公司或商業登記名稱南河貿易股份有限公司的公司統一編號是15248304, 登錄項目是公司/商業登記, 業者地址是台北市中山區民權西路27號5樓之1, 食品業者登錄字號是A-115248304-00000-5.
| 公司或商業登記名稱 | 南河貿易股份有限公司 |
| 公司統一編號 | 15248304 |
| 業者地址 | 台北市中山區民權西路27號5樓之1 |
| 食品業者登錄字號 | A-115248304-00000-5 |
| 登錄項目 | 公司/商業登記 |
| 同步更新日期 | 2024-04-20 |
公司或商業登記名稱南河貿易股份有限公司 |
公司統一編號15248304 |
業者地址台北市中山區民權西路27號5樓之1 |
食品業者登錄字號A-115248304-00000-5 |
登錄項目公司/商業登記 |
同步更新日期2024-04-20 |
南河貿易股份有限公司的地址位於
台北市中山區民權西路27號5樓之1| 統一編號 | 15248304 |
| 原始登記日期 | 19721205 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 南河貿易股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | NAN HOU TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之1 |
| 英文營業地址 | 5F.-1, No. 27, Minquan W. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10452, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 邱O倫 |
| 電話號碼 | 02-25981091 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 15248304 |
| 原始登記日期: 19721205 |
| 核發日期: 20210813 |
| 廠商中文名稱: 南河貿易股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: NAN HOU TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市中山區民權西路27號5樓之1 |
| 英文營業地址: 5F.-1, No. 27, Minquan W. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10452, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 邱O倫 |
| 電話號碼: 02-25981091 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007285號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2017/09/14 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2019/02/23 |
| 發證日期 | 2009/02/23 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400728505 |
| 中文品名 | “恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌) |
| 英文品名 | “Ambix” Lubrijel Water Soluble Lubricating Jelly (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6375 病患用潤滑劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15248304 |
| 製造商名稱 | AMBIX LABORATORIES DIVISION ORGANICS CORPORATION OF AMERICA |
| 製造廠廠址 | 55 WEST END ROAD, TOTOWA, NJ 07512 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2017/09/15 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007285號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2017/09/14 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2019/02/23 |
| 發證日期: 2009/02/23 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400728505 |
| 中文品名: “恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌) |
| 英文品名: “Ambix” Lubrijel Water Soluble Lubricating Jelly (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6375 病患用潤滑劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 15248304 |
| 製造商名稱: AMBIX LABORATORIES DIVISION ORGANICS CORPORATION OF AMERICA |
| 製造廠廠址: 55 WEST END ROAD, TOTOWA, NJ 07512 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2017/09/15 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署醫器輸壹字第007285號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 20170914 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 20190223 |
| 發證日期 | 20090223 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | (空) |
| 醫療器材級數 | 1 |
| 通關簽審文件編號 | DHA04400728505 |
| 中文品名 | “恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌) |
| 英文品名 | “Ambix” Lubrijel Water Soluble Lubricating Jelly (Non-Sterile) |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一 | J6375 病患用潤滑劑 |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | (空) |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15248304 |
| 製造商名稱 | AMBIX LABORATORIES DIVISION ORGANICS CORPORATION OF AMERICA |
| 製造廠廠址 | 55 WEST END ROAD, TOTOWA, NJ 07512 U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20170915 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007285號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 20170914 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 20190223 |
| 發證日期: 20090223 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: (空) |
| 醫療器材級數: 1 |
| 通關簽審文件編號: DHA04400728505 |
| 中文品名: “恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌) |
| 英文品名: “Ambix” Lubrijel Water Soluble Lubricating Jelly (Non-Sterile) |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置 |
| 醫器次類別一: J6375 病患用潤滑劑 |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: (空) |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 15248304 |
| 製造商名稱: AMBIX LABORATORIES DIVISION ORGANICS CORPORATION OF AMERICA |
| 製造廠廠址: 55 WEST END ROAD, TOTOWA, NJ 07512 U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20170915 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016058號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2003/08/25 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1999/07/18 |
| 發證日期 | 1987/10/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02011538 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201605808 |
| 中文品名 | 華泰軟膠囊 |
| 英文品名 | FERTIL CAPSULES |
| 適應症 | 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠授乳期之營養補給 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;FERROUS (SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;MANGANESE (SULFATE);;ZINC (ZINC SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE);;CHOLINE BITARTRATE |
| 申請商名稱 | 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15248304 |
| 製造商名稱 | BANNER PHARMACAPS, INC. |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016058號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2003/08/25 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1999/07/18 |
| 發證日期: 1987/10/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02011538 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201605808 |
| 中文品名: 華泰軟膠囊 |
| 英文品名: FERTIL CAPSULES |
| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠授乳期之營養補給 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;FERROUS (SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;MANGANESE (SULFATE);;ZINC (ZINC SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE);;CHOLINE BITARTRATE |
| 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 15248304 |
| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC. |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011672號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/08/03 |
| 發證日期 | 1983/08/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201167201 |
| 中文品名 | 施樂欣膠囊２５０公絲 |
| 英文品名 | CEFALEXIN-ABELLO CAPSULES 250MG |
| 適應症 | 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱 | 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15248304 |
| 製造商名稱 | ABELLO S.A. |
| 製造廠廠址 | MADRID-17, JULIAN CAMARILLO, 8 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011672號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/08/03 |
| 發證日期: 1983/08/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201167201 |
| 中文品名: 施樂欣膠囊２５０公絲 |
| 英文品名: CEFALEXIN-ABELLO CAPSULES 250MG |
| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) |
| 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 15248304 |
| 製造商名稱: ABELLO S.A. |
| 製造廠廠址: MADRID-17, JULIAN CAMARILLO, 8 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016796號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1989/11/09 |
| 註銷理由 | 中文品名變更 |
| 有效日期 | 1993/08/08 |
| 發證日期 | 1988/08/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201679605 |
