安滅靈膜衣錠400毫克
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中文品名安滅靈膜衣錠400毫克的英文品名是Imarem 400mg Film-Coated Tablets, 許可證字號是衛部藥輸字第027373號, 有效日期是2028/01/10, 許可證種類是製　劑, 適應症是治療正值急性轉化期（blast crisis）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白血病（CML）的病人。●治療初診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病（Ph+ALL）且併用化療之成年及..., 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是IMATINIB MESYLATE, 製造商名稱是REMEDICA LTD..

許可證字號	衛部藥輸字第027373號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/01/10
發證日期	2018/01/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202737307
中文品名	安滅靈膜衣錠400毫克
英文品名	Imarem 400mg Film-Coated Tablets
適應症	治療正值急性轉化期（blast crisis）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白血病（CML）的病人。●治療初診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病（Ph+ALL）且併用化療之成年及兒童患者。●做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病（Ph+ALL）之單一療法。●治療患有與血小板衍生生長因子體（PDGFR）基因重組相關之骨髓發育不全症候群（MDS）／骨髓增生性疾病（MPD）之成人患者。●治療患有系統性肥大細胞增生症（SM），限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。●治療嗜伊紅性白血球增加症候群（HES）與／或慢性嗜伊紅性白血病（CEL）且有血小板衍生生長因子受體（PDGFR）基因重組之成人患者。●作為成人KIT（CD 117）陽性胃腸道基質瘤完全切除後（complete gross resection）之術後輔助治療。●治療無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體（PDGFR）基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤（DFSP）之成人患者。
劑型	膜衣錠
包裝	PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	IMATINIB MESYLATE
申請商名稱	富富企業股份有限公司
申請商地址	台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號	04264685
製造商名稱	REMEDICA LTD.
製造廠廠址	AHARNON STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CY
製程	(空)
異動日期	2023/03/09
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第027373號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/01/10

發證日期

2018/01/10

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202737307

中文品名

安滅靈膜衣錠400毫克

英文品名

Imarem 400mg Film-Coated Tablets

適應症

治療正值急性轉化期（blast crisis）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白血病（CML）的病人。●治療初診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病（Ph+ALL）且併用化療之成年及兒童患者。●做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病（Ph+ALL）之單一療法。●治療患有與血小板衍生生長因子體（PDGFR）基因重組相關之骨髓發育不全症候群（MDS）／骨髓增生性疾病（MPD）之成人患者。●治療患有系統性肥大細胞增生症（SM），限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。●治療嗜伊紅性白血球增加症候群（HES）與／或慢性嗜伊紅性白血病（CEL）且有血小板衍生生長因子受體（PDGFR）基因重組之成人患者。●作為成人KIT（CD 117）陽性胃腸道基質瘤完全切除後（complete gross resection）之術後輔助治療。●治療無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體（PDGFR）基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤（DFSP）之成人患者。

劑型

膜衣錠

包裝

PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

IMATINIB MESYLATE

申請商名稱

富富企業股份有限公司

申請商地址

台北市民生東路一段42號五樓之1

申請商統一編號

04264685

製造商名稱

REMEDICA LTD.

製造廠廠址

AHARNON STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/03/09

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

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翁依平	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1200 \| 所代表法人: \| 富富企業股份有限公司 \| 統一編號: 04264685
廖鳳足	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 富富企業股份有限公司 \| 統一編號: 04264685
翁仲岳	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1100 \| 所代表法人: \| 富富企業股份有限公司 \| 統一編號: 04264685
陳壽美	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1300 \| 所代表法人: \| 富富企業股份有限公司 \| 統一編號: 04264685

翁依平

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1200 | 所代表法人: | 富富企業股份有限公司 | 統一編號: 04264685

廖鳳足

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 富富企業股份有限公司 | 統一編號: 04264685

翁仲岳

職稱: 董事 | 持有股份數: 1100 | 所代表法人: | 富富企業股份有限公司 | 統一編號: 04264685

陳壽美

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1300 | 所代表法人: | 富富企業股份有限公司 | 統一編號: 04264685

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富富企業股份有限公司

統一編號: 04264685 | 電話號碼: 02-25673456 | 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1

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安克能止血膠原片	英文品名: PANGEN COMPRESS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005641號 \| 有效日期: 1998/04/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５ＣＭ＊７ＣＭ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司
安克能止血膠原片	英文品名: PANGEN COMPRESS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005641號 \| 有效日期: 19980414 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５ＣＭ＊７ＣＭ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司
避孕器	英文品名: "DIMELYS" I.U.D. THREE DIMENSIONAL COPPER CONTRACEPTIVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002260號 \| 有效日期: 1987/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/01/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＴＡＮＤＡＲＤ，ＭＩＮＩ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司
避孕器	英文品名: "DIMELYS" I.U.D. THREE DIMENSIONAL COPPER CONTRACEPTIVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002260號 \| 有效日期: 19871004 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19880129 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＳＴＡＮＤＡＲＤ，ＭＩＮＩ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司
“福岡”自黏繃帶 (未滅菌)	英文品名: “Fukuoka”Mesh Adhesive Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005863號 \| 有效日期: 2022/05/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司
“福岡”自黏繃帶 (未滅菌)	英文品名: “Fukuoka”Mesh Adhesive Tape (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005863號 \| 有效日期: 20220518 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司
安克能壓布	英文品名: PANGEN COMPRESS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005134號 \| 有效日期: 1993/04/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/09/19 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５ＣＭ＊７ＣＭ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司
安克能壓布	英文品名: PANGEN COMPRESS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005134號 \| 有效日期: 19930414 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19890919 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ５ＣＭ＊７ＣＭ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司

安克能止血膠原片

安克能止血膠原片

避孕器

避孕器

“福岡”自黏繃帶 (未滅菌)

“福岡”自黏繃帶 (未滅菌)

安克能壓布

安克能壓布

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肌寧舒注射液２５公絲/公撮	英文品名: MYOLAXIN 25MG/ML INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008715號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE \| 製造商名稱: SANTEN OY.
倍明影１５０注射劑	英文品名: IOPAMIRO 150 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019935號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經造影術、血管造影術、尿路造影術。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: IOPAMIDOL \| 製造商名稱: BRACCO S.P.A.
怡而靜錠２００公絲	英文品名: METRONIDAZOLE TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010721號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/12/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: HARRIS PHARMACEUTICALS LTD.
滴血維Ｂ１２注射液	英文品名: LAGAVIT B12 1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;POTASSIUM THIOCYANATE \| 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)
立膚力軟膏	英文品名: MYLONE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008067號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二、三級灼傷、燙傷引起之感染 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAFENIDE (ACETATE) \| 製造商名稱: SANG-A PHARM. CO. LTD.
安佳脈糖衣錠	英文品名: ANGIOAMIN SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010056號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/10 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1987/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓靜脈炎、中樞血液循環障害、動脈末梢功能病症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE \| 製造商名稱: DOMPE FARMACEUTICI S. P. A.
吉德鎮絞寧注射液	英文品名: NITROLINGUAL-AMPULLEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心絞痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NITROGLYCERIN \| 製造商名稱: G. POHL-BOSKAMP CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK
達敏膚乳膏	英文品名: TAMICORT CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/29 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/10/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: SANG-A PHARM. CO. LTD.
百隆黴素懸浮用粉	英文品名: PRAMILON SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009061號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: DOCTUM PHARMACEUTICAL S.A.
但康寧注射液	英文品名: DIALAG 2ML AMPOULES OF INJECTABLE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007928號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲？重積狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)
必佳寶膜衣錠	英文品名: PANGAMA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010666號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男女兩性之毛滴蟲症、阿米巴原蟲症、梨形鞭毛蟲症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: COSMOPHARM LTD.
利視朗軟膠囊	英文品名: VITAMIN A 10,000 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010748號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/27 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE) \| 製造商名稱: AMERICAN FAMILY PRODUCTS INC.
力寶Ｅ軟膠囊４００國際單位	英文品名: LIPO-E 400 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009401號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/10/23 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2005/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素Ｅ缺乏症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.
婦寶樂膠囊	英文品名: PREGNACARE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021534號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/03/02 \| 註銷理由: 申復經核不准 \| 有效日期: 2007/01/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命及礦物質缺乏時之補充 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACIN (NICOTINIC AC... \| 製造商名稱: VITABIOTICS LTD.
力尿能注射液	英文品名: DIURESAL INJECTABLE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008002號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)
適胃液	英文品名: Gastrogel Antacid Oral Liquid \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: ASPEN PHARMA PTY LTD
賦血露糖衣錠	英文品名: IROFUMAT COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007048號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;LIVER EXTRACT \| 製造商名稱: MEPHA LTD.
羅蘭輕血能膠囊	英文品名: CLOFIREM CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005035號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/01/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
肝立健膠囊	英文品名: SIMEPAR CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/04/28 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 當作治療慢性肝病、肝硬變及脂性肝之佐藥 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;SILYMARIN;;CYANOCOBALAMIN (VI... \| 製造商名稱: MEPHA LTD.

肌寧舒注射液２５公絲/公撮

倍明影１５０注射劑

怡而靜錠２００公絲

滴血維Ｂ１２注射液

立膚力軟膏

安佳脈糖衣錠

吉德鎮絞寧注射液

達敏膚乳膏

百隆黴素懸浮用粉

但康寧注射液

必佳寶膜衣錠

利視朗軟膠囊

力寶Ｅ軟膠囊４００國際單位

婦寶樂膠囊

力尿能注射液

適胃液

賦血露糖衣錠

羅蘭輕血能膠囊

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食品業者登錄字號: A-104264685-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04264685 | 台北市中山區民生東路1段42號5樓之1

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適胃液	英文品名: Gastrogel Antacid Oral Liquid \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/11/02
血脂安膜衣錠10毫克	英文品名: ms-Rosuvastatin 10mg tablet \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/02/24
黴可癒噴劑	英文品名: MYCORIL SPRAY \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 \| 劑型: 外用噴液劑 \| 包裝: 罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/02
安滅靈膜衣錠400毫克	英文品名: Imarem 400mg Film-Coated Tablets \| 適應症: 治療正值急性轉化期（blast crisis）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/10
聲諾明	英文品名: SonoVue Powder and solvent for dispersion for injection \| 適應症: 對於心臟超音波成像不佳(二個或以上相鄰的segments無法判讀)的成人患者，可使左心室腔顯影，及改善左心室內膜邊緣輪廓辨識。使用於肝臟超音波，以區別局部肝臟病灶(focal liver lesion... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Sulphur hexafluoride microbubbles \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/06
立免痛腸溶錠 25 毫克	英文品名: Remethan 25 EC Tablets \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/02
鎮痛寧凝膠劑　１％	英文品名: REMETHAN GEL 1% \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/05
克癲寧內服液劑100毫克/毫升	英文品名: Quetra 100mg/ml oral solution \| 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童及成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/15
克癌特膜衣錠500毫克	英文品名: Kapetral 500mg Film-Coated Tablets \| 適應症: 乳癌：CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇（taxane）及anthr... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAPECITABINE \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/07
默化奧逸芬舒節寧腸溶錠 50 毫克	英文品名: Remethan 50 EC Tablets \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/02
血脂安膜衣錠5毫克	英文品名: ms-Rosuvastatin 5mg tablet \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/02/25
克癌特膜衣錠150毫克	英文品名: Kapetral F.C. Tablets 150mg \| 適應症: 乳癌：CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇（taxane）及anthr... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAPECITABINE \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/05
施腦寧錠75毫克	英文品名: CINNARON 75 TABLETS \| 適應症: 末梢血管循環障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/06/03
安滅癌膜衣錠 1 毫克	英文品名: Aremed 1 FC Tablets \| 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實，除非這些病患曾經對tamoxifen有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... \| 劑型: \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANASTROZOLE \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/20
利痛炎膜衣錠 600毫克	英文品名: Perofen 600 F.C. Tablets \| 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/16
倍明影３００注射液	英文品名: IOPAMIRO "300" INJECTION \| 適應症: 神經造影術、血管造影術、尿路造影術、增強電腦斷層掃描之對比度。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IOPAMIDOL \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/21
倍明影３７０注射液	英文品名: IOPAMIRO "370" INJECTION \| 適應症: 神經造影術、血管造影術、尿路造影術、增強電腦斷層掃描之對比度。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IOPAMIDOL \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/21
適安樂錠1.5毫克	英文品名: Fasile-One Tablets 1.5 mg \| 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVONORGESTREL \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/27
諾普惠錠１０公絲	英文品名: NOVOFEN TABLETS 10MG \| 適應症: 對某些類型乳癌之輔助治療 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAMOXIFEN (CITRATE) \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/05
治疱疹乳膏 5%	英文品名: Cyclovax 5% Cream \| 適應症: 唇疱疹。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/18

適胃液

血脂安膜衣錠10毫克

黴可癒噴劑

安滅靈膜衣錠400毫克

聲諾明

立免痛腸溶錠 25 毫克

鎮痛寧凝膠劑　１％

克癲寧內服液劑100毫克/毫升

克癌特膜衣錠500毫克

默化奧逸芬舒節寧腸溶錠 50 毫克

血脂安膜衣錠5毫克

克癌特膜衣錠150毫克

施腦寧錠75毫克

安滅癌膜衣錠 1 毫克

利痛炎膜衣錠 600毫克

倍明影３００注射液

倍明影３７０注射液

適安樂錠1.5毫克

諾普惠錠１０公絲

治疱疹乳膏 5%

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寶品香皂	英文品名: POUPINA SOAP \| 用途: 可預防嬰之尿布疹、並可保持皮膚乾爽 \| 劑型: 固形 \| 包裝: 盒裝 \| 化粧品類別: 香皂 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 1994/02/10
華瑪潔膚乳液	英文品名: FACE CLEAN PHARMATON \| 用途: 清潔皮膚 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 1994/11/07
麗姿唇膏	英文品名: LIPCLEAN 50MG OINTMENT \| 用途: 防止唇部乾裂，保護唇部組織 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 唇膏 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 1993/04/29
華瑪胎盤素滋髮液	英文品名: HAIR TONIC PHARMATON \| 用途: 滋潤頭髮、防止頭皮屑。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 養髮液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 1995/01/18
華瑪保酸護膚乳液	英文品名: SKIN ACTIVATOR PHARMATON \| 用途: 防止皺紋，滋潤肌膚 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 1995/01/18
絲麗康洗髮精	英文品名: SKIN-CAP SHAMPOO \| 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢。 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 洗髮精 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2003/08/19
利樂康乳膏劑	英文品名: RELAXNOVA CREAM \| 用途: 角質軟化 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2003/07/17

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華瑪潔膚乳液

麗姿唇膏

華瑪胎盤素滋髮液

華瑪保酸護膚乳液

絲麗康洗髮精

利樂康乳膏劑

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婦樂舒陰道錠	英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;SULFANILAMIDE \| 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
必壓助利那注射劑	英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MORPHAZINAMIDE \| 製造商名稱: BRACCO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
能益膚凝膠	英文品名: HERIT GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;TYROTHRICIN;;FOMOCAINE HCL \| 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
克癌特膜衣錠150毫克	英文品名: Kapetral F.C. Tablets 150mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027195號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乳癌：CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇（taxane）及anthr... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPECITABINE \| 製造商名稱: REMEDICA LTD. @ 全部藥品許可證資料集
聲諾明	英文品名: SonoVue Powder and solvent for dispersion for injection \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027208號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於心臟超音波成像不佳(二個或以上相鄰的segments無法判讀)的成人患者，可使左心室腔顯影，及改善左心室內膜邊緣輪廓辨識。使用於肝臟超音波，以區別局部肝臟病灶(focal liver lesion... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Sulphur hexafluoride microbubbles \| 製造商名稱: BRACCO SUISSE SA @ 全部藥品許可證資料集
克癌特膜衣錠500毫克	英文品名: Kapetral 500mg Film-Coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乳癌：CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇（taxane）及anthr... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPECITABINE \| 製造商名稱: REMEDICA LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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富富企業股份有限公司	電話: 02-2567-3456 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1 @ 醫療器材商資料集
富兒健錠	英文品名: CHILDREN'S MULTI-VITE CHEWABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011367號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/27 \| 註銷理由: 依藥事法第97條規定 \| 有效日期: 2004/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;FOLIC ACID;;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;NIACIN (NIACINA... \| 製造商名稱: AMERICAN FAMILY PRODUCTS INC. @ 全部藥品許可證資料集
愛富康膠囊	英文品名: EFUKAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005080號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛滴鞭毛蟲、膣炎及共隨伴之諸種白帶 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMINITROZOLE \| 製造商名稱: KITA YAKUHIN KOGYO CO. LTD. (KITA MEDICINES IND. CO. LTD.) @ 全部藥品許可證資料集
肝富寧注射劑	英文品名: EPARMEFOLIN AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009571號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN ANHYDROUS;;ACETYL METHIONINE DL-;;ADENINE;;INOSINE;;FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVO... \| 製造商名稱: BRACCO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
肝富寧注射劑（兒童用）	英文品名: EPARMEFOLIN AMPOULES "P.U" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009583號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ADENINE;;CYANOCOBALAMIN ANHYDROUS;;ACETYL METHIONINE DL-;;FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN);;INO... \| 製造商名稱: BRACCO S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
樂加富妥胃佳錠	英文品名: LAGASEDIV TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011871號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED) @ 全部藥品許可證資料集
樂加富美充寧錠２５０公絲	英文品名: METROLAG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011872號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/25 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED) @ 全部藥品許可證資料集
METROLAG TABLETS	藥品中文名稱: 樂加富美充寧錠２５０公絲 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0860331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 富富企業股份有限公司 \| 藥品代號: B011872100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

