中文品名輔維生－益軟膠囊２００國際單位的英文品名是FORT-E-VITE PLUS CAPSULES 200IU, 許可證字號是衛署藥輸字第007539號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/01/30, 註銷理由是逾期展延;;自行鍵入, 有效日期是2003/09/01, 許可證種類是製 劑, 適應症是習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症, 劑型是軟膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TOCOPHEROL ALPHA D-, 製造商名稱是G.R.LANE HEALTH PRODUCTS LTD..
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| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 161 | 所代表法人: | 升和貿易股份有限公司 | 統一編號: 69553250 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 161 | 所代表法人: | 升和貿易股份有限公司 | 統一編號: 69553250 |
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| 公司名稱: 升和貿易股份有限公司 | 到職日期: 0670211 | 統一編號: 69553250 |
公司名稱: 升和貿易股份有限公司 | 到職日期: 0670211 | 統一編號: 69553250 |
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| 英文品名: HALIBUT LIVER OIL CAPSULES 6,000/1,000IU VITA | 許可證字號: 衛署藥輸字第008756號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/16 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1986/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ａ、Ｄ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIT D3 (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL) | 製造商名稱: INTRADAL N.V. |
| 英文品名: LEVULOSE A 5% ELBIOU SOLUTE INJECTABLE ISOTONIQUE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FRUCTOSE D- | 製造商名稱: DUBERNARD HOSPITAL S. A. |
| 英文品名: L-ENDAMINE 600 CAL/L-NORMAL+SORBITOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第007138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;SODIUM HYDROXIDE;;L-ISOLEUCINE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-TR... | 製造商名稱: DUBERNARD HOSPITAL S. A. |
| 英文品名: L-ENDAMINE 800 CAL/L FORTE+SORBITOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第007139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;L-ALANINE;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;L-PHENYLALANINE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L... | 製造商名稱: DUBERNARD HOSPITAL S. A. |
| 英文品名: HALIBUT LIVER OIL CAPSULES 6,000/1,000I.U. VITAMIN A/D | 許可證字號: 衛署藥輸字第013758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ａ、Ｄ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VIT D3 (HALIBUT LIVER OIL) | 製造商名稱: INTRADAL N.V. |
| 英文品名: L- ENDAMINE 200 CAL/L-NORMAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第007439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-ALANINE;;L-LEUCINE;;GLY... | 製造商名稱: DUBERNARD HOSPITAL S. A. |
| 英文品名: ACNERAN LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: PHARMA RING ARINEIMITTEL GMBH |
| 英文品名: ADRICH A & D CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007540號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/30 | 註銷理由: 自行鍵入;;逾期展延 | 有效日期: 2003/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ａ、Ｄ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN D (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL) | 製造商名稱: G.R.LANE HEALTH PRODUCTS LTD. |
| 英文品名: FORT-E-VITE CAPSULES 100I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第007541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D- | 製造商名稱: G.R.LANE HEALTH PRODUCTS LTD. |
| 英文品名: PLASMAGELAN SOLUTION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性出血、体克病患之急救 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;GELATIN | 製造商名稱: PHARMA RING ARINEIMITTEL GMBH |
| 英文品名: ACETONAL HAEMORRHOIDAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔、肛門搔癢、直腸糜爛、皺裂 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALSOL;;SALICYLIC ACID-TRICHLORO-ISO-BUTYL ESTER | 製造商名稱: ATHENSTAEDT GMBH + CO. KG. |
英文品名: HALIBUT LIVER OIL CAPSULES 6,000/1,000IU VITA | 許可證字號: 衛署藥輸字第008756號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/16 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1986/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ａ、Ｄ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIT D3 (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL) | 製造商名稱: INTRADAL N.V. |
英文品名: LEVULOSE A 5% ELBIOU SOLUTE INJECTABLE ISOTONIQUE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後及手術中、補充新陳代謝的消耗 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FRUCTOSE D- | 製造商名稱: DUBERNARD HOSPITAL S. A. |
英文品名: L-ENDAMINE 600 CAL/L-NORMAL+SORBITOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第007138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;SODIUM HYDROXIDE;;L-ISOLEUCINE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-TR... | 製造商名稱: DUBERNARD HOSPITAL S. A. |
英文品名: L-ENDAMINE 800 CAL/L FORTE+SORBITOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第007139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;L-ALANINE;;CITRIC ACID ANHYDROUS;;L-PHENYLALANINE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L... | 製造商名稱: DUBERNARD HOSPITAL S. A. |
英文品名: HALIBUT LIVER OIL CAPSULES 6,000/1,000I.U. VITAMIN A/D | 許可證字號: 衛署藥輸字第013758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ａ、Ｄ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VIT D3 (HALIBUT LIVER OIL) | 製造商名稱: INTRADAL N.V. |
英文品名: L- ENDAMINE 200 CAL/L-NORMAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第007439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-ALANINE;;L-LEUCINE;;GLY... | 製造商名稱: DUBERNARD HOSPITAL S. A. |
英文品名: ACNERAN LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 殺菌、消毒 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: PHARMA RING ARINEIMITTEL GMBH |
英文品名: ADRICH A & D CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007540號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/30 | 註銷理由: 自行鍵入;;逾期展延 | 有效日期: 2003/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ａ、Ｄ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN D (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL) | 製造商名稱: G.R.LANE HEALTH PRODUCTS LTD. |
英文品名: FORT-E-VITE CAPSULES 100I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第007541號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D- | 製造商名稱: G.R.LANE HEALTH PRODUCTS LTD. |
英文品名: PLASMAGELAN SOLUTION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性出血、体克病患之急救 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;GELATIN | 製造商名稱: PHARMA RING ARINEIMITTEL GMBH |
英文品名: ACETONAL HAEMORRHOIDAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔、肛門搔癢、直腸糜爛、皺裂 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALSOL;;SALICYLIC ACID-TRICHLORO-ISO-BUTYL ESTER | 製造商名稱: ATHENSTAEDT GMBH + CO. KG. |
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根據名稱 升和貿易 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 升和貿易 ...) | 計畫主持人: 徐世勳 | 執行機關: 台灣大學 | 研究領域: 農業經濟類 | 研究性質: 其它 | 計畫編號: 99農科-4.1.1-國-I3(Z) | 研究目的: 發展農林漁牧（不含食品加工與包裝） | 中央款: 2929000 | 配合款: 0 | 計畫總經費: 2929000 | 執行成果摘要: 「台灣與歐盟在農、林、漁、牧各產業部門面對氣候變遷衝擊之因應策略」之中文摘要：一、「氣候變遷對台灣和歐盟農業部門的影響和調適策略之分析」 本研究主要在探討在氣候變遷趨勢下，利用台德雙邊進出口... @ 農業科技計畫 |
| 計畫主持人: 徐世勳 | 執行機關: 台灣大學 | 研究領域: 農業經濟類 | 研究性質: 其它 | 計畫編號: 99農科-4.1.1-國-I3(1) | 研究目的: 發展農林漁牧（不含食品加工與包裝） | 中央款: 1940000 | 配合款: 0 | 計畫總經費: 1940000 | 執行成果摘要: 本研究主要在探討在氣候變遷趨勢下，利用台德雙邊進出口貿易之二氧化碳排放量數據來評估雙邊的進出口貿易效果分析，並估計未來氣候變遷對台灣農業部門的經濟影響。由2005年至2008年財政部海關進出口統計資料... @ 農業科技計畫 |
計畫主持人: 徐世勳 | 執行機關: 台灣大學 | 研究領域: 農業經濟類 | 研究性質: 其它 | 計畫編號: 99農科-4.1.1-國-I3(Z) | 研究目的: 發展農林漁牧（不含食品加工與包裝） | 中央款: 2929000 | 配合款: 0 | 計畫總經費: 2929000 | 執行成果摘要: 「台灣與歐盟在農、林、漁、牧各產業部門面對氣候變遷衝擊之因應策略」之中文摘要：一、「氣候變遷對台灣和歐盟農業部門的影響和調適策略之分析」 本研究主要在探討在氣候變遷趨勢下，利用台德雙邊進出口... @ 農業科技計畫 |
計畫主持人: 徐世勳 | 執行機關: 台灣大學 | 研究領域: 農業經濟類 | 研究性質: 其它 | 計畫編號: 99農科-4.1.1-國-I3(1) | 研究目的: 發展農林漁牧（不含食品加工與包裝） | 中央款: 1940000 | 配合款: 0 | 計畫總經費: 1940000 | 執行成果摘要: 本研究主要在探討在氣候變遷趨勢下，利用台德雙邊進出口貿易之二氧化碳排放量數據來評估雙邊的進出口貿易效果分析，並估計未來氣候變遷對台灣農業部門的經濟影響。由2005年至2008年財政部海關進出口統計資料... @ 農業科技計畫 |
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根據地址 台南巿東門路三段３３８巷５６弄９４號１Ｆ 找到的相關資料
名稱 升和貿易 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 升和貿易)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
升和貿易股份有限公司
臺南市東區自由路二段77號 | 林招治 | 69553250 | 解散 (核准解散日期: 2019-09-27) |
| 升和貿易股份有限公司 登記地址: 臺南市東區自由路二段77號 | 負責人: 林招治 | 統編: 69553250 | 解散 (核准解散日期: 2019-09-27) |
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| 英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: MELINPAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." | 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＭＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠 |
| 英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;BIOTIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO G... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD. |
| 英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: MELINPAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." | 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＭＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠 |
英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 |
英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;BIOTIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO G... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD. |
英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
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