"易陽"美鈣錠950公絲
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中文品名"易陽"美鈣錠950公絲的英文品名是MEI-CAL TABLETS 950MG "EAYUNG", 許可證字號是衛署藥製字第043219號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2015/07/14, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2014/09/06, 許可證種類是製　劑, 適應症是鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CALCIUM CITRATE, 製造商名稱是仙台藥品工業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第043219號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2015/07/14
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2014/09/06
發證日期	1999/09/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104321905
中文品名	"易陽"美鈣錠950公絲
英文品名	MEI-CAL TABLETS 950MG "EAYUNG"
適應症	鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。
劑型	錠劑
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠罐裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALCIUM CITRATE
申請商名稱	易陽實業有限公司
申請商地址	高雄市前區區崗山北街341巷3號
申請商統一編號	22149694
製造商名稱	仙台藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台南市新營區嘉芳里新工路35號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2015/11/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第043219號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2015/07/14

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2014/09/06

發證日期

1999/09/06

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104321905

中文品名

"易陽"美鈣錠950公絲

英文品名

MEI-CAL TABLETS 950MG "EAYUNG"

適應症

鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。

劑型

錠劑

包裝

鋁箔盒裝;;塑膠罐裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CALCIUM CITRATE

申請商名稱

易陽實業有限公司

申請商地址

高雄市前區區崗山北街341巷3號

申請商統一編號

22149694

製造商名稱

仙台藥品工業股份有限公司

製造廠廠址

台南市新營區嘉芳里新工路35號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2015/11/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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邱顯障	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2200000 \| 所代表法人: \| 易陽實業有限公司 \| 統一編號: 22149694
邱偉勝	職稱: 董事 \| 持有股份數: 600000 \| 所代表法人: \| 易陽實業有限公司 \| 統一編號: 22149694
邱呂來有	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2200000 \| 所代表法人: \| 易陽實業有限公司 \| 統一編號: 22149694

邱顯障

職稱: 董事 | 持有股份數: 2200000 | 所代表法人: | 易陽實業有限公司 | 統一編號: 22149694

邱偉勝

職稱: 董事 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 易陽實業有限公司 | 統一編號: 22149694

邱呂來有

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2200000 | 所代表法人: | 易陽實業有限公司 | 統一編號: 22149694

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易陽實業有限公司

統一編號: 22149694 | 電話號碼: 07-7211100 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號

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"易陽"痛風寧錠100公絲(本補麻隆)	英文品名: URINONE TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第042401號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/04/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZBROMARONE \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
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"易陽"清血樂錠200毫克(本那非泊)	英文品名: CHINSALO TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "EAYUNG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031183號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/04/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/12/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BEZAFIBRATE \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
"易陽" 益心糖衣錠40毫克	英文品名: ISONINE S.C. TABLETS 40MG (VERAPAMIL) "EAYUNG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/06 \| 註銷理由: 屆期未申請展延;;自請註銷 \| 有效日期: 2018/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克	英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/12/07 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2017/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"易陽" 喘得克錠2.5毫克（菲諾特洛）	英文品名: ASTEC TABLETS 2.5MG (FENOTEROL) "Eayung" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039015號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/01/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、肺氣腫、併有支氣管痙攣之肺支氣管障礙、與嬰兒之支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
"易陽" 胃伴錠	英文品名: STROMAFON TABLETS "EAYUNG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023391號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/04/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
"易陽" 腹瀉一刻靈膠囊	英文品名: FUSHEI IKORIN CAPSULES "EAYUNG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉、胃腸炎、細菌性腸疾患 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.);;BERBERINE HCL \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
"易陽"喜力肝膠囊150公絲(思利馬林)	英文品名: SILYCON CAPSULES 150MG (SILYMARIN)"EAYUNG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第033392號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/04/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
“易陽”輔樂炎糖衣錠40 毫克（夫比普洛芬）	英文品名: FLUBEN S.C. TABLETS 40MG (FLURBIPROFEN) "EAYUNG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、腰痛症、　齒根膜炎、齒髓炎、小手術後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLURBIPROFEN \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"易陽"舒必朗錠100毫克（斯比樂）	英文品名: SULPYRONE TABLETS 100MG (SULPIRIDE) "EAYUNG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031174號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/03/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
"易陽" 安胃膜錠2毫克（古阿若連）	英文品名: AZUMOL TABLETS 2MG (GUAIAZULENE) "EAYUNG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026209號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/12/07 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性胃炎、消化性黏膜炎症、含嗽時治療、口腔內黏膜之炎症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AZULENE WATER SOLUBLE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
“易陽”定菲呢糖衣錠（敵芬尼朵）	英文品名: DIPHENIDOL S.C. TABLETS "EAYUNG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023593號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內耳障礙引起之眩暈（包括腦血管障礙及頭頸都外傷後遺症之眩暈）美尼艾氏症候群 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"易陽" 輔樂泄糖衣錠200毫克	英文品名: FLAVOXE S.C. TABLETS 200MG (FLAVOXATE) "EAYUNG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/01/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經性頻尿、慢性膀胱炎、慢性前列腺炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLAVOXATE HCL \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
"易陽" 尿酸寧錠50毫克（本普麻隆）	英文品名: URININE TABLETS 50MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031175號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/06 \| 註銷理由: 自請註銷;;屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、高尿酸血症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZBROMARONE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
"易陽" 美托拉麥糖衣錠7.67毫克	英文品名: METOCLOPRAMIDE S.C. TABLETS 7.67MG "EAYUNG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027312號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/12/07 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (HCL) \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"易陽"博服寧膠囊50毫克

