外科用特殊紙膠帶
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中文品名外科用特殊紙膠帶的英文品名是"NITTO" SURGICAL SPECIAL PAPER TAPE ST-310, 許可證字號是衛署醫器輸字第003982號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/07/16, 註銷理由是列屬無須查驗登記項目範圍, 有效日期是1990/12/07, 許可證種類是衛生材料, 製造商名稱是NITTO ELECTRIC INDUSTRIAL CO,LTD.

許可證字號	衛署醫器輸字第003982號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/07/16
註銷理由	列屬無須查驗登記項目範圍
有效日期	1990/12/07
發證日期	1985/12/07
許可證種類	衛生材料
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00600398200
中文品名	外科用特殊紙膠帶
英文品名	"NITTO" SURGICAL SPECIAL PAPER TAPE ST-310
適應症	(空)
劑型	(空)
包裝	(空)
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	一百實業股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路４段５１號３Ｆ
申請商統一編號	30884339
製造商名稱	NITTO ELECTRIC INDUSTRIAL CO \| LTD
製造廠廠址	101-2, AZE-SUNADA,SHIMONOME,IWADEYAMA-CHO,TAMATSUKURI-GUN,MIYAGI PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署醫器輸字第003982號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1987/07/16

註銷理由

列屬無須查驗登記項目範圍

有效日期

1990/12/07

發證日期

1985/12/07

許可證種類

衛生材料

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00600398200

中文品名

外科用特殊紙膠帶

英文品名

"NITTO" SURGICAL SPECIAL PAPER TAPE ST-310

適應症

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

一百實業股份有限公司

申請商地址

台北巿南京東路４段５１號３Ｆ

申請商統一編號

30884339

製造商名稱

NITTO ELECTRIC INDUSTRIAL CO | LTD

製造廠廠址

101-2, AZE-SUNADA,SHIMONOME,IWADEYAMA-CHO,TAMATSUKURI-GUN,MIYAGI PREFECTURE JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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趙彩秀	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 565296 \| 所代表法人: \| 一百實業股份有限公司 \| 統一編號: 30884339

