袪痰糖漿（格利西力）
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中文品名袪痰糖漿（格利西力）的英文品名是GLYLATE SYRUP (GLYCERYL GUAIACOLATE), 許可證字號是衛署藥製字第023598號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1997/04/24, 註銷理由是中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更, 有效日期是1999/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是袪痰（如氣管炎、氣喘、感冒引起咳嗽之喀痰）, 劑型是糖漿劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE), 製造商名稱是正氏製藥工業股份有限公司新竹廠.

許可證字號	衛署藥製字第023598號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/04/24
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1999/05/25
發證日期	1981/06/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102359801
中文品名	袪痰糖漿（格利西力）
英文品名	GLYLATE SYRUP (GLYCERYL GUAIACOLATE)
適應症	袪痰（如氣管炎、氣喘、感冒引起咳嗽之喀痰）
劑型	糖漿劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱	正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址	台北巿金華街１２５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第023598號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1997/04/24

註銷理由

中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期

1999/05/25

發證日期

1981/06/11

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102359801

中文品名

袪痰糖漿（格利西力）

英文品名

GLYLATE SYRUP (GLYCERYL GUAIACOLATE)

適應症

袪痰（如氣管炎、氣喘、感冒引起咳嗽之喀痰）

劑型

糖漿劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)

申請商名稱

正氏製藥工業股份有限公司

申請商地址

台北巿金華街１２５號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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# 衛署藥製字第023598號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第023598號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
成分代碼	4800001430
含量描述	20
含量	20.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第023598號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)

成分代碼: 4800001430

含量描述: 20

含量: 20.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第023598號於藥品外觀資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第023598號
中文品名	袪痰糖漿（格利西力）
英文品名	GLYLATE SYRUP (GLYCERYL GUAIACOLATE)
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
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許可證字號: 衛署藥製字第023598號

中文品名: 袪痰糖漿（格利西力）

英文品名: GLYLATE SYRUP (GLYCERYL GUAIACOLATE)

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

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# 正氏製藥工業於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第025080號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/02/12
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1998/05/25
發證日期	1982/03/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"正氏" 和寧錠５公絲（待爾靜）
英文品名	VOLIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM)
適應症	焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	DIAZEPAM
申請商名稱	正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址	台北巿金華街１２５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/12
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第025080號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/02/12

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1998/05/25

發證日期: 1982/03/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: "正氏" 和寧錠５公絲（待爾靜）

英文品名: VOLIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM)

適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: DIAZEPAM

申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿金華街１２５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/08/12

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正氏製藥工業於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第031584號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/02/12
註銷理由	中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1999/05/25
發證日期	1989/06/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	01026350
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"正氏" 和寧錠２公絲（二氮平）
英文品名	VOLIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "CENTER"
適應症	焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	DIAZEPAM
申請商名稱	正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址	台北巿金華街１２５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/13
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第031584號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/02/12

註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1999/05/25

發證日期: 1989/06/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01026350

通關簽審文件編號: ull

中文品名: "正氏" 和寧錠２公絲（二氮平）

英文品名: VOLIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "CENTER"

適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: DIAZEPAM

申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿金華街１２５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/08/13

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正氏製藥工業於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	內衛藥製字第002735號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/02/12
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1998/05/25
發證日期	1970/04/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200273501
中文品名	"正氏" 喘停糖衣片
英文品名	ASMIN S.C. TABLETS
適應症	氣喘及支氣管痙攣
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	取消管制藥品註記
主成分略述	AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;PHENOBARBITAL;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱	正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址	台北巿金華街１２５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/09/15
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第002735號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/02/12

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1998/05/25

發證日期: 1970/04/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200273501

中文品名: "正氏" 喘停糖衣片

英文品名: ASMIN S.C. TABLETS

適應症: 氣喘及支氣管痙攣

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記

主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;PHENOBARBITAL;;ASCORBIC ACID (VIT C)

申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿金華街１２５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/09/15

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正氏製藥工業於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	內衛藥製字第003543號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/02/26
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1999/05/25
發證日期	1970/05/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200354307
中文品名	正氏喉片
英文品名	HYAMINE TROCHES
適應症	扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BENZETHONIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱	正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址	台北巿金華街１２５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第003543號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/02/26

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1999/05/25

發證日期: 1970/05/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200354307

中文品名: 正氏喉片

英文品名: HYAMINE TROCHES

適應症: 扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)

申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿金華街１２５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正氏製藥工業於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	內衛藥製字第003664號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/02/12
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1999/05/25
發證日期	1970/05/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200366406
中文品名	正氏複方胃片
英文品名	MAG ALUM COMPUND TABLETS
適應症	胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、腹痛、胃腸氣門重壓感、胃炎、胃腸膽管幽門痙攣等胃腸疾病
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱	正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址	台北巿金華街１２５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第003664號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/02/12

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1999/05/25

發證日期: 1970/05/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200366406

中文品名: 正氏複方胃片

英文品名: MAG ALUM COMPUND TABLETS

適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、腹痛、胃腸氣門重壓感、胃炎、胃腸膽管幽門痙攣等胃腸疾病

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL

申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿金華街１２５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正氏製藥工業於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	內衛藥製字第003090號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1989/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1989/05/25
發證日期	1970/04/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200309009
中文品名	正氏通便片
英文品名	DORBAN TABLET
適應症	便秘以及偶發性便秘、痔瘡便秘、小兒便秘
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DANTHRON;;DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT)
申請商名稱	正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址	台北巿金華街１２５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第003090號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1989/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 1989/05/25

發證日期: 1970/04/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200309009

中文品名: 正氏通便片

英文品名: DORBAN TABLET

適應症: 便秘以及偶發性便秘、痔瘡便秘、小兒便秘

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DANTHRON;;DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT)

申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿金華街１２５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正氏製藥工業於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第025493號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/02/12
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1999/05/25
發證日期	1982/05/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102549300
中文品名	寧佳息懸液５０公絲/公撮（那利敵新）
英文品名	NEGCID SUSPENSION 50MG/ML (NALIDIXIC ACID)
適應症	革蘭氏陰性菌引起的尿道感染症
劑型	懸液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NALIDIXIC ACID
申請商名稱	正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址	台北巿金華街１２５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第025493號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/02/12

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1999/05/25

發證日期: 1982/05/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102549300

中文品名: 寧佳息懸液５０公絲/公撮（那利敵新）

英文品名: NEGCID SUSPENSION 50MG/ML (NALIDIXIC ACID)

適應症: 革蘭氏陰性菌引起的尿道感染症

劑型: 懸液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NALIDIXIC ACID

申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿金華街１２５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正氏製藥工業於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第025292號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/02/12
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1999/05/25
發證日期	1982/05/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102529200
中文品名	安佳息錠５００公絲（那利敵新）
英文品名	NAGCID TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID)
適應症	革蘭氏陰性細菌引起的尿道感染症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NALIDIXIC ACID
申請商名稱	正氏製藥工業股份有限公司
申請商地址	台北巿金華街１２５號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第025292號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/02/12

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1999/05/25

發證日期: 1982/05/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102529200

中文品名: 安佳息錠５００公絲（那利敵新）

英文品名: NAGCID TABLETS 500MG (NALIDIXIC ACID)

適應症: 革蘭氏陰性細菌引起的尿道感染症

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NALIDIXIC ACID

申請商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司

申請商地址: 台北巿金華街１２５號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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息咳/糖漿	英文品名: SECORINE SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥製字第003544號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性咳嗽、支氣管炎、支氣管充血性咳嗽、傷風感冒引起之咳嗽 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
多種維他命Ｂ（Ｃ＋Ｂ１２）糖衣片	英文品名: VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003546號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命ＢＣ缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORB... \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
使得寧糖衣錠１公絲（鹽酸三氟陪拉辛）	英文品名: STELIN S.C. TABLETS 1MG (TRIFLUOPERAZINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025144號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/27 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
益平炎糖衣錠１００公絲（伊普）	英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025145號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/03/11 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節諸症狀（腫脹、疼痛、僵直）之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
腹朗錠５公絲（美托拉麥）	英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/12 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
消健糖衣錠	英文品名: CENZYME S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛成製字第000133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/03/19 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、食慾不振 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: DIASTASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PEPSIN;;YEAST (TORULA YEAST) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集
喘平糖漿２公絲/公撮（歐希林）	英文品名: ORPENT SYRUP 2MG/ML (ORCIPRENALINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027058號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘和支氣管炎、肺氣腫所伴隨之肺痙攣之緩解 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集

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"強生"欣鼻通噴鼻液0.1%	英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
"永豐"緩衝洗眼液	英文品名: Buffered eyewash "Y.F." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059250號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 沖洗眼部。 \| 劑型: 眼用洗劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
保肝寧膠囊	英文品名: PROLIVER CAPSULES "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025154號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-I... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
"西德有機" 治腦健錠１．５公絲（待赫果信）	英文品名: CHINOZEN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) "SHITEH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025155號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 老人痴呆之輔助治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
克黴星錠５００毫克（灰黴素）	英文品名: GRIFUCIN TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025159號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲癬 (Onychomyosis)、髮癬 (Tinea Capitis)，不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
阿斯比林膜衣錠５００公絲	英文品名: ASPIRIN F.C. TABLETS 500MG "TAI YU" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025160號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
“優良”康膚乳膏１０毫克/公克（克催瑪汝）	英文品名: CANIFUNGA CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025161號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
力克錠０．７５公絲（迪皮質醇）	英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
"應元"普利泄注射液０．５公絲（布米他奈）	英文品名: BUNISEX INJECTION 0.5MG "Y.Y."(BUMETANIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025164號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、水腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BUMETANIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
舒壓注射劑（降達）	英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
樂治敏膠囊	英文品名: LOTIMIN CAPSULES "H.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025167號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"西華"華理痛膠囊	英文品名: HUA LI TON CAPSULES "C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025168號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2019/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS... \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
愛脂婷錠10/20毫克	英文品名: Agitin Tablets 10/20mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059251號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/08/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性高膽固醇血症，同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
佳倍壯膜衣錠20毫克	英文品名: Vetawon F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059252號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TADALAFIL \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
利甘平膜衣錠1毫克	英文品名: Livepro F.C. Tablets 1mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059253號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司