樂爾抵賓鹽酸鹽
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中文品名樂爾抵賓鹽酸鹽的英文品名是Lercanidipine Hydrochloride, 許可證字號是衛部藥輸字第027580號, 有效日期是2029/01/14, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗高血壓劑, 劑型是原料藥粉末, 藥品類別是製劑原料, 製造商名稱是GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED.

許可證字號	衛部藥輸字第027580號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/01/14
發證日期	2019/01/14
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202758002
中文品名	樂爾抵賓鹽酸鹽
英文品名	Lercanidipine Hydrochloride
適應症	抗高血壓劑
劑型	原料藥粉末
包裝	0.5公斤以上裝
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	東譽興業股份有限公司
申請商地址	台北市中山區南京東路２段２０６號８樓
申請商統一編號	70540830
製造商名稱	GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED
製造廠廠址	PLOT NO. 3109, GIDC, INDUSTRIAL ESTATE, ANKLESHWAR, DIST-BHARUCH- 393 002, GUJARAT, INDIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IN
製程	(空)
異動日期	2024/01/17
用法用量	製劑原料
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第027580號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/01/14

發證日期

2019/01/14

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202758002

中文品名

樂爾抵賓鹽酸鹽

英文品名

Lercanidipine Hydrochloride

適應症

抗高血壓劑

劑型

原料藥粉末

包裝

0.5公斤以上裝

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

東譽興業股份有限公司

申請商地址

台北市中山區南京東路２段２０６號８樓

申請商統一編號

70540830

製造商名稱

GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED

製造廠廠址

PLOT NO. 3109, GIDC, INDUSTRIAL ESTATE, ANKLESHWAR, DIST-BHARUCH- 393 002, GUJARAT, INDIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/01/17

用法用量

製劑原料

包裝與國際條碼

(空)

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顏麟權	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 75 \| 所代表法人: \| 東譽興業股份有限公司 \| 統一編號: 70540830
王建治	職稱: 董事 \| 持有股份數: 175 \| 所代表法人: \| 東譽興業股份有限公司 \| 統一編號: 70540830
王建誠	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 75 \| 所代表法人: \| 東譽興業股份有限公司 \| 統一編號: 70540830

顏麟權

職稱: 董事長 | 持有股份數: 75 | 所代表法人: | 東譽興業股份有限公司 | 統一編號: 70540830

王建治

職稱: 董事 | 持有股份數: 175 | 所代表法人: | 東譽興業股份有限公司 | 統一編號: 70540830

王建誠

職稱: 監察人 | 持有股份數: 75 | 所代表法人: | 東譽興業股份有限公司 | 統一編號: 70540830

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東譽興業股份有限公司

統一編號: 70540830 | 電話號碼: 02-25181121 | 臺北市中山區南京東路2段206號8樓

東譽興業股份有限公司

統一編號: 70540830 | 電話號碼: 02-25181121 | 臺北市中山區南京東路2段206號8樓

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紅絲菌素月桂酯硫酸鹽	英文品名: Erythromycin estolate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028324號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ANUH PHARMA LIMITED
氯氮平	英文品名: Clozapine \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000476號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 思覺失調症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: TAIZHOU XINGMING PHARMACEUTICAL CO., LTD.
氟白普洛芬	英文品名: Flurbiprofen \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028604號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎藥、鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: GMFC Labs Pvt Ltd.
瑞斯酮	英文品名: Risperidone \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026556號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/06/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神異常引起之相關症狀劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: RPG LIFE SCIENCES LIMITED
莫美他松	英文品名: Mometasone Furoate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026113號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質類固醇 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AARTI PHARMALABS LIMITED
氯若沙宗	英文品名: Chlorzoxazone \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001019號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: HENAN QUANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
易達平	英文品名: Quetiapine Fumarate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026439號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AARTI PHARMALABS LIMITED
左乙拉西坦	英文品名: Levetiracetam \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025532號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Hetero Labs Limited (Unit-I)
偉伯益酸鈉	英文品名: Sodium Valproate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028200號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癲癇藥物 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
阿托伐斯他汀鈣鹽三水合物	英文品名: Atorvastatin calcium trihydrate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028309號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: IND-SWIFT LABORATORIES LIMITED
硫唑嘌呤	英文品名: Azathioprine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026538號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 免疫抑制及調節劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: RPG LIFE SCIENCES LIMITED
丙酸氟替皮質醇	英文品名: Fluticasone Propionate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027974號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/10/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質固醇（外用） \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AARTI PHARMALABS LIMITED
縮蘋酸氟伍酒胺	英文品名: Fluvoxamine Maleate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027225號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療憂鬱藥 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZCL CHEMICALS LTD.
左乙拉西坦	英文品名: Levetiracetam \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000897號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癲癇藥 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ABA CHEMICALS CORPORATION
鹽酸凡拉費新	英文品名: Venlafaxine HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025908號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/07/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 憂鬱症、泛焦慮症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AARTI INDUSTRIES LIMITED
稀硝酸異山梨酯	英文品名: Isosorbide Mononitrate, Diluted 80% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026499號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 預防狹心症之發作。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: JP LABORATORIES PVT. LTD.
三水阿托伐他汀鈣	英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026981號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MSN PHARMACHEM PRIVATE LIMITED
聚甲酚磺醛50%	英文品名: Policresulen 50% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027840號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: POLARIS AI PHARMA CORP.
氯諾昔康	英文品名: Lornoxicam \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025576號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2016/12/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 輕度至中度急性疼痛之短期止痛。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: DONGWOO SYNTECH CO., LTD.

紅絲菌素月桂酯硫酸鹽

氯氮平

氟白普洛芬

瑞斯酮

莫美他松

氯若沙宗

易達平

左乙拉西坦

偉伯益酸鈉

阿托伐斯他汀鈣鹽三水合物

硫唑嘌呤

丙酸氟替皮質醇

縮蘋酸氟伍酒胺

左乙拉西坦

鹽酸凡拉費新

稀硝酸異山梨酯

三水阿托伐他汀鈣

聚甲酚磺醛50%

氯諾昔康

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東譽興業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-170540830-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70540830 | 台北市中山區南京東路2段206號8樓

東譽興業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-170540830-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70540830 | 台北市中山區南京東路2段206號8樓

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紅絲菌素月桂酯硫酸鹽	英文品名: Erythromycin estolate \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/07
氯氮平	英文品名: Clozapine \| 適應症: 思覺失調症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/25
氟白普洛芬	英文品名: Flurbiprofen \| 適應症: 消炎藥、鎮痛藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/26
瑞斯酮	英文品名: Risperidone \| 適應症: 精神異常引起之相關症狀劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2020/06/22
莫美他松	英文品名: Mometasone Furoate \| 適應症: 腎上腺皮質類固醇 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．２公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/05
氯若沙宗	英文品名: Chlorzoxazone \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/24
易達平	英文品名: Quetiapine Fumarate \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/20
左乙拉西坦	英文品名: Levetiracetam \| 適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作，以及十六歲以上青... \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/06
偉伯益酸鈉	英文品名: Sodium Valproate \| 適應症: 抗癲癇藥物 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/15
阿托伐斯他汀鈣鹽三水合物	英文品名: Atorvastatin calcium trihydrate \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/12
硫唑嘌呤	英文品名: Azathioprine \| 適應症: 免疫抑制及調節劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/04
丙酸氟替皮質醇	英文品名: Fluticasone Propionate \| 適應症: 抗炎性皮質固醇（外用） \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/13
縮蘋酸氟伍酒胺	英文品名: Fluvoxamine Maleate \| 適應症: 治療憂鬱藥 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/08/02
左乙拉西坦	英文品名: Levetiracetam \| 適應症: 抗癲癇藥 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/23
鹽酸凡拉費新	英文品名: Venlafaxine HCL \| 適應症: 憂鬱症、泛焦慮症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/01/16
稀硝酸異山梨酯	英文品名: Isosorbide Mononitrate, Diluted 80% \| 適應症: 預防狹心症之發作。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/06
三水阿托伐他汀鈣	英文品名: Atorvastatin Calcium Trihydrate \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/28
聚甲酚磺醛50%	英文品名: Policresulen 50% \| 適應症: 抗菌劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/16
檸檬酸思登那菲	英文品名: Sildenafil Citrate \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/20
氯若沙宗	英文品名: Chlorzoxazone \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 東譽興業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/07/11

紅絲菌素月桂酯硫酸鹽

氯氮平

氟白普洛芬

瑞斯酮

莫美他松

氯若沙宗

易達平

左乙拉西坦

偉伯益酸鈉

阿托伐斯他汀鈣鹽三水合物

硫唑嘌呤

丙酸氟替皮質醇

縮蘋酸氟伍酒胺

左乙拉西坦

鹽酸凡拉費新

稀硝酸異山梨酯

三水阿托伐他汀鈣

聚甲酚磺醛50%

檸檬酸思登那菲

氯若沙宗

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帝司羅拉他定	英文品名: Desloratadine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027271號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/07/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/09/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MOREPEN LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
米那普崙鹽酸鹽	英文品名: Milnacipran Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027684號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗抑鬱劑 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Hetero Labs Limited (Unit-I) @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸普拉克索	英文品名: Pramipexole HCl (Pramipexole Di-HCl Monohydrate) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025739號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/06/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗巴金森氏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: HETERO DRUGS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
氯若沙宗	英文品名: Chlorzoxazone \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000610號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/07/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: NANYANG TIANHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
艾舒速百	英文品名: Diluted Isosorbide-5-Mononitrate \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/09/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 預防狹心症發作。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: FINEKEM LABORATORIES PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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東譽興業股份有限公司	電話: 02-2518-1121 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市中山區南京東路2段206號8樓 @ 醫療器材商資料集
東譽興業股份有限公司	藥商地址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 原料藥：採購、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

東譽興業股份有限公司

電話: 02-2518-1121 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區南京東路2段206號8樓

@ 醫療器材商資料集

東譽興業股份有限公司

藥商地址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 原料藥：採購、供應、輸入

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

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翰諾士舒鼻液體繃帶(未滅菌)	英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 \| 有效日期: 20240704 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
翰諾士口內凝膠 (未滅菌)	英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 \| 有效日期: 20240614 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
翰諾士口內凝膠 (未滅菌)	英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 \| 有效日期: 2029/06/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
翰諾士舒鼻液體繃帶(未滅菌)	英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 \| 有效日期: 2029/07/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD;;委託製造 \| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
台榮產業股份有限公司	總機電話: (02)2506-9521 \| 公司代號: 1220 \| 英文簡稱: TAIROUN \| 產業別: 02 \| 營利事業統一編號: 03543210 \| 住址: 台北市中山區南京東路二段206號6樓 \| 董事長: 倍安利投資有限公司 \| 成立日期: 19690313 \| 出表日期: 1131029 @ 上市公司基本資料
瑩碩生技	總機電話: 02-25042121 \| 公司代號: 6677 \| 住址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之3 \| 成立日期: 20030410 \| 瑩碩生技醫藥股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料
穩瑩膜衣錠	英文品名: Winpain F.C. Tablets \| 許可證字號: 衛部藥製字第058188號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRAMADOL HCL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
穩瑩膜衣錠	英文品名: Winpain F.C. Tablets \| 適應症: 使用非鴉片類止痛劑無效的中度至嚴重性疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;TRAMADOL HCL \| 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/21 @ 未註銷藥品許可證資料集

翰諾士舒鼻液體繃帶(未滅菌)

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翰諾士口內凝膠 (未滅菌)

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翰諾士舒鼻液體繃帶(未滅菌)

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台榮產業股份有限公司

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瑩碩生技

總機電話: 02-25042121 | 公司代號: 6677 | 住址: 台北市中山區南京東路2段206號8樓之3 | 成立日期: 20030410 | 瑩碩生技醫藥股份有限公司

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名稱東譽興業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
東譽興業股份有限公司臺北市中山區南京東路2段206號8樓	顏麟權	70540830	核准設立

東譽興業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段206號8樓 | 負責人: 顏麟權 | 統編: 70540830 | 核准設立

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２、３－二甲氧基５－甲基６－（＋）（３甲基２－丁烯）苯二酮	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
２－（４異丁基苯）丙酸	英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
滿立新軟膠囊	英文品名: VITAMIN E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/22 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
加拿大　識得康利Ⅱ造影劑注射液	英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/10/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之Ｘ射線攝影。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE \| 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE
"杏輝"布咳樂液0.8毫克/毫升	英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
醣安安膜衣錠2/500毫克	英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIMEPIRIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
"得生"剋痛藥布(油性基劑)	英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 油性藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
降潰舒注射液40毫克	英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療：‧成人：胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)	英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) \| 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM ACETATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
彌痛注射液10毫克/毫升	英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml \| 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除中度到嚴重疼痛，也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升	英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
喜截糖膜衣錠100毫克	英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"信東"挺順膜衣錠100毫克	英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
平糖寧膜衣錠15/850毫克	英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
阿羅巴比土	英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜、安眠 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALLOBARBITAL \| 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.