| 中文品名 | 吉補乳劑 |
| 英文品名 | CALCIO GEVE LIQUIDO |
| 適應症 | 適用於懷孕期授乳期、成長期、外傷、骨稀鬆病以及飲食不平衡或代謝改變造成之鈣缺乏症 |
| 劑型 | 內服乳劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) |
| 申請商名稱 | 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15248304 |
| 製造商名稱 | LABORATORIOS BAMA-GEVE, S.A. |
| 製造廠廠址 | BALMES, 433 BARCELONA-22 (ESPANA) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016796號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1989/11/09 |
| 註銷理由: 中文品名變更 |
| 有效日期: 1993/08/08 |
| 發證日期: 1988/08/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201679605 |
| 中文品名: 吉補乳劑 |
| 英文品名: CALCIO GEVE LIQUIDO |
| 適應症: 適用於懷孕期授乳期、成長期、外傷、骨稀鬆病以及飲食不平衡或代謝改變造成之鈣缺乏症 |
| 劑型: 內服乳劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) |
| 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 15248304 |
| 製造商名稱: LABORATORIOS BAMA-GEVE, S.A. |
| 製造廠廠址: BALMES, 433 BARCELONA-22 (ESPANA) |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第016928號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/07/12 |
| 發證日期 | 1988/11/21 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02015232 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201692809 |
| 中文品名 | 恩體能膠囊 |
| 英文品名 | ANTINAL CAPSUES |
| 適應症 | 急、慢性瀉痢、大腸炎、胃腸炎及結腸炎 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIFUROXAZIDE |
| 申請商名稱 | 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15248304 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES ROQUES |
| 製造廠廠址 | 31, RUE JULES GUESDE ISSYLES-MOULINEAUX, 92130 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第016928號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/07/12 |
| 發證日期: 1988/11/21 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02015232 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201692809 |
| 中文品名: 恩體能膠囊 |
| 英文品名: ANTINAL CAPSUES |
| 適應症: 急、慢性瀉痢、大腸炎、胃腸炎及結腸炎 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NIFUROXAZIDE |
| 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 15248304 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES ROQUES |
| 製造廠廠址: 31, RUE JULES GUESDE ISSYLES-MOULINEAUX, 92130 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008915號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2003/08/25 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1999/07/20 |
| 發證日期 | 1981/07/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200891504 |
| 中文品名 | 得力挺軟膠囊４００國際單位 |
| 英文品名 | PHENOME E CAPSULES |
| 適應症 | 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VIT E (TOCOPHEROL ALPHA DL-) |
| 申請商名稱 | 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15248304 |
| 製造商名稱 | BANNER PHARMACAPS, INC. |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008915號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2003/08/25 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1999/07/20 |
| 發證日期: 1981/07/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200891504 |
| 中文品名: 得力挺軟膠囊４００國際單位 |
| 英文品名: PHENOME E CAPSULES |
| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA DL-) |
| 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 15248304 |
| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC. |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011569號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2003/08/25 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1999/07/18 |
| 發證日期 | 1983/07/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201156908 |
| 中文品名 | 倍力能軟膠囊 |
| 英文品名 | BEREX CAPSULES |
| 適應症 | 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;PHOSPHOROUS (CALCIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;FERROUS (SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE);;ZINC (ZINC SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) |
| 申請商名稱 | 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15248304 |
| 製造商名稱 | BANNER PHARMACAPS, INC. |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011569號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2003/08/25 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1999/07/18 |
| 發證日期: 1983/07/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201156908 |
| 中文品名: 倍力能軟膠囊 |
| 英文品名: BEREX CAPSULES |
| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;PHOSPHOROUS (CALCIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;FERROUS (SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE);;ZINC (ZINC SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) |
| 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 15248304 |
| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC. |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010747號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2003/08/25 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1998/12/31 |
| 發證日期 | 1982/12/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201074701 |
| 中文品名 | 舒喜軟膠囊 |
| 英文品名 | SUCITEN CAPSULES |
| 適應症 | 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PHOSPHORUS;;FERROUS (SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;ZINC (ZINC SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15248304 |
| 製造商名稱 | BANNER PHARMACAPS, INC. |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010747號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2003/08/25 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1998/12/31 |
| 發證日期: 1982/12/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201074701 |
| 中文品名: 舒喜軟膠囊 |
| 英文品名: SUCITEN CAPSULES |
| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PHOSPHORUS;;FERROUS (SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;ZINC (ZINC SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE) |
| 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 15248304 |
| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC. |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第000169號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/09/10 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1984/03/14 |
| 發證日期 | 1969/03/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300016901 |
| 中文品名 | 愛康 |
| 英文品名 | EKARU 300 CAPSULE |
| 適應症 | 習慣性早流產、末梢血行障害及其他維他命Ｅ之缺乏症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) |
| 申請商名稱 | 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15248304 |
| 製造商名稱 | KOKANDO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第000169號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/09/10 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1984/03/14 |
| 發證日期: 1969/03/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA01300016901 |
| 中文品名: 愛康 |
| 英文品名: EKARU 300 CAPSULE |
| 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障害及其他維他命Ｅ之缺乏症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) |
| 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 15248304 |
| 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008344號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2003/08/25 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1999/04/07 |
| 發證日期 | 1981/04/07 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200834400 |
| 中文品名 | 大爾健軟膠囊１００國際單位 |
| 英文品名 | PENABON CAPSULES |
