膚克拉賓注射液２０公絲
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名膚克拉賓注射液２０公絲的英文品名是HOKURABIN INJECTION 20MG, 許可證字號是衛署藥輸字第007947號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/02/01, 有效日期是1991/12/17, 許可證種類是製　劑, 適應症是維他命Ｂ２缺乏症、口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE, 製造商名稱是HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第007947號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/02/01
註銷理由	(空)
有效日期	1991/12/17
發證日期	1980/12/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200794702
中文品名	膚克拉賓注射液２０公絲
英文品名	HOKURABIN INJECTION 20MG
適應症	維他命Ｂ２缺乏症、口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE
申請商名稱	日進貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路三段２８５號２樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址	1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號

衛署藥輸字第007947號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/02/01

註銷理由

(空)

有效日期

1991/12/17

發證日期

1980/12/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200794702

中文品名

膚克拉賓注射液２０公絲

英文品名

HOKURABIN INJECTION 20MG

適應症

維他命Ｂ２缺乏症、口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE

申請商名稱

日進貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路三段２８５號２樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

製造廠廠址

2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.

製造廠公司地址

1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿

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台北巿忠孝東路三段２８５號２樓

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根據識別碼衛署藥輸字第007947號找到的相關資料

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# 衛署藥輸字第007947號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第007947號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE
成分代碼	8810200200
含量描述	20
含量	20.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第007947號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE

成分代碼: 8810200200

含量描述: 20

含量: 20.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥輸字第007947號於藥品外觀資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第007947號
中文品名	膚克拉賓注射液２０公絲
英文品名	HOKURABIN INJECTION 20MG
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
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許可證字號: 衛署藥輸字第007947號

中文品名: 膚克拉賓注射液２０公絲

英文品名: HOKURABIN INJECTION 20MG

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

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# 日進貿易於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第009247號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/01/12
註銷理由	評估未獲通過
有效日期	1986/09/16
發證日期	1981/09/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200924707
中文品名	克保松錠
英文品名	CARBAZON TABLETS
適應症	因毛細血管抵抗性之減弱及透過性之亢進而導致之出血傾向（如紫斑病）因毛細血管抵抗性之減弱而致皮膚、粘膜、內膜之出血、眼底出血、腎出血、子宮出血、因毛細血管抵抗性之減弱而導致之手術中、手術後的異常出血
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE
申請商名稱	日進貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路三段２８５號２樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址	1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009247號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1987/01/12

註銷理由: 評估未獲通過

有效日期: 1986/09/16

發證日期: 1981/09/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200924707

中文品名: 克保松錠

英文品名: CARBAZON TABLETS

適應症: 因毛細血管抵抗性之減弱及透過性之亢進而導致之出血傾向（如紫斑病）因毛細血管抵抗性之減弱而致皮膚、粘膜、內膜之出血、眼底出血、腎出血、子宮出血、因毛細血管抵抗性之減弱而導致之手術中、手術後的異常出血

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE

申請商名稱: 日進貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿忠孝東路三段２８５號２樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

製造廠廠址: 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.

製造廠公司地址: 1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 日進貿易於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第007488號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/28
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1989/08/25
發證日期	1980/08/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200748806
中文品名	複合胃齊壯注射液
英文品名	COMP. BUTYLPAN INJECTION
適應症	下列疾患引起痙攣、運動機能亢進或障礙所致之腹部疼痛：胃腸炎、消化性潰瘍、膽囊症、胰臟炎、尿路結石、及其他消化器疾患
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE)
申請商名稱	日進貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路三段２８５號２樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址	1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第007488號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/28

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1989/08/25

發證日期: 1980/08/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200748806

中文品名: 複合胃齊壯注射液

英文品名: COMP. BUTYLPAN INJECTION

適應症: 下列疾患引起痙攣、運動機能亢進或障礙所致之腹部疼痛：胃腸炎、消化性潰瘍、膽囊症、胰臟炎、尿路結石、及其他消化器疾患

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE)

申請商名稱: 日進貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿忠孝東路三段２８５號２樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

製造廠廠址: 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.

製造廠公司地址: 1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 日進貿易於出進口廠商登記資料 - 3

統一編號	70509681
原始登記日期	20000607
核發日期	20210813
廠商中文名稱	日進貿易有限公司
廠商英文名稱	JIH-CHIN TRADING CO., LTD.
中文營業地址	臺中市北屯區柳陽西街一四六號一樓
英文營業地址	1 F., No. 146, Liuyang W. St., Beitun Dist., Taichung City 40675, Taiwan (R.O.C.)
代表人	郭O昌
電話號碼	04-22476498
傳真號碼	04-22431793
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 70509681

原始登記日期: 20000607

核發日期: 20210813

廠商中文名稱: 日進貿易有限公司

廠商英文名稱: JIH-CHIN TRADING CO., LTD.

中文營業地址: 臺中市北屯區柳陽西街一四六號一樓

英文營業地址: 1 F., No. 146, Liuyang W. St., Beitun Dist., Taichung City 40675, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 郭O昌

電話號碼: 04-22476498

傳真號碼: 04-22431793

進口資格: 有

出口資格: 有

# 日進貿易於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第008030號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/28
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1988/01/05
發證日期	1981/01/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200803003
中文品名	妥可保明注射液
英文品名	HYDROXOCOBALAMIN INJECTION
適應症	惡性貧血症、出血性貧血、具有神經性合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HYDROXOCOBALAMIN
申請商名稱	日進貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路三段２８５號２樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址	1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第008030號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/28

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1988/01/05

發證日期: 1981/01/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200803003

中文品名: 妥可保明注射液

英文品名: HYDROXOCOBALAMIN INJECTION

適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經性合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN

申請商名稱: 日進貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿忠孝東路三段２８５號２樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

製造廠廠址: 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.

