英文品名: VATIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: SINCOLIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023934號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給蛋白質攝取、減少營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;ARGININE HCL L-;;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOAC... | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: HESPANDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第003120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多量出血之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STARCH HYDROXYETHLATED | 製造商名稱: KYORIN PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: PIPERIDOLATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008073號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽素激導性的 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PIPERIDOLATE HCL | 製造商名稱: TOLESPAN S.A. |
英文品名: HYDROCHOL S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝臟內外之膽石及膽砂之排除、膽石形成之預防、膽石症、膽囊炎、單純性黃疸、膽道炎、腎炎、脂肪及脂溶性維他命之吸收助長 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: KORYNASE E.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第018648號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後腫脹之緩解、炎症症狀之緩解、喀痰喀出之困難、化膿性疾患 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SEAPROSE S | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: GASTRIC MUCIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第007644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/09/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 保護胃粘膜組織及潰瘍治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: MUCIN GASTRIC | 製造商名稱: A/S ORTHANA KEMISK FABRILC |
英文品名: AVAPYRA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第012649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/12/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因結石之膽管及尿管疝痛、內臟之疼痛、痙攣、手術後之疼痛、關節痛、婦產科領域之疼痛、痙攣、惡性腫瘍之疼痛、皮膚科之疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;AVAPYRAZONE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: PYRIDOXAL PHOSPHATE INJECTION 10MG "KYORIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第009451號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、蕁麻疹、皮膚搔癢症、藥疹、膿痂疹、妊娠惡阻、維他命B6缺乏症(貧血、舌炎、口角炎) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: SANCOS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: SKELAXINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼肌痙攣引起之疼痛(如粘液囊炎、纖維織炎、肌炎、脊椎炎、肌捩傷、斜頸) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: CITOSOL INJECTION 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043763號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMYLAL SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: SWUNDERPIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第001093號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: BACCIDAL F.C. TABLETS 100mg (NORFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: LITON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第027333號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 病人休養、物理治療或其他骨骼肌有關的急性疼痛症狀的輔助治療及緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: AGIFUTOL INJECTION 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043762號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胺基酸營養補充劑。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: DEAMELIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011017號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCLOPYRAMIDE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: PECSIE GRANULES "KYORIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022861號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MUCIN GASTRIC | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: QULESS GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008369號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;MUCIN GASTRIC;;GLYCYRRHIZATE TRISODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CHLOROPHY... | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |