咖啡鹼苯甲酸鈉注射劑２５０公絲/公撮
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中文品名咖啡鹼苯甲酸鈉注射劑２５０公絲/公撮的英文品名是CAFFEINE & SODIUM BENZOATE INJECTION 250MG/ML "RSPP", 許可證字號是衛署藥製字第007542號, 有效日期是2028/09/26, 許可證種類是製　劑, 適應症是心臟及呼吸衰竭, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是CAFFEINE SODIUM BENZOATE, 製造商名稱是信東生技股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第007542號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/26
發證日期1975/09/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100754208
中文品名咖啡鹼苯甲酸鈉注射劑２５０公絲/公撮
英文品名CAFFEINE & SODIUM BENZOATE INJECTION 250MG/ML "RSPP"
適應症心臟及呼吸衰竭
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAFFEINE SODIUM BENZOATE
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市桃園區介壽路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第007542號

註銷狀態

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註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/09/26

發證日期

1975/09/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100754208

中文品名

咖啡鹼苯甲酸鈉注射劑２５０公絲/公撮

英文品名

CAFFEINE & SODIUM BENZOATE INJECTION 250MG/ML "RSPP"

適應症

心臟及呼吸衰竭

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CAFFEINE SODIUM BENZOATE

申請商名稱

榮民製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市中壢區中山東路３段４４７號

申請商統一編號

28059706

製造商名稱

信東生技股份有限公司

製造廠廠址

桃園市桃園區介壽路22號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/08/30

用法用量

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柯偉煌

職稱: 董事 | 持有股份數: 37628524 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 榮民製藥股份有限公司 | 統一編號: 28059706

柯長崎

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4700000 | 所代表法人: 台灣創業投資股份有限公司 | 榮民製藥股份有限公司 | 統一編號: 28059706

黃協吉

職稱: 董事 | 持有股份數: 37628524 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 榮民製藥股份有限公司 | 統一編號: 28059706

柯彥輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 37628524 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 榮民製藥股份有限公司 | 統一編號: 28059706

蘇民德

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: 永祐實業股份有限公司 | 榮民製藥股份有限公司 | 統一編號: 28059706

丁乃淳

職稱: 董事 | 持有股份數: 37628524 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 榮民製藥股份有限公司 | 統一編號: 28059706

柯昶輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 4700000 | 所代表法人: 台灣創業投資股份有限公司 | 榮民製藥股份有限公司 | 統一編號: 28059706

黃淵儒

職稱: 董事 | 持有股份數: 37628524 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 榮民製藥股份有限公司 | 統一編號: 28059706

謝賢仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 37628524 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 榮民製藥股份有限公司 | 統一編號: 28059706

柯玲嫻

職稱: 董事 | 持有股份數: 530667 | 所代表法人: 富堅投資管理顧問股份有限公司 | 榮民製藥股份有限公司 | 統一編號: 28059706

柯俊輝

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: 祐源股份有限公司 | 榮民製藥股份有限公司 | 統一編號: 28059706

柯偉煌

職稱: 董事 | 持有股份數: 37628524 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 榮民製藥股份有限公司 | 統一編號: 28059706

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職稱: 董事長 | 持有股份數: 4700000 | 所代表法人: 台灣創業投資股份有限公司 | 榮民製藥股份有限公司 | 統一編號: 28059706

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公司登記經理人資料集 資料集的 咖啡鹼苯甲酸鈉注射劑２５０公絲/公撮 相關資料

柯彥輝

公司名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 到職日期: 0970605 | 統一編號: 28059706

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榮民製藥股份有限公司

統一編號: 28059706 | 電話號碼: 03-4651190 | 桃園市中壢區中山東路三段447號

榮民製藥股份有限公司

統一編號: 28059706 | 電話號碼: 03-4651190 | 桃園市中壢區中山東路三段447號

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登記工廠名錄 資料集的 咖啡鹼苯甲酸鈉注射劑２５０公絲/公撮 相關資料

榮民製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 28059706 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區中堅里中山東路三段四四七號

榮民製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 28059706 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區中堅里中山東路三段四四七號

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鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"榮民" 腎上腺素注射液

英文品名: EPINEPHRINE INJECTION "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第015514號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"榮民"美達唑靜脈點滴注射液０．５％

英文品名: MEDAZOLE INJECTION FOR INTRAVENOUS INFUSION 0.5% (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027851號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ，ＦＲＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

“榮民”得百利寧錠500毫克

英文品名: DEPYRETIN TABLETS 500mg(ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第020707號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

核黃素錠

英文品名: RIBOFLAVIN TABLETS "R.S.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第003440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素乙２缺乏引起之舌炎、口角炎、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

“榮民”保寧腸溶膜衣錠 100 毫克

英文品名: Cardiopirin Enteric Coated Tablets 100mg (Aspirin) | 許可證字號: 衛署藥製字第049536號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"榮民" 樂泄錠４０毫克

英文品名: ROSIS TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥製字第022641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

“榮民”癲可停（苯乙內醯脲）膠囊３０毫克

英文品名: EPILEPTIN (PHENYTOIN) CAPSULES 30MG "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第030872號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸）

英文品名: UNDACID SOLUTION 100MG/ML (UNDECYLENIC ACID)"VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第034617號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬（香港腳）、股癬。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"榮民" 苯巴比特魯鈉注射液100毫克/毫升

英文品名: SODIUM PHENOBARBITAL INJECTION 100MG/ML "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第004811號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

舒冒日夜熱飲

英文品名: Cold-Out Day ＆ Night Granules | 許可證字號: 衛署藥製字第055022號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 日間型：緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。夜間型：緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPH... | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

普威隆碘軟膏１０％

英文品名: POLVIDINE OINTMENT 10% | 許可證字號: 衛署藥製字第020656號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

利肺寧膠囊３００毫克

英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 300MG "VPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第019976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

舒胃膜衣錠２００公絲（希每得定）

英文品名: SAFEWAY F.C. TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第028371號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸分泌過多、消化性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

消毒星液

英文品名: ZIDEXIN LIQUID "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第027937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 自請註銷;;自行鍵入 | 有效日期: 2019/06/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 器械消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

欣胃好注射液150毫克/毫升

英文品名: CIMEFINE INJECTION 150MG/ML (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

“榮民”單糖漿

英文品名: Simple Syrup“VPC” | 許可證字號: 衛署藥製字第051189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀釋劑、矯味劑。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 調劑專用製劑 | 主成分略述: SUCROSE;;SUCROSE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

福樂生糖衣錠２公絲（鹽酸三氟陪拉辛）

英文品名: FLURAZINE S.C. TABLETS 2MG (TRIFLUOPERAZINE) "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第024833號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

毛地黃毒/錠

英文品名: DIGITOXIN TABLETS "R.S.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第003975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGITOXIN | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"榮民" 腎上腺素注射液

英文品名: EPINEPHRINE INJECTION "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第015514號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"榮民"美達唑靜脈點滴注射液０．５％

英文品名: MEDAZOLE INJECTION FOR INTRAVENOUS INFUSION 0.5% (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027851號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ，ＦＲＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

“榮民”得百利寧錠500毫克

英文品名: DEPYRETIN TABLETS 500mg(ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第020707號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

核黃素錠

英文品名: RIBOFLAVIN TABLETS "R.S.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第003440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素乙２缺乏引起之舌炎、口角炎、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

“榮民”保寧腸溶膜衣錠 100 毫克

英文品名: Cardiopirin Enteric Coated Tablets 100mg (Aspirin) | 許可證字號: 衛署藥製字第049536號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"榮民" 樂泄錠４０毫克

英文品名: ROSIS TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥製字第022641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

“榮民”癲可停（苯乙內醯脲）膠囊３０毫克

英文品名: EPILEPTIN (PHENYTOIN) CAPSULES 30MG "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第030872號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸）

英文品名: UNDACID SOLUTION 100MG/ML (UNDECYLENIC ACID)"VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第034617號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬（香港腳）、股癬。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"榮民" 苯巴比特魯鈉注射液100毫克/毫升

英文品名: SODIUM PHENOBARBITAL INJECTION 100MG/ML "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第004811號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

舒冒日夜熱飲

英文品名: Cold-Out Day ＆ Night Granules | 許可證字號: 衛署藥製字第055022號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 日間型：緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。夜間型：緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPH... | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

普威隆碘軟膏１０％

英文品名: POLVIDINE OINTMENT 10% | 許可證字號: 衛署藥製字第020656號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

利肺寧膠囊３００毫克

英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 300MG "VPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第019976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

舒胃膜衣錠２００公絲（希每得定）

英文品名: SAFEWAY F.C. TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第028371號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸分泌過多、消化性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

消毒星液

英文品名: ZIDEXIN LIQUID "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第027937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 自請註銷;;自行鍵入 | 有效日期: 2019/06/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 器械消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

欣胃好注射液150毫克/毫升

英文品名: CIMEFINE INJECTION 150MG/ML (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

“榮民”單糖漿

英文品名: Simple Syrup“VPC” | 許可證字號: 衛署藥製字第051189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀釋劑、矯味劑。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 調劑專用製劑 | 主成分略述: SUCROSE;;SUCROSE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

福樂生糖衣錠２公絲（鹽酸三氟陪拉辛）

英文品名: FLURAZINE S.C. TABLETS 2MG (TRIFLUOPERAZINE) "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第024833號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

毛地黃毒/錠

英文品名: DIGITOXIN TABLETS "R.S.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第003975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGITOXIN | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 咖啡鹼苯甲酸鈉注射劑２５０公絲/公撮 相關資料

榮民製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: H-128059706-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28059706 | 桃園市中壢區中山東路三段447號

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鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/26

"榮民" 腎上腺素注射液

英文品名: EPINEPHRINE INJECTION "VPP" | 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/13

"榮民"美達唑靜脈點滴注射液０．５％

英文品名: MEDAZOLE INJECTION FOR INTRAVENOUS INFUSION 0.5% (METRONIDAZOLE) | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ，ＦＲＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/26

“榮民”得百利寧錠500毫克

英文品名: DEPYRETIN TABLETS 500mg(ACETAMINOPHEN) | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/03

“榮民”保寧腸溶膜衣錠 100 毫克

英文品名: Cardiopirin Enteric Coated Tablets 100mg (Aspirin) | 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/03

"榮民" 樂泄錠４０毫克

英文品名: ROSIS TABLETS 40MG | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/19

“榮民”癲可停（苯乙內醯脲）膠囊３０毫克

英文品名: EPILEPTIN (PHENYTOIN) CAPSULES 30MG "VPP" | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/05

安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸）

英文品名: UNDACID SOLUTION 100MG/ML (UNDECYLENIC ACID)"VPP" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬（香港腳）、股癬。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/27

"榮民" 苯巴比特魯鈉注射液100毫克/毫升

英文品名: SODIUM PHENOBARBITAL INJECTION 100MG/ML "VPP" | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/16

舒冒日夜熱飲

英文品名: Cold-Out Day ＆ Night Granules | 適應症: 日間型：緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。夜間型：緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 包裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARA... | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/09

普威隆碘軟膏１０％

英文品名: POLVIDINE OINTMENT 10% | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/27

利肺寧膠囊３００毫克

英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 300MG "VPC" | 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/24

舒胃膜衣錠２００公絲（希每得定）

英文品名: SAFEWAY F.C. TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "VPP" | 適應症: 胃酸分泌過多、消化性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/20

欣胃好注射液150毫克/毫升

英文品名: CIMEFINE INJECTION 150MG/ML (CIMETIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/05

“榮民”單糖漿

英文品名: Simple Syrup“VPC” | 適應症: 藥品調劑時之稀釋劑、矯味劑。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SUCROSE;;SUCROSE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/25

福樂生糖衣錠２公絲（鹽酸三氟陪拉辛）

英文品名: FLURAZINE S.C. TABLETS 2MG (TRIFLUOPERAZINE) "VPP" | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/12

毛地黃毒/錠

英文品名: DIGITOXIN TABLETS "R.S.P.P." | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIGITOXIN | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/07

"榮民"糖安錠80毫克

英文品名: GLIAN TABLETS 80MG (GLICLAZIDE) | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/04

"榮民" 唯它靈注射劑（西華樂林）

英文品名: VETERIN (CEFAZOLIN) FOR INJECTION "VPP" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/21

鹽酸普魯卡因注射液１％２公撮

英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 1% 2ML "RSPP" | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCAINE HCL | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/13

鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/26

"榮民" 腎上腺素注射液

英文品名: EPINEPHRINE INJECTION "VPP" | 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/13

"榮民"美達唑靜脈點滴注射液０．５％

英文品名: MEDAZOLE INJECTION FOR INTRAVENOUS INFUSION 0.5% (METRONIDAZOLE) | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ，ＦＲＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/26

“榮民”得百利寧錠500毫克

英文品名: DEPYRETIN TABLETS 500mg(ACETAMINOPHEN) | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/03

“榮民”保寧腸溶膜衣錠 100 毫克

英文品名: Cardiopirin Enteric Coated Tablets 100mg (Aspirin) | 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/03

"榮民" 樂泄錠４０毫克

英文品名: ROSIS TABLETS 40MG | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/19

“榮民”癲可停（苯乙內醯脲）膠囊３０毫克

英文品名: EPILEPTIN (PHENYTOIN) CAPSULES 30MG "VPP" | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/05

安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸）

英文品名: UNDACID SOLUTION 100MG/ML (UNDECYLENIC ACID)"VPP" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬（香港腳）、股癬。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/27

"榮民" 苯巴比特魯鈉注射液100毫克/毫升

英文品名: SODIUM PHENOBARBITAL INJECTION 100MG/ML "VPP" | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/16

舒冒日夜熱飲

英文品名: Cold-Out Day ＆ Night Granules | 適應症: 日間型：緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。夜間型：緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 包裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARA... | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/09

普威隆碘軟膏１０％

英文品名: POLVIDINE OINTMENT 10% | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/27

利肺寧膠囊３００毫克

英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 300MG "VPC" | 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/24

舒胃膜衣錠２００公絲（希每得定）

英文品名: SAFEWAY F.C. TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "VPP" | 適應症: 胃酸分泌過多、消化性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/20

欣胃好注射液150毫克/毫升

英文品名: CIMEFINE INJECTION 150MG/ML (CIMETIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/05

“榮民”單糖漿

英文品名: Simple Syrup“VPC” | 適應症: 藥品調劑時之稀釋劑、矯味劑。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SUCROSE;;SUCROSE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/25

福樂生糖衣錠２公絲（鹽酸三氟陪拉辛）

英文品名: FLURAZINE S.C. TABLETS 2MG (TRIFLUOPERAZINE) "VPP" | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/12

毛地黃毒/錠

英文品名: DIGITOXIN TABLETS "R.S.P.P." | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIGITOXIN | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/07

"榮民"糖安錠80毫克

英文品名: GLIAN TABLETS 80MG (GLICLAZIDE) | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/04

"榮民" 唯它靈注射劑（西華樂林）

英文品名: VETERIN (CEFAZOLIN) FOR INJECTION "VPP" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/21

鹽酸普魯卡因注射液１％２公撮

英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 1% 2ML "RSPP" | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCAINE HCL | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/13

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乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

溴化普魯派西林糖衣錠１５公絲

英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP | 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

菌特制錠

英文品名: BACIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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溴化普魯派西林糖衣錠１５公絲

英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP | 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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菌特制錠

英文品名: BACIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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“榮民”膚淨凝膠1%

英文品名: Fujin Gel 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第052297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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“榮民”維六素錠50毫克

英文品名: BEESIX TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第027940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“榮民”維六素錠50毫克

英文品名: BEESIX TABLETS 50MG | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/20

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“榮民”安胃乳懸浮液

英文品名: ALUGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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“榮民”肌可舒凝膠 10 毫克/公克

英文品名: Gincol Gel 10mg/gm (Diclofenac Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第049933號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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"榮民" 安特佳糖衣錠

英文品名: UNDECA S.C. TABLETS "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第021856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/07/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A ACETATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHOLECA... | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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“榮民”膚淨凝膠1%

英文品名: Fujin Gel 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第052297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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“榮民”維六素錠50毫克

英文品名: BEESIX TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第027940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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“榮民”維六素錠50毫克

英文品名: BEESIX TABLETS 50MG | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/20

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“榮民”安胃乳懸浮液

英文品名: ALUGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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“榮民”肌可舒凝膠 10 毫克/公克

英文品名: Gincol Gel 10mg/gm (Diclofenac Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第049933號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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"榮民" 安特佳糖衣錠

英文品名: UNDECA S.C. TABLETS "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第021856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/07/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A ACETATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHOLECA... | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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氯化鈉錠２．２５公克

英文品名: SODIUM CHLORIDE TABLETS 2.25GM "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第004714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中暑和由於嘔吐、腹瀉等所引起之電解質缺乏 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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"榮民"甲硫咪唑錠5毫克

英文品名: METHIMAZOLE TABLETS 5MG "VPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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“榮民”克痢必定懸液劑

英文品名: KAOPECTIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第017392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;PECTIN | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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依爾平錠１０公絲（硫酸呱捏吉）

英文品名: IMEPIN TABLETS 10MG (GUANETHIDINE SULFATE) "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第018954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中度及嚴重高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

依爾平錠１０公絲（硫酸呱捏吉）

英文品名: IMEPIN TABLETS 10MG (GUANETHIDINE SULFATE) "VPP" | 適應症: 中度及嚴重高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/03

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氯化鈉錠２．２５公克

英文品名: SODIUM CHLORIDE TABLETS 2.25GM "VPP" | 適應症: 中暑和由於嘔吐、腹瀉等所引起之電解質缺乏 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/01

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氯化鈉錠２．２５公克

英文品名: SODIUM CHLORIDE TABLETS 2.25GM "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第004714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中暑和由於嘔吐、腹瀉等所引起之電解質缺乏 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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"榮民"甲硫咪唑錠5毫克

英文品名: METHIMAZOLE TABLETS 5MG "VPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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“榮民”克痢必定懸液劑

英文品名: KAOPECTIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第017392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;PECTIN | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

依爾平錠１０公絲（硫酸呱捏吉）

英文品名: IMEPIN TABLETS 10MG (GUANETHIDINE SULFATE) "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第018954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中度及嚴重高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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依爾平錠１０公絲（硫酸呱捏吉）

英文品名: IMEPIN TABLETS 10MG (GUANETHIDINE SULFATE) "VPP" | 適應症: 中度及嚴重高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/03

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氯化鈉錠２．２５公克

英文品名: SODIUM CHLORIDE TABLETS 2.25GM "VPP" | 適應症: 中暑和由於嘔吐、腹瀉等所引起之電解質缺乏 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/01

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榮民製藥的黃頁資料

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榮民製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 電話: 0800-019-668

名稱 榮民製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市中壢區中山東路三段447號		柯長崎28059706核准設立

臺北市文山區興隆路2段228號1樓		譚增毅03807871歇業 - 獨資

登記地址: 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 負責人: 柯長崎 | 統編: 28059706 | 核准設立

登記地址: 臺北市文山區興隆路2段228號1樓 | 負責人: 譚增毅 | 統編: 03807871 | 歇業 - 獨資

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鹽酸氨四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

樂服欣注射劑１公克

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

止血得能注射劑

英文品名: STYPTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

理美淨膠囊

英文品名: DIMEDINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

理克樂命膠囊

英文品名: DICLOMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

施樂兒膠囊

英文品名: SEDOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

保健寧注射劑

英文品名: PREGNYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉賜她注射劑

英文品名: GESTYL 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM | 製造商名稱: N.V. ORGANON

"台耀"西蓓可娜布芬

英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

癌必莎爾膜衣錠250毫克

英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

羅脂能膜衣錠10毫克

英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

"維民"炎普林糖衣錠

英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" | 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

安敏樂眼藥水

英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

雙氯芬鈉

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: DAITO CORPORATION.

那普洛仙

英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎？鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

鹽酸氨四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

樂服欣注射劑１公克

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

止血得能注射劑

英文品名: STYPTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

理美淨膠囊

英文品名: DIMEDINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

理克樂命膠囊

英文品名: DICLOMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

施樂兒膠囊

英文品名: SEDOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

保健寧注射劑

英文品名: PREGNYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉賜她注射劑

英文品名: GESTYL 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM | 製造商名稱: N.V. ORGANON

"台耀"西蓓可娜布芬

英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

癌必莎爾膜衣錠250毫克

英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

羅脂能膜衣錠10毫克

英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

"維民"炎普林糖衣錠

英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" | 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

安敏樂眼藥水

英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

雙氯芬鈉

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: DAITO CORPORATION.

那普洛仙

英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎？鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

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