核研去氧葡萄糖〔氟－１８〕注射劑
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中文品名核研去氧葡萄糖〔氟－１８〕注射劑的英文品名是INER FLUDEOXYGLUCOSE {F-18} INJECTION, 許可證字號是衛署藥製字第R00018號, 有效日期是2025/11/13, 許可證種類是製　劑, 適應症是肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是Fludeoxyglucose (F-18), 製造商名稱是國家原子能科技研究院核醫製藥中心.

許可證字號	衛署藥製字第R00018號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/11/13
發證日期	2000/11/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY001R0001804
中文品名	核研去氧葡萄糖〔氟－１８〕注射劑
英文品名	INER FLUDEOXYGLUCOSE {F-18} INJECTION
適應症	肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。
劑型	注射劑
包裝	金屬容器
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Fludeoxyglucose (F-18)
申請商名稱	國家原子能科技研究院核醫製藥中心
申請商地址	桃園市龍潭區佳安里文化路1000號
申請商統一編號	02717206
製造商名稱	國家原子能科技研究院核醫製藥中心
製造廠廠址	桃園市龍潭區佳安里文化路1000號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/02/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第R00018號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/11/13

發證日期

2000/11/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY001R0001804

中文品名

核研去氧葡萄糖〔氟－１８〕注射劑

英文品名

INER FLUDEOXYGLUCOSE {F-18} INJECTION

適應症

肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。

劑型

注射劑

包裝

金屬容器

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

Fludeoxyglucose (F-18)

申請商名稱

國家原子能科技研究院核醫製藥中心

申請商地址

桃園市龍潭區佳安里文化路1000號

申請商統一編號

02717206

製造商名稱

國家原子能科技研究院核醫製藥中心

製造廠廠址

桃園市龍潭區佳安里文化路1000號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/02/05

用法用量

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國家原子能科技研究院核醫製藥中心

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 02717206 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99624706 | 桃園市龍潭區佳安里文化路1000號

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國家原子能科技研究院

統一編號: 02717206

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"核研" 鍺－68核醫密封核正源(未滅菌)	英文品名: "INER" Germanium-68 nuclear sealed calibration source(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001076號 \| 有效日期: 2021/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 「限醫療器材管理辦法(核醫密封校正源【P.1400】)第一等級鑑別範圍。」 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 型號Ge-68-R1、Ge-68-R2、Ge-68-R3、Ge-68-R4, 以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所醫療器材製造中心
核研鈷-57 核醫密封校正源(未滅菌)	英文品名: INER Cobalt-57 nuclear sealed calibration source (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001133號 \| 有效日期: 2021/03/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(核醫密封校正源【P.1400】)第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所醫療器材製造中心
"核研" 鍺－68核醫密封核正源(未滅菌)	英文品名: "INER" Germanium-68 nuclear sealed calibration source(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001076號 \| 有效日期: 20210322 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 「限醫療器材管理辦法(核醫密封校正源【P.1400】)第一等級鑑別範圍。」 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 型號Ge-68-R1、Ge-68-R2、Ge-68-R3、Ge-68-R4, 以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所醫療器材製造中心
核研鈷-57 核醫密封校正源(未滅菌)	英文品名: INER Cobalt-57 nuclear sealed calibration source (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001133號 \| 有效日期: 20210330 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(核醫密封校正源【P.1400】)第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所醫療器材製造中心

"核研" 鍺－68核醫密封核正源(未滅菌)

核研鈷-57 核醫密封校正源(未滅菌)

"核研" 鍺－68核醫密封核正源(未滅菌)

核研鈷-57 核醫密封校正源(未滅菌)