趙彩秀

職稱: 監察人 | 持有股份數: 565296 | 所代表法人: | 一百實業股份有限公司 | 統一編號: 30884339

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氬氣/釔鋁柘榴石合併型雷射儀	英文品名: "COHERENT" ARGON/ND:YAG COMBINATION LASER PHOTOCOAGULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005797號 \| 有效日期: 2000/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/02 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ７９２１，７９３１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司
鈦雷射儀	英文品名: "SUNRISE"HOLMIUM LASER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006513號 \| 有效日期: 1996/11/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/02 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＬＡＳＥ　２１０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司
病患監視器	英文品名: "GRASEBY" PATIENT MONITOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007178號 \| 有效日期: 1999/04/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/02 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司
血液迴路導管	英文品名: "KAWASUMI"BLOOD TUBING LINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008259號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/02 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷型號：LF-9525 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司
超音波外科用吸引器裝置	英文品名: "SUMITOMO" ULTRASONIC SURGICAL ASPIRATOR (SON \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003204號 \| 有效日期: 1989/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/02 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司
角膜掃瞄儀	英文品名: "STORZ"CORNEO SCAN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003847號 \| 有效日期: 1990/09/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/02 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司
阿爾法	英文品名: "STORZ"ALPHA 20/20 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003848號 \| 有效日期: 1990/09/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/02 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司
眼用超音波儀	英文品名: "STORZ" A/B SCAN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003849號 \| 有效日期: 1990/09/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/02 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司
２４小時心電圖荷特掃描分析儀	英文品名: "SPACELABS" HOLTER SCANNER SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003943號 \| 有效日期: 1990/11/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/02 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ６２０１　ＳＥＲＩＥＳ　ＨＯＬＴＥＲ　ＳＣＡＮＮＥＲ，ＥＶＥＮＴＭＡＳＴＥＲ　５　ＷＩＴＨＶＡＲＩＰＲＩＮＴＥＲ，ＥＶＥＮＴＭＡＳＴＥＲ　３　ＷＩＴＨ　ＶＡＲＩＰＲＩＮＴＥＲ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司
運動心電圖監視系統	英文品名: "SPACELABS" STRESS TEST SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003944號 \| 有效日期: 1990/11/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/02 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４４００，４１００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司
長時間血壓偵測診斷記錄裝置	英文品名: "SPACELABS" BLOOD PRESSURE MONITOR SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003945號 \| 有效日期: 1990/11/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/02 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司
"艾利斯"眼科用雷射儀	英文品名: "ELLEX" OPHTHALMIC LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010696號 \| 有效日期: 2009/06/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SELECTA DUET,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司
"雅特斯" 科爾格鉫雅各雷射	英文品名: "ALTUS" COOLGLIDE ND：YAG LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010702號 \| 有效日期: 2009/06/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: COOLGLIDE/COOLGLIDE EXCEL/COOLGLIDE VANTAGE/GENESIS,以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司
血袋	英文品名: "KAWASUMI" BLOOD BAG \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001806號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/02 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＤＥ：ＫＢＤ？２５０Ｃ，ＫＢＤ？５００Ｃ，ＫＢＴ？２５０Ｃ，ＫＢＴ？５００Ｃ，ＫＢＳ？２５０Ｃ，ＫＢＳ？５００Ｃ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司
病患監視器	英文品名: "MENNEN" PATIENT MONITORS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001825號 \| 有效日期: 1986/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＥＲＩＥＳ？４００，７００，１２２０，１２４０，１２８０，　ＳＹＳＴＥＭ？２０００，ＳＯＬＯ，ＭＯＤＥＬ？９３６？Ｓ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司
二．一鈥－雅克雷射	英文品名: "COHERENT" 2.1 HOLMIUM: YAG LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006686號 \| 有效日期: 2002/07/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/02 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司
氬氣/染料雷射儀	英文品名: "XOHERENT" ARGON/DYE LASER PHOTOCOAGULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005656號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/02 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ９２０，ＬＡＭＢＤＡ　ＰＬＵＳ，ＡＲＴＩＳＡＮ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司
體外震波碎石療裝置	英文品名: "NIPPON INFRARED" EXTRACORPOREAL SHOCK AVE LITHOTRIPTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007024號 \| 有效日期: 2003/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/02 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＰＡＲＫ　８００以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司
空心纖維透析器	英文品名: "KAWASUMI" HOLLOW FIBER DIALYZER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006947號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/02 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＲＥＮＡＫ－Ｅ，ＭＡ，ＭＥ　ＲＥＮＡＫ－Ａ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司
血液迥路導管	英文品名: "KAWASUMI"BLOOD TUBING SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003056號 \| 有效日期: 2003/05/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/02 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｆ－７３Ａ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司

氬氣/釔鋁柘榴石合併型雷射儀

鈦雷射儀

病患監視器

血液迴路導管

超音波外科用吸引器裝置

角膜掃瞄儀

阿爾法

眼用超音波儀

２４小時心電圖荷特掃描分析儀

運動心電圖監視系統

長時間血壓偵測診斷記錄裝置

"艾利斯"眼科用雷射儀

"雅特斯" 科爾格鉫雅各雷射

血袋

病患監視器

二．一鈥－雅克雷射

氬氣/染料雷射儀

體外震波碎石療裝置

空心纖維透析器

血液迥路導管

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外科用聚烯烴膠帶	英文品名: "NITTO"SURGICAL POLYOREFIN TAPE ST-355 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003983號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/16 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 有效日期: 1990/12/07 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: \| 劑型: \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: NITTO ELECTRIC INDUSTRIAL CO \| LTD
外科用紙膠帶	英文品名: "NITTO" SURGICAL PAPER TAPE ST-315 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003984號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/16 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 有效日期: 1990/12/07 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: \| 劑型: \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: NITTO ELECTRIC INDUSTRIAL CO \| LTD
外科用膠帶　ＳＴ－３３０	英文品名: "NITTO" SURGICAL TAPE ST-330 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004037號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/16 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 有效日期: 1990/12/14 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: \| 劑型: \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: NITTO ELECTRIC INDUSTRIAL CO \| LTD

