“安星”利腦明膠囊
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中文品名“安星”利腦明膠囊的英文品名是Linoopil Capsules “Astar”, 許可證字號是衛署藥製字第048663號, 有效日期是2027/04/09, 許可證種類是製　劑, 適應症是對腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。, 劑型是膠囊劑, 主成分略述是PIRACETAM, 製造商名稱是安星製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第048663號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/09
發證日期2007/04/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104866300
中文品名“安星”利腦明膠囊
英文品名Linoopil Capsules “Astar”
適應症對腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIRACETAM
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/02/16
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第048663號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/04/09

發證日期

2007/04/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104866300

中文品名

“安星”利腦明膠囊

英文品名

Linoopil Capsules “Astar”

適應症

對腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。

劑型

膠囊劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PIRACETAM

申請商名稱

安星製藥股份有限公司

申請商地址

新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

申請商統一編號

46801068

製造商名稱

安星製藥股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/02/16

用法用量

詳如仿單。

包裝與國際條碼

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新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

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安星製藥股份有限公司

統一編號: 46801068 | 電話號碼: 03-5591158 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號

安星製藥股份有限公司

統一編號: 46801068 | 電話號碼: 03-5591158 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號

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安星製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 46801068 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

安星製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 46801068 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

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胃須鎮注射液

英文品名: HISTIDINE INJECTION "ANSHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第003157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍症狀之改善 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

安賜特隆注射液４０公絲

英文品名: ASTARLONE INJECTION 40MG "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第008616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患、皮膚疾患、膠原病、結合織炎及關節炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

聚二甲矽烷錠

英文品名: DIMETHICONE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第014638號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

布朗信錠

英文品名: BROMHEXINE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第014121號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

迪士注射劑５０公絲/公撮（葡萄糖）

英文品名: DEOSE INJECTION 50MG/ML (DEXTROSE)"ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第038523號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄糖補給、手術或創傷及其他病症所引起之失水狀況之水份補充等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

鹽水含糖注射液

英文品名: GLUCOSE SALINE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第008034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/06 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體內電解質之補充、營養補給、手術或創傷而引起之急性出血、休克火傷、傳染病或高熱及其他病症所引起之失水狀況之水份補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

抗壞血酸錠（維他命Ｃ）

英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第023447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"安星"安普錠400毫克(伊普)

英文品名: IBUPROFEN TABLETS 400MG "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036004號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

鹽酸甲基麻黃素錠

英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管喘息、蕁麻疹、過敏性疾患、支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

兩性得補針

英文品名: TESTRADIOL DEPOT INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第010914號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 更年期障礙（精力減退、疲倦、暈眩、腰酸背痛） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE;;ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

好寶命針

英文品名: HYBRAMIN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第010916號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血、貧血、手術或創傷貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

複方鴉片甘草合劑錠

英文品名: OPIUM AND GLYCYRRHIZA MIXTURE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第021996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM POWDER | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

四環素顆粒

英文品名: TETRACYCLINE GRANULES "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"安星" 複合維他命Ｂ注射液

英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第001246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 食慾不振、營養補給及預防或治療本劑所含維他命缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORID... | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

匹拉比特魯注射液

英文品名: PYRABITAL INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第004269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、頭痛、腰痛、月經痛、發熱 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"安星" 抗壞血酸注射液

英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第016423號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒槽膿漏、齒齦炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

健達黴素注射液（硫酸紫菌素）

英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第022729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

鹽水含糖注射液

英文品名: GLUCOSE SALINE INJECTION 0.45% "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給、手術之水份及電解質的補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"安星"克得黴素膠囊150毫克(克林達黴素)

英文品名: CLEDOMYCIN CAPSULES 150MG "ASTAR" (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌，具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

胃須鎮注射液

英文品名: HISTIDINE INJECTION "ANSHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第003157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍症狀之改善 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

安賜特隆注射液４０公絲

英文品名: ASTARLONE INJECTION 40MG "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第008616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患、皮膚疾患、膠原病、結合織炎及關節炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

聚二甲矽烷錠

英文品名: DIMETHICONE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第014638號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

布朗信錠

英文品名: BROMHEXINE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第014121號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

迪士注射劑５０公絲/公撮（葡萄糖）

英文品名: DEOSE INJECTION 50MG/ML (DEXTROSE)"ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第038523號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄糖補給、手術或創傷及其他病症所引起之失水狀況之水份補充等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

鹽水含糖注射液

英文品名: GLUCOSE SALINE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第008034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/06 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體內電解質之補充、營養補給、手術或創傷而引起之急性出血、休克火傷、傳染病或高熱及其他病症所引起之失水狀況之水份補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

