泛氨群注射液
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中文品名泛氨群注射液的英文品名是PERNUTRIN 500CC "GRIFOLS", 許可證字號是衛署藥輸字第005130號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/05/11, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2004/03/31, 許可證種類是製 劑, 適應症是蛋白質及水分之補給, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是SORBITOL;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;L-GLYCINE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;LYSINE L-;;MAGN..., 製造商名稱是LABORATORIOS GRIFOLS S.A..

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許可證字號衛署藥輸字第005130號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/11
註銷理由自請註銷
有效日期2004/03/31
發證日期1977/03/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200513005
中文品名泛氨群注射液
英文品名PERNUTRIN 500CC "GRIFOLS"
適應症蛋白質及水分之補給
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SORBITOL;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;L-GLYCINE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;LYSINE L-;;MAGNESIUM CHLORIDE;;L-ARGININE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RUTIN HYDROSOLUBLE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;POTASSIUM CHLORIDE;;L-VALINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-LEUCINE
申請商名稱洽興貿易股份有限公司
申請商地址台北巿中山區伊通街68之3號1樓
申請商統一編號11541209
製造商名稱LABORATORIOS GRIFOLS S.A.
製造廠廠址POLIGONO LEVANTE,C/CAN GUASCH 2 PARETS DELVALLES BARCELONA,SPAIN.JESUS Y MARIA,6,BARCELONA 6 DIREC,SPAIN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2004/05/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第005130號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/05/11

註銷理由

自請註銷

有效日期

2004/03/31

發證日期

1977/03/31

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200513005

中文品名

泛氨群注射液

英文品名

PERNUTRIN 500CC "GRIFOLS"

適應症

蛋白質及水分之補給

劑型

注射劑

包裝

瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SORBITOL;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;L-GLYCINE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;LYSINE L-;;MAGNESIUM CHLORIDE;;L-ARGININE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RUTIN HYDROSOLUBLE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;POTASSIUM CHLORIDE;;L-VALINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-LEUCINE

申請商名稱

洽興貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿中山區伊通街68之3號1樓

申請商統一編號

11541209

製造商名稱

LABORATORIOS GRIFOLS S.A.

製造廠廠址

POLIGONO LEVANTE,C/CAN GUASCH 2 PARETS DELVALLES BARCELONA,SPAIN.JESUS Y MARIA,6,BARCELONA 6 DIREC,SPAIN.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

ES

製程

(空)

異動日期

2004/05/18

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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翁逸齡

職稱: 董事長 | 持有股份數: 49900 | 所代表法人: | 洽興貿易股份有限公司 | 統一編號: 11541209

翁士洋

職稱: 監察人 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 洽興貿易股份有限公司 | 統一編號: 11541209

蔡雯娟

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 洽興貿易股份有限公司 | 統一編號: 11541209

白桂蘭

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 洽興貿易股份有限公司 | 統一編號: 11541209

翁逸齡

職稱: 董事長 | 持有股份數: 49900 | 所代表法人: | 洽興貿易股份有限公司 | 統一編號: 11541209

翁士洋

職稱: 監察人 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 洽興貿易股份有限公司 | 統一編號: 11541209

蔡雯娟

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 洽興貿易股份有限公司 | 統一編號: 11541209

白桂蘭

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洽興貿易股份有限公司

統一編號: 11541209 | 電話號碼: 02-25073131 | 臺北市中山區伊通街68之3號

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抑敏軟膏

英文品名: DEBION-VG OINTMENTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏或發炎性皮膚炎(如濕疹、皮膚搔癢症、皮膚炎、乾癬)。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

小兒用維兒達健片

英文品名: INFANT BIOLASTASE S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/30 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小兒消化不良、腸內異常醱酵、鼓腸、綠便、小兒發育不良、自家中毒、虛弱體質、腺病質、營養障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIODIASMINE;;LYSINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

康朗胃

英文品名: KANRAN U TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;BENACTYZINE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (N... | 製造商名稱: SHINKA SEIYAKU CO. LTD.

歐佳絡錠5公絲

英文品名: ORUKALOL TABLETS 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

息特服靜脈注射劑

英文品名: CITICEF (INTRAVENOUS INJECTION) | 許可證字號: 衛署藥輸字第008636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.

普得益溶液

英文品名: PROTEXIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療A型流行性感冒症狀 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

輔吾齡膠囊

英文品名: PLAQUIVERINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: MONAL LABORATORIES

小兒柏得利錠

英文品名: BACTERIAL TABLETS PAEDIATRIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第007960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.

康納黴素膠囊

英文品名: TETRAGLUCINA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: SANCARLO FARMACEUTICI 0004 SANTA

優比泌膠囊400公絲

英文品名: UROPIMID 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.

西化洛迅膠囊

英文品名: CEPHOS CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.

小兒用維兒達健片

英文品名: INFANT BIOLASTASE S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 整腸、腹部飽滿感、軟便、便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIODIASMINE;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

尼赫適錠

英文品名: NEOHISUTA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因皮膚疾患所伴有的搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹、小兒苔癬)蕁麻疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

得力維他注射液

英文品名: DODEVITINA 1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第010843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.

普得益膠囊

英文品名: PROTEXIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療A型流行性感冒症狀、巴金森病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

依達黴素膠囊

英文品名: ETACLOX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;HETACILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

健脈達膠囊

英文品名: RIKEBRATE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第000853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 粥狀動脈硬化症、心筋梗塞、高血壓症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

泛氨寧注射液

英文品名: AMINOGLUSAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-THREONINE;;L-ARGININE;;LYSINE L-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;L-PHENY... | 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.

視力明

英文品名: CORRECTORON (EYE DROPS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第003799號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼肌疲勞、眼瞼下垂症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: SAISHUNKA PHARM.CO. LTD.

抑敏軟膏

英文品名: DEBION-VG OINTMENTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏或發炎性皮膚炎(如濕疹、皮膚搔癢症、皮膚炎、乾癬)。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

小兒用維兒達健片

英文品名: INFANT BIOLASTASE S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/30 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小兒消化不良、腸內異常醱酵、鼓腸、綠便、小兒發育不良、自家中毒、虛弱體質、腺病質、營養障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIODIASMINE;;LYSINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

康朗胃

英文品名: KANRAN U TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002732號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;BENACTYZINE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (N... | 製造商名稱: SHINKA SEIYAKU CO. LTD.

歐佳絡錠5公絲

英文品名: ORUKALOL TABLETS 5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

息特服靜脈注射劑

英文品名: CITICEF (INTRAVENOUS INJECTION) | 許可證字號: 衛署藥輸字第008636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.

普得益溶液

英文品名: PROTEXIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療A型流行性感冒症狀 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

輔吾齡膠囊

英文品名: PLAQUIVERINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: MONAL LABORATORIES

小兒柏得利錠

英文品名: BACTERIAL TABLETS PAEDIATRIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第007960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.

康納黴素膠囊

英文品名: TETRAGLUCINA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: SANCARLO FARMACEUTICI 0004 SANTA

優比泌膠囊400公絲

英文品名: UROPIMID 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.

西化洛迅膠囊

英文品名: CEPHOS CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.

小兒用維兒達健片

英文品名: INFANT BIOLASTASE S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 整腸、腹部飽滿感、軟便、便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIODIASMINE;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.

尼赫適錠

英文品名: NEOHISUTA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因皮膚疾患所伴有的搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹、小兒苔癬)蕁麻疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

得力維他注射液

英文品名: DODEVITINA 1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第010843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、巨紅血球性貧血、維他命B12缺乏症、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.

普得益膠囊

英文品名: PROTEXIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012729號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療A型流行性感冒症狀、巴金森病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

依達黴素膠囊

英文品名: ETACLOX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;HETACILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

健脈達膠囊

英文品名: RIKEBRATE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第000853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 粥狀動脈硬化症、心筋梗塞、高血壓症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

泛氨寧注射液

英文品名: AMINOGLUSAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-THREONINE;;L-ARGININE;;LYSINE L-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;L-PHENY... | 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.

視力明

英文品名: CORRECTORON (EYE DROPS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第003799號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼肌疲勞、眼瞼下垂症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: SAISHUNKA PHARM.CO. LTD.

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思達樂凝膠

英文品名: INTEDARU JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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息特服肌肉注射劑

英文品名: CITICEF (INTRAMUSCULAR INJECTION) | 許可證字號: 衛署藥輸字第008637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEPHRADINE;;EACH SOLVENT CONTAINS | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.

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欲維力膠囊

英文品名: EVITINA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.

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思達樂凝膠

英文品名: INTEDARU JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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息特服肌肉注射劑

英文品名: CITICEF (INTRAMUSCULAR INJECTION) | 許可證字號: 衛署藥輸字第008637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEPHRADINE;;EACH SOLVENT CONTAINS | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.

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欲維力膠囊

英文品名: EVITINA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.

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息瑪迅注射液500公絲、1公克

英文品名: CHEMACIN 500MG & 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第019422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN SULFATE | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.

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息特福膠囊

英文品名: CITICEF CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.

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息瑪迅注射液500公絲、1公克

英文品名: CHEMACIN 500MG & 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第019422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN SULFATE | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.

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息特福膠囊

英文品名: CITICEF CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.

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洽興貿易的黃頁資料

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洽興貿易 | 地址: 台北市中山區伊通街68之3號2樓 | 電話: 02-2507-6970

名稱 洽興貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區伊通街68之3號
翁逸齡11541209核准設立

登記地址: 臺北市中山區伊通街68之3號 | 負責人: 翁逸齡 | 統編: 11541209 | 核准設立

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必康得朗糖衣錠

英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

可樂口含錠

英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒、去除口臭 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

去咳錠(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

膚順軟膏

英文品名: Fusoon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

克袪痰錠(布朗信)

英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

匹培克膠囊(匹培咪迪)

英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

安祈平錠0.5毫克(樂耐平)

英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

葛利文錠(灰黴素)

英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

"十全"得安錠(鹽酸三氟陪拉辛)

英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

合兒顆粒

英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ALPHA D... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

克癬寧乳膏

英文品名: KASANLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

必樂賜健(匹洛卡)

英文品名: PIROXICAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 歐沙唑那(歐拉)

英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽(每洛塞)

英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

施美胃定注射液100公絲/公撮(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

必康得朗糖衣錠

英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

可樂口含錠

英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒、去除口臭 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

去咳錠(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

膚順軟膏

英文品名: Fusoon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

克袪痰錠(布朗信)

英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

匹培克膠囊(匹培咪迪)

英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

安祈平錠0.5毫克(樂耐平)

英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

葛利文錠(灰黴素)

英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

"十全"得安錠(鹽酸三氟陪拉辛)

英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

合兒顆粒

英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ALPHA D... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

克癬寧乳膏

英文品名: KASANLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

必樂賜健(匹洛卡)

英文品名: PIROXICAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 歐沙唑那(歐拉)

英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽(每洛塞)

英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

施美胃定注射液100公絲/公撮(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

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