外科用聚烯烴膠帶

外科用紙膠帶

外科用膠帶　ＳＴ－３３０

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"科益人" 多波長雷射儀	英文品名: "Coherent" VersaPulse C Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009844號 \| 有效日期: 2007/03/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/02 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"科益人" 多波長雷射儀	英文品名: "Coherent" VersaPulse C Laser System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009844號 \| 有效日期: 20070319 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20101202 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
一百實業股份有限公司	電話: 0227136621 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市松山區復興北路１６７號５樓之２ @ 醫療器材商資料集
一百實業有限公司	電話: 0227812476 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市大安區忠孝東路四段二號六樓 @ 醫療器材商資料集
"雅特斯" 科爾格鉫雅各雷射	英文品名: "ALTUS" COOLGLIDE ND：YAG LASER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010702號 \| 有效日期: 20090603 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150424 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: COOLGLIDE/COOLGLIDE EXCEL/COOLGLIDE VANTAGE/GENESIS,以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"科益人" 多波長雷射儀

@ 醫療器材許可證資料集

"科益人" 多波長雷射儀

@ 醫療器材許可證資料集

一百實業股份有限公司

電話: 0227136621 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區復興北路１６７號５樓之２

@ 醫療器材商資料集

一百實業有限公司

電話: 0227812476 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區忠孝東路四段二號六樓

@ 醫療器材商資料集

"雅特斯" 科爾格鉫雅各雷射

@ 醫療器材許可證資料集

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根據地址台北巿南京東路４段５１號３Ｆ找到的相關資料

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超音波眼科掃描儀	英文品名: "LASERTEK" ULTRASONIC OPHTHALMIC SCANNER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001612號 \| 有效日期: 1986/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：　６０００　ＡＢ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
氬－氪氣凝血儀	英文品名: "LASERTEK" ARGON-KRYPTON COAGU LATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001613號 \| 有效日期: 1986/01/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：　４１ＡＫ，　４０Ａ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
超音波眼科掃描儀	英文品名: "LASERTEK" ULTRASONIC OPHTHALMIC SCANNER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001612號 \| 有效日期: 19860122 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19860829 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：　６０００　ＡＢ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
氬－氪氣凝血儀	英文品名: "LASERTEK" ARGON-KRYPTON COAGU LATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001613號 \| 有效日期: 19860122 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19860829 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：　４１ＡＫ，　４０Ａ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 一百實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

名稱一百實業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
一百實業股份有限公司		30884339	解散已清算完結 (文號: 2009-6-26 北院隆民宜97年度審司字字第68號)

一百實業股份有限公司

登記地址: | 統編: 30884339 | 解散已清算完結 (文號: 2009-6-26 北院隆民宜97年度審司字字第68號)

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羥環己基酪酸鈣	英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
盈盈　多種維他命糖衣錠	英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN D;;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FERROUS (SULFATE);;VITAMIN A;;NIAC... \| 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
康體膏軟膏	英文品名: CORTISON-D-PASTA \| 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2013/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;SULFADIAZINE \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
撲必寧錠	英文品名: BACTRIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/10 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
健胃錠	英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CAR... \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
祐腸糖衣錠	英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
付賜泄民注射液	英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
合必爽錠30毫克	英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
特異克錠	英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性疾患（僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱）支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
“健喬” 愛默士黴素膠囊２５０毫克	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "SYNMOSA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
汝眠安注射液	英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
醫宮能錠	英文品名: ERGONIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正出血、分娩第三期陣痛止痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
潰即療錠	英文品名: KLIMER TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
樂爾爽注射液２５公絲	英文品名: DONISON INJECTION 25MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"豐田" 腦安能錠	英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司