“恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌)的英文品名是“Ambix” Lubrijel Water Soluble Lubricating Jelly (Non-Sterile), 許可證字號是衛署醫器輸壹字第007285號, 有效日期是20190223, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是20170914, 註銷理由是自請註銷, 許可證種類是醫　器, 限制項目是輸　入, 申請商名稱是南河貿易股份有限公司.

#“恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌)的地圖

許可證字號衛署醫器輸壹字第007285號
註銷狀態已註銷
註銷日期20170914
註銷理由自請註銷
有效日期20190223
發證日期20090223
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400728505
中文品名“恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌)
英文品名“Ambix” Lubrijel Water Soluble Lubricating Jelly (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6375 病患用潤滑劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱南河貿易股份有限公司
申請商地址台北市民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號15248304
製造商名稱AMBIX LABORATORIES DIVISION ORGANICS CORPORATION OF AMERICA
製造廠廠址55 WEST END ROAD, TOTOWA, NJ 07512 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20170915
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛署醫器輸壹字第007285號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

20170914

註銷理由

自請註銷

有效日期

20190223

發證日期

20090223

許可證種類

醫　器

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

DHA04400728505

中文品名

“恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌)

英文品名

“Ambix” Lubrijel Water Soluble Lubricating Jelly (Non-Sterile)

效能

(空)

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J6375 病患用潤滑劑

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

(空)

限制項目

輸　入

申請商名稱

南河貿易股份有限公司

申請商地址

台北市民權西路２７號５樓之１

申請商統一編號

15248304

製造商名稱

AMBIX LABORATORIES DIVISION ORGANICS CORPORATION OF AMERICA

製造廠廠址

55 WEST END ROAD, TOTOWA, NJ 07512 U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

20170915

製造許可登錄編號

(空)

“恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌)地圖 [ 導航 ]

“恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌)的地址位於

台北市民權西路２７號５樓之１

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出進口廠商登記資料 資料集的 “恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌) 相關資料

@ “恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌) 於 出進口廠商登記資料

統一編號15248304
原始登記日期19721205
核發日期20210813
廠商中文名稱南河貿易股份有限公司
廠商英文名稱NAN HOU TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區民權西路27號5樓之1
英文營業地址5F.-1, No. 27, Minquan W. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10452, Taiwan (R.O.C.)
代表人邱O倫
電話號碼02-25981091
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 15248304
原始登記日期: 19721205
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 南河貿易股份有限公司
廠商英文名稱: NAN HOU TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區民權西路27號5樓之1
英文營業地址: 5F.-1, No. 27, Minquan W. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10452, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 邱O倫
電話號碼: 02-25981091
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 “恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌) 相關資料

