得力挺軟膠囊400國際單位
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中文品名得力挺軟膠囊400國際單位的英文品名是PHENOME E CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第008915號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2003/08/25, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1999/07/20, 許可證種類是製 劑, 適應症是習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症, 劑型是軟膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是VIT E (TOCOPHEROL ALPHA DL-), 製造商名稱是BANNER PHARMACAPS, INC..

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許可證字號衛署藥輸字第008915號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/08/25
註銷理由自請註銷
有效日期1999/07/20
發證日期1981/07/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200891504
中文品名得力挺軟膠囊400國際單位
英文品名PHENOME E CAPSULES
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VIT E (TOCOPHEROL ALPHA DL-)
申請商名稱南河貿易股份有限公司
申請商地址台北巿民權西路27號5樓之1
申請商統一編號15248304
製造商名稱BANNER PHARMACAPS | INC.
製造廠廠址P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第008915號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2003/08/25

註銷理由

自請註銷

有效日期

1999/07/20

發證日期

1981/07/20

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200891504

中文品名

得力挺軟膠囊400國際單位

英文品名

PHENOME E CAPSULES

適應症

習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症

劑型

軟膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

VIT E (TOCOPHEROL ALPHA DL-)

申請商名稱

南河貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿民權西路27號5樓之1

申請商統一編號

15248304

製造商名稱

BANNER PHARMACAPS | INC.

製造廠廠址

P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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邱聖貴

職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 南河貿易股份有限公司 | 統一編號: 15248304

邱偉倫

職稱: 董事長 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 南河貿易股份有限公司 | 統一編號: 15248304

陳勤英

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 南河貿易股份有限公司 | 統一編號: 15248304

邱品貴

職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 南河貿易股份有限公司 | 統一編號: 15248304

邱聖貴

職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 南河貿易股份有限公司 | 統一編號: 15248304

邱偉倫

職稱: 董事長 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 南河貿易股份有限公司 | 統一編號: 15248304

陳勤英

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 南河貿易股份有限公司 | 統一編號: 15248304

邱品貴

職稱: 董事 | 持有股份數: 50000 | 所代表法人: | 南河貿易股份有限公司 | 統一編號: 15248304

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南河貿易股份有限公司

統一編號: 15248304 | 電話號碼: 02-25981091 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之1

南河貿易股份有限公司

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“恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌)

英文品名: “Ambix” Lubrijel Water Soluble Lubricating Jelly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007285號 | 有效日期: 2019/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司

“恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌)

英文品名: “Ambix” Lubrijel Water Soluble Lubricating Jelly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007285號 | 有效日期: 20190223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170914 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司

“恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌)

英文品名: “Ambix” Lubrijel Water Soluble Lubricating Jelly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007285號 | 有效日期: 2019/02/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「病患用潤滑劑(J.6375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司

“恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌)

英文品名: “Ambix” Lubrijel Water Soluble Lubricating Jelly (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007285號 | 有效日期: 20190223 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170914 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司

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華泰軟膠囊

英文品名: FERTIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠授乳期之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MANGANESE (SULFATE);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;VITAMIN A (PALMITATE)... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

施樂欣膠囊250公絲

英文品名: CEFALEXIN-ABELLO CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ABELLO S.A.

吉補乳劑

英文品名: CALCIO GEVE LIQUIDO | 許可證字號: 衛署藥輸字第016796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/09 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1993/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於懷孕期授乳期、成長期、外傷、骨稀鬆病以及飲食不平衡或代謝改變造成之鈣缺乏症 | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO V... | 製造商名稱: LABORATORIOS BAMA-GEVE, S.A.

恩體能膠囊

英文品名: ANTINAL CAPSUES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016928號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性瀉痢、大腸炎、胃腸炎及結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFUROXAZIDE | 製造商名稱: LABORATOIRES ROQUES

倍力能軟膠囊

英文品名: BEREX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011569號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MANGANESE (SULFATE);;PHOSPHOROUS (CALCIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;VITAMIN A... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

舒喜軟膠囊

英文品名: SUCITEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;MANGANESE (SULFATE);;RIB... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

愛康

英文品名: EKARU 300 CAPSULE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障害及其他維他命E之缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

大爾健軟膠囊100國際單位

英文品名: PENABON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

力活膜衣錠

英文品名: RIVO-21,BICAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010811號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN D;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THI... | 製造商名稱: RIVOPHARM LTD. S.A.

瑞士紅黴素顆粒懸液

英文品名: ERITROSUISS GRANULAR SUSPENSION | 許可證字號: 內衛藥輸字第007081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 再驗不合格 | 有效日期: 1983/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦膜炎、扁桃腺炎、氣管炎、中耳炎、白喉及其合併症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

洛順軟膠囊

英文品名: INLUSON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

得力挺軟膠囊600國際單位

英文品名: DARETIN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/08 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1986/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA DL-) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

壯旺乳劑

英文品名: CALCIO GEVE LIQUIDO | 許可證字號: 衛署藥輸字第017447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於懷孕期授乳期、成長期、外傷、骨稀鬆病以及飲食不平衡或代謝改變造成之鈣缺乏症 | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO V... | 製造商名稱: LABORATORIOS BAMA-GEVE, S.A.

利沛肝膠囊

英文品名: LEBER KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第009390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DR. RITTER GMBH & CO.

德利肝軟膠囊

英文品名: DILACAN SILYMARIN 150MG SOFT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: Multipack Services Ltd.

喜眼軟膠囊

英文品名: GINZONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

安妥痢膠囊

英文品名: ANTINAL CAPSUES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/24 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1991/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性瀉痢、大腸炎、胃腸炎及結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFUROXAZIDE | 製造商名稱: LABORATOIRES ROQUES

大爾健軟膠囊200國際單位

英文品名: TALGON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008245號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

巴立巴軟膠囊

英文品名: PALOPA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN D (HALIBUT LIVER OIL) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

華泰軟膠囊

英文品名: FERTIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠授乳期之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MANGANESE (SULFATE);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;VITAMIN A (PALMITATE)... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

施樂欣膠囊250公絲

英文品名: CEFALEXIN-ABELLO CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ABELLO S.A.

吉補乳劑

英文品名: CALCIO GEVE LIQUIDO | 許可證字號: 衛署藥輸字第016796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/09 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1993/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於懷孕期授乳期、成長期、外傷、骨稀鬆病以及飲食不平衡或代謝改變造成之鈣缺乏症 | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO V... | 製造商名稱: LABORATORIOS BAMA-GEVE, S.A.

恩體能膠囊

英文品名: ANTINAL CAPSUES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016928號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性瀉痢、大腸炎、胃腸炎及結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFUROXAZIDE | 製造商名稱: LABORATOIRES ROQUES

倍力能軟膠囊

英文品名: BEREX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011569號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MANGANESE (SULFATE);;PHOSPHOROUS (CALCIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;VITAMIN A... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

舒喜軟膠囊

英文品名: SUCITEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;MANGANESE (SULFATE);;RIB... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

愛康

英文品名: EKARU 300 CAPSULE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障害及其他維他命E之缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

大爾健軟膠囊100國際單位

英文品名: PENABON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

力活膜衣錠

英文品名: RIVO-21,BICAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010811號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN D;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THI... | 製造商名稱: RIVOPHARM LTD. S.A.

瑞士紅黴素顆粒懸液

英文品名: ERITROSUISS GRANULAR SUSPENSION | 許可證字號: 內衛藥輸字第007081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 再驗不合格 | 有效日期: 1983/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦膜炎、扁桃腺炎、氣管炎、中耳炎、白喉及其合併症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

洛順軟膠囊

英文品名: INLUSON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

得力挺軟膠囊600國際單位

英文品名: DARETIN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/08 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1986/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA DL-) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

壯旺乳劑

英文品名: CALCIO GEVE LIQUIDO | 許可證字號: 衛署藥輸字第017447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於懷孕期授乳期、成長期、外傷、骨稀鬆病以及飲食不平衡或代謝改變造成之鈣缺乏症 | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO V... | 製造商名稱: LABORATORIOS BAMA-GEVE, S.A.

利沛肝膠囊

英文品名: LEBER KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第009390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DR. RITTER GMBH & CO.

德利肝軟膠囊

英文品名: DILACAN SILYMARIN 150MG SOFT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: Multipack Services Ltd.

喜眼軟膠囊

英文品名: GINZONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

安妥痢膠囊

英文品名: ANTINAL CAPSUES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/24 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1991/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性瀉痢、大腸炎、胃腸炎及結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFUROXAZIDE | 製造商名稱: LABORATOIRES ROQUES

大爾健軟膠囊200國際單位

英文品名: TALGON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008245號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

巴立巴軟膠囊

英文品名: PALOPA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN D (HALIBUT LIVER OIL) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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食品業者登錄資料集 資料集的 得力挺軟膠囊400國際單位 相關資料

南河貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-115248304-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 15248304 | 台北市中山區民權西路27號5樓之1

南河貿易股份有限公司

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 得力挺軟膠囊400國際單位 相關資料

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黛莉美膠囊

英文品名: DERMON DELICATO PERLE ANTIRUGHE "AI PRIMI SEGNI" | 用途: 使皮膚更柔軟光滑 | 劑型: | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 | 有效日期: 1992/08/24

利士樂洗髮精

英文品名: RESDAN SHAMPOO | 用途: 清潔頭髮、防止頭皮屑 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 | 有效日期: 1992/04/21

菲蕬薇克完美煥采精華液

英文品名: HERBAL SPRAY | 用途: 防止皮膚乾燥及皺紋產生、潤澤保濕調理肌膚。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 | 有效日期: 2009/07/02

菲蕬薇克夜間修護精華霜

英文品名: OVERNIGHT CREME | 用途: 預防肌膚老化粗糙及細紋產生、滋養修護肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 | 有效日期: 2009/08/06

菲蕬薇克防曬隔離霜 SPF30 +

英文品名: ENVIRONMENTAL | 用途: 防曬、修飾膚色。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 | 有效日期: 2009/06/30

蓓麗美膠囊

英文品名: BELIME CAPSULES | 用途: 防止皺紋、保濕。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 | 有效日期: 2001/04/20

康美健美髮液

英文品名: HEAD START | 用途: 滋養頭髮、潤髮。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他頭髮用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 | 有效日期: 2002/11/14

黛莉美膠囊

英文品名: DERMON DELICATO PERLE ANTIRUGHE "AI PRIMI SEGNI" | 用途: 使皮膚更柔軟光滑 | 劑型: | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 | 有效日期: 1992/08/24

利士樂洗髮精

英文品名: RESDAN SHAMPOO | 用途: 清潔頭髮、防止頭皮屑 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 | 有效日期: 1992/04/21

菲蕬薇克完美煥采精華液

英文品名: HERBAL SPRAY | 用途: 防止皮膚乾燥及皺紋產生、潤澤保濕調理肌膚。 | 劑型: 噴霧劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 其他化粧水 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 | 有效日期: 2009/07/02

菲蕬薇克夜間修護精華霜

英文品名: OVERNIGHT CREME | 用途: 預防肌膚老化粗糙及細紋產生、滋養修護肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 | 有效日期: 2009/08/06

菲蕬薇克防曬隔離霜 SPF30 +

英文品名: ENVIRONMENTAL | 用途: 防曬、修飾膚色。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 | 有效日期: 2009/06/30

蓓麗美膠囊

英文品名: BELIME CAPSULES | 用途: 防止皺紋、保濕。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 | 有效日期: 2001/04/20

康美健美髮液

英文品名: HEAD START | 用途: 滋養頭髮、潤髮。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他頭髮用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 | 有效日期: 2002/11/14

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巴樂巴軟膠囊

英文品名: PALOPA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN D (HALIBUT LIVER OIL) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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安力

英文品名: ARIN 200 CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第000595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安瑞達軟膠囊400國際單位

英文品名: MERATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

巴樂巴軟膠囊

英文品名: PALOPA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN D (HALIBUT LIVER OIL) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

安力

英文品名: ARIN 200 CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第000595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安瑞達軟膠囊400國際單位

英文品名: MERATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009996號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

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根據名稱 南河貿易 找到的相關資料

100年9月30日署授食字第1000041131號函:軟膠囊劑之分包裝作業

廠名: Multipack Services Ltd. | 發文字號: 部授食字第1040007538號 | 註銷日期: 104.2.26 | 代理商: 南河貿易股份有限公司 | 原因: 自請註銷

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

100年9月30日署授食字第1000041131號函:軟膠囊劑之分包裝作業

廠名: Multipack Services Ltd. | 發文字號: 部授食字第1040007538號 | 註銷日期: 104.2.26 | 代理商: 南河貿易股份有限公司 | 原因: 自請註銷

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

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根據地址 台北巿民權西路27號5樓之1 找到的相關資料

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滿立新軟膠囊

英文品名: VITAMIN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

@ 全部藥品許可證資料集

可路華軟膠囊

英文品名: KONLIFA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症、佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命D缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (COD LIVER OIL);;VITAMIN D (COD LIVER OIL) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

欣捷軟膠囊

英文品名: SINCEL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療,妊娠婦授乳期之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;POTASSIUM (SULFATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC AC... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

必健爾軟膠囊

英文品名: BASECOR CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FERROUS (SULFATE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;POTASSIUM (SULFATE);;ZINC (... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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可美健軟膠囊

英文品名: COMATON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;CYANOCOBALAMI... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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丸可新陰道用軟膠囊

英文品名: VAGACIDE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴蟲、念珠菌、陰道嗜血桿菌及其他只有感受性之細菌引起之陰道炎、子宮頸炎 | 劑型: 陰道用軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINACRINE HCL;;SULFANILAMIDE;;ALLANTOIN | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

滿立新軟膠囊

英文品名: VITAMIN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

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可路華軟膠囊

英文品名: KONLIFA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症、佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命D缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (COD LIVER OIL);;VITAMIN D (COD LIVER OIL) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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欣捷軟膠囊

英文品名: SINCEL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療,妊娠婦授乳期之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;POTASSIUM (SULFATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC AC... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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必健爾軟膠囊

英文品名: BASECOR CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FERROUS (SULFATE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;POTASSIUM (SULFATE);;ZINC (... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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可美健軟膠囊

英文品名: COMATON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;CYANOCOBALAMI... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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丸可新陰道用軟膠囊

英文品名: VAGACIDE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴蟲、念珠菌、陰道嗜血桿菌及其他只有感受性之細菌引起之陰道炎、子宮頸炎 | 劑型: 陰道用軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINACRINE HCL;;SULFANILAMIDE;;ALLANTOIN | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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名稱 南河貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民權西路27號5樓之1
邱偉倫15248304核准設立

登記地址: 臺北市中山區民權西路27號5樓之1 | 負責人: 邱偉倫 | 統編: 15248304 | 核准設立

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與得力挺軟膠囊400國際單位同分類的全部藥品許可證資料集

敵匹利達莫

英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1990/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

優來/液(成人用)

英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

優來/液(小兒用)

英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

路丁

英文品名: RUTIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 毛細管性出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

眉多芬油切膠囊60毫克

英文品名: Okbeauty Capsules 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克

英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克

英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

淨菌膜衣錠100毫克

英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

康利舒冒感冒日夜膠囊

英文品名: Cold-Free Day & Night Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;SODIUM ASCORBATE CRYSTALLINE;;SODIUM... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升

英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" | 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病,預防及治療A型流行感冒症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

溫舒眼潤眼油

英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil | 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克

英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

優必寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: UBICnem Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;CILASTATIN (AS SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

美奧迪注射液

英文品名: MYODIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊髓X光攝影顯影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOPHENDYLATE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

敵匹利達莫

英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1990/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜

英文品名: GLIBENCLAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN

優來/液(成人用)

英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

優來/液(小兒用)

英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/31 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN | 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.

路丁

英文品名: RUTIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 毛細管性出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

眉多芬油切膠囊60毫克

英文品名: Okbeauty Capsules 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克

英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克

英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

淨菌膜衣錠100毫克

英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

康利舒冒感冒日夜膠囊

英文品名: Cold-Free Day & Night Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;SODIUM ASCORBATE CRYSTALLINE;;SODIUM... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升

英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" | 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴金森病,預防及治療A型流行感冒症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

溫舒眼潤眼油

英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil | 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克

英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

優必寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: UBICnem Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;CILASTATIN (AS SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

美奧迪注射液

英文品名: MYODIL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脊髓X光攝影顯影劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOPHENDYLATE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

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