英文品名: NEO AMINO-DEXTRAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第000790號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、內出血、手術等之急性失血時之血液增量劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;DEXTRAN 70;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCO... | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION |
英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION-GREEN CROSS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/12/08 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION |
英文品名: NEPHRARGIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腎炎、腎性浮腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARGININE HCL L-;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION |
英文品名: HISTOBULIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/20 | 註銷理由: 主成分變更;;證別變更 | 有效日期: 1990/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTAMINE 2HCL;;GAMMAGLOBULIN | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION |
英文品名: HISTOBULIN | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN;;HISTAMINE 2HCL | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION |
英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (PLACENTAL ORIGIN) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/07/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 麻疹之預防和症狀之減輕、流行性肝炎、小兒麻痺。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION |
英文品名: UROKINASE (GRADE 2)-5000 PLOUG UNIT "GREEN CROSS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動、靜脈血栓劑、冠動脈閉塞症、心筋梗塞症、腦血管閉塞症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROKINASE | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION |
英文品名: ALBUTEIN 25% SOLUTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/09/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 休克、白蛋白過低症、灼傷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM;;TRYPTOPHAN D-ACETYL N- | 製造商名稱: ALPHA THERAPEUTIC CORP. |
英文品名: RHEO MACRODEX | 許可證字號: 衛署藥輸字第000796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、內出血、手術時之急性失血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN LOW MOLECULAR;;GLUCOSE | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION |
英文品名: ANTIHEBSCELL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/14 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: B型肝炎表面抗原之檢驗試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: ERYTHROCYTES, SHEEP;;SERUM, HUMAN NORMAL;;SERUM, ANTI-HBS;;SERUM, HBSAG;;PHOSPHATE PLUG (PHOSPHATE B... | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION |
英文品名: UROKINASE-GCC INJECTION 6,000 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第018771號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROKINASE | 製造商名稱: Green Cross Corporation |
英文品名: PLASMATEIN 5% SOLUTION | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/09/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 休克、白蛋白過低症、灼傷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLASMA PROTEIN;;TRYPTOPHAN D-ACETYL N- | 製造商名稱: ALPHA THERAPEUTIC CORP. |
英文品名: INTRALIPOS INJECTION 20% | 許可證字號: 衛署藥輸字第016538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾患、燒傷、慢性疾患之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;YOLK LECITHIN;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION |
英文品名: FURAFLUOR CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009840號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌)乳癌、肺癌等症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION |
英文品名: UROKINASE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第000764號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢動脈、靜脈血栓症、肺栓塞症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: UROKINASE | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION |
英文品名: AMINO-RHEODEX | 許可證字號: 衛署藥輸字第000791號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善手術後末梢血管的循環 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-METHIONINE;;L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LYSIN... | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION |
英文品名: NAPP (PROTOPORPHYRIN DISODIUM SALT) TAB. | 許可證字號: 衛署藥輸字第000843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石、膽囊炎引起之肝機能障害 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION |
英文品名: NEPHRARGIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腎炎、腎性浮腫治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SUCCINATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION |
英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (PLAECENTAL ORIGIN) 150MG/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1978/04/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 麻疹的預防與治療、輸血後黃疸預防、小兒重症感冒、小兒支氣管氣喘、γ-球蛋白缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GAMMAGLOBULIN | 製造商名稱: THE GREEN CROSS CORPORATION |