抗壞血酸錠（維他命Ｃ）

英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第023447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"安星"安普錠400毫克(伊普)

英文品名: IBUPROFEN TABLETS 400MG "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036004號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

鹽酸甲基麻黃素錠

英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管喘息、蕁麻疹、過敏性疾患、支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

兩性得補針

英文品名: TESTRADIOL DEPOT INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第010914號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 更年期障礙（精力減退、疲倦、暈眩、腰酸背痛） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE;;ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

好寶命針

英文品名: HYBRAMIN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第010916號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血、貧血、手術或創傷貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

複方鴉片甘草合劑錠

英文品名: OPIUM AND GLYCYRRHIZA MIXTURE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第021996號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM POWDER | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

四環素顆粒

英文品名: TETRACYCLINE GRANULES "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"安星" 複合維他命Ｂ注射液

英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第001246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 食慾不振、營養補給及預防或治療本劑所含維他命缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORID... | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

匹拉比特魯注射液

英文品名: PYRABITAL INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第004269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、頭痛、腰痛、月經痛、發熱 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"安星" 抗壞血酸注射液

英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第016423號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 壞血病、齒槽膿漏、齒齦炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

健達黴素注射液（硫酸紫菌素）

英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第022729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

鹽水含糖注射液

英文品名: GLUCOSE SALINE INJECTION 0.45% "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給、手術之水份及電解質的補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"安星"克得黴素膠囊150毫克(克林達黴素)

英文品名: CLEDOMYCIN CAPSULES 150MG "ASTAR" (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌，具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 “安星”利腦明膠囊 相關資料

安星製藥股份有限公司

公司統一編號: 46801068 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 | 食品業者登錄字號: J-146801068-00000-0

安星製藥股份有限公司

公司統一編號: 46801068 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 | 食品業者登錄字號: J-146801068-00000-0

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胃須鎮注射液

英文品名: HISTIDINE INJECTION "ANSHIN" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍症狀之改善 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

聚二甲矽烷錠

英文品名: DIMETHICONE TABLETS "ASTAR" | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

布朗信錠

英文品名: BROMHEXINE TABLETS "ASTAR" | 適應症: 祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

迪士注射劑５０公絲/公撮（葡萄糖）

英文品名: DEOSE INJECTION 50MG/ML (DEXTROSE)"ASTAR" | 適應症: 葡萄糖補給、手術或創傷及其他病症所引起之失水狀況之水份補充等 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠瓶裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/27

"安星"安普錠400毫克(伊普)

英文品名: IBUPROFEN TABLETS 400MG "ASTAR" | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/21

鹽酸甲基麻黃素錠

英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "ASTAR" | 適應症: 支氣管喘息、蕁麻疹、過敏性疾患、支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

兩性得補針

英文品名: TESTRADIOL DEPOT INJECTION "ASTAR" | 適應症: 更年期障礙（精力減退、疲倦、暈眩、腰酸背痛） | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE;;ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

複方鴉片甘草合劑錠

英文品名: OPIUM AND GLYCYRRHIZA MIXTURE TABLETS "ASTAR" | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM POWDER | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"安星" 複合維他命Ｂ注射液

英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "ASTAR" | 適應症: 食慾不振、營養補給及預防或治療本劑所含維他命缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORID... | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"安星" 抗壞血酸注射液

英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION "ASTAR" | 適應症: 壞血病、齒槽膿漏、齒齦炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

健達黴素注射液（硫酸紫菌素）

英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION "ASTAR" | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"安星"克得黴素膠囊150毫克(克林達黴素)

英文品名: CLEDOMYCIN CAPSULES 150MG "ASTAR" (CLINDAMYCIN) | 適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌，具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/08

必克炎錠２５０公絲（匹培咪迪）

英文品名: PIPEMIC TABLETS 250MG "ASTAR" (PIPEMIDIC ACID) | 適應症: 腎孟腎炎、腎孟炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/28

"安星" 立舒眠膠囊３０毫克

英文品名: LISUMEN CAPSULE 30MG "ASTAR" | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/05

苯甲酸氫偶素注射液

英文品名: ESTRADIOL BENZOATE INJECTION "ASTAR" | 適應症: 卵巢機能不全諸症（子宮發育不全、無月經、月經寡少、月經不順）卵胞荷爾蒙分泌異常諸症（乳汁分泌不全）更年期障礙諸症（腰痛、倦怠） | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升

英文品名: Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR" | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/13

"安星" 貝可舒錠１０公絲（貝可芬）

英文品名: BACLOFEN TABLETS 10MG "ASTER" | 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACLOFEN | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/03

"安星"新俾爾寧F100注射液

英文品名: NEO-BILNIN F 100 INJECTION "ASTAR" | 適應症: 腳氣、多發性神經炎、其他維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;DEXTROSE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"安星"乙醯胺酚錠500毫克

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "ASTAR" | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

能百靜錠５公絲（耐妥眠）

英文品名: NITRAZEPAM TABLETS 5MG "ASTAR" | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITRAZEPAM | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/07

胃須鎮注射液

英文品名: HISTIDINE INJECTION "ANSHIN" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍症狀之改善 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

聚二甲矽烷錠

英文品名: DIMETHICONE TABLETS "ASTAR" | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

布朗信錠

英文品名: BROMHEXINE TABLETS "ASTAR" | 適應症: 祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

迪士注射劑５０公絲/公撮（葡萄糖）

英文品名: DEOSE INJECTION 50MG/ML (DEXTROSE)"ASTAR" | 適應症: 葡萄糖補給、手術或創傷及其他病症所引起之失水狀況之水份補充等 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠瓶裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROSE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/27

"安星"安普錠400毫克(伊普)

英文品名: IBUPROFEN TABLETS 400MG "ASTAR" | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/21

鹽酸甲基麻黃素錠

英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "ASTAR" | 適應症: 支氣管喘息、蕁麻疹、過敏性疾患、支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

兩性得補針

英文品名: TESTRADIOL DEPOT INJECTION "ASTAR" | 適應症: 更年期障礙（精力減退、疲倦、暈眩、腰酸背痛） | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE;;ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

複方鴉片甘草合劑錠

英文品名: OPIUM AND GLYCYRRHIZA MIXTURE TABLETS "ASTAR" | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM POWDER | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"安星" 複合維他命Ｂ注射液

英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "ASTAR" | 適應症: 食慾不振、營養補給及預防或治療本劑所含維他命缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORID... | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"安星" 抗壞血酸注射液

英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION "ASTAR" | 適應症: 壞血病、齒槽膿漏、齒齦炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

健達黴素注射液（硫酸紫菌素）

英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION "ASTAR" | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"安星"克得黴素膠囊150毫克(克林達黴素)

英文品名: CLEDOMYCIN CAPSULES 150MG "ASTAR" (CLINDAMYCIN) | 適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌，具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/08

必克炎錠２５０公絲（匹培咪迪）

英文品名: PIPEMIC TABLETS 250MG "ASTAR" (PIPEMIDIC ACID) | 適應症: 腎孟腎炎、腎孟炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/28

"安星" 立舒眠膠囊３０毫克

英文品名: LISUMEN CAPSULE 30MG "ASTAR" | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/05

苯甲酸氫偶素注射液

英文品名: ESTRADIOL BENZOATE INJECTION "ASTAR" | 適應症: 卵巢機能不全諸症（子宮發育不全、無月經、月經寡少、月經不順）卵胞荷爾蒙分泌異常諸症（乳汁分泌不全）更年期障礙諸症（腰痛、倦怠） | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升

英文品名: Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR" | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/13

"安星" 貝可舒錠１０公絲（貝可芬）

英文品名: BACLOFEN TABLETS 10MG "ASTER" | 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACLOFEN | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/03

"安星"新俾爾寧F100注射液

英文品名: NEO-BILNIN F 100 INJECTION "ASTAR" | 適應症: 腳氣、多發性神經炎、其他維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;DEXTROSE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"安星"乙醯胺酚錠500毫克

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "ASTAR" | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

能百靜錠５公絲（耐妥眠）

英文品名: NITRAZEPAM TABLETS 5MG "ASTAR" | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITRAZEPAM | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/07

根據識別碼 46801068 找到的相關資料

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安星製藥股份有限公司

統一編號: 46801068 | 電話號碼: 03-5591158 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號

@ 出進口廠商登記資料

安星製藥股份有限公司

公司統一編號: 46801068 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 | 食品業者登錄字號: J-146801068-00000-0

@ 食品業者登錄資料集

安星製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 46801068 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

@ 登記工廠名錄

汝眠安注射液

英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"安星"嘉康錠

英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

安立欣錠５００公絲（/利啶酸）

英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症：細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、　　　　急慢性尿道感染症（腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染（　　　　　膽囊炎、膽管炎）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

倍制酸錠

英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

安舒康錠

英文品名: ANSOCAINE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036816號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後肌痛、關節風濕症、骨關節炎、腱鞘炎、滑囊炎、纖維織炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

安星製藥股份有限公司

統一編號: 46801068 | 電話號碼: 03-5591158 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號

@ 出進口廠商登記資料

安星製藥股份有限公司

公司統一編號: 46801068 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 | 食品業者登錄字號: J-146801068-00000-0

@ 食品業者登錄資料集

安星製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 46801068 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口６７３號

@ 登記工廠名錄

汝眠安注射液

英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"安星"嘉康錠

英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

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安立欣錠５００公絲（/利啶酸）

英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症：細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、　　　　急慢性尿道感染症（腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染（　　　　　膽囊炎、膽管炎）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

倍制酸錠

英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

安舒康錠

英文品名: ANSOCAINE TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036816號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後肌痛、關節風濕症、骨關節炎、腱鞘炎、滑囊炎、纖維織炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

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根據名稱 安星製藥 找到的相關資料

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"安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升

英文品名: Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第049149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升

英文品名: Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR" | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/13

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"安星"榮可德注射液

英文品名: Longcort Injection"Astar" | 許可證字號: 衛署藥製字第006749號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術或外傷後炎症症狀、副腎皮質機能不全、支氣管氣喘、藥物過敏、膠原病、全身性紅斑性狼瘡、風濕熱、關節風濕症、骨關節炎、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

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"安星" 苯托品注射液

英文品名: PHENOTROPIN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第004979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痙攣、癲癇、噁心、嘔吐、支氣管炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

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"安星"優治癲注射液100毫克/毫升

英文品名: U-geten Injection 100mg/ml "Astar" | 許可證字號: 衛部藥製字第060488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

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"安星"榮可德注射液

英文品名: Longcort Injection"Astar" | 適應症: 手術或外傷後炎症症狀、副腎皮質機能不全、支氣管氣喘、藥物過敏、膠原病、全身性紅斑性狼瘡、風濕熱、關節風濕症、骨關節炎、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"安星"優治癲注射液100毫克/毫升

英文品名: U-geten Injection 100mg/ml "Astar" | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝;;安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/24

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"安星"莫菌星注射液400毫克/250毫升

英文品名: Moxistar Injection 400mg/250ml "Astar" | 許可證字號: 衛部藥製字第059901號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於治療成人(18歲以上)感受性細菌引起的感染症，包括：-上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎)。-皮膚和軟組織的感染。-複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

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"安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升

英文品名: Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第049149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

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"安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升

英文品名: Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR" | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/13

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"安星"榮可德注射液

英文品名: Longcort Injection"Astar" | 許可證字號: 衛署藥製字第006749號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術或外傷後炎症症狀、副腎皮質機能不全、支氣管氣喘、藥物過敏、膠原病、全身性紅斑性狼瘡、風濕熱、關節風濕症、骨關節炎、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

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"安星" 苯托品注射液

英文品名: PHENOTROPIN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第004979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痙攣、癲癇、噁心、嘔吐、支氣管炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

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"安星"優治癲注射液100毫克/毫升

英文品名: U-geten Injection 100mg/ml "Astar" | 許可證字號: 衛部藥製字第060488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

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"安星"榮可德注射液

英文品名: Longcort Injection"Astar" | 適應症: 手術或外傷後炎症症狀、副腎皮質機能不全、支氣管氣喘、藥物過敏、膠原病、全身性紅斑性狼瘡、風濕熱、關節風濕症、骨關節炎、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"安星"優治癲注射液100毫克/毫升

英文品名: U-geten Injection 100mg/ml "Astar" | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝;;安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/24

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"安星"莫菌星注射液400毫克/250毫升

英文品名: Moxistar Injection 400mg/250ml "Astar" | 許可證字號: 衛部藥製字第059901號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於治療成人(18歲以上)感受性細菌引起的感染症，包括：-上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎)。-皮膚和軟組織的感染。-複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

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"安星"伊風柔錠100毫克

英文品名: Ifonol Tablets 100 mg "Astar" | 許可證字號: 衛署藥製字第047572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

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"安星"伊風柔錠100毫克

英文品名: Ifonol Tablets 100 mg "Astar" | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/11

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麥角新 生僉 注射液

英文品名: ERGOMETRIN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第003786號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 產後出血、子宮異常出血、流產後出血、分娩時子宮弛緩出血、分娩第三期陣痛微弱 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

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麥角新 生僉 注射液

英文品名: ERGOMETRIN INJECTION "ASTAR" | 適應症: 產後出血、子宮異常出血、流產後出血、分娩時子宮弛緩出血、分娩第三期陣痛微弱 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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膚癒寧注射液

英文品名: FUYULIN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第003023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角炎、口唇炎、皮膚搔癢症、汗疹、鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;PANTHENOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NIACINAMIDE (NICO... | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

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膚癒寧注射液

英文品名: FUYULIN INJECTION "ASTAR" | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角炎、口唇炎、皮膚搔癢症、汗疹、鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;PANTHENOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NIACINAMIDE (NICO... | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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“安星”安斐因輸注溶液及口服液

英文品名: Astarfeine 20 mg/mL solution for infusion and oral solution "Astar" | 許可證字號: 衛部藥製字第061589號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療原發性早產兒呼吸暫停。 | 劑型: 輸注溶液及口服液 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE CITRATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

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“安星”安斐因輸注溶液及口服液

英文品名: Astarfeine 20 mg/mL solution for infusion and oral solution "Astar" | 適應症: 治療原發性早產兒呼吸暫停。 | 劑型: 輸注溶液及口服液 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE CITRATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/02

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"安星"伊風柔錠100毫克

英文品名: Ifonol Tablets 100 mg "Astar" | 許可證字號: 衛署藥製字第047572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

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"安星"伊風柔錠100毫克

英文品名: Ifonol Tablets 100 mg "Astar" | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/11

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麥角新 生僉 注射液

英文品名: ERGOMETRIN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第003786號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 產後出血、子宮異常出血、流產後出血、分娩時子宮弛緩出血、分娩第三期陣痛微弱 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

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麥角新 生僉 注射液

英文品名: ERGOMETRIN INJECTION "ASTAR" | 適應症: 產後出血、子宮異常出血、流產後出血、分娩時子宮弛緩出血、分娩第三期陣痛微弱 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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膚癒寧注射液

英文品名: FUYULIN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第003023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角炎、口唇炎、皮膚搔癢症、汗疹、鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;PANTHENOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NIACINAMIDE (NICO... | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

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膚癒寧注射液

英文品名: FUYULIN INJECTION "ASTAR" | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角炎、口唇炎、皮膚搔癢症、汗疹、鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;PANTHENOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NIACINAMIDE (NICO... | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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“安星”安斐因輸注溶液及口服液

英文品名: Astarfeine 20 mg/mL solution for infusion and oral solution "Astar" | 許可證字號: 衛部藥製字第061589號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療原發性早產兒呼吸暫停。 | 劑型: 輸注溶液及口服液 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE CITRATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

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“安星”安斐因輸注溶液及口服液

英文品名: Astarfeine 20 mg/mL solution for infusion and oral solution "Astar" | 適應症: 治療原發性早產兒呼吸暫停。 | 劑型: 輸注溶液及口服液 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE CITRATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/02

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安星製藥的黃頁資料

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安星製藥股份有限公司 | 地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口14鄰673號 | 電話: 03-559-1158

名稱 安星製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號		王志宏46801068核准設立

登記地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 | 負責人: 王志宏 | 統編: 46801068 | 核准設立

與“安星”利腦明膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

克炎錠３００公絲

英文品名: TRIPRIM-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

能益膚凝膠

英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TYROTHRICIN;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;FOMOCAINE HCL | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG

愛樂眠錠５公絲

英文品名: ALODORM 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

右型－葡萄糖酸丙酯

英文品名: D-GLUCURONOLACTONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克

英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸

英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

無水安比西林

英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

定量噴霧劑

英文品名: INHALER "VENTOLIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

１－（二苯基甲基）４－（３苯基－２－異丙烯基）/啶

英文品名: CINNARIZINE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

２，４，６，三羥基苯丙酮

英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

格利文錠

英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

鏈黴素硫酸鹽

英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." | 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/17 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞） | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

兆黴素１００公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克炎錠３００公絲

英文品名: TRIPRIM-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

能益膚凝膠

英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TYROTHRICIN;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;FOMOCAINE HCL | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG

愛樂眠錠５公絲

英文品名: ALODORM 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

右型－葡萄糖酸丙酯

英文品名: D-GLUCURONOLACTONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克

英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸

英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

無水安比西林

英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

定量噴霧劑

英文品名: INHALER "VENTOLIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

１－（二苯基甲基）４－（３苯基－２－異丙烯基）/啶

英文品名: CINNARIZINE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

２，４，６，三羥基苯丙酮

英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

格利文錠

英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

鏈黴素硫酸鹽

英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." | 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/17 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞） | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

兆黴素１００公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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