富富企業股份有限公司

電話: 02-2567-3456 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1

@ 醫療器材商資料集

富兒健錠

@ 全部藥品許可證資料集

愛富康膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

肝富寧注射劑

@ 全部藥品許可證資料集

肝富寧注射劑（兒童用）

@ 全部藥品許可證資料集

樂加富妥胃佳錠

@ 全部藥品許可證資料集

樂加富美充寧錠２５０公絲

@ 全部藥品許可證資料集

METROLAG TABLETS

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根據地址台北市民生東路一段42號五樓之1 找到的相關資料

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鎮痛寧凝膠劑　１％	英文品名: REMETHAN GEL 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022872號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) \| 製造商名稱: REMEDICA LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安滅靈膜衣錠100毫克	英文品名: Imarem 100mg Film-Coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027372號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療正值急性轉化期（blast crisis）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 製造商名稱: REMEDICA LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安滅靈膜衣錠100毫克	英文品名: Imarem 100mg Film-Coated Tablets \| 適應症: 治療正值急性轉化期（blast crisis）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
樂樂安膜衣錠	英文品名: CINFAMAR 50mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024299號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)所引起之噁心、嘔吐等症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE \| 製造商名稱: LABORATORIOS CINFA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
摩立顯	英文品名: MULTIHANCE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023932號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Multihance 是一種順磁性造影劑，用於磁振造影診斷包括：一、肝臟磁振造影：用於診斷已知或懷疑有原發性肝臟腫瘤（如：肝癌）或移轉性疾病患者之肝臟局部病灶。二、腦部和脊椎磁振造影：用於加強病灶之診... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GADOBENATE DIMEGLUMINE \| 製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
摩立顯	英文品名: MULTIHANCE \| 適應症: Multihance 是一種順磁性造影劑，用於磁振造影診斷包括：一、肝臟磁振造影：用於診斷已知或懷疑有原發性肝臟腫瘤（如：肝癌）或移轉性疾病患者之肝臟局部病灶。二、腦部和脊椎磁振造影：用於加強病灶之診... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GADOBENATE DIMEGLUMINE \| 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/27 @ 未註銷藥品許可證資料集

鎮痛寧凝膠劑　１％

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安滅靈膜衣錠100毫克

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安滅靈膜衣錠100毫克

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樂樂安膜衣錠

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富富企業的黃頁資料

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富富企業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路一段42號4樓之1 | 電話: 02-2567-3456

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
富富企業股份有限公司臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1	陳壽美	04264685	核准設立
富富企業社花蓮縣花蓮市民生里中山路一七七號一樓	吳彩綸	18056568	歇業 - 獨資

富富企業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1 | 負責人: 陳壽美 | 統編: 04264685 | 核准設立

富富企業社

登記地址: 花蓮縣花蓮市民生里中山路一七七號一樓 | 負責人: 吳彩綸 | 統編: 18056568 | 歇業 - 獨資

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長瀨酵素Ｐ１０００	英文品名: BIOTAMYLASE P1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素＊＊ＣＡＬＣＩＵＭ　ＤＩＨＹＤＲＯＧＥＮ　ＰＨＯＳＰＨＡＴＥ：０．３３ＧＭ？ＧＭ　ＰＲＯＴＥＡＳＥ：１０００００ＰＵＮ？ＧＭ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 \| 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.
維他命Ｃ	英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
膽固脂多落軟膠囊	英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
的確當新黴素眼藥水	英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 \| 劑型: 點眼耳液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
甲基雄醇酮	英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTANOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
太田胃散	英文品名: OHTA'S ISAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感，消化不良，幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CINNAMON BARK;;CITRUS UNSHIU PEEL;;POWDERED PICRASMA WOOD;;CLOVE;;BIODIASTASE;;GENTIAN;;NUTMEG;;MAGN... \| 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
妥力定凝膠	英文品名: TOLECTIN GEL 5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLMETIN \| 製造商名稱: CILAG AG.
穩可信膠囊１２５公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.
歐適達錠２公絲	英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
安保康錠１２．５公絲	英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/26 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠２５公絲	英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
穩可信膠囊２５０公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
卡三氟甲/治＃	英文品名: BENDROFLUAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿、高血壓。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) \| 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.
"台灣神隆"倍立守	英文品名: Paclitaxel "SPT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癌藥物。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
立脂定膜衣錠10毫克	英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