@ “恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌) 於 醫療器材許可證資料集

許可證字號衛署醫器輸壹字第007285號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/09/14
註銷理由自請註銷
有效日期2019/02/23
發證日期2009/02/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400728505
中文品名“恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌)
英文品名“Ambix” Lubrijel Water Soluble Lubricating Jelly (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J6375 病患用潤滑劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸　入
申請商名稱南河貿易股份有限公司
申請商地址台北市民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號15248304
製造商名稱AMBIX LABORATORIES DIVISION ORGANICS CORPORATION OF AMERICA
製造廠廠址55 WEST END ROAD, TOTOWA, NJ 07512 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2017/09/15
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007285號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/09/14
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/02/23
發證日期: 2009/02/23
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400728505
中文品名: “恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌)
英文品名: “Ambix” Lubrijel Water Soluble Lubricating Jelly (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J6375 病患用潤滑劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 南河貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 15248304
製造商名稱: AMBIX LABORATORIES DIVISION ORGANICS CORPORATION OF AMERICA
製造廠廠址: 55 WEST END ROAD, TOTOWA, NJ 07512 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2017/09/15
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 “恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ “恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第016058號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/08/25
註銷理由自請註銷
有效日期1999/07/18
發證日期1987/10/03
許可證種類製　劑
舊證字號02011538
通關簽審文件編號DHA00201605808
中文品名華泰軟膠囊
英文品名FERTIL CAPSULES
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠授乳期之營養補給
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;FERROUS (SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;MANGANESE (SULFATE);;ZINC (ZINC SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE);;CHOLINE BITARTRATE
申請商名稱南河貿易股份有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號15248304
製造商名稱BANNER PHARMACAPS, INC.
製造廠廠址P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016058號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/08/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/07/18
發證日期: 1987/10/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02011538
通關簽審文件編號: DHA00201605808
中文品名: 華泰軟膠囊
英文品名: FERTIL CAPSULES
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠授乳期之營養補給
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;FERROUS (SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;MANGANESE (SULFATE);;ZINC (ZINC SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE);;CHOLINE BITARTRATE
申請商名稱: 南河貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 15248304
製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.
製造廠廠址: P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第011672號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/08/03
發證日期1983/08/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201167201
中文品名施樂欣膠囊２５０公絲
英文品名CEFALEXIN-ABELLO CAPSULES 250MG
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱南河貿易股份有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號15248304
製造商名稱ABELLO S.A.
製造廠廠址MADRID-17, JULIAN CAMARILLO, 8
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011672號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/08/03
發證日期: 1983/08/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201167201
中文品名: 施樂欣膠囊２５０公絲
英文品名: CEFALEXIN-ABELLO CAPSULES 250MG
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱: 南河貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 15248304
製造商名稱: ABELLO S.A.
製造廠廠址: MADRID-17, JULIAN CAMARILLO, 8
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第016796號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/09
註銷理由中文品名變更
有效日期1993/08/08
發證日期1988/08/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201679605
中文品名吉補乳劑
英文品名CALCIO GEVE LIQUIDO
適應症適用於懷孕期授乳期、成長期、外傷、骨稀鬆病以及飲食不平衡或代謝改變造成之鈣缺乏症
劑型內服乳劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3)
申請商名稱南河貿易股份有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號15248304
製造商名稱LABORATORIOS BAMA-GEVE, S.A.
製造廠廠址BALMES, 433 BARCELONA-22 (ESPANA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016796號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/09
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 1993/08/08
發證日期: 1988/08/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201679605
中文品名: 吉補乳劑
英文品名: CALCIO GEVE LIQUIDO
適應症: 適用於懷孕期授乳期、成長期、外傷、骨稀鬆病以及飲食不平衡或代謝改變造成之鈣缺乏症
劑型: 內服乳劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3)
申請商名稱: 南河貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 15248304
製造商名稱: LABORATORIOS BAMA-GEVE, S.A.
製造廠廠址: BALMES, 433 BARCELONA-22 (ESPANA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第016928號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/07/12
發證日期1988/11/21
許可證種類製　劑
舊證字號02015232
通關簽審文件編號DHA00201692809
中文品名恩體能膠囊
英文品名ANTINAL CAPSUES
適應症急、慢性瀉痢、大腸炎、胃腸炎及結腸炎
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFUROXAZIDE
申請商名稱南河貿易股份有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號15248304
製造商名稱LABORATOIRES ROQUES
製造廠廠址31, RUE JULES GUESDE ISSYLES-MOULINEAUX, 92130
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016928號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/07/12
發證日期: 1988/11/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02015232
通關簽審文件編號: DHA00201692809
中文品名: 恩體能膠囊
英文品名: ANTINAL CAPSUES
適應症: 急、慢性瀉痢、大腸炎、胃腸炎及結腸炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFUROXAZIDE
申請商名稱: 南河貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 15248304
製造商名稱: LABORATOIRES ROQUES
製造廠廠址: 31, RUE JULES GUESDE ISSYLES-MOULINEAUX, 92130
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ “恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第008915號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/08/25
註銷理由自請註銷
有效日期1999/07/20
發證日期1981/07/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200891504
中文品名得力挺軟膠囊４００國際單位
英文品名PHENOME E CAPSULES
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VIT E (TOCOPHEROL ALPHA DL-)
申請商名稱南河貿易股份有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號15248304
製造商名稱BANNER PHARMACAPS, INC.
製造廠廠址P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008915號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/08/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/07/20
發證日期: 1981/07/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200891504
中文品名: 得力挺軟膠囊４００國際單位
英文品名: PHENOME E CAPSULES
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA DL-)
申請商名稱: 南河貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 15248304
製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.
製造廠廠址: P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第011569號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/08/25
註銷理由自請註銷
有效日期1999/07/18
發證日期1983/07/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201156908
中文品名倍力能軟膠囊
英文品名BEREX CAPSULES
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;PHOSPHOROUS (CALCIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;FERROUS (SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE);;ZINC (ZINC SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )
申請商名稱南河貿易股份有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號15248304
製造商名稱BANNER PHARMACAPS, INC.
製造廠廠址P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011569號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/08/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/07/18
發證日期: 1983/07/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201156908
中文品名: 倍力能軟膠囊
英文品名: BEREX CAPSULES
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;PHOSPHOROUS (CALCIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;FERROUS (SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE);;ZINC (ZINC SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )
申請商名稱: 南河貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 15248304
製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.
製造廠廠址: P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第010747號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/08/25
註銷理由自請註銷
有效日期1998/12/31
發證日期1982/12/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201074701
中文品名舒喜軟膠囊
英文品名SUCITEN CAPSULES
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PHOSPHORUS;;FERROUS (SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;ZINC (ZINC SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE)
申請商名稱南河貿易股份有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號15248304
製造商名稱BANNER PHARMACAPS, INC.
製造廠廠址P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010747號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/08/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/12/31
發證日期: 1982/12/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201074701
中文品名: 舒喜軟膠囊
英文品名: SUCITEN CAPSULES
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PHOSPHORUS;;FERROUS (SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;ZINC (ZINC SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE)
申請商名稱: 南河貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 15248304
製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.
製造廠廠址: P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥輸字第000169號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/09/10
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/03/14
發證日期1969/03/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01300016901
中文品名愛康
英文品名EKARU 300 CAPSULE
適應症習慣性早流產、末梢血行障害及其他維他命Ｅ之缺乏症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL)
申請商名稱南河貿易股份有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號15248304
製造商名稱KOKANDO CO. LTD.
製造廠廠址NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第000169號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/09/10
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/03/14
發證日期: 1969/03/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01300016901
中文品名: 愛康
英文品名: EKARU 300 CAPSULE
適應症: 習慣性早流產、末梢血行障害及其他維他命Ｅ之缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL)
申請商名稱: 南河貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 15248304
製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
製造廠廠址: NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ “恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第008344號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/08/25
註銷理由自請註銷
有效日期1999/04/07
發證日期1981/04/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200834400
中文品名大爾健軟膠囊１００國際單位
英文品名PENABON CAPSULES
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )
申請商名稱南河貿易股份有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號15248304
製造商名稱BANNER PHARMACAPS, INC.
製造廠廠址P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008344號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/08/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/04/07
發證日期: 1981/04/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200834400
中文品名: 大爾健軟膠囊１００國際單位
英文品名: PENABON CAPSULES
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )
申請商名稱: 南河貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 15248304
製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.
製造廠廠址: P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第010811號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/01/19
發證日期1983/01/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201081100
中文品名力活膜衣錠
英文品名RIVO-21,BICAPS
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN D;;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN K ACTIVITY;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;RUTIN;;INOSITOL (MESO-INOSITOL)
申請商名稱南河貿易股份有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號15248304
製造商名稱RIVOPHARM LTD. S.A.
製造廠廠址RIVOPHARM BUILDING CH 6911 MANNO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010811號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/01/19
發證日期: 1983/01/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201081100
中文品名: 力活膜衣錠
英文品名: RIVO-21,BICAPS
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN D;;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN K ACTIVITY;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;RUTIN;;INOSITOL (MESO-INOSITOL)
申請商名稱: 南河貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 15248304
製造商名稱: RIVOPHARM LTD. S.A.
製造廠廠址: RIVOPHARM BUILDING CH 6911 MANNO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥輸字第007081號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/03/24
註銷理由再驗不合格
有效日期1983/10/14
發證日期1970/10/14
許可證種類製　劑
舊證字號13011006
通關簽審文件編號DHA01300708106
中文品名瑞士紅黴素顆粒懸液
英文品名ERITROSUISS GRANULAR SUSPENSION
適應症腦膜炎、扁桃腺炎、氣管炎、中耳炎、白喉及其合併症
劑型懸液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE)
申請商名稱南河貿易股份有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號15248304
製造商名稱LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)
製造廠廠址VIA SAN GOTTARDO 22, 6943 VEZIA (LUGANO)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第007081號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/03/24
註銷理由: 再驗不合格
有效日期: 1983/10/14
發證日期: 1970/10/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13011006
通關簽審文件編號: DHA01300708106
中文品名: 瑞士紅黴素顆粒懸液
英文品名: ERITROSUISS GRANULAR SUSPENSION
適應症: 腦膜炎、扁桃腺炎、氣管炎、中耳炎、白喉及其合併症
劑型: 懸液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE)
申請商名稱: 南河貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 15248304
製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)
製造廠廠址: VIA SAN GOTTARDO 22, 6943 VEZIA (LUGANO)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第009045號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/08/25
註銷理由自請註銷
有效日期1999/08/10
發證日期1981/08/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200904508
中文品名洛順軟膠囊
英文品名INLUSON E CAPSULES
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS)
申請商名稱南河貿易股份有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號15248304
製造商名稱BANNER PHARMACAPS, INC.
製造廠廠址P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009045號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/08/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/08/10
發證日期: 1981/08/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200904508
中文品名: 洛順軟膠囊
英文品名: INLUSON E CAPSULES
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS)
申請商名稱: 南河貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 15248304
製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.
製造廠廠址: P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第008917號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/08/08
註銷理由為藥品安全性起見
有效日期1986/07/20
發證日期1981/07/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200891708
中文品名得力挺軟膠囊６００國際單位
英文品名DARETIN E CAPSULES
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VIT E (TOCOPHEROL ALPHA DL-)
申請商名稱南河貿易股份有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號15248304
製造商名稱BANNER PHARMACAPS, INC.
製造廠廠址P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008917號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/08/08
註銷理由: 為藥品安全性起見
有效日期: 1986/07/20
發證日期: 1981/07/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200891708
中文品名: 得力挺軟膠囊６００國際單位
英文品名: DARETIN E CAPSULES
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA DL-)
申請商名稱: 南河貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 15248304
製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.
製造廠廠址: P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第017447號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/08/08
發證日期1989/09/23
許可證種類製　劑
舊證字號02016796
通關簽審文件編號DHA00201744701
中文品名壯旺乳劑
英文品名CALCIO GEVE LIQUIDO
適應症適用於懷孕期授乳期、成長期、外傷、骨稀鬆病以及飲食不平衡或代謝改變造成之鈣缺乏症
劑型內服乳劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3)
申請商名稱南河貿易股份有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號15248304
製造商名稱LABORATORIOS BAMA-GEVE, S.A.
製造廠廠址BALMES, 433 BARCELONA-22 (ESPANA)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017447號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/08/08
發證日期: 1989/09/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02016796
通關簽審文件編號: DHA00201744701
中文品名: 壯旺乳劑
英文品名: CALCIO GEVE LIQUIDO
適應症: 適用於懷孕期授乳期、成長期、外傷、骨稀鬆病以及飲食不平衡或代謝改變造成之鈣缺乏症
劑型: 內服乳劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3)
申請商名稱: 南河貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 15248304
製造商名稱: LABORATORIOS BAMA-GEVE, S.A.
製造廠廠址: BALMES, 433 BARCELONA-22 (ESPANA)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第009390號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/01/12
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/10/23
發證日期1981/10/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200939002
中文品名利沛肝膠囊
英文品名LEBER KAPSELN
適應症當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱南河貿易股份有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號15248304
製造商名稱DR. RITTER GMBH & CO.
製造廠廠址POSTFACH 21 0949, 5000 KOLN 21
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2002/12/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009390號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/01/12
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/10/23
發證日期: 1981/10/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200939002
中文品名: 利沛肝膠囊
英文品名: LEBER KAPSELN
適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱: 南河貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 15248304
製造商名稱: DR. RITTER GMBH & CO.
製造廠廠址: POSTFACH 21 0949, 5000 KOLN 21
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2002/12/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ “恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第024033號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/07/24
註銷理由自請註銷
有效日期2019/07/09
發證日期2004/07/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202403301
中文品名德利肝軟膠囊
英文品名DILACAN SILYMARIN 150MG SOFT CAPSULE
適應症當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型軟膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT
申請商名稱南河貿易股份有限公司
申請商地址台北市民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號15248304
製造商名稱Multipack Services Ltd.
製造廠廠址15-8980 Fraserwood Court Burnaby, BC, V5J 5H7, Canada
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程分裝
異動日期2019/07/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024033號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/07/24
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/07/09
發證日期: 2004/07/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202403301
中文品名: 德利肝軟膠囊
英文品名: DILACAN SILYMARIN 150MG SOFT CAPSULE
適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT
申請商名稱: 南河貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 15248304
製造商名稱: Multipack Services Ltd.
製造廠廠址: 15-8980 Fraserwood Court Burnaby, BC, V5J 5H7, Canada
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: 分裝
異動日期: 2019/07/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ “恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第008994號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/08/25
註銷理由自請註銷
有效日期1999/07/29
發證日期1981/07/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200899400
中文品名喜眼軟膠囊
英文品名GINZONE CAPSULES
適應症夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A
申請商名稱南河貿易股份有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號15248304
製造商名稱BANNER PHARMACAPS, INC.
製造廠廠址P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008994號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/08/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/07/29
發證日期: 1981/07/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200899400
中文品名: 喜眼軟膠囊
英文品名: GINZONE CAPSULES
適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A
申請商名稱: 南河貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 15248304
製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.
製造廠廠址: P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第015232號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/24
註銷理由中文品名變更
有效日期1991/07/12
發證日期1986/07/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201523206
中文品名安妥痢膠囊
英文品名ANTINAL CAPSUES
適應症急、慢性瀉痢、大腸炎、胃腸炎及結腸炎
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFUROXAZIDE
申請商名稱南河貿易股份有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號15248304
製造商名稱LABORATOIRES ROQUES
製造廠廠址31, RUE JULES GUESDE ISSYLES-MOULINEAUX, 92130
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015232號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/24
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 1991/07/12
發證日期: 1986/07/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201523206
中文品名: 安妥痢膠囊
英文品名: ANTINAL CAPSUES
適應症: 急、慢性瀉痢、大腸炎、胃腸炎及結腸炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFUROXAZIDE
申請商名稱: 南河貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 15248304
製造商名稱: LABORATOIRES ROQUES
製造廠廠址: 31, RUE JULES GUESDE ISSYLES-MOULINEAUX, 92130
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ “恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第008245號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/08/25
註銷理由自請註銷
有效日期1999/03/04
發證日期1981/03/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200824501
中文品名大爾健軟膠囊２００國際單位
英文品名TALGON CAPSULES
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )
申請商名稱南河貿易股份有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號15248304
製造商名稱BANNER PHARMACAPS, INC.
製造廠廠址P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008245號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/08/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/03/04
發證日期: 1981/03/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200824501
中文品名: 大爾健軟膠囊２００國際單位
英文品名: TALGON CAPSULES
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )
申請商名稱: 南河貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 15248304
製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.
製造廠廠址: P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌) 於 全部藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥輸字第011029號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1988/03/26
發證日期1983/03/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201102902
中文品名巴立巴軟膠囊
英文品名PALOPA CAPSULES
適應症夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN D (HALIBUT LIVER OIL)
申請商名稱南河貿易股份有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號15248304
製造商名稱BANNER PHARMACAPS, INC.
製造廠廠址P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011029號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1988/03/26
發證日期: 1983/03/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201102902
中文品名: 巴立巴軟膠囊
英文品名: PALOPA CAPSULES
適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN D (HALIBUT LIVER OIL)
申請商名稱: 南河貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 15248304
製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.
製造廠廠址: P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 “恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌) 相關資料

@ “恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌) 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱南河貿易股份有限公司
公司統一編號15248304
業者地址台北市中山區民權西路27號5樓之1
食品業者登錄字號A-115248304-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 南河貿易股份有限公司
公司統一編號: 15248304
業者地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之1
食品業者登錄字號: A-115248304-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 “恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌) 相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ “恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧輸字第000483號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/08/24
發證日期1989/06/29
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800048309
中文品名黛莉美膠囊
英文品名DERMON DELICATO PERLE ANTIRUGHE "AI PRIMI SEGNI"
用途使皮膚更柔軟光滑
劑型(空)
包裝瓶裝;;盒裝
化粧品類別皮膚柔軟劑
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱南河貿易股份有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號15248304
製造商名稱AVANTGARDE S.P.A.
製造廠廠址C.C.I.A.A. 449317-ROME ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧輸字第000483號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/08/24
發證日期: 1989/06/29
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800048309
中文品名: 黛莉美膠囊
英文品名: DERMON DELICATO PERLE ANTIRUGHE "AI PRIMI SEGNI"
用途: 使皮膚更柔軟光滑
劑型: (空)
包裝: 瓶裝;;盒裝
化粧品類別: 皮膚柔軟劑
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 南河貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 15248304
製造商名稱: AVANTGARDE S.P.A.
製造廠廠址: C.C.I.A.A. 449317-ROME ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

@ “恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧輸字第000424號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/04/21
發證日期1987/04/21
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800042406
中文品名利士樂洗髮精
英文品名RESDAN SHAMPOO
用途清潔頭髮、防止頭皮屑
劑型液劑
包裝塑膠容器裝
化粧品類別洗髮精
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱南河貿易股份有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號15248304
製造商名稱PROF. DR. MED. MUCH AG.
製造廠廠址POSTFACH 1349, 6232 BAD SODEN/TS, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧輸字第000424號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/04/21
發證日期: 1987/04/21
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800042406
中文品名: 利士樂洗髮精
英文品名: RESDAN SHAMPOO
用途: 清潔頭髮、防止頭皮屑
劑型: 液劑
包裝: 塑膠容器裝
化粧品類別: 洗髮精
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 南河貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 15248304
製造商名稱: PROF. DR. MED. MUCH AG.
製造廠廠址: POSTFACH 1349, 6232 BAD SODEN/TS, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

@ “恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧輸字第010668號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/11/16
註銷理由自請註銷
有效日期2009/07/02
發證日期2004/07/02
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801066801
中文品名菲蕬薇克完美煥采精華液
英文品名HERBAL SPRAY
用途防止皮膚乾燥及皺紋產生、潤澤保濕調理肌膚。
劑型噴霧劑
包裝塑膠瓶裝
化粧品類別其他化粧水
主成分略述DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE;;ALLANTOIN
限制項目輸　入
申請商名稱南河貿易股份有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號15248304
製造商名稱FACE WORKS LIMITED
製造廠廠址4 TELPHER STREET, BEAUMONT QUARTER ST MARYS BAY, AUCKLAND, NEW ZEALAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NZ
製程(空)
異動日期2010/04/26
許可證字號: 衛署粧輸字第010668號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/11/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/07/02
發證日期: 2004/07/02
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801066801
中文品名: 菲蕬薇克完美煥采精華液
英文品名: HERBAL SPRAY
用途: 防止皮膚乾燥及皺紋產生、潤澤保濕調理肌膚。
劑型: 噴霧劑
包裝: 塑膠瓶裝
化粧品類別: 其他化粧水
主成分略述: DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE;;ALLANTOIN
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 南河貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 15248304
製造商名稱: FACE WORKS LIMITED
製造廠廠址: 4 TELPHER STREET, BEAUMONT QUARTER ST MARYS BAY, AUCKLAND, NEW ZEALAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NZ
製程: (空)
異動日期: 2010/04/26

@ “恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署粧輸字第010819號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/11/16
註銷理由自請註銷
有效日期2009/08/06
發證日期2004/08/06
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801081909
中文品名菲蕬薇克夜間修護精華霜
英文品名OVERNIGHT CREME
用途預防肌膚老化粗糙及細紋產生、滋養修護肌膚。
劑型霜劑
包裝瓶裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述RETINYL PALMITATE
限制項目輸　入
申請商名稱南河貿易股份有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號15248304
製造商名稱FACE WORKS LIMITED
製造廠廠址4 TELPHER STREET, BEAUMONT QUARTER ST MARYS BAY, AUCKLAND, NEW ZEALAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NZ
製程(空)
異動日期2010/04/26
許可證字號: 衛署粧輸字第010819號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/11/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/08/06
發證日期: 2004/08/06
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801081909
中文品名: 菲蕬薇克夜間修護精華霜
英文品名: OVERNIGHT CREME
用途: 預防肌膚老化粗糙及細紋產生、滋養修護肌膚。
劑型: 霜劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: RETINYL PALMITATE
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 南河貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 15248304
製造商名稱: FACE WORKS LIMITED
製造廠廠址: 4 TELPHER STREET, BEAUMONT QUARTER ST MARYS BAY, AUCKLAND, NEW ZEALAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NZ
製程: (空)
異動日期: 2010/04/26

@ “恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署粧輸字第010653號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/11/16
註銷理由自請註銷
有效日期2009/06/30
發證日期2004/06/30
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00801065301
中文品名菲蕬薇克防曬隔離霜 SPF30 +
英文品名ENVIRONMENTAL
用途防曬、修飾膚色。
劑型乳霜劑
包裝軟管裝
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;ZINC OXIDE;;OCTYL SALICYLATE;;DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE;;BENZOPHENONE-3
限制項目輸　入
申請商名稱南河貿易股份有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號15248304
製造商名稱FACE WORKS LIMITED
製造廠廠址4 TELPHER STREET, BEAUMONT QUARTER ST MARYS BAY, AUCKLAND, NEW ZEALAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NZ
製程(空)
異動日期2010/04/26
許可證字號: 衛署粧輸字第010653號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/11/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/06/30
發證日期: 2004/06/30
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00801065301
中文品名: 菲蕬薇克防曬隔離霜 SPF30 +
英文品名: ENVIRONMENTAL
用途: 防曬、修飾膚色。
劑型: 乳霜劑
包裝: 軟管裝
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: OCTYL METHOXYCINNAMATE (PARSOL KCX);;ZINC OXIDE;;OCTYL SALICYLATE;;DL-ALPHA-TOCOPHERYL ACETATE;;BENZOPHENONE-3
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 南河貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 15248304
製造商名稱: FACE WORKS LIMITED
製造廠廠址: 4 TELPHER STREET, BEAUMONT QUARTER ST MARYS BAY, AUCKLAND, NEW ZEALAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NZ
製程: (空)
異動日期: 2010/04/26

