耐挫敷隆軟膏
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中文品名耐挫敷隆軟膏的英文品名是NITROFURAZONE OINTMENT "TUNG FUA", 許可證字號是衛署藥製字第019906號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/05/08, 註銷理由是移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（製造廠）, 有效日期是1991/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是局部抗感染劑, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是NITROFURAZONE, 製造商名稱是杏輝藥品工業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第019906號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/05/08
註銷理由	移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（製造廠）
有效日期	1991/05/25
發證日期	1979/12/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101990600
中文品名	耐挫敷隆軟膏
英文品名	NITROFURAZONE OINTMENT "TUNG FUA"
適應症	局部抗感染劑
劑型	軟膏劑
包裝	管裝;;罐裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NITROFURAZONE
申請商名稱	東化化學藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第019906號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/05/08

註銷理由

移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（製造廠）

有效日期

1991/05/25

發證日期

1979/12/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101990600

中文品名

耐挫敷隆軟膏

英文品名

NITROFURAZONE OINTMENT "TUNG FUA"

適應症

局部抗感染劑

劑型

軟膏劑

包裝

管裝;;罐裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NITROFURAZONE

申請商名稱

東化化學藥品股份有限公司

申請商地址

台北巿大同區重慶北路３段１１３巷４３號２Ｆ

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

杏輝藥品工業股份有限公司

製造廠廠址

宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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衛署藥製字第019906號	成分名稱: NITROFURAZONE \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 8404602700 \| 含量描述: 2 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
耐挫敷隆軟膏	英文品名: NITROFURAZONE OINTMENT "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019906號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

衛署藥製字第019906號

成分名稱: NITROFURAZONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404602700 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

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耐挫敷隆軟膏

英文品名: NITROFURAZONE OINTMENT "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第019906號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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"東化" 立靜寧膠囊（氯普賽）	英文品名: RIBRIN CAPSULES (CHLORDIAZEPOXIDE HCL) "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020017號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/27 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"東化" 康靜方錠（待爾靜）	英文品名: DIAZEPAM TABLETS "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019758號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/23 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
優朗錠	英文品名: U-RAN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001102號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/23 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛、食慾不振、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;METHYLMETHIONINE SULFONIUM BROMIDE;;SCOPOLIAE EXTRACT... \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
三維他軟膏	英文品名: VITA A.D.E OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第025094號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/10 \| 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般皮膚乾燥、皮膚角化、皮膚炎、濕疹、尋常性痤瘡（面皰）外傷及火傷之肉芽新生促進 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
化膿杏錠１００公絲（西士恩）	英文品名: KYMOSIN TABLETS 100MG "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第024784號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更;;移轉（製造廠）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎、支氣管氣喘、上呼吸道炎（咽頭炎、候頭炎）感冒之袪痰、慢性副鼻腔炎之排膿 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安奈妥膠囊２５公絲	英文品名: ANETHOLE CAPSULES 25MG "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/20 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽囊炎、膽石症、膽囊運動失調、肝炎（黃疸、肝硬化）等之利膽作用、膽道、膽囊造影效果之增強 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
脹腹清錠（喜每賜康）	英文品名: SIMETHICONE TABLETS "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019537號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/07 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器內氣體驅除劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
胖多勇龍散	英文品名: PANTO U-RON POWDER \| 許可證字號: 內衛藥製字第008449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/10 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、消化不良、胃腸疾患 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CLOVE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ... \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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婦樂吉錠（咪坐尼達）	英文品名: METRONIDAZOLE TABLETS "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019755號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
欣脈寧膠囊（辛那伶）	英文品名: CINNARIZINE CAPSULES "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019541號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/16 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
滅炎膿糖衣錠（本基達明）	英文品名: BENZYRIN SUGAR COATED TABLETS "TONG FUA" (BENZYDAMINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第019911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/20 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（製造廠）;;英文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎（手術後、外傷、腰痛、關節炎、智齒周圍炎、拔齒後痛、膀胱炎、尿路結石、檢查後痛、急慢性支氣管炎、咽喉痛炎、扁桃腺炎、鼻炎） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
殺菌炎錠	英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHIZOLE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）	英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更;;移轉（製造廠）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血官循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
滅治癬	英文品名: MEICHICIN \| 許可證字號: 內衛成製字第000690號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更;;移轉（製造廠）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頑癬、紅癬、疥癬、顏面白癬、頭部白癬、爪甲白癬、脂漏性白癬、香港腳止癢 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;THIANTHOLUM (MESULPHEN + DITOLYL DISULFIDE);;CHRYSAROBIN;;ZINC OXIDE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
擦樂夢藥膏	英文品名: SALOM PASTA \| 許可證字號: 內衛成製字第000691號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳（水蟲）、蕁麻疹、害蟲刺傷、水泡瘡、濕疹、皮膚糜爛、火傷、打撲傷、刀傷、熱水傷、擦傷、凍傷、止？、止痛、消腫 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;PHENOL (CARBOLIC ACID);;DIPHENHYDRAMIN... \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

婦樂吉錠（咪坐尼達）

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欣脈寧膠囊（辛那伶）

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滅炎膿糖衣錠（本基達明）

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殺菌炎錠

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欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）

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滅治癬

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名稱東化化學藥品找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
東化化學藥品股份有限公司臺北市資料空白		45011262	解散 (文號: 1992-10-2 建一字第號)

東化化學藥品股份有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 45011262 | 解散 (文號: 1992-10-2 建一字第號)

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利腦通膜衣錠1200毫克	英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
顫紓寧錠劑 50 毫克	英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) \| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠
彌憂停口溶錠30毫克	英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症。 \| 劑型: 口溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MIRTAZAPINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
麥羅乾粉注射劑	英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠
食糖胃蛋白/	英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
澱粉/	英文品名: DIASTASUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIASTASE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
胰/	英文品名: PANCREATINUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
鞣酸蛋白	英文品名: ALBUMINI TANNAS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 收歛、整腸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
培尼皮質酮	英文品名: PREDNISONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
偶素	英文品名: ESTRONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙炔氫偶素	英文品名: ETHINYLESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
水楊酸	英文品名: SALICYLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.
亞樂錠	英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
無菌苯基異/唑基配尼西林鈉	英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: OXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克	英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