| 適應症 | 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) |
| 申請商名稱 | 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15248304 |
| 製造商名稱 | BANNER PHARMACAPS, INC. |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008344號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2003/08/25 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1999/04/07 |
| 發證日期: 1981/04/07 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200834400 |
| 中文品名: 大爾健軟膠囊１００國際單位 |
| 英文品名: PENABON CAPSULES |
| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) |
| 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 15248304 |
| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC. |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 南河貿易股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 10
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第010811號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2005/06/03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/01/19 |
| 發證日期 | 1983/01/19 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201081100 |
| 中文品名 | 力活膜衣錠 |
| 英文品名 | RIVO-21,BICAPS |
| 適應症 | 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 |
| 劑型 | 膜衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN A;;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN D;;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN K ACTIVITY;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;RUTIN;;INOSITOL (MESO-INOSITOL) |
| 申請商名稱 | 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15248304 |
| 製造商名稱 | RIVOPHARM LTD. S.A. |
| 製造廠廠址 | RIVOPHARM BUILDING CH 6911 MANNO |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2005/08/10 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第010811號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2005/06/03 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/01/19 |
| 發證日期: 1983/01/19 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201081100 |
| 中文品名: 力活膜衣錠 |
| 英文品名: RIVO-21,BICAPS |
| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 |
| 劑型: 膜衣錠 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN A;;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN D;;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN K ACTIVITY;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;RUTIN;;INOSITOL (MESO-INOSITOL) |
| 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 15248304 |
| 製造商名稱: RIVOPHARM LTD. S.A. |
| 製造廠廠址: RIVOPHARM BUILDING CH 6911 MANNO |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2005/08/10 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 南河貿易股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 11
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第007081號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1987/03/24 |
| 註銷理由 | 再驗不合格 |
| 有效日期 | 1983/10/14 |
| 發證日期 | 1970/10/14 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 13011006 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300708106 |
| 中文品名 | 瑞士紅黴素顆粒懸液 |
| 英文品名 | ERITROSUISS GRANULAR SUSPENSION |
| 適應症 | 腦膜炎、扁桃腺炎、氣管炎、中耳炎、白喉及其合併症 |
| 劑型 | 懸液劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) |
| 申請商名稱 | 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15248304 |
| 製造商名稱 | LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED) |
| 製造廠廠址 | VIA SAN GOTTARDO 22, 6943 VEZIA (LUGANO) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CH |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第007081號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1987/03/24 |
| 註銷理由: 再驗不合格 |
| 有效日期: 1983/10/14 |
| 發證日期: 1970/10/14 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 13011006 |
| 通關簽審文件編號: DHA01300708106 |
| 中文品名: 瑞士紅黴素顆粒懸液 |
| 英文品名: ERITROSUISS GRANULAR SUSPENSION |
| 適應症: 腦膜炎、扁桃腺炎、氣管炎、中耳炎、白喉及其合併症 |
| 劑型: 懸液劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) |
| 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 15248304 |
| 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED) |
| 製造廠廠址: VIA SAN GOTTARDO 22, 6943 VEZIA (LUGANO) |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CH |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 南河貿易股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 12
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009045號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2003/08/25 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1999/08/10 |
| 發證日期 | 1981/08/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200904508 |
| 中文品名 | 洛順軟膠囊 |
| 英文品名 | INLUSON E CAPSULES |
| 適應症 | 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS) |
| 申請商名稱 | 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15248304 |
| 製造商名稱 | BANNER PHARMACAPS, INC. |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009045號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2003/08/25 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1999/08/10 |
| 發證日期: 1981/08/10 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200904508 |
| 中文品名: 洛順軟膠囊 |
| 英文品名: INLUSON E CAPSULES |
| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS) |
| 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 15248304 |
| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC. |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 南河貿易股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 13
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008917號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/08/08 |
| 註銷理由 | 為藥品安全性起見 |
| 有效日期 | 1986/07/20 |
| 發證日期 | 1981/07/20 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200891708 |
| 中文品名 | 得力挺軟膠囊６００國際單位 |
| 英文品名 | DARETIN E CAPSULES |
| 適應症 | 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VIT E (TOCOPHEROL ALPHA DL-) |
| 申請商名稱 | 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15248304 |
| 製造商名稱 | BANNER PHARMACAPS, INC. |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008917號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/08/08 |
| 註銷理由: 為藥品安全性起見 |
| 有效日期: 1986/07/20 |
| 發證日期: 1981/07/20 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200891708 |
| 中文品名: 得力挺軟膠囊６００國際單位 |
| 英文品名: DARETIN E CAPSULES |
| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA DL-) |
| 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 15248304 |
| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC. |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 南河貿易股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 14
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017447號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/22 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1998/08/08 |
| 發證日期 | 1989/09/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02016796 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201744701 |
| 中文品名 | 壯旺乳劑 |
| 英文品名 | CALCIO GEVE LIQUIDO |
| 適應症 | 適用於懷孕期授乳期、成長期、外傷、骨稀鬆病以及飲食不平衡或代謝改變造成之鈣缺乏症 |
| 劑型 | 內服乳劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) |
| 申請商名稱 | 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15248304 |
| 製造商名稱 | LABORATORIOS BAMA-GEVE, S.A. |
| 製造廠廠址 | BALMES, 433 BARCELONA-22 (ESPANA) |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | ES |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017447號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/22 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1998/08/08 |
| 發證日期: 1989/09/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02016796 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201744701 |
| 中文品名: 壯旺乳劑 |
| 英文品名: CALCIO GEVE LIQUIDO |
| 適應症: 適用於懷孕期授乳期、成長期、外傷、骨稀鬆病以及飲食不平衡或代謝改變造成之鈣缺乏症 |
| 劑型: 內服乳劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) |
| 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 15248304 |
| 製造商名稱: LABORATORIOS BAMA-GEVE, S.A. |
| 製造廠廠址: BALMES, 433 BARCELONA-22 (ESPANA) |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: ES |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 南河貿易股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 15
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009390號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1995/01/12 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1992/10/23 |
| 發證日期 | 1981/10/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200939002 |
| 中文品名 | 利沛肝膠囊 |
| 英文品名 | LEBER KAPSELN |
| 適應症 | 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) |
| 申請商名稱 | 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15248304 |
| 製造商名稱 | DR. RITTER GMBH & CO. |
| 製造廠廠址 | POSTFACH 21 0949, 5000 KOLN 21 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2002/12/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009390號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1995/01/12 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1992/10/23 |
| 發證日期: 1981/10/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200939002 |
| 中文品名: 利沛肝膠囊 |
| 英文品名: LEBER KAPSELN |
| 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) |
| 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 15248304 |
| 製造商名稱: DR. RITTER GMBH & CO. |
| 製造廠廠址: POSTFACH 21 0949, 5000 KOLN 21 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2002/12/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝 |
@ 南河貿易股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 16
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024033號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/07/24 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2019/07/09 |
| 發證日期 | 2004/07/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202403301 |
| 中文品名 | 德利肝軟膠囊 |
| 英文品名 | DILACAN SILYMARIN 150MG SOFT CAPSULE |
| 適應症 | 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT |
| 申請商名稱 | 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15248304 |
| 製造商名稱 | Multipack Services Ltd. |
| 製造廠廠址 | 15-8980 Fraserwood Court Burnaby, BC, V5J 5H7, Canada |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | 分裝 |
| 異動日期 | 2019/07/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024033號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/07/24 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2019/07/09 |
| 發證日期: 2004/07/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202403301 |
| 中文品名: 德利肝軟膠囊 |
| 英文品名: DILACAN SILYMARIN 150MG SOFT CAPSULE |
| 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT |
| 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 15248304 |
| 製造商名稱: Multipack Services Ltd. |
| 製造廠廠址: 15-8980 Fraserwood Court Burnaby, BC, V5J 5H7, Canada |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: 分裝 |
| 異動日期: 2019/07/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
@ 南河貿易股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 17
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008994號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2003/08/25 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1999/07/29 |
| 發證日期 | 1981/07/29 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200899400 |
| 中文品名 | 喜眼軟膠囊 |
| 英文品名 | GINZONE CAPSULES |
| 適應症 | 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN A |
| 申請商名稱 | 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15248304 |
| 製造商名稱 | BANNER PHARMACAPS, INC. |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008994號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2003/08/25 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1999/07/29 |
| 發證日期: 1981/07/29 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200899400 |
| 中文品名: 喜眼軟膠囊 |
| 英文品名: GINZONE CAPSULES |
| 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN A |
| 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 15248304 |
| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC. |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 南河貿易股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 18
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015232號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/12/24 |
| 註銷理由 | 中文品名變更 |
| 有效日期 | 1991/07/12 |
| 發證日期 | 1986/07/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201523206 |
| 中文品名 | 安妥痢膠囊 |
| 英文品名 | ANTINAL CAPSUES |
| 適應症 | 急、慢性瀉痢、大腸炎、胃腸炎及結腸炎 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIFUROXAZIDE |
| 申請商名稱 | 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15248304 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES ROQUES |
| 製造廠廠址 | 31, RUE JULES GUESDE ISSYLES-MOULINEAUX, 92130 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015232號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/12/24 |
| 註銷理由: 中文品名變更 |
| 有效日期: 1991/07/12 |
| 發證日期: 1986/07/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201523206 |
| 中文品名: 安妥痢膠囊 |
| 英文品名: ANTINAL CAPSUES |
| 適應症: 急、慢性瀉痢、大腸炎、胃腸炎及結腸炎 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NIFUROXAZIDE |
| 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 15248304 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES ROQUES |
| 製造廠廠址: 31, RUE JULES GUESDE ISSYLES-MOULINEAUX, 92130 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
@ 南河貿易股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 19
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第008245號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2003/08/25 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1999/03/04 |
| 發證日期 | 1981/03/04 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200824501 |
| 中文品名 | 大爾健軟膠囊２００國際單位 |
| 英文品名 | TALGON CAPSULES |
| 適應症 | 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) |
| 申請商名稱 | 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15248304 |
| 製造商名稱 | BANNER PHARMACAPS, INC. |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第008245號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2003/08/25 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1999/03/04 |
| 發證日期: 1981/03/04 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200824501 |
| 中文品名: 大爾健軟膠囊２００國際單位 |
| 英文品名: TALGON CAPSULES |
| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) |
| 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 15248304 |
| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC. |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 南河貿易股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 20
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011029號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1984/12/31 |
| 註銷理由 | 安用科更新資料 |
| 有效日期 | 1988/03/26 |
| 發證日期 | 1983/03/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201102902 |
| 中文品名 | 巴立巴軟膠囊 |
| 英文品名 | PALOPA CAPSULES |
| 適應症 | 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN D (HALIBUT LIVER OIL) |
| 申請商名稱 | 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15248304 |
| 製造商名稱 | BANNER PHARMACAPS, INC. |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011029號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1984/12/31 |
| 註銷理由: 安用科更新資料 |
| 有效日期: 1988/03/26 |
| 發證日期: 1983/03/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201102902 |
| 中文品名: 巴立巴軟膠囊 |
| 英文品名: PALOPA CAPSULES |
| 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN D (HALIBUT LIVER OIL) |
| 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 15248304 |
| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC. |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 南河貿易股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000483號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/08/24 |
| 發證日期 | 1989/06/29 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800048309 |
| 中文品名 | 黛莉美膠囊 |
| 英文品名 | DERMON DELICATO PERLE ANTIRUGHE "AI PRIMI SEGNI" |
| 用途 | 使皮膚更柔軟光滑 |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 皮膚柔軟劑 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15248304 |
| 製造商名稱 | AVANTGARDE S.P.A. |
| 製造廠廠址 | C.C.I.A.A. 449317-ROME ITALY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | IT |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第000483號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/28 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/08/24 |
| 發證日期: 1989/06/29 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800048309 |
| 中文品名: 黛莉美膠囊 |
| 英文品名: DERMON DELICATO PERLE ANTIRUGHE "AI PRIMI SEGNI" |
| 用途: 使皮膚更柔軟光滑 |
| 劑型: (空) |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 15248304 |
| 製造商名稱: AVANTGARDE S.P.A. |
| 製造廠廠址: C.C.I.A.A. 449317-ROME ITALY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: IT |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
@ 南河貿易股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第000424號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1999/09/28 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1992/04/21 |
| 發證日期 | 1987/04/21 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800042406 |
| 中文品名 | 利士樂洗髮精 |
| 英文品名 | RESDAN SHAMPOO |
| 用途 | 清潔頭髮、防止頭皮屑 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 塑膠容器裝 |
| 化粧品類別 | 洗髮精 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15248304 |
| 製造商名稱 | PROF. DR. MED. MUCH AG. |
| 製造廠廠址 | POSTFACH 1349, 6232 BAD SODEN/TS, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第000424號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1999/09/28 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1992/04/21 |
| 發證日期: 1987/04/21 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800042406 |
| 中文品名: 利士樂洗髮精 |
| 英文品名: RESDAN SHAMPOO |
| 用途: 清潔頭髮、防止頭皮屑 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 塑膠容器裝 |
| 化粧品類別: 洗髮精 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 15248304 |
| 製造商名稱: PROF. DR. MED. MUCH AG. |
| 製造廠廠址: POSTFACH 1349, 6232 BAD SODEN/TS, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
@ 南河貿易股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第010668號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/11/16 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2009/07/02 |
| 發證日期 | 2004/07/02 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801066801 |
| 中文品名 | 菲蕬薇克完美煥采精華液 |
| 英文品名 | HERBAL SPRAY |
| 用途 | 防止皮膚乾燥及皺紋產生、潤澤保濕調理肌膚。 |
| 劑型 | 噴霧劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 化粧品類別 | 其他化粧水 |
| 主成分略述 | DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE;;ALLANTOIN |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15248304 |
| 製造商名稱 | FACE WORKS LIMITED |
| 製造廠廠址 | 4 TELPHER STREET, BEAUMONT QUARTER ST MARYS BAY, AUCKLAND, NEW ZEALAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NZ |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/04/26 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第010668號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/11/16 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2009/07/02 |
| 發證日期: 2004/07/02 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801066801 |
| 中文品名: 菲蕬薇克完美煥采精華液 |
| 英文品名: HERBAL SPRAY |
| 用途: 防止皮膚乾燥及皺紋產生、潤澤保濕調理肌膚。 |
| 劑型: 噴霧劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 化粧品類別: 其他化粧水 |
| 主成分略述: DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE;;ALLANTOIN |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 15248304 |
| 製造商名稱: FACE WORKS LIMITED |
| 製造廠廠址: 4 TELPHER STREET, BEAUMONT QUARTER ST MARYS BAY, AUCKLAND, NEW ZEALAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NZ |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/04/26 |
@ 南河貿易股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第010819號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/11/16 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2009/08/06 |
| 發證日期 | 2004/08/06 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801081909 |
| 中文品名 | 菲蕬薇克夜間修護精華霜 |
| 英文品名 | OVERNIGHT CREME |
| 用途 | 預防肌膚老化粗糙及細紋產生、滋養修護肌膚。 |
| 劑型 | 霜劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
| 主成分略述 | RETINYL PALMITATE |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15248304 |
| 製造商名稱 | FACE WORKS LIMITED |
| 製造廠廠址 | 4 TELPHER STREET, BEAUMONT QUARTER ST MARYS BAY, AUCKLAND, NEW ZEALAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NZ |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/04/26 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第010819號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/11/16 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2009/08/06 |
| 發證日期: 2004/08/06 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801081909 |
| 中文品名: 菲蕬薇克夜間修護精華霜 |
| 英文品名: OVERNIGHT CREME |
| 用途: 預防肌膚老化粗糙及細紋產生、滋養修護肌膚。 |
| 劑型: 霜劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 化粧品類別: 其他面霜乳液 |
| 主成分略述: RETINYL PALMITATE |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 15248304 |
| 製造商名稱: FACE WORKS LIMITED |
| 製造廠廠址: 4 TELPHER STREET, BEAUMONT QUARTER ST MARYS BAY, AUCKLAND, NEW ZEALAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NZ |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/04/26 |
@ 南河貿易股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第010653號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/11/16 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2009/06/30 |
| 發證日期 | 2004/06/30 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00801065301 |
| 中文品名 | 菲蕬薇克防曬隔離霜 SPF30 + |
| 英文品名 | ENVIRONMENTAL |
| 用途 | 防曬、修飾膚色。 |
| 劑型 | 乳霜劑 |
| 包裝 | 軟管裝 |
| 化粧品類別 | 防晒化粧用品 |
| 主成分略述 | OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;ZINC OXIDE;;OCTYL SALICYLATE;;DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE;;BENZOPHENONE-3 |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15248304 |
| 製造商名稱 | FACE WORKS LIMITED |
| 製造廠廠址 | 4 TELPHER STREET, BEAUMONT QUARTER ST MARYS BAY, AUCKLAND, NEW ZEALAND |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | NZ |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/04/26 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第010653號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/11/16 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2009/06/30 |
| 發證日期: 2004/06/30 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00801065301 |
| 中文品名: 菲蕬薇克防曬隔離霜 SPF30 + |
| 英文品名: ENVIRONMENTAL |
| 用途: 防曬、修飾膚色。 |
| 劑型: 乳霜劑 |
| 包裝: 軟管裝 |
| 化粧品類別: 防晒化粧用品 |
| 主成分略述: OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;ZINC OXIDE;;OCTYL SALICYLATE;;DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE;;BENZOPHENONE-3 |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 15248304 |
| 製造商名稱: FACE WORKS LIMITED |
| 製造廠廠址: 4 TELPHER STREET, BEAUMONT QUARTER ST MARYS BAY, AUCKLAND, NEW ZEALAND |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: NZ |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/04/26 |
@ 南河貿易股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第001329號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2003/08/25 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2001/04/20 |
| 發證日期 | 1992/04/20 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800132904 |
| 中文品名 | 蓓麗美膠囊 |
| 英文品名 | BELIME CAPSULES |
| 用途 | 防止皺紋、保濕。 |
| 劑型 | 粉劑 |
| 包裝 | 盒裝;;塑膠容器裝 |
| 化粧品類別 | 其他面霜乳液 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15248304 |
| 製造商名稱 | R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址 | 69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第001329號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2003/08/25 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2001/04/20 |
| 發證日期: 1992/04/20 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800132904 |
| 中文品名: 蓓麗美膠囊 |
| 英文品名: BELIME CAPSULES |
| 用途: 防止皺紋、保濕。 |
| 劑型: 粉劑 |
| 包裝: 盒裝;;塑膠容器裝 |
| 化粧品類別: 其他面霜乳液 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 15248304 |
| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
| 製造廠廠址: 69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
@ 南河貿易股份有限公司 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署粧輸字第003803號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2003/08/25 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2002/11/14 |
| 發證日期 | 1998/08/14 |
| 許可證種類 | 特定用途化粧品 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00800380303 |
| 中文品名 | 康美健美髮液 |
| 英文品名 | HEAD START |
| 用途 | 滋養頭髮、潤髮。 |
| 劑型 | 液劑 |
| 包裝 | 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別 | 其他頭髮用化粧品 |
| 主成分略述 | (空) |
| 限制項目 | 輸 入 |
| 申請商名稱 | 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15248304 |
| 製造商名稱 | JECK PRODUCT LTD. |
| 製造廠廠址 | 1-15-2 ENGYO FUJISAWA CITY KANAGAWA PREF JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 許可證字號: 衛署粧輸字第003803號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2003/08/25 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2002/11/14 |
| 發證日期: 1998/08/14 |
| 許可證種類: 特定用途化粧品 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00800380303 |
| 中文品名: 康美健美髮液 |
| 英文品名: HEAD START |
| 用途: 滋養頭髮、潤髮。 |
| 劑型: 液劑 |
| 包裝: 瓶裝;;盒裝 |
| 化粧品類別: 其他頭髮用化粧品 |
| 主成分略述: (空) |
| 限制項目: 輸 入 |
| 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 15248304 |
| 製造商名稱: JECK PRODUCT LTD. |
| 製造廠廠址: 1-15-2 ENGYO FUJISAWA CITY KANAGAWA PREF JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 統一編號 | 15248304 |
| 原始登記日期 | 19721205 |
| 核發日期 | 20210813 |
| 廠商中文名稱 | 南河貿易股份有限公司 |
| 廠商英文名稱 | NAN HOU TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之1 |
| 英文營業地址 | 5F.-1, No. 27, Minquan W. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10452, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人 | 邱O倫 |
| 電話號碼 | 02-25981091 |
| 傳真號碼 | (空) |
| 進口資格 | 有 |
| 出口資格 | 有 |
| 統一編號: 15248304 |
| 原始登記日期: 19721205 |
| 核發日期: 20210813 |
| 廠商中文名稱: 南河貿易股份有限公司 |
| 廠商英文名稱: NAN HOU TRADING CO., LTD. |
| 中文營業地址: 臺北市中山區民權西路27號5樓之1 |
| 英文營業地址: 5F.-1, No. 27, Minquan W. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10452, Taiwan (R.O.C.) |
| 代表人: 邱O倫 |
| 電話號碼: 02-25981091 |
| 傳真號碼: (空) |
| 進口資格: 有 |
| 出口資格: 有 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015232號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1988/12/24 |
| 註銷理由 | 中文品名變更 |
| 有效日期 | 1991/07/12 |
| 發證日期 | 1986/07/12 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201523206 |
| 中文品名 | 安妥痢膠囊 |
| 英文品名 | ANTINAL CAPSUES |
| 適應症 | 急、慢性瀉痢、大腸炎、胃腸炎及結腸炎 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIFUROXAZIDE |
| 申請商名稱 | 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15248304 |
| 製造商名稱 | LABORATOIRES ROQUES |
| 製造廠廠址 | 31, RUE JULES GUESDE ISSYLES-MOULINEAUX, 92130 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | FR |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015232號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1988/12/24 |
| 註銷理由: 中文品名變更 |
| 有效日期: 1991/07/12 |
| 發證日期: 1986/07/12 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201523206 |
| 中文品名: 安妥痢膠囊 |
| 英文品名: ANTINAL CAPSUES |
| 適應症: 急、慢性瀉痢、大腸炎、胃腸炎及結腸炎 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NIFUROXAZIDE |
| 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 15248304 |
| 製造商名稱: LABORATOIRES ROQUES |
| 製造廠廠址: 31, RUE JULES GUESDE ISSYLES-MOULINEAUX, 92130 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: FR |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024033號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2019/07/24 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2019/07/09 |
| 發證日期 | 2004/07/09 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202403301 |
| 中文品名 | 德利肝軟膠囊 |
| 英文品名 | DILACAN SILYMARIN 150MG SOFT CAPSULE |
| 適應症 | 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT |
| 申請商名稱 | 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15248304 |
| 製造商名稱 | Multipack Services Ltd. |
| 製造廠廠址 | 15-8980 Fraserwood Court Burnaby, BC, V5J 5H7, Canada |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | CA |
| 製程 | 分裝 |
| 異動日期 | 2019/07/24 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024033號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2019/07/24 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2019/07/09 |
| 發證日期: 2004/07/09 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202403301 |
| 中文品名: 德利肝軟膠囊 |
| 英文品名: DILACAN SILYMARIN 150MG SOFT CAPSULE |
| 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT |
| 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 15248304 |
| 製造商名稱: Multipack Services Ltd. |
| 製造廠廠址: 15-8980 Fraserwood Court Burnaby, BC, V5J 5H7, Canada |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: CA |
| 製程: 分裝 |
| 異動日期: 2019/07/24 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第013115號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2003/08/25 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1999/03/25 |
| 發證日期 | 1984/11/08 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02011029 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201311505 |
| 中文品名 | 巴樂巴軟膠囊 |
| 英文品名 | PALOPA CAPSULES |
| 適應症 | 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN D (HALIBUT LIVER OIL) |
| 申請商名稱 | 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15248304 |
| 製造商名稱 | BANNER PHARMACAPS, INC. |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第013115號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2003/08/25 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1999/03/25 |
| 發證日期: 1984/11/08 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02011029 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201311505 |
| 中文品名: 巴樂巴軟膠囊 |
| 英文品名: PALOPA CAPSULES |
| 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN D (HALIBUT LIVER OIL) |
| 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 15248304 |
| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC. |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥輸字第000595號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/09/10 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 1984/06/01 |
| 發證日期 | 1969/06/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300059502 |
| 中文品名 | 安力 |
| 英文品名 | ARIN 200 CAPSULES |
| 適應症 | 習慣性早流產、末梢血行障礙及其他維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
| 申請商名稱 | 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15248304 |
| 製造商名稱 | KOKANDO CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥輸字第000595號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/09/10 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 1984/06/01 |
| 發證日期: 1969/06/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA01300059502 |
| 中文品名: 安力 |
| 英文品名: ARIN 200 CAPSULES |
| 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙及其他維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- |
| 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 15248304 |
| 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD. |
| 製造廠廠址: NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009996號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2003/08/25 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1999/04/04 |
| 發證日期 | 1982/04/15 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200999609 |
| 中文品名 | 安瑞達軟膠囊４００國際單位 |
| 英文品名 | MERATIN CAPSULES |
| 適應症 | 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) |
| 申請商名稱 | 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15248304 |
| 製造商名稱 | BANNER PHARMACAPS, INC. |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009996號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2003/08/25 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1999/04/04 |
| 發證日期: 1982/04/15 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200999609 |
| 中文品名: 安瑞達軟膠囊４００國際單位 |
| 英文品名: MERATIN CAPSULES |
| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) |
| 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 15248304 |
| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC. |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009390號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1995/01/12 |
| 註銷理由 | 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期 | 1992/10/23 |
| 發證日期 | 1981/10/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200939002 |
| 中文品名 | 利沛肝膠囊 |
| 英文品名 | LEBER KAPSELN |
| 適應症 | 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 |
| 劑型 | 膠囊劑 |
| 包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) |
| 申請商名稱 | 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15248304 |
| 製造商名稱 | DR. RITTER GMBH & CO. |
| 製造廠廠址 | POSTFACH 21 0949, 5000 KOLN 21 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | DE |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2002/12/17 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝;;瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第009390號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1995/01/12 |
| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 |
| 有效日期: 1992/10/23 |
| 發證日期: 1981/10/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00200939002 |
| 中文品名: 利沛肝膠囊 |
| 英文品名: LEBER KAPSELN |
| 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 |
| 劑型: 膠囊劑 |
| 包裝: 盒裝;;瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) |
| 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 15248304 |
| 製造商名稱: DR. RITTER GMBH & CO. |
| 製造廠廠址: POSTFACH 21 0949, 5000 KOLN 21 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: DE |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2002/12/17 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第011948號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2003/08/25 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 1999/11/18 |
| 發證日期 | 1983/11/18 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201194803 |
| 中文品名 | 欣捷軟膠囊 |
| 英文品名 | SINCEL CAPSULES |
| 適應症 | 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療，妊娠婦授乳期之營養補給 |
| 劑型 | 軟膠囊劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;PHOSPHOROUS (CALCIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;FERROUS (SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE);;ZINC (ZINC SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE) |
| 申請商名稱 | 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號 | 15248304 |
| 製造商名稱 | BANNER PHARMACAPS, INC. |
| 製造廠廠址 | P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第011948號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2003/08/25 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 1999/11/18 |
| 發證日期: 1983/11/18 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00201194803 |
| 中文品名: 欣捷軟膠囊 |
| 英文品名: SINCEL CAPSULES |
| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療，妊娠婦授乳期之營養補給 |
| 劑型: 軟膠囊劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須由醫師處方使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;PHOSPHOROUS (CALCIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;FERROUS (SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE);;ZINC (ZINC SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE) |
| 申請商名稱: 南河貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１ |
| 申請商統一編號: 15248304 |
| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC. |
| 製造廠廠址: P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 註銷日期 | 104.2.26 |
| 發文字號 | 部授食字第1040007538號 |
| 廠名 | Multipack Services Ltd. |
| 國別 | 加拿大 |
| 廠址 | Unit 15-8980 Fraserwood Court Burnaby, BC, V5J 5H7, Canada |
| 註銷之GMP核備函及核備內容 | 100年9月30日署授食字第1000041131號函：軟膠囊劑之分包裝作業 |
| 代理商 | 南河貿易股份有限公司 |
| 原因 | 自請註銷 |
| 註銷日期: 104.2.26 |
| 發文字號: 部授食字第1040007538號 |
| 廠名: Multipack Services Ltd. |
| 國別: 加拿大 |
| 廠址: Unit 15-8980 Fraserwood Court Burnaby, BC, V5J 5H7, Canada |
| 註銷之GMP核備函及核備內容: 100年9月30日署授食字第1000041131號函：軟膠囊劑之分包裝作業 |
| 代理商: 南河貿易股份有限公司 |
| 原因: 自請註銷 |
“威爾斯強生”手術用器具馬達與配件 （未滅菌） | 英文品名: “Wells Johnson”Surgical Instrument Motors and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004985號 | 有效日期: 2021/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"英特格爾-麥可法蘭斯""耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌) | 英文品名: "Integra- MicroFrance" Ear, nose and throat manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015788號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威爾斯強生”手術用器具馬達與配件 （未滅菌） | 英文品名: “Wells Johnson”Surgical Instrument Motors and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004985號 | 有效日期: 2026/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“史賓格席斯”鼻咽鏡 | 英文品名: “Spiggle & Theis” Nasopharyngoscope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031293號 | 有效日期: 2028/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.7.12。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“英特格爾”麥克法蘭斯電刀器械及附件 | 英文品名: “Integra” MicroFrance Electrosurgical Instruments and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031931號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.9.21。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奧普林特" 耳鼻喉檢查及治療檯 (未滅菌) | 英文品名: "Otopront" Ear, nose, and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015894號 | 有效日期: 2025/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“賓愛爾”手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌) | 英文品名: “Bien Air”Surgical instrument motors and accessories/attachments (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011211號 | 有效日期: 2021/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“理音”耳咽管功能檢測設備 | 英文品名: “Rion” Eustachian tube function meter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034587號 | 有效日期: 2026/06/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: JK-05A | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威爾斯強生”手術用器具馬達與配件 （未滅菌）英文品名: “Wells Johnson”Surgical Instrument Motors and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004985號 | 有效日期: 2021/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"英特格爾-麥可法蘭斯""耳鼻喉手動式外科器械 (未滅菌)英文品名: "Integra- MicroFrance" Ear, nose and throat manual surgical instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015788號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「耳鼻喉手動式外科器械(G.4420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“威爾斯強生”手術用器具馬達與配件 （未滅菌）英文品名: “Wells Johnson”Surgical Instrument Motors and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004985號 | 有效日期: 2026/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“史賓格席斯”鼻咽鏡英文品名: “Spiggle & Theis” Nasopharyngoscope | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031293號 | 有效日期: 2028/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.7.12。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“英特格爾”麥克法蘭斯電刀器械及附件英文品名: “Integra” MicroFrance Electrosurgical Instruments and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031931號 | 有效日期: 2028/12/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本註銷規格：詳如核定之中文說明書-112.9.21。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"奧普林特" 耳鼻喉檢查及治療檯 (未滅菌)英文品名: "Otopront" Ear, nose, and throat examination and treatment unit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015894號 | 有效日期: 2025/11/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉檢查及治療檯(G.5300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 安頡儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“賓愛爾”手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)英文品名: “Bien Air”Surgical instrument motors and accessories/attachments (non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011211號 | 有效日期: 2021/12/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“理音”耳咽管功能檢測設備英文品名: “Rion” Eustachian tube function meter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034587號 | 有效日期: 2026/06/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: JK-05A | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 泉鑫儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|---|---|---|
| 南河貿易股份有限公司 臺北市中山區民權西路27號5樓之1 | 邱偉倫 | 15248304 | 核准設立 |
| 南河貿易股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區民權西路27號5樓之1 | 負責人: 邱偉倫 | 統編: 15248304 | 核准設立 |
永興號 | 公司統一編號: 00679923 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區南榮路四五五巷二號 | 食品業者登錄字號: C-200049114-00000-0 |
宋家鹹酥雞 | 公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市汐止區忠孝東路235號 | 食品業者登錄字號: F-200250777-00000-2 |
翔美雪花冰-台中英士店 | 公司統一編號: | 登錄項目: 販售場所 | 台中市北區英士路128號 | 食品業者登錄字號: B-200177060-00002-3 |
景美街攤販集中場-蜜餞 | 公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市文山區景美街 | 食品業者登錄字號: A-200172843-00000-4 |
昇和西藥房 | 公司統一編號: 00680169 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市中山區中華路83號 | 食品業者登錄字號: C-200124848-00001-9 |
昇和西藥房 | 公司統一編號: 00680169 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市中山區中華路八三號 | 食品業者登錄字號: C-200124848-00000-8 |
名山藥局 | 公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市北投區東陽街475號 | 食品業者登錄字號: A-278958386-00000-3 |
建和商行 | 公司統一編號: 00682315 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市中山區中華路七號 | 食品業者登錄字號: C-200049500-00000-9 |
建和商行 | 公司統一編號: 00682315 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市中山區中華路7號 | 食品業者登錄字號: C-200049500-00001-0 |
裕茂食品行 | 公司統一編號: 00682960 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市中正區義二路一六七號一樓 | 食品業者登錄字號: C-200166191-00000-5 |
裕茂食品行 | 公司統一編號: 00682960 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市中正區義二路167號1樓 | 食品業者登錄字號: C-200166191-00001-6 |
大立餅店 | 公司統一編號: 00684539 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市安樂區武嶺街264號1樓 | 食品業者登錄字號: C-100684539-00000-5 |
大立餅店 | 公司統一編號: 00684539 | 登錄項目: 餐飲場所 | 基隆市安樂區武嶺街264號1樓 | 食品業者登錄字號: C-100684539-00003-8 |
大立餅店 | 公司統一編號: 00684539 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市安樂區武嶺街264號1樓 | 食品業者登錄字號: C-100684539-00002-7 |
雙燦商店 | 公司統一編號: 00684616 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市安樂區崇德路82巷32號 | 食品業者登錄字號: C-100684616-00001-2 |
永興號公司統一編號: 00679923 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市仁愛區南榮路四五五巷二號 | 食品業者登錄字號: C-200049114-00000-0 |
宋家鹹酥雞公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市汐止區忠孝東路235號 | 食品業者登錄字號: F-200250777-00000-2 |
翔美雪花冰-台中英士店公司統一編號: | 登錄項目: 販售場所 | 台中市北區英士路128號 | 食品業者登錄字號: B-200177060-00002-3 |
景美街攤販集中場-蜜餞公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市文山區景美街 | 食品業者登錄字號: A-200172843-00000-4 |
昇和西藥房公司統一編號: 00680169 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市中山區中華路83號 | 食品業者登錄字號: C-200124848-00001-9 |
昇和西藥房公司統一編號: 00680169 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市中山區中華路八三號 | 食品業者登錄字號: C-200124848-00000-8 |
名山藥局公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市北投區東陽街475號 | 食品業者登錄字號: A-278958386-00000-3 |
建和商行公司統一編號: 00682315 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市中山區中華路七號 | 食品業者登錄字號: C-200049500-00000-9 |
建和商行公司統一編號: 00682315 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市中山區中華路7號 | 食品業者登錄字號: C-200049500-00001-0 |
裕茂食品行公司統一編號: 00682960 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市中正區義二路一六七號一樓 | 食品業者登錄字號: C-200166191-00000-5 |
裕茂食品行公司統一編號: 00682960 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市中正區義二路167號1樓 | 食品業者登錄字號: C-200166191-00001-6 |
大立餅店公司統一編號: 00684539 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 基隆市安樂區武嶺街264號1樓 | 食品業者登錄字號: C-100684539-00000-5 |
大立餅店公司統一編號: 00684539 | 登錄項目: 餐飲場所 | 基隆市安樂區武嶺街264號1樓 | 食品業者登錄字號: C-100684539-00003-8 |
大立餅店公司統一編號: 00684539 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市安樂區武嶺街264號1樓 | 食品業者登錄字號: C-100684539-00002-7 |
雙燦商店公司統一編號: 00684616 | 登錄項目: 販售場所 | 基隆市安樂區崇德路82巷32號 | 食品業者登錄字號: C-100684616-00001-2 |