@ “恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署粧輸字第001329號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/08/25
註銷理由自請註銷
有效日期2001/04/20
發證日期1992/04/20
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800132904
中文品名蓓麗美膠囊
英文品名BELIME CAPSULES
用途防止皺紋、保濕。
劑型粉劑
包裝盒裝;;塑膠容器裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱南河貿易股份有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號15248304
製造商名稱R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
製造廠廠址69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧輸字第001329號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/08/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2001/04/20
發證日期: 1992/04/20
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800132904
中文品名: 蓓麗美膠囊
英文品名: BELIME CAPSULES
用途: 防止皺紋、保濕。
劑型: 粉劑
包裝: 盒裝;;塑膠容器裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 南河貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 15248304
製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
製造廠廠址: 69402 EBERBACH / BADEN, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

@ “恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌) 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署粧輸字第003803號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/08/25
註銷理由自請註銷
有效日期2002/11/14
發證日期1998/08/14
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800380303
中文品名康美健美髮液
英文品名HEAD START
用途滋養頭髮、潤髮。
劑型液劑
包裝瓶裝;;盒裝
化粧品類別其他頭髮用化粧品
主成分略述(空)
限制項目輸　入
申請商名稱南河貿易股份有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號15248304
製造商名稱JECK PRODUCT LTD.
製造廠廠址1-15-2 ENGYO FUJISAWA CITY KANAGAWA PREF JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧輸字第003803號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/08/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2002/11/14
發證日期: 1998/08/14
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800380303
中文品名: 康美健美髮液
英文品名: HEAD START
用途: 滋養頭髮、潤髮。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
化粧品類別: 其他頭髮用化粧品
主成分略述: (空)
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 南河貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 15248304
製造商名稱: JECK PRODUCT LTD.
製造廠廠址: 1-15-2 ENGYO FUJISAWA CITY KANAGAWA PREF JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

根據識別碼 15248304 找到的相關資料

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# 15248304 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號15248304
原始登記日期19721205
核發日期20210813
廠商中文名稱南河貿易股份有限公司
廠商英文名稱NAN HOU TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區民權西路27號5樓之1
英文營業地址5F.-1, No. 27, Minquan W. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10452, Taiwan (R.O.C.)
代表人邱O倫
電話號碼02-25981091
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 15248304
原始登記日期: 19721205
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 南河貿易股份有限公司
廠商英文名稱: NAN HOU TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區民權西路27號5樓之1
英文營業地址: 5F.-1, No. 27, Minquan W. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10452, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 邱O倫
電話號碼: 02-25981091
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

# 15248304 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱南河貿易股份有限公司
公司統一編號15248304
業者地址台北市中山區民權西路27號5樓之1
食品業者登錄字號A-115248304-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 南河貿易股份有限公司
公司統一編號: 15248304
業者地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之1
食品業者登錄字號: A-115248304-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