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高比活性鎝－９９Ｍ　注射液	英文品名: HIGH SPECIFIC ACTIVITY TECHETIUM-99M INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00006號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦、胃及胎盤造影診斷、經化學反應可製成標幟鎝－９９Ｍ　之膠體劑、複合離子劑及巨分子蛋白劑、而用於肝、脾、骨、腎、肺等器官之造影診斷。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EQUIVALENT TO TECHNETIUM 99M TC;;TC-99M SODIUM PERTECHNETATE;;SALINE SOLUTION \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
核研碘－１３１口服液	英文品名: IODINE-131 ORAL SOLUTION "INER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00007號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺的照影診斷、甲狀腺功能障礙治療、經化學反應可製成標幟Ｉ－１３１化合物、可用於腦、肝、腎等器官之造影診斷 \| 劑型: 口服液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IODINE-131 \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
核研琥珀鎝腫瘤造影劑	英文品名: INER DMS KIT \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00010號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/04/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺髓質腫瘤之造影檢查。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE \| 製造商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心
核研宏寶鎝腦造影劑	英文品名: INER HMPAO KIT \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00011號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部腦血流醫學造影診斷。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EXAMETAZIME \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
核研氯化亞鉈（鉈－２０１）注射劑	英文品名: INER THALLOUS CHLORIDE(T1-201)INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00012號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心肌灌注造影（用以診斷冠狀動脈疾病、急性心肌梗塞和冠狀動脈繞道移植的手術後評估） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THALLIUM TL-201 \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
核研甲基雙磷酸骨骼造影劑	英文品名: INER MDP KIT \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00013號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨骼造影診斷 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE;;Methylene diphosphonate \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
核研檸檬鎵（鎵－６７）注射劑	英文品名: INER GALLIUM CITRATE(GA-67) INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00014號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 霍金氏病、淋巴瘤、支氣管性腫瘤等惡性腫瘤之助診。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GALLIUM CITRATE (GA-67) \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
核研碳－１３驗菌劑	英文品名: INER H.P.-TESTER \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00015號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幽門螺旋桿菌感染檢查。 \| 劑型: 內服結晶性粉末 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: C-13 UREA \| 製造商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心
核研碘化鈉（碘－１２３）口服液	英文品名: INER SODIUM IODIDE (I-123) ORAL SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/04/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2024/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺功能與型態之造影診斷。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM IODIDE \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
核研馬格鎝腎功能造影劑	英文品名: INER MERTIATIDE KIT \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00017號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎功能造影診斷。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETIATIDE \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
核研氪－８１Ｍ氣體發生器	英文品名: INER KRYPTON 81M GAS GENERATOR \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00019號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/04/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺部呼吸功能診斷。 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Rubidium-81 (Rb-81) \| 製造商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心
核研銦-111胜太銦腫瘤注射劑	英文品名: INER IN-111-PENTETREOTIDE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00024號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於具有體抑素 SOMATOSTATIN 接受器之原位及轉移性神經內分泌瘤定位造影診斷。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INDIUM IN-111 CHLORIDE;;PENTETREOTIDE \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
核研美必鎝心臟造影劑	英文品名: INER MIBI KIT \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00025號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.助診劑，心肌灌注造影，以診斷及定位心肌梗塞及心肌功能之評估。2.助診劑，乳癌造影用，以輔助X光造影以診斷乳癌之病灶位置及大小。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TETKIS(M.I.I)COPPER(1) TETRAFLUOROBORATE \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
核研雙胱乙酯腦造影劑	英文品名: INER ECD KIT \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00031號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/02/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 評估患有中樞神經系統病變之成人患者局部腦血流灌注狀況。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BICISATE DIHYDROCHLORIDE (ECD 2HCL) \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
核研[氟-18]氟化鈉注射劑	英文品名: INER Sodium Fluoride [F-18] Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第R00032號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨骼活性區域變化造影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM FLUORIDE [F-18] \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心
核研心交碘-123注射劑	英文品名: INER MIBG Injection \| 許可證字號: 衛部藥製字第R00037號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: (1) 嗜鉻細胞瘤(Pheochromocytoma)和神經母細胞瘤(Neuroblastoma)：用於偵測嗜鉻細胞瘤或神經母細胞瘤之原發病灶或轉移病灶，以作為其他診斷檢查的輔助使用。 (2) 鬱血性... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: I-123 MIBG \| 製造商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心

高比活性鎝－９９Ｍ　注射液

核研碘－１３１口服液

核研琥珀鎝腫瘤造影劑

核研宏寶鎝腦造影劑

核研氯化亞鉈（鉈－２０１）注射劑

核研甲基雙磷酸骨骼造影劑

核研檸檬鎵（鎵－６７）注射劑

核研碳－１３驗菌劑

核研碘化鈉（碘－１２３）口服液

核研馬格鎝腎功能造影劑

核研氪－８１Ｍ氣體發生器

核研銦-111胜太銦腫瘤注射劑

核研美必鎝心臟造影劑

核研雙胱乙酯腦造影劑

核研[氟-18]氟化鈉注射劑

核研心交碘-123注射劑

食品業者登錄資料集資料集的核研去氧葡萄糖〔氟－１８〕注射劑相關資料

國家原子能科技研究院

食品業者登錄字號: H-400122028-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 02717206 | 桃園市龍潭區佳安里文化路１０００號

國家原子能科技研究院

食品業者登錄字號: H-400122028-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 02717206 | 桃園市龍潭區佳安里文化路１０００號

未註銷藥品許可證資料集資料集的核研去氧葡萄糖〔氟－１８〕注射劑相關資料

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核研心交碘-123注射劑	英文品名: INER MIBG Injection \| 適應症: (1) 嗜鉻細胞瘤(Pheochromocytoma)和神經母細胞瘤(Neuroblastoma)：用於偵測嗜鉻細胞瘤或神經母細胞瘤之原發病灶或轉移病灶，以作為其他診斷檢查的輔助使用。 (2) 鬱血性... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: I-123 MIBG \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2029/09/04
高比活性鎝－９９Ｍ　注射液	英文品名: HIGH SPECIFIC ACTIVITY TECHETIUM-99M INJECTION \| 適應症: 腦、胃及胎盤造影診斷、經化學反應可製成標幟鎝－９９Ｍ　之膠體劑、複合離子劑及巨分子蛋白劑、而用於肝、脾、骨、腎、肺等器官之造影診斷。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 鉛容器又強化塑膠箱組成發生器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALINE SOLUTION;;EQUIVALENT TO TECHNETIUM 99M TC;;TC-99M SODIUM PERTECHNETATE \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2029/07/18
核研碘－１３１口服液	英文品名: IODINE-131 ORAL SOLUTION "INER" \| 適應症: 甲狀腺的照影診斷、甲狀腺功能障礙治療、經化學反應可製成標幟Ｉ－１３１化合物、可用於腦、肝、腎等器官之造影診斷 \| 劑型: 口服液劑 \| 包裝: 鐵罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IODINE-131 \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2025/02/16
核研琥珀鎝腫瘤造影劑	英文品名: INER DMS KIT \| 適應症: 甲狀腺髓質腫瘤之造影檢查。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE \| 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心 \| 有效日期: 2022/10/13
核研宏寶鎝腦造影劑	英文品名: INER HMPAO KIT \| 適應症: 局部腦血流醫學造影診斷。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EXAMETAZIME \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2030/02/14
核研氯化亞鉈（鉈－２０１）注射劑	英文品名: INER THALLOUS CHLORIDE(T1-201)INJECTION \| 適應症: 心肌灌注造影（用以診斷冠狀動脈疾病、急性心肌梗塞和冠狀動脈繞道移植的手術後評估） \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THALLIUM TL-201 \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2026/07/12
核研甲基雙磷酸骨骼造影劑	英文品名: INER MDP KIT \| 適應症: 骨骼造影診斷 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE;;Methylene diphosphonate \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2027/01/13
核研檸檬鎵（鎵－６７）注射劑	英文品名: INER GALLIUM CITRATE(GA-67) INJECTION \| 適應症: 霍金氏病、淋巴瘤、支氣管性腫瘤等惡性腫瘤之助診。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GALLIUM CITRATE (GA-67) \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2028/03/13
核研碳－１３驗菌劑	英文品名: INER H.P.-TESTER \| 適應症: 幽門螺旋桿菌感染檢查。 \| 劑型: 內服結晶性粉末 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: C-13 UREA \| 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心 \| 有效日期: 2023/05/20
核研碘化鈉（碘－１２３）口服液	英文品名: INER SODIUM IODIDE (I-123) ORAL SOLUTION \| 適應症: 甲狀腺功能與型態之造影診斷。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM IODIDE \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2024/03/09
核研馬格鎝腎功能造影劑	英文品名: INER MERTIATIDE KIT \| 適應症: 腎功能造影診斷。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETIATIDE \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2029/08/23
核研去氧葡萄糖〔氟－１８〕注射劑	英文品名: INER FLUDEOXYGLUCOSE {F-18} INJECTION \| 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 金屬容器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Fludeoxyglucose (F-18) \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2025/11/13
核研氪－８１Ｍ氣體發生器	英文品名: INER KRYPTON 81M GAS GENERATOR \| 適應症: 肺部呼吸功能診斷。 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 包裝: 鉛筒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Rubidium-81 (Rb-81) \| 申請商名稱: 行政院原子能委員會核能研究所核醫製藥中心 \| 有效日期: 2020/10/04
核研銦-111胜太銦腫瘤注射劑	英文品名: INER IN-111-PENTETREOTIDE INJECTION \| 適應症: 適用於具有體抑素 SOMATOSTATIN 接受器之原位及轉移性神經內分泌瘤定位造影診斷。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PENTETREOTIDE;;INDIUM IN-111 CHLORIDE \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2030/05/26
核研美必鎝心臟造影劑	英文品名: INER MIBI KIT \| 適應症: 1.助診劑，心肌灌注造影，以診斷及定位心肌梗塞及心肌功能之評估。2.助診劑，乳癌造影用，以輔助X光造影以診斷乳癌之病灶位置及大小。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETKIS(M.I.I)COPPER(1) TETRAFLUOROBORATE \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2026/10/12
核研雙胱乙酯腦造影劑	英文品名: INER ECD KIT \| 適應症: 評估患有中樞神經系統病變之成人患者局部腦血流灌注狀況。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BICISATE DIHYDROCHLORIDE (ECD 2HCL) \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2030/02/09
核研[氟-18]氟化鈉注射劑	英文品名: INER Sodium Fluoride [F-18] Injection \| 適應症: 骨骼活性區域變化造影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM FLUORIDE [F-18] \| 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 \| 有效日期: 2025/12/23

