| 製造商名稱: G.R.LANE HEALTH PRODUCTS LTD.
比目魚肝油軟膠囊	英文品名: ADRICH A & D CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007540號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/01/30 \| 註銷理由: 自行鍵入;;逾期展延 \| 有效日期: 2003/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ａ、Ｄ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN D (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL) \| 製造商名稱: G.R.LANE HEALTH PRODUCTS LTD.
輔維生－益軟膠囊１００國際單位	英文品名: FORT-E-VITE CAPSULES 100I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007541號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D- \| 製造商名稱: G.R.LANE HEALTH PRODUCTS LTD.
補血能健美滴注射液	英文品名: PLASMAGELAN SOLUTION FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007999號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/01/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性出血、体克病患之急救 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;GELATIN \| 製造商名稱: PHARMA RING ARINEIMITTEL GMBH
安痔通軟膏	英文品名: ACETONAL HAEMORRHOIDAL OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008454號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內外痔、肛門搔癢、直腸糜爛、皺裂 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALSOL;;SALICYLIC ACID-TRICHLORO-ISO-BUTYL ESTER \| 製造商名稱: ATHENSTAEDT GMBH + CO. KG.

好益博漁肝油軟膠囊６０００ＩＵ/１０００ＩＵ

復能康點滴注射液５％

樂延命注射液６００ＣＡＬ/Ｌ

樂延命注射液８００ＣＡＬ/Ｌ

愛輔漁肝油軟膠囊

恩得命２００點滴注射液

輔維生－益軟膠囊２００國際單位

比目魚肝油軟膠囊

輔維生－益軟膠囊１００國際單位

補血能健美滴注射液

安痔通軟膏

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
升和貿易股份有限公司臺南市東區自由路二段77號	林招治	69553250	解散 (核准解散日期: 2019-09-27)

升和貿易股份有限公司

登記地址: 臺南市東區自由路二段77號 | 負責人: 林招治 | 統編: 69553250 | 解散 (核准解散日期: 2019-09-27)

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"南光"其西力糖注射液５％（五碳醣）	英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
萬應白花止痛膏	英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）	英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
脈妥膜衣錠	英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED
克脂隆膠囊	英文品名: NICOTILON E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
達帕氏通膠囊	英文品名: DOPASTON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) \| 製造商名稱: SANKYO CO. \| LTD. (OSAKA FACTORY)
"優奎發" 鹽酸雷尼得定	英文品名: RANITIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/01/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA \| S.A. (UQUIFA)
安保康錠５０公絲	英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠１００公絲	英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
滿樂達基因人體胰島素	英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2002/11/27 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
普達分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
喜恬錠	英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
單糖漿８５０公絲	英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
喜得樂眠錠(耐妥眠)	英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
耶賜樂靜錠（亥爪拉任）	英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/03/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