# 15248304 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第015232號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/24
註銷理由中文品名變更
有效日期1991/07/12
發證日期1986/07/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201523206
中文品名安妥痢膠囊
英文品名ANTINAL CAPSUES
適應症急、慢性瀉痢、大腸炎、胃腸炎及結腸炎
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFUROXAZIDE
申請商名稱南河貿易股份有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號15248304
製造商名稱LABORATOIRES ROQUES
製造廠廠址31, RUE JULES GUESDE ISSYLES-MOULINEAUX, 92130
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015232號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/12/24
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 1991/07/12
發證日期: 1986/07/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201523206
中文品名: 安妥痢膠囊
英文品名: ANTINAL CAPSUES
適應症: 急、慢性瀉痢、大腸炎、胃腸炎及結腸炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFUROXAZIDE
申請商名稱: 南河貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 15248304
製造商名稱: LABORATOIRES ROQUES
製造廠廠址: 31, RUE JULES GUESDE ISSYLES-MOULINEAUX, 92130
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 15248304 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第024033號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/07/24
註銷理由自請註銷
有效日期2019/07/09
發證日期2004/07/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202403301
中文品名德利肝軟膠囊
英文品名DILACAN SILYMARIN 150MG SOFT CAPSULE
適應症當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型軟膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT
申請商名稱南河貿易股份有限公司
申請商地址台北市民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號15248304
製造商名稱Multipack Services Ltd.
製造廠廠址15-8980 Fraserwood Court Burnaby, BC, V5J 5H7, Canada
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程分裝
異動日期2019/07/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024033號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/07/24
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/07/09
發證日期: 2004/07/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202403301
中文品名: 德利肝軟膠囊
英文品名: DILACAN SILYMARIN 150MG SOFT CAPSULE
適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT
申請商名稱: 南河貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 15248304
製造商名稱: Multipack Services Ltd.
製造廠廠址: 15-8980 Fraserwood Court Burnaby, BC, V5J 5H7, Canada
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: 分裝
異動日期: 2019/07/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 15248304 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第013115號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/08/25
註銷理由自請註銷
有效日期1999/03/25
發證日期1984/11/08
許可證種類製　劑
舊證字號02011029
通關簽審文件編號DHA00201311505
中文品名巴樂巴軟膠囊
英文品名PALOPA CAPSULES
適應症夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN D (HALIBUT LIVER OIL)
申請商名稱南河貿易股份有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號15248304
製造商名稱BANNER PHARMACAPS, INC.
製造廠廠址P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013115號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/08/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/03/25
發證日期: 1984/11/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02011029
通關簽審文件編號: DHA00201311505
中文品名: 巴樂巴軟膠囊
英文品名: PALOPA CAPSULES
適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN D (HALIBUT LIVER OIL)
申請商名稱: 南河貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 15248304
製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.
製造廠廠址: P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 15248304 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥輸字第000595號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/09/10
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/06/01
發證日期1969/06/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01300059502
中文品名安力
英文品名ARIN 200 CAPSULES
適應症習慣性早流產、末梢血行障礙及其他維他命Ｅ缺乏症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱南河貿易股份有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號15248304
製造商名稱KOKANDO CO. LTD.
製造廠廠址NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第000595號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/09/10
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/06/01
發證日期: 1969/06/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01300059502
中文品名: 安力
英文品名: ARIN 200 CAPSULES
適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙及其他維他命Ｅ缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 南河貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 15248304
製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
製造廠廠址: NO 9-1, UMEZAWACHO, 2-CHOME TOYAMA CITY,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 15248304 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第009996號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/08/25
註銷理由自請註銷
有效日期1999/04/04
發證日期1982/04/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200999609
中文品名安瑞達軟膠囊４００國際單位
英文品名MERATIN CAPSULES
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )
申請商名稱南河貿易股份有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號15248304
製造商名稱BANNER PHARMACAPS, INC.
製造廠廠址P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009996號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/08/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/04/04
發證日期: 1982/04/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200999609
中文品名: 安瑞達軟膠囊４００國際單位
英文品名: MERATIN CAPSULES
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )
申請商名稱: 南河貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 15248304
製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.
製造廠廠址: P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 15248304 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第009390號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/01/12
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/10/23
發證日期1981/10/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200939002
中文品名利沛肝膠囊
英文品名LEBER KAPSELN
適應症當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱南河貿易股份有限公司
申請商地址台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號15248304
製造商名稱DR. RITTER GMBH & CO.
製造廠廠址POSTFACH 21 0949, 5000 KOLN 21
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2002/12/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009390號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/01/12
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/10/23
發證日期: 1981/10/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200939002
中文品名: 利沛肝膠囊
英文品名: LEBER KAPSELN
適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱: 南河貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路２７號５樓之１
申請商統一編號: 15248304
製造商名稱: DR. RITTER GMBH & CO.
製造廠廠址: POSTFACH 21 0949, 5000 KOLN 21
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2002/12/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝
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根據名稱 南河貿易 找到的相關資料

# 南河貿易 於 國外工廠GMP核備事項註銷

註銷日期104.2.26
發文字號部授食字第1040007538號
廠名Multipack Services Ltd.
國別加拿大
廠址Unit 15-8980 Fraserwood Court Burnaby, BC, V5J 5H7, Canada
註銷之GMP核備函及核備內容100年9月30日署授食字第1000041131號函：軟膠囊劑之分包裝作業
代理商南河貿易股份有限公司
原因自請註銷
註銷日期: 104.2.26
發文字號: 部授食字第1040007538號
廠名: Multipack Services Ltd.
國別: 加拿大
廠址: Unit 15-8980 Fraserwood Court Burnaby, BC, V5J 5H7, Canada
註銷之GMP核備函及核備內容: 100年9月30日署授食字第1000041131號函：軟膠囊劑之分包裝作業
代理商: 南河貿易股份有限公司
原因: 自請註銷
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根據地址 台北市民權西路２７號５樓之１ 找到的相關資料

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樂命妥錠50毫克

英文品名: LAMITOR-50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

樂命妥錠100毫克

英文品名: LAMITOR-100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

督制咳糖漿 1.5 毫克/毫升

英文品名: Tussipect 1.5mg/ml Syru | 許可證字號: 衛署藥輸字第025268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/02/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/09/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: LABORATORIA QUALIPHAR N.V./ S.A.

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力肝康軟膠囊

英文品名: Dilacan Silymarin 150mg Soft Capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) | 製造商名稱: Multipack Services Ltd.

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益普康寧鎮痛膜衣錠600毫克

英文品名: Ibuprofen Klinge 600mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: TEMMLER WERKE GMBH

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愛蓓菈膜衣錠

英文品名: Estelle-35 ED Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/07/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於生育年齡婦女治療中度至重度且對雄性素敏感(不論有/無皮脂溢出)的痤瘡和/或多毛症，或限於前述情形之避孕用。用於痤瘡的治療，應於局部治療或全身抗生素治療失敗後才可使用。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROTERONE ACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: DOUGLAS MANUFACTURING LIMITED

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愛絲特菈膜衣錠

英文品名: Estelle-35 Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/08/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於生育年齡婦女治療中度至重度且對雄性素敏感(不論有/無皮脂溢出)的痤瘡和/或多毛症，或限於前述情形之避孕用。用於痤瘡的治療，應於局部治療或全身抗生素治療失敗後才可使用。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROTERONE ACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: DOUGLAS MANUFACTURING LTD.

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樂命妥錠50毫克

英文品名: LAMITOR-50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.

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樂命妥錠100毫克

英文品名: LAMITOR-100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMOTRIGINE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD.

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督制咳糖漿 1.5 毫克/毫升

英文品名: Tussipect 1.5mg/ml Syru | 許可證字號: 衛署藥輸字第025268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/02/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/09/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: LABORATORIA QUALIPHAR N.V./ S.A.

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力肝康軟膠囊

英文品名: Dilacan Silymarin 150mg Soft Capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) | 製造商名稱: Multipack Services Ltd.

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益普康寧鎮痛膜衣錠600毫克

英文品名: Ibuprofen Klinge 600mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: TEMMLER WERKE GMBH

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愛蓓菈膜衣錠

英文品名: Estelle-35 ED Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/07/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於生育年齡婦女治療中度至重度且對雄性素敏感(不論有/無皮脂溢出)的痤瘡和/或多毛症，或限於前述情形之避孕用。用於痤瘡的治療，應於局部治療或全身抗生素治療失敗後才可使用。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROTERONE ACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: DOUGLAS MANUFACTURING LIMITED

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愛絲特菈膜衣錠

英文品名: Estelle-35 Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/08/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於生育年齡婦女治療中度至重度且對雄性素敏感(不論有/無皮脂溢出)的痤瘡和/或多毛症，或限於前述情形之避孕用。用於痤瘡的治療，應於局部治療或全身抗生素治療失敗後才可使用。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROTERONE ACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: DOUGLAS MANUFACTURING LTD.

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名稱 南河貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區民權西路27號5樓之1		邱偉倫15248304核准設立

登記地址: 臺北市中山區民權西路27號5樓之1 | 負責人: 邱偉倫 | 統編: 15248304 | 核准設立

與“恩力”潤倍力水溶性潤滑劑(未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

"艾快露" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" Mycoplasma Pneumoniae Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016993號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"艾快露" 結核桿菌快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" TB Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016994號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017564號 | 有效日期: 2027/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司

"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017565號 | 有效日期: 2027/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司

"維拉" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: "VILLA" Medical image storage device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017566號 | 有效日期: 2022/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 泓澤國際有限公司

"維拉" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "VILLA" Medical Image Communication Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017567號 | 有效日期: 2022/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 泓澤國際有限公司

"雙鷹" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)

英文品名: "FRIMED" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017568號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雙鷹企業有限公司

"雅基" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "RZ" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017569號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

"雅基" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "RZ" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017570號 | 有效日期: 2027/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

"拜羅倫" 根管中心柱釘 (未滅菌)

英文品名: "Bioloren" Root Canal Post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017571號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司

"優力安" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "Union" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017572號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 億發生物科技股份有限公司

"禮雅尚" 全自動冷光免疫分析儀 (未滅菌)

英文品名: "LIAISON" XL Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017573號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 欣郁儀器股份有限公司

亞培 艾西斯MDM2探針 (未滅菌)

英文品名: Abbott Vysis LSI MDM2 Probe (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017574號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培 艾西斯MDM2/CEP 12探針 (未滅菌)

英文品名: Abbott Vysis MDM2/CEP 12 FISH Probe Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017575號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" Cosmopor absorbent adhesive dressing (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017576號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

"艾快露" 肺炎黴漿菌檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" Mycoplasma Pneumoniae Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016993號 | 有效日期: 2026/09/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黴漿菌屬血清試劑(C.3375)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"艾快露" 結核桿菌快速檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: "ACRO" TB Rapid Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016994號 | 有效日期: 2021/09/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 育聖企業有限公司

"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017564號 | 有效日期: 2027/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司

"羅敦司得" 矯正鏡片 (未滅菌)

英文品名: "RODENSTOCK" Corrective Spectacle Lens (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017565號 | 有效日期: 2027/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 遠盈貿易有限公司

"維拉" 醫學影像儲存裝置 (未滅菌)

英文品名: "VILLA" Medical image storage device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017566號 | 有效日期: 2022/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 泓澤國際有限公司

"維拉" 醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

英文品名: "VILLA" Medical Image Communication Device (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017567號 | 有效日期: 2022/03/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 泓澤國際有限公司

"雙鷹" 血液保存之冰箱與冷凍箱 (未滅菌)

英文品名: "FRIMED" Blood storage refrigerator and blood storage freezer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017568號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血液保存之冰箱與冷凍箱(B.9700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 雙鷹企業有限公司

"雅基" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)

英文品名: "RZ" Manual Surgical Instruments for General Use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017569號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

"雅基" 檢查鏡及其附件 (未滅菌)

英文品名: "RZ" Speculum and Accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017570號 | 有效日期: 2027/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「檢查鏡及其附件(I.1800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 汎英股份有限公司

"拜羅倫" 根管中心柱釘 (未滅菌)

英文品名: "Bioloren" Root Canal Post (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017571號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 鴻鑫牙科器材有限公司

"優力安" 液體藥物給藥器 (未滅菌)

英文品名: "Union" Liquid medication dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017572號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 億發生物科技股份有限公司

"禮雅尚" 全自動冷光免疫分析儀 (未滅菌)

英文品名: "LIAISON" XL Analyzer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017573號 | 有效日期: 2022/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 欣郁儀器股份有限公司

亞培 艾西斯MDM2探針 (未滅菌)

英文品名: Abbott Vysis LSI MDM2 Probe (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017574號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

亞培 艾西斯MDM2/CEP 12探針 (未滅菌)

英文品名: Abbott Vysis MDM2/CEP 12 FISH Probe Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017575號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「免疫病理組織化學試劑與套組(B.1860)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

"赫曼" 傷口敷料 (滅菌)

英文品名: "Hartmann" Cosmopor absorbent adhesive dressing (sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017576號 | 有效日期: 2027/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣赫曼有限公司

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