核研心交碘-123注射劑

高比活性鎝－９９Ｍ　注射液

核研碘－１３１口服液

核研琥珀鎝腫瘤造影劑

核研宏寶鎝腦造影劑

核研氯化亞鉈（鉈－２０１）注射劑

核研甲基雙磷酸骨骼造影劑

核研檸檬鎵（鎵－６７）注射劑

核研碳－１３驗菌劑

核研碘化鈉（碘－１２３）口服液

核研馬格鎝腎功能造影劑

核研去氧葡萄糖〔氟－１８〕注射劑

英文品名: INER FLUDEOXYGLUCOSE {F-18} INJECTION | 適應症: 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 金屬容器 | 藥品類別: | 主成分略述: Fludeoxyglucose (F-18) | 申請商名稱: 國家原子能科技研究院核醫製藥中心 | 有效日期: 2025/11/13

核研氪－８１Ｍ氣體發生器

核研銦-111胜太銦腫瘤注射劑

核研美必鎝心臟造影劑

核研雙胱乙酯腦造影劑

核研[氟-18]氟化鈉注射劑

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與核研去氧葡萄糖〔氟－１８〕注射劑同分類的全部藥品許可證資料集

每斯克糖衣錠	英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2002/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
理痛能液	英文品名: DITONOON SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016372號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/17 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退熱、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
“應元”澱粉酵素錠１００毫克	英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIASTASE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
正氏喉片	英文品名: HYAMINE TROCHES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003543號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/26 \| 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
息咳/糖漿	英文品名: SECORINE SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥製字第003544號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/24 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性咳嗽、支氣管炎、支氣管充血性咳嗽、傷風感冒引起之咳嗽 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
多種維他命Ｂ（Ｃ＋Ｂ１２）糖衣片	英文品名: VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003546號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命ＢＣ缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;YEAST (TORULA YEAST);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENIC ACID;;NIACINAMIDE (NI... \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
福祿力生液	英文品名: FERRO-LEX B12 LIQUID \| 許可證字號: 內衛藥製字第003547號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FERROUS SULFATE;;LIVER EXTRACT;;NIACINAMIDE (NICOT... \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
德米安片	英文品名: DOMIAN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003560號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/03/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管肺炎、痢疾、細菌性下痢、腸炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、潰瘍性大腸炎、蜂窩織炎、蟲垂炎、淋巴腺炎、骨髓炎、各種手術前後的二次感染症、膿胸、膿瘍、產褥熱、子宮內膜炎、乳腺炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFISOMIDINE \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
新咳聖糖漿	英文品名: NEW COUGHLINE SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥製字第003566號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（過敏性咳、痰咳、感冒咳嗽）。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHOSPHATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;POLYGALA FLUIDE... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
得拉生膠囊	英文品名: DELASON-S CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003567號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、百日咳、淋巴腺炎、阿米巴痢疾、腸炎、腎盂炎、淋疾、梅毒及其他耳、眼、口腔等炎症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
止痛熱好顆粒	英文品名: COLDES GRANULES "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025140號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（牙痛、頭痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CINNAMON POWDE... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
賜安感冒糖漿	英文品名: SZN AN COLD SYRUP "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025141號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/10 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰）之緩解 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;... \| 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
氯/青黴素膠囊２５０公絲	英文品名: CLOXACILLIN CAPSULES 250MG "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025142號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
使得寧糖衣錠１公絲（鹽酸三氟陪拉辛）	英文品名: STELIN S.C. TABLETS 1MG (TRIFLUOPERAZINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025144號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/27 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
益平炎糖衣錠１００公絲（伊普）	英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025145號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/03/11 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;藥品類別變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節諸症狀（腫脹、疼痛、僵直）之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