"易陽"痛風寧錠100公絲(本補麻隆)

"易陽" 腦適寧糖衣錠5毫克

"易陽"培胃通錠10毫克

"易陽"沙布坦錠4毫克

"易陽"清血樂錠200毫克(本那非泊)

"易陽" 益心糖衣錠40毫克

"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克

"易陽" 喘得克錠2.5毫克（菲諾特洛）

"易陽" 胃伴錠

"易陽" 腹瀉一刻靈膠囊

"易陽"喜力肝膠囊150公絲(思利馬林)

“易陽”輔樂炎糖衣錠40 毫克（夫比普洛芬）

"易陽"舒必朗錠100毫克（斯比樂）

"易陽" 安胃膜錠2毫克（古阿若連）

“易陽”定菲呢糖衣錠（敵芬尼朵）

"易陽" 輔樂泄糖衣錠200毫克

"易陽" 尿酸寧錠50毫克（本普麻隆）

"易陽" 美托拉麥糖衣錠7.67毫克

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易陽實業有限公司	食品業者登錄字號: E-122149694-00000-9 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 22149694 \| 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號
易陽實業有限公司	食品業者登錄字號: E-122149694-00001-0 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 22149694 \| 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號1樓及地下室B1

易陽實業有限公司

食品業者登錄字號: E-122149694-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22149694 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號

易陽實業有限公司

食品業者登錄字號: E-122149694-00001-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 22149694 | 高雄市前鎮區崗山北街341巷3號1樓及地下室B1

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"易陽"痛風寧錠100公絲(本補麻隆)	英文品名: URINONE TABLETS 100MG (BENZBROMARONE) "EAYUNG" \| 適應症: 痛風、高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZBROMARONE \| 申請商名稱: 易陽實業有限公司 \| 有效日期: 2023/07/02
"易陽"培胃通錠10毫克	英文品名: PERIDON TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "EAYUNG" \| 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 申請商名稱: 易陽實業有限公司 \| 有效日期: 2021/09/05
"易陽"清血樂錠200毫克(本那非泊)	英文品名: CHINSALO TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "EAYUNG" \| 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BEZAFIBRATE \| 申請商名稱: 易陽實業有限公司 \| 有效日期: 2023/12/30
"易陽" 胃伴錠	英文品名: STROMAFON TABLETS "EAYUNG" \| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM SILICATE \| 申請商名稱: 易陽實業有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"易陽"喜力肝膠囊150公絲(思利馬林)	英文品名: SILYCON CAPSULES 150MG (SILYMARIN)"EAYUNG" \| 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 罐裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 申請商名稱: 易陽實業有限公司 \| 有效日期: 2020/12/06
"易陽"舒必朗錠100毫克（斯比樂）	英文品名: SULPYRONE TABLETS 100MG (SULPIRIDE) "EAYUNG" \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 申請商名稱: 易陽實業有限公司 \| 有效日期: 2023/12/23
"易陽"免爾暈錠6毫克（貝他喜汀）	英文品名: BETAHISTANE TABLETS 6MG (BETAHISTINE) "EAYUNG" \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈，聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 申請商名稱: 易陽實業有限公司 \| 有效日期: 2021/07/03
"易陽"克喘寧膠囊（可多替芬）	英文品名: KETOTIFEN CAPSULES "EAYUNG" \| 適應症: 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) \| 申請商名稱: 易陽實業有限公司 \| 有效日期: 2024/01/19
"易陽"明止可錠30公絲(美蘇仿)	英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30MG "EAYUNG" \| 適應症: 鎮咳（因感冒支氣管氣喘、支氣管擴張、喉頭炎、氣管炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 罐裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 申請商名稱: 易陽實業有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"易陽"滅糖敏錠500毫克（二甲二脈）	英文品名: METFORMIN TABLETS 500MG "EAYUNG" \| 適應症: 糖尿病ｏ \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 易陽實業有限公司 \| 有效日期: 2022/06/01
"易陽"風敏膠囊	英文品名: FONGMIN CAPSULES "EAYUNG" \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 罐裝;;鋁箔紙盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACET... \| 申請商名稱: 易陽實業有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"易陽"扶朗膠囊(匹若卡)	英文品名: FELON CAPSULES (PIROXICAM) "EAYUNG" \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、關節痛、退化性關節炎、僵直性關脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔裝;;罐裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 申請商名稱: 易陽實業有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"易陽"氯若沙宗錠	英文品名: CHLORZOXAZONE TABLETS "EAYUNG" \| 適應症: 骨骼肌肉之異常緊張所引起之症狀、腰痛、關節痛、肌肉痛、四肢痛、顏面神經痙攣、變形性脊椎症、頸僵硬、肌肉痙攣、強直 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 申請商名稱: 易陽實業有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"易陽"博爾得寧錠	英文品名: Broadin-S Tablets "Eayung" \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 申請商名稱: 易陽實業有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"易陽"壓咳平錠20毫克(梯比匹定)	英文品名: ASTIDIN TABLETS 20MG "EAYUNG" (TIPEPIDINE HIBENZATE) \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE \| 申請商名稱: 易陽實業有限公司 \| 有效日期: 2021/01/10

"易陽"痛風寧錠100公絲(本補麻隆)

"易陽"培胃通錠10毫克

"易陽"清血樂錠200毫克(本那非泊)

"易陽" 胃伴錠

"易陽"喜力肝膠囊150公絲(思利馬林)

"易陽"舒必朗錠100毫克（斯比樂）

"易陽"免爾暈錠6毫克（貝他喜汀）

"易陽"克喘寧膠囊（可多替芬）

"易陽"明止可錠30公絲(美蘇仿)

"易陽"滅糖敏錠500毫克（二甲二脈）

"易陽"風敏膠囊

"易陽"扶朗膠囊(匹若卡)

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"易陽"博爾得寧錠

"易陽"壓咳平錠20毫克(梯比匹定)

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風敏糖衣錠

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"易陽" 達健腸溶糖衣錠５公絲（鋸齒酵素）

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"優門" 鹽酸布匹隆	英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG
諾拮拔凝注射劑	英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/09/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
適得妥錠２７．４２公絲	英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLURAZEPAM \| 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.
循舒達糖衣錠２０公絲	英文品名: NISUTADIL TABLET 20 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICARDIPINE HCL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
赦癲易錠５００公絲	英文品名: SABRIL 500MG TABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/02 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癲？之輔助療法。 \| 劑型: 外用錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE);... \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.
硫辛酸胺	英文品名: THIOCTAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/06/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.
善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮	英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RANITIDINE (HCL) \| 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
依托普塞注射液	英文品名: ETOPOSIDE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癌症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETOPOSIDE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
必袪炎錠２０公絲	英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.
乙酸氫化可體松	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CESQUISA
〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液	英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACE... \| 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
宜維娜錠	英文品名: DIVINA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE \| 製造商名稱: Delpharm Lille SAS
撲類惡注射劑	英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BLEOMYCIN HCL \| 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.
乙醯半胱氨酸粉劑	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE \| 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.
邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮	英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED