英文品名: FERTIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠授乳期之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MANGANESE (SULFATE);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;VITAMIN A (PALMITATE)... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC. |
英文品名: CEFALEXIN-ABELLO CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ABELLO S.A. |
英文品名: CALCIO GEVE LIQUIDO | 許可證字號: 衛署藥輸字第016796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/09 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1993/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於懷孕期授乳期、成長期、外傷、骨稀鬆病以及飲食不平衡或代謝改變造成之鈣缺乏症 | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO V... | 製造商名稱: LABORATORIOS BAMA-GEVE, S.A. |
英文品名: ANTINAL CAPSUES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016928號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性瀉痢、大腸炎、胃腸炎及結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFUROXAZIDE | 製造商名稱: LABORATOIRES ROQUES |
英文品名: BEREX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011569號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MANGANESE (SULFATE);;PHOSPHOROUS (CALCIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;VITAMIN A... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC. |
英文品名: SUCITEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;MANGANESE (SULFATE);;RIB... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC. |
英文品名: EKARU 300 CAPSULE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障害及其他維他命E之缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD. |
英文品名: PENABON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC. |
英文品名: RIVO-21,BICAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010811號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN D;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THI... | 製造商名稱: RIVOPHARM LTD. S.A. |
英文品名: ERITROSUISS GRANULAR SUSPENSION | 許可證字號: 內衛藥輸字第007081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 再驗不合格 | 有效日期: 1983/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦膜炎、扁桃腺炎、氣管炎、中耳炎、白喉及其合併症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED) |
英文品名: INLUSON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC. |
英文品名: DARETIN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/08 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1986/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA DL-) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC. |
英文品名: CALCIO GEVE LIQUIDO | 許可證字號: 衛署藥輸字第017447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於懷孕期授乳期、成長期、外傷、骨稀鬆病以及飲食不平衡或代謝改變造成之鈣缺乏症 | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO V... | 製造商名稱: LABORATORIOS BAMA-GEVE, S.A. |
英文品名: LEBER KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第009390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DR. RITTER GMBH & CO. |
英文品名: DILACAN SILYMARIN 150MG SOFT CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: Multipack Services Ltd. |
英文品名: GINZONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC. |
英文品名: ANTINAL CAPSUES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/24 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1991/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性瀉痢、大腸炎、胃腸炎及結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFUROXAZIDE | 製造商名稱: LABORATOIRES ROQUES |
英文品名: TALGON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008245號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC. |
英文品名: PALOPA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN D (HALIBUT LIVER OIL) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC. |