達仙腸溶膜衣錠５公絲（鋸齒酵素）
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中文品名達仙腸溶膜衣錠５公絲（鋸齒酵素）的英文品名是DACEN E.F.C. TABLETS 5MG (SERRATIOPEPTIDASE) "N.W", 許可證字號是衛署藥製字第035508號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/02/10, 註銷理由是檢驗不合格, 有效日期是1997/08/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是手術後及外傷後之消炎：副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、　　　齒槽膿瘍之消炎：支氣管炎、支氣管氣喘引起之咳痰困難、麻醉後引起　　　之喀痰困難。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE), 製造商名稱是內外化學工業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第035508號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/02/10
註銷理由	檢驗不合格
有效日期	1997/08/04
發證日期	1992/08/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103550803
中文品名	達仙腸溶膜衣錠５公絲（鋸齒酵素）
英文品名	DACEN E.F.C. TABLETS 5MG (SERRATIOPEPTIDASE) "N.W"
適應症	手術後及外傷後之消炎：副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、　　　齒槽膿瘍之消炎：支氣管炎、支氣管氣喘引起之咳痰困難、麻醉後引起　　　之喀痰困難。
劑型	膜衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE)
申請商名稱	內外化學工業股份有限公司
申請商地址	雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
申請商統一編號	66613542
製造商名稱	內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣斗六巿榴中里復興路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第035508號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/02/10

註銷理由

檢驗不合格

有效日期

1997/08/04

發證日期

1992/08/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103550803

中文品名

達仙腸溶膜衣錠５公絲（鋸齒酵素）

英文品名

DACEN E.F.C. TABLETS 5MG (SERRATIOPEPTIDASE) "N.W"

適應症

手術後及外傷後之消炎：副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、　　　齒槽膿瘍之消炎：支氣管炎、支氣管氣喘引起之咳痰困難、麻醉後引起　　　之喀痰困難。

劑型

膜衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE)

申請商名稱

內外化學工業股份有限公司

申請商地址

雲林縣斗六巿榴中里復興路３號

申請商統一編號

66613542

製造商名稱

內外化學工業股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣斗六巿榴中里復興路３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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董玉蘭	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1816 \| 所代表法人: \| 內外化學工業股份有限公司 \| 統一編號: 66613542
陳妍伶	職稱: 董事 \| 持有股份數: 632 \| 所代表法人: \| 內外化學工業股份有限公司 \| 統一編號: 66613542
陳滋蓉	職稱: 董事 \| 持有股份數: 632 \| 所代表法人: \| 內外化學工業股份有限公司 \| 統一編號: 66613542
陳文麟	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 4277 \| 所代表法人: \| 內外化學工業股份有限公司 \| 統一編號: 66613542

董玉蘭

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1816 | 所代表法人: | 內外化學工業股份有限公司 | 統一編號: 66613542

陳妍伶

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陳滋蓉

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陳文麟

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4277 | 所代表法人: | 內外化學工業股份有限公司 | 統一編號: 66613542

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內外化學工業股份有限公司

統一編號: 66613542 | 電話號碼: 05-5571111 | 雲林縣斗六市榴中里工業路110號

內外化學工業股份有限公司

統一編號: 66613542 | 電話號碼: 05-5571111 | 雲林縣斗六市榴中里工業路110號

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舒喉含錠	英文品名: SUHOL TROCHES "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022261號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/11/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
阿斯比靈栓劑	英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第006400號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
袪磷鈣錠６６７公絲（醋酸鈣）	英文品名: DELINCAL TABLETS 667MG (CALCIUM ACETATE) "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第038267號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2016/11/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM ACETATE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
克勞治敏糖衣錠	英文品名: GLOCYMIN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第012600號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能、宿醉 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLY... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
可息嗽糖衣錠	英文品名: COSIZOL S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第001828號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CLOPERASTINE HCL \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
感冒嗽糖漿	英文品名: COMBOSAU SYRUP "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021061號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/11/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、咽喉痛、喀痰、咳嗽、打噴嚏、流鼻水、鼻塞）之緩解 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRI... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
可達糖衣錠	英文品名: KODA SUGAR-COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第011128號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸管之痙攣及痙攣性疼痛、膽囊炎、膽石疝痛、尿路結石、膀胱痛、痙攣性月經因難症、分娩時子宮下部疼痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
每達松錠	英文品名: METASONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第004543號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性腎上腺皮質機能不全症、風濕性疾患（關節炎、風濕熱）過敏性疾患（支氣管喘息、蕁麻疹、血清病）膠原病（紅斑性狼瘡、皮膚筋炎）、結合組織及關節炎樣疾患、重疾及皮膚疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
"內外" 舒通膠囊７５公絲（非尼普拉明）	英文品名: SINUTON CAPSULES 75MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第040250號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/28 \| 註銷理由: 英文品名變更;;主成分變更;;劑型變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 2001/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
炎可片	英文品名: ENKER TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第001160號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFADIMETHOXINE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
醫肺妥錠４００公絲	英文品名: ETHAMBUTOL TABLETS 400MG "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第014892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/11/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
益百壽膠囊	英文品名: EUVELSO CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第014140號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命ＡＢＣＥ缺乏症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOP... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
益壽年膠囊（妥非尼克進）	英文品名: EUSOLEN CAPSULES (TOCOPHERYL NICOTINATE) "N.W" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018238號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/11/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓症、動脈硬化、腦中風、冠不全之脂質代謝異常及血液循環障礙所引起諸症狀之改善 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
梯尼達諾錠	英文品名: TINIDAZOLE TABLETS "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/11/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 生殖泌尿系之陰道滴蟲症、變型蟲症及腸梨形鞭毛蟲症、阿米巴痢疾 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
賜利命－Ｆ糖衣錠	英文品名: SULIMIN-F S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第014136號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、僂麻質斯神經炎、腳氣、維生素Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
僂麻斯痛膠囊	英文品名: RHEUMASTON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第005435號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/11/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症、急性關節風濕症、骨胛關節周圍炎、骨關節炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
內克敏錠４公絲（鹽酸塞浦希他啶）	英文品名: NEKMIN TABLETS 4MG (CYPROHETADINE HCL) "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第030323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、過敏性皮膚炎、濕疹、藥物疹、皮膚搔癢症、血管神經性浮腫、鼻炎、枯草熱、支氣管氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
排得通錠	英文品名: PAIDERTON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第004720號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
去憂錠１０公絲〝內外〞	英文品名: BUSDAR TABLETS 10MG "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第043490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/10/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/01/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

舒喉含錠

阿斯比靈栓劑

袪磷鈣錠６６７公絲（醋酸鈣）

克勞治敏糖衣錠

可息嗽糖衣錠

感冒嗽糖漿

可達糖衣錠

每達松錠

"內外" 舒通膠囊７５公絲（非尼普拉明）

炎可片

醫肺妥錠４００公絲

益百壽膠囊

益壽年膠囊（妥非尼克進）

梯尼達諾錠

賜利命－Ｆ糖衣錠

僂麻斯痛膠囊

內克敏錠４公絲（鹽酸塞浦希他啶）

排得通錠

去憂錠１０公絲〝內外〞

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保肝寧膠囊	英文品名: PROLIVER CAPSULES "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025154號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHOLINE BITARTRATE;;LIVER HYDROLYSATE;;CYSTEINE ... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安利糖衣錠５０公絲（尼卡密特）	英文品名: ANLINE S.C. TABLETS 50MG (NICAMETATE) "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/04/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦動脈硬化、末稍血管障礙引起之糖尿病性神經障害、間歇性跛行症、血栓閉塞性血管炎、耳鳴 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICAMETATE CITRATE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
必鎮痛錠	英文品名: BICHINTON TABLETS "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
咳舒平液	英文品名: COSPIN SOLUTION "N.W." \| 許可證字號: 衛署成製字第037199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰劑、緩和伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻炎、竇炎。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHE... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
舒通膠囊	英文品名: SINUTON CAPSULES "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/03/28 \| 註銷理由: 公告禁用 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪積蓄過多而引起之肥胖症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
釋敏錠	英文品名: SHIMIN TABLETS "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第005391號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

保肝寧膠囊

內外化學工業股份有限公司全廠所有產品	許可證字號: 內外化學工業股份有限公司全廠所有產品 \| 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 \| 日期: 2014/10/23 \| 文號: 部授食字第1031105271號函 @ 回收藥品資料集
“內外”思樂欣持續性藥效膠囊 75 毫克	英文品名: Seroxine XR Capsules 75mg“N.W.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第049557號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/01/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
泌立平錠５公絲（格力匹來）〝內外〞	英文品名: MINIBENES TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035012號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/01/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
內外安賜妥錠４００公絲（艾思布妥）	英文品名: ACEBUTOLOL TABLETS 400MG "NW" \| 許可證字號: 衛署藥製字第041627號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/01/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/10/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症、心律不整（心室性心律不整、上心室性心律不整）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACEBUTOLOL HCL \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"內外"都克痛腸溶微粒膠囊100毫克(乙醯水楊酸)	英文品名: Docodon Enteric Microencapulated capsules 100mg (Aspirin) "N.W." \| 許可證字號: 衛部藥製字第058583號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/01/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/12/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症、男性短暫性缺血性發作。 \| 劑型: 腸溶微粒膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"內外" 煩可寧片	英文品名: VANCOLIN TABLETS "N.W." \| 許可證字號: 內衛藥製字第012594號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
〝內外〞鈣寶錠９５０毫克	英文品名: CALBONE TABLETS 950MG "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第042452號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM CITRATE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

復力黴素膠囊５００公絲（賜福力欣）	英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 500MG "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025707號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
特復拉西膠囊	英文品名: TEDOFURYL CAPSULES "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第014594號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/11/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化系統癌症（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌症狀之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
林克黴素膠囊５００公絲（鹽酸林絲菌素）	英文品名: LINCOMYCIN CAPSULES 500MG "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025737號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/11/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LINCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
威克林錠	英文品名: WEKLIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第004674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症（腎盂炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染症、（膽囊炎、膽管炎） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
都克痛錠１００公絲（阿司匹林）	英文品名: DUCODON TABLETS 100MG (ASPIRIN) "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026411號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
優林定糖衣錠	英文品名: URIDINE S.C. TABLETS "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第006388號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/11/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膀胱尿道炎、灼熱感、尿意頻繁、尿道結石或尿道插入治療疼痛之止痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮	英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
鹽酸氨四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.
樂服欣注射劑１公克	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
止血得能注射劑	英文品名: STYPTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
理美淨膠囊	英文品名: DIMEDINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
理克樂命膠囊	英文品名: DICLOMINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 平滑肌之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
施樂兒膠囊	英文品名: SEDOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/01/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
保健寧注射劑	英文品名: PREGNYL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
吉賜她注射劑	英文品名: GESTYL 400 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
"台耀"西蓓可娜布芬	英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠
癌必莎爾膜衣錠250毫克	英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEFITINIB \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
羅脂能膜衣錠10毫克	英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠
"維民"炎普林糖衣錠	英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMELAIN \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
安敏樂眼藥水	英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
雙氯芬鈉	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION.

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