福爾得軟膏
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名福爾得軟膏的英文品名是FLUOT OINTMENT "ORIENT", 許可證字號是衛署藥製字第002593號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/30, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是1997/02/28, 許可證種類是製　劑, 適應症是火傷、接觸性皮膚炎、濕疹、過敏性皮膚炎, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是FLUOCINOLONE ACETONIDE, 製造商名稱是溫士頓醫藥股份有限公司.

#福爾得軟膏的地圖

許可證字號衛署藥製字第002593號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1997/02/28
發證日期1973/03/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100259300
中文品名福爾得軟膏
英文品名FLUOT OINTMENT "ORIENT"
適應症火傷、接觸性皮膚炎、濕疹、過敏性皮膚炎
劑型軟膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第002593號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/30

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

1997/02/28

發證日期

1973/03/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100259300

中文品名

福爾得軟膏

英文品名

FLUOT OINTMENT "ORIENT"

適應症

火傷、接觸性皮膚炎、濕疹、過敏性皮膚炎

劑型

軟膏劑

包裝

管裝;;瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FLUOCINOLONE ACETONIDE

申請商名稱

東方醫藥股份有限公司

申請商地址

台南巿賢南街９５號

申請商統一編號

68331301

製造商名稱

溫士頓醫藥股份有限公司

製造廠廠址

台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/01/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

管裝;;瓶裝

福爾得軟膏地圖 [ 導航 ]

福爾得軟膏的地址位於

台南巿賢南街９５號

開啟Google地圖視窗

全部藥品許可證資料集 資料集的 福爾得軟膏 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 福爾得軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第001363號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1997/02/28
發證日期1972/07/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100136304
中文品名必咳寧錠
英文品名PYCORIN TABLETS "ORIENT"
適應症鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之咳嗽）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXELADIN CITRATE
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001363號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1997/02/28
發證日期: 1972/07/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100136304
中文品名: 必咳寧錠
英文品名: PYCORIN TABLETS "ORIENT"
適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之咳嗽）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXELADIN CITRATE
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 福爾得軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第007556號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/01/07
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更;;適應症變更
有效日期1997/02/28
發證日期1975/09/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100755606
中文品名蜜舒佳糖漿
英文品名MISCA SYRUP "ORIENT"
適應症小兒氣喘、支氣管炎、感冒等所引起之咳嗽及喀痰
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第007556號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/01/07
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更;;適應症變更
有效日期: 1997/02/28
發證日期: 1975/09/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100755606
中文品名: 蜜舒佳糖漿
英文品名: MISCA SYRUP "ORIENT"
適應症: 小兒氣喘、支氣管炎、感冒等所引起之咳嗽及喀痰
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 福爾得軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第008992號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/29
註銷理由自請註銷
有效日期1993/05/25
發證日期1970/08/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200899209
中文品名滅落糖衣錠
英文品名MERR S.C. TABLETS
適應症蛔蟲、蟯蟲之驅除
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SANTONIN
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第008992號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1993/05/25
發證日期: 1970/08/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200899209
中文品名: 滅落糖衣錠
英文品名: MERR S.C. TABLETS
適應症: 蛔蟲、蟯蟲之驅除
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SANTONIN
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 福爾得軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第011463號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1997/02/28
發證日期1976/12/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101146301
中文品名愛治癆妥錠
英文品名ALDINAMIDE TABLETS "ORIENT"
適應症肺結核、喉頭結核、支氣管結核、腸結核、結核性胸膜炎、結核性膿胸、結核性心內膜炎、頸部淋巴節結核、皮膚結核、眼結核
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRAZINAMIDE
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011463號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1997/02/28
發證日期: 1976/12/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101146301
中文品名: 愛治癆妥錠
英文品名: ALDINAMIDE TABLETS "ORIENT"
適應症: 肺結核、喉頭結核、支氣管結核、腸結核、結核性胸膜炎、結核性膿胸、結核性心內膜炎、頸部淋巴節結核、皮膚結核、眼結核
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRAZINAMIDE
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 福爾得軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第011044號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1997/02/28
發證日期1970/10/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201104401
中文品名培爾源口服液
英文品名BELGEN ORAL LIQUID
適應症消除疲勞、病後營養補給、促進發育、維他命缺乏之補給
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;MALIC ACID DL-;;CAFFEINE
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第011044號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1997/02/28
發證日期: 1970/10/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201104401
中文品名: 培爾源口服液
英文品名: BELGEN ORAL LIQUID
適應症: 消除疲勞、病後營養補給、促進發育、維他命缺乏之補給
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;MALIC ACID DL-;;CAFFEINE
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 福爾得軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第016374號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/04/07
註銷理由自請註銷
有效日期1992/05/25
發證日期1971/03/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201637405
中文品名蜜咳樂液
英文品名MICORA LIQUID
適應症鎮咳袪痰（感冒、傷風、支氣管炎、咽喉頭炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽喀痰）
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第016374號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/04/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1971/03/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201637405
中文品名: 蜜咳樂液
英文品名: MICORA LIQUID
適應症: 鎮咳袪痰（感冒、傷風、支氣管炎、咽喉頭炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽喀痰）
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 福爾得軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第011045號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/29
註銷理由自請註銷
有效日期1993/05/25
發證日期1970/10/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201104500
中文品名維他命Ｂ６錠
英文品名VITAMIN B6 TABLETS "ORIENT"
適應症皮膚炎、維他命Ｂ６所致各症之防治
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第011045號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1993/05/25
發證日期: 1970/10/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201104500
中文品名: 維他命Ｂ６錠
英文品名: VITAMIN B6 TABLETS "ORIENT"
適應症: 皮膚炎、維他命Ｂ６所致各症之防治
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 福爾得軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第016519號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/04/07
註銷理由自請註銷
有效日期1992/05/25
發證日期1971/03/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201651905
中文品名綠扶朗軟膏
英文品名LIFLONG OINTMENT
適應症炎症性皮膚炎、濕疹、火傷
劑型軟膏劑
包裝瓶裝;;管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE)
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;管裝
許可證字號: 內衛藥製字第016519號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/04/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1971/03/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201651905
中文品名: 綠扶朗軟膏
英文品名: LIFLONG OINTMENT
適應症: 炎症性皮膚炎、濕疹、火傷
劑型: 軟膏劑
包裝: 瓶裝;;管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE)
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;管裝

@ 福爾得軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛藥製字第008482號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/29
註銷理由自請註銷
有效日期1993/05/25
發證日期1970/08/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200848202
中文品名小兒蜜咳樂糖漿
英文品名CHILD MICORA SYRUP
適應症咳嗽、喀痰
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHTHALENE
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第008482號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1993/05/25
發證日期: 1970/08/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200848202
中文品名: 小兒蜜咳樂糖漿
英文品名: CHILD MICORA SYRUP
適應症: 咳嗽、喀痰
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHTHALENE
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 福爾得軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥製字第011042號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/04/07
註銷理由自請註銷
有效日期1992/05/25
發證日期1970/10/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201104207
中文品名鼻利安噴鼻液
英文品名PIRIAN NASSAL SPRAY
適應症過敏性鼻炎
劑型點鼻液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLEPHRINE HCL;;PREDNISOLONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第011042號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/04/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1970/10/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201104207
中文品名: 鼻利安噴鼻液
英文品名: PIRIAN NASSAL SPRAY
適應症: 過敏性鼻炎
劑型: 點鼻液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PREDNISOLONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 福爾得軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥製字第016535號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1997/02/28
發證日期1971/03/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201653503
中文品名田惠清膠囊
英文品名TENFICIN CAPSULES
適應症慢性風濕性關節炎、變形性關節症之消炎、鎮痛、解熱
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第016535號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1997/02/28
發證日期: 1971/03/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201653503
中文品名: 田惠清膠囊
英文品名: TENFICIN CAPSULES
適應症: 慢性風濕性關節炎、變形性關節症之消炎、鎮痛、解熱
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 福爾得軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第001844號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/04/07
註銷理由自請註銷
有效日期1992/05/25
發證日期1972/09/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100184407
中文品名普利姆平錠
英文品名PLIMUPIN TABLETS "ORIENT"
適應症胃腸神經症、胃腸炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001844號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/04/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1972/09/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100184407
中文品名: 普利姆平錠
英文品名: PLIMUPIN TABLETS "ORIENT"
適應症: 胃腸神經症、胃腸炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 福爾得軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第020329號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/04/07
註銷理由自請註銷
有效日期1992/05/25
發證日期1980/01/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102032901
中文品名滅氣兒服錠（鹽酸甲麻黃鹼）
英文品名METHYLEPH TABLETS (METHYLEPHEDRINE HCL) "ORIENT"
適應症支氣管氣喘、支氣管炎、咳嗽
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020329號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/04/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1980/01/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102032901
中文品名: 滅氣兒服錠（鹽酸甲麻黃鹼）
英文品名: METHYLEPH TABLETS (METHYLEPHEDRINE HCL) "ORIENT"
適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎、咳嗽
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 福爾得軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛成製字第000833號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1997/02/28
發證日期1970/09/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400083304
中文品名佑你膚粉
英文品名UNDENIC POWDER
適應症香港腳、黴菌感染之皮膚疾患症：如髮癬、汗斑癬、牛皮癬、金錢癬、鵝掌瘋、繡球瘋、滲溢性癬
劑型散劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第000833號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1997/02/28
發證日期: 1970/09/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400083304
中文品名: 佑你膚粉
英文品名: UNDENIC POWDER
適應症: 香港腳、黴菌感染之皮膚疾患症：如髮癬、汗斑癬、牛皮癬、金錢癬、鵝掌瘋、繡球瘋、滲溢性癬
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 福爾得軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第001630號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/04/07
註銷理由自請註銷
有效日期1992/05/25
發證日期1972/08/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100163001
中文品名特利克欣糖衣錠
英文品名TRICHOSIN S.C. TABLETS
適應症毛滴蟲病腔炎及其引起之白帶
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINITROZOLE
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第001630號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/04/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1972/08/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100163001
中文品名: 特利克欣糖衣錠
英文品名: TRICHOSIN S.C. TABLETS
適應症: 毛滴蟲病腔炎及其引起之白帶
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINITROZOLE
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 福爾得軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥製字第011356號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1997/02/28
發證日期1970/10/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201135604
中文品名奧林他命Ｆ５０糖衣錠
英文品名ORIENTAMIN F50 S.C. TABLETS
適應症腳氣、多發性神經炎、維他命Ｅ１缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第011356號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1997/02/28
發證日期: 1970/10/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201135604
中文品名: 奧林他命Ｆ５０糖衣錠
英文品名: ORIENTAMIN F50 S.C. TABLETS
適應症: 腳氣、多發性神經炎、維他命Ｅ１缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 福爾得軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛成製字第000772號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1997/02/28
發證日期1970/08/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400077200
中文品名佑你膚軟膏
英文品名UNDENIC OINTMENT
適應症香港腳、黴菌感染之皮膚疾患如：繡球瘋、汗斑癬、牛皮癬、金錢癬
劑型軟膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第000772號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1997/02/28
發證日期: 1970/08/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400077200
中文品名: 佑你膚軟膏
英文品名: UNDENIC OINTMENT
適應症: 香港腳、黴菌感染之皮膚疾患如：繡球瘋、汗斑癬、牛皮癬、金錢癬
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

@ 福爾得軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥製字第001068號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/29
註銷理由自請註銷
有效日期1993/05/25
發證日期1969/09/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200106806
中文品名舒滿拔膠囊
英文品名SUMAPA CAPSULES
適應症淋病、尿道炎、膀胱炎、腎盂炎、子宮內膜炎、乳腺炎、桿菌性腸炎、？疹樣皮膚炎、痤瘡、軟組織感染症等
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001068號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1993/05/25
發證日期: 1969/09/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200106806
中文品名: 舒滿拔膠囊
英文品名: SUMAPA CAPSULES
適應症: 淋病、尿道炎、膀胱炎、腎盂炎、子宮內膜炎、乳腺炎、桿菌性腸炎、？疹樣皮膚炎、痤瘡、軟組織感染症等
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 福爾得軟膏 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號內衛藥製字第008480號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/29
註銷理由自請註銷
有效日期1993/05/25
發證日期1970/08/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200848008
中文品名維他命Ｅ糖衣錠
英文品名VITAMIN E S.C. TABLETS "ORIENT"
適應症習慣性早流產、末梢血行障礙及其他維他命Ｅ缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第008480號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1993/05/25
發證日期: 1970/08/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200848008
中文品名: 維他命Ｅ糖衣錠
英文品名: VITAMIN E S.C. TABLETS "ORIENT"
適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙及其他維他命Ｅ缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

根據識別碼 68331301 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 68331301 ...)

# 68331301 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛成製字第000772號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1997/02/28
發證日期1970/08/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400077200
中文品名佑你膚軟膏
英文品名UNDENIC OINTMENT
適應症香港腳、黴菌感染之皮膚疾患如：繡球瘋、汗斑癬、牛皮癬、金錢癬
劑型軟膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第000772號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1997/02/28
發證日期: 1970/08/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400077200
中文品名: 佑你膚軟膏
英文品名: UNDENIC OINTMENT
適應症: 香港腳、黴菌感染之皮膚疾患如：繡球瘋、汗斑癬、牛皮癬、金錢癬
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

# 68331301 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛成製字第000833號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1997/02/28
發證日期1970/09/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400083304
中文品名佑你膚粉
英文品名UNDENIC POWDER
適應症香港腳、黴菌感染之皮膚疾患症：如髮癬、汗斑癬、牛皮癬、金錢癬、鵝掌瘋、繡球瘋、滲溢性癬
劑型散劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第000833號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1997/02/28
發證日期: 1970/09/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400083304
中文品名: 佑你膚粉
英文品名: UNDENIC POWDER
適應症: 香港腳、黴菌感染之皮膚疾患症：如髮癬、汗斑癬、牛皮癬、金錢癬、鵝掌瘋、繡球瘋、滲溢性癬
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 68331301 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第011463號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1997/02/28
發證日期1976/12/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101146301
中文品名愛治癆妥錠
英文品名ALDINAMIDE TABLETS "ORIENT"
適應症肺結核、喉頭結核、支氣管結核、腸結核、結核性胸膜炎、結核性膿胸、結核性心內膜炎、頸部淋巴節結核、皮膚結核、眼結核
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRAZINAMIDE
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011463號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1997/02/28
發證日期: 1976/12/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101146301
中文品名: 愛治癆妥錠
英文品名: ALDINAMIDE TABLETS "ORIENT"
適應症: 肺結核、喉頭結核、支氣管結核、腸結核、結核性胸膜炎、結核性膿胸、結核性心內膜炎、頸部淋巴節結核、皮膚結核、眼結核
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRAZINAMIDE
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 68331301 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第003690號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1997/02/28
發證日期1973/11/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100369003
中文品名奧林特朗糖衣錠
英文品名ORIENTLON S.C. TABLETS
適應症大腸機能異常、腸炎、習慣性便秘症、胃炎、胃、十二指腸潰瘍所引起之症狀（如交替性便泄異常、腹痛、腹部不快感、腹部膨脹感、腹鳴）
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPENZOLATE BROMIDE
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第003690號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1997/02/28
發證日期: 1973/11/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100369003
中文品名: 奧林特朗糖衣錠
英文品名: ORIENTLON S.C. TABLETS
適應症: 大腸機能異常、腸炎、習慣性便秘症、胃炎、胃、十二指腸潰瘍所引起之症狀（如交替性便泄異常、腹痛、腹部不快感、腹部膨脹感、腹鳴）
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 68331301 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第001363號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1997/02/28
發證日期1972/07/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100136304
中文品名必咳寧錠
英文品名PYCORIN TABLETS "ORIENT"
適應症鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之咳嗽）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXELADIN CITRATE
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001363號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1997/02/28
發證日期: 1972/07/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100136304
中文品名: 必咳寧錠
英文品名: PYCORIN TABLETS "ORIENT"
適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之咳嗽）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXELADIN CITRATE
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 68331301 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第018122號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1997/02/28
發證日期1979/07/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101812200
中文品名帶淨錠（梯尼達諾）
英文品名DAGYN TABLETS (TINIDAZOLE) "ORIENT"
適應症男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TINIDAZOLE
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018122號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1997/02/28
發證日期: 1979/07/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101812200
中文品名: 帶淨錠（梯尼達諾）
英文品名: DAGYN TABLETS (TINIDAZOLE) "ORIENT"
適應症: 男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TINIDAZOLE
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 68331301 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第010635號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1997/02/28
發證日期1970/10/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201063503
中文品名喘舒糖衣錠
英文品名ASMON S.C. TABLETS
適應症支氣管氣喘、痙攣性喘咳
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DYPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第010635號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1997/02/28
發證日期: 1970/10/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201063503
中文品名: 喘舒糖衣錠
英文品名: ASMON S.C. TABLETS
適應症: 支氣管氣喘、痙攣性喘咳
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DYPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 68331301 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第017492號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/04/07
註銷理由自請註銷
有效日期1992/05/25
發證日期1979/05/16
許可證種類製　劑
舊證字號12011027
通關簽審文件編號DHY00101749202
中文品名立痛比林糖衣錠
英文品名RHEUTOPYRINE SUGAR COATED TABLETS
適應症關節炎、關節痛、神經痛、風濕痛、腰背痛
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN;;ASCORBIC ACID (VIT C);;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;THIAMINE DISULFIDE
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017492號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/04/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1979/05/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12011027
通關簽審文件編號: DHY00101749202
中文品名: 立痛比林糖衣錠
英文品名: RHEUTOPYRINE SUGAR COATED TABLETS
適應症: 關節炎、關節痛、神經痛、風濕痛、腰背痛
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN;;ASCORBIC ACID (VIT C);;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;THIAMINE DISULFIDE
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
[ 搜尋所有 68331301 ... ]

根據名稱 東方醫藥 找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 東方醫藥 ...)

# 東方醫藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第001844號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/04/07
註銷理由自請註銷
有效日期1992/05/25
發證日期1972/09/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100184407
中文品名普利姆平錠
英文品名PLIMUPIN TABLETS "ORIENT"
適應症胃腸神經症、胃腸炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001844號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/04/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1972/09/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100184407
中文品名: 普利姆平錠
英文品名: PLIMUPIN TABLETS "ORIENT"
適應症: 胃腸神經症、胃腸炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 東方醫藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第011356號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1997/02/28
發證日期1970/10/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201135604
中文品名奧林他命Ｆ５０糖衣錠
英文品名ORIENTAMIN F50 S.C. TABLETS
適應症腳氣、多發性神經炎、維他命Ｅ１缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第011356號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1997/02/28
發證日期: 1970/10/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201135604
中文品名: 奧林他命Ｆ５０糖衣錠
英文品名: ORIENTAMIN F50 S.C. TABLETS
適應症: 腳氣、多發性神經炎、維他命Ｅ１缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 東方醫藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第008537號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/04/07
註銷理由自請註銷
有效日期1992/05/25
發證日期1975/12/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100853707
中文品名痛去欣錠
英文品名TOCHICINE TABLETS "ORIENT"
適應症痛風
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COLCHICINE
申請商名稱東方醫藥股份有限公司
申請商地址台南巿賢南街９５號
申請商統一編號68331301
製造商名稱溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008537號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/04/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1975/12/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100853707
中文品名: 痛去欣錠
英文品名: TOCHICINE TABLETS "ORIENT"
適應症: 痛風
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COLCHICINE
申請商名稱: 東方醫藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿賢南街９５號
申請商統一編號: 68331301
製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
[ 搜尋所有 東方醫藥 ... ]

根據地址 台南巿賢南街９５號 找到的相關資料

無其他 台南巿賢南街９５號 資料。

[ 搜尋所有 台南巿賢南街９５號 ... ]

名稱 東方醫藥 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 東方醫藥)
公司地址負責人統一編號狀態

臺南市賢南街九五號一樓		68331301解散 (文號: 2000-10-30 經89中字 第089517830號)

登記地址: 臺南市賢南街九五號一樓 | 統編: 68331301 | 解散 (文號: 2000-10-30 經89中字 第089517830號)

與福爾得軟膏同分類的全部藥品許可證資料集

"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

２（４氯酚）３－甲基４－間四氫 酮－１，１二氧化物

英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.

兆黴素２００公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素１００公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE;;PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

安嗽寧－益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泰滅淨針

英文品名: DAIMETON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

利可羅達膠囊

英文品名: DICLOETA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

瑞犬伏狂犬病疫苗 注射用凍晶粉末

英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/11 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防狂犬病。 | 劑型: 注射用凍晶粉末 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l

克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升

英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/24 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 替代療法：• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome，PID)。例如：− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) | 製造商名稱: BAXALTA US INC.

"華興" 華伴錠

英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

莫伏痛膠囊

英文品名: MEFESTAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

２（４氯酚）３－甲基４－間四氫 酮－１，１二氧化物

英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.

兆黴素２００公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素１００公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE;;PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

安嗽寧－益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泰滅淨針

英文品名: DAIMETON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧

英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

利可羅達膠囊

英文品名: DICLOETA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

瑞犬伏狂犬病疫苗 注射用凍晶粉末

英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/02/11 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防狂犬病。 | 劑型: 注射用凍晶粉末 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l

克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升

英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/24 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 替代療法：• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome，PID)。例如：− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) | 製造商名稱: BAXALTA US INC.

"華興" 華伴錠

英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

莫伏痛膠囊

英文品名: MEFESTAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

　|