製造廠公司地址: 1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 日進貿易於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第008740號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/09/25
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1986/06/24
發證日期	1981/06/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200874008
中文品名	凱克樂錠１００公絲
英文品名	CACLATE TABLET 100
適應症	更年期障害、自律神經失調
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ORYZANOL GAMMA-
申請商名稱	日進貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路三段２８５號２樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址	1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008740號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/09/25

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1986/06/24

發證日期: 1981/06/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200874008

中文品名: 凱克樂錠１００公絲

英文品名: CACLATE TABLET 100

適應症: 更年期障害、自律神經失調

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ORYZANOL GAMMA-

申請商名稱: 日進貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿忠孝東路三段２８５號２樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

製造廠廠址: 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.

製造廠公司地址: 1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 日進貿易於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第008758號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/05/09
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1990/06/25
發證日期	1981/06/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200875801
中文品名	朗博特糖衣錠１００公絲
英文品名	LENBERT TABLETS 100
適應症	下列疾患所引起的痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性癱瘓、ＳＭＯＮ（亞急性脊髓視神經障礙）、肌萎縮性側索硬化症、痙攣性脊髓癱瘓、小腦脊髓性變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）、腦、脊髓腫瘍等手術後遺症
劑型	糖衣錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOLPERISONE HCL
申請商名稱	日進貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路三段２８５號２樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址	1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008758號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/05/09

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1990/06/25

發證日期: 1981/06/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200875801

中文品名: 朗博特糖衣錠１００公絲

英文品名: LENBERT TABLETS 100

適應症: 下列疾患所引起的痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性癱瘓、ＳＭＯＮ（亞急性脊髓視神經障礙）、肌萎縮性側索硬化症、痙攣性脊髓癱瘓、小腦脊髓性變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）、腦、脊髓腫瘍等手術後遺症

劑型: 糖衣錠

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOLPERISONE HCL

申請商名稱: 日進貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿忠孝東路三段２８５號２樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

製造廠廠址: 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.

製造廠公司地址: 1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 日進貿易於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第008759號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/05/09
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1990/06/29
發證日期	1981/06/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200875903
中文品名	沙胃爾顆粒
英文品名	SATHAL
適應症	胃腸神經症、急性胃腸炎
劑型	內服顆粒劑
包裝	瓶裝;;袋裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
申請商名稱	日進貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路三段２８５號２樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址	1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;袋裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008759號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/05/09

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1990/06/29

發證日期: 1981/06/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200875903

中文品名: 沙胃爾顆粒

英文品名: SATHAL

適應症: 胃腸神經症、急性胃腸炎

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 瓶裝;;袋裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE

申請商名稱: 日進貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿忠孝東路三段２８５號２樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

製造廠廠址: 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.

製造廠公司地址: 1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;袋裝

# 日進貿易於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第011811號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/05/17
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1990/09/23
發證日期	1983/09/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201181102
中文品名	醫能克錠３０公絲
英文品名	INOKUTINE TABLETS 30MG
適應症	慢性副腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰出困難、小手術時術中術後痰之出血
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱	日進貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路三段２８５號２樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠公司地址	1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011811號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/05/17

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1990/09/23

發證日期: 1983/09/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201181102

中文品名: 醫能克錠３０公絲

英文品名: INOKUTINE TABLETS 30MG

適應症: 慢性副腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰出困難、小手術時術中術後痰之出血

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE)

申請商名稱: 日進貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿忠孝東路三段２８５號２樓

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

製造廠廠址: 2-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA FUKUI JAPAN1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.

製造廠公司地址: 1-1, INOKUCHI, 37, KATSUYAMA, FUKUI, JAPAN.

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

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日進貿易有限公司 | 地址: 台中市北屯區柳陽西街146號1樓 | 電話: 04-2247-6498

名稱日進貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
日進貿易有限公司臺中市北屯區柳陽西街一四六號一樓	郭保昌	70509681	核准設立
日進貿易行臺北市中山區松江路185號9樓之4	蔡南進	21204043	撤銷 - 獨資
日進貿易股份有限公司臺北市資料空白		30977272	解散 (文號: 1990-7-25 建一字第號)
興日進貿易有限公司臺北市資料空白		11960700	撤銷 (077年12月10日建一字第號)

日進貿易有限公司

登記地址: 臺中市北屯區柳陽西街一四六號一樓 | 負責人: 郭保昌 | 統編: 70509681 | 核准設立

日進貿易行

登記地址: 臺北市中山區松江路185號9樓之4 | 負責人: 蔡南進 | 統編: 21204043 | 撤銷 - 獨資

日進貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 30977272 | 解散 (文號: 1990-7-25 建一字第號)

興日進貿易有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 11960700 | 撤銷 (077年12月10日建一字第號)

與膚克拉賓注射液２０公絲同分類的全部藥品許可證資料集

邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮	英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
鹽酸氨四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.
樂服欣注射劑１公克	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
止血得能注射劑	英文品名: STYPTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
理美淨膠囊	英文品名: DIMEDINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFISOXAZOLE;;PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
理克樂命膠囊	英文品名: DICLOMINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 平滑肌之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
施樂兒膠囊	英文品名: SEDOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/01/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
保健寧注射劑	英文品名: PREGNYL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
吉賜她注射劑	英文品名: GESTYL 400 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
"台耀"西蓓可娜布芬	英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠
癌必莎爾膜衣錠250毫克	英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEFITINIB \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
羅脂能膜衣錠10毫克	英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠
"維民"炎普林糖衣錠	英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMELAIN \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
安敏樂眼藥水	英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANTAZOLINE SULPHATE;;NAPHAZOLINE NITRATE \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
雙氯芬鈉	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION.