中文品名"德聯" 潔黴抗甲癬油劑 5%的英文品名是Hiseryl Nail Lacquer 5% "T.L.", 許可證字號是衛署藥製字第049660號, 有效日期是2028/09/15, 許可證種類是製 劑, 適應症是由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。, 劑型是油劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是AMOROLFINE HYDROCHLORIDE;;AMOROLFINE HYDROCHLORIDE;;AMOROLFINE HYDROCHLORIDE, 製造商名稱是黃氏製藥股份有限公司.
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| 職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 德聯藥品有限公司 | 統一編號: 86084400 |
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| 統一編號: 86084400 | 電話號碼: 02-27788123 | 臺北市大安區忠孝東路4段52號5樓 |
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| 英文品名: FRESHENUP SPRAY 1.5MG/ML "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第046537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Suliton F.C. Tab. | 許可證字號: 衛署藥製字第047998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENNOSIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 英文品名: JUCON COLD SOLUTION "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第020555號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、畏寒）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPH... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Peaceful Capsules "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第050005號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Dinoin Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第060926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡（面皰）、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SKIN BLEACHING CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第039726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其它色素沉著 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANTICOLD SOLUTION "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第011174號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETH... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Entifree Capsules“T.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055914號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE SULFATE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CHARM CREAM "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第046696號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚、防止凍裂傷、凍傷、凍瘡、日曬後之發熱。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SUESOU POWDER "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第047513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENEGA POWDER;;PLATYCODON POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Comfilm Once Film Forming Solution“T.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055918號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療足癬(香港腳)。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
英文品名: FRESHENUP SPRAY 1.5MG/ML "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第046537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
英文品名: Suliton F.C. Tab. | 許可證字號: 衛署藥製字第047998號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENNOSIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
英文品名: JUCON COLD SOLUTION "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第020555號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、畏寒）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPH... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
英文品名: Peaceful Capsules "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第050005號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
英文品名: Dinoin Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第060926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡（面皰）、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
英文品名: SKIN BLEACHING CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第039726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其它色素沉著 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
英文品名: ANTICOLD SOLUTION "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第011174號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETH... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
英文品名: Entifree Capsules“T.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055914號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE SULFATE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
英文品名: CHARM CREAM "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第046696號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚、防止凍裂傷、凍傷、凍瘡、日曬後之發熱。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
英文品名: SUESOU POWDER "T.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第047513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENEGA POWDER;;PLATYCODON POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
英文品名: Comfilm Once Film Forming Solution“T.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055918號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療足癬(香港腳)。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
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| 食品業者登錄字號: A-186084400-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86084400 | 台北市大安區忠孝東路4段52號5樓 |
食品業者登錄字號: A-186084400-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86084400 | 台北市大安區忠孝東路4段52號5樓 |
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| 英文品名: FRESHENUP SPRAY 1.5MG/ML "T.L." | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2029/09/27 |
| 英文品名: Suliton F.C. Tab. | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SENNOSIDE | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2026/05/24 |
| 英文品名: JUCON COLD SOLUTION "T.L." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、畏寒）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO ... | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
| 英文品名: Peaceful Capsules "T.L." | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2029/02/26 |
| 英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2026/10/17 |
| 英文品名: Dinoin Cream | 適應症: 尋常性痤瘡（面皰）、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2026/07/21 |
| 英文品名: SKIN BLEACHING CREAM | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其它色素沉著 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2026/01/16 |
| 英文品名: ANTICOLD SOLUTION "T.L." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETA... | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
| 英文品名: Entifree Capsules“T.L.” | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE SULFATE | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2026/01/11 |
| 英文品名: CHARM CREAM "T.L." | 適應症: 皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚、防止凍裂傷、凍傷、凍瘡、日曬後之發熱。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D... | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2024/12/10 |
| 英文品名: Hiseryl Nail Lacquer 5% "T.L." | 適應症: 由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。 | 劑型: 油劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE;;AMOROLFINE HYDROCHLORIDE;;AMOROLFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2028/09/15 |
| 英文品名: SUESOU POWDER "T.L." | 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2025/09/07 |
| 英文品名: Comfilm Once Film Forming Solution“T.L.” | 適應症: 治療足癬(香港腳)。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2026/01/13 |
英文品名: FRESHENUP SPRAY 1.5MG/ML "T.L." | 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2029/09/27 |
英文品名: Suliton F.C. Tab. | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SENNOSIDE | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2026/05/24 |
英文品名: JUCON COLD SOLUTION "T.L." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、畏寒）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO ... | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
英文品名: Peaceful Capsules "T.L." | 適應症: 在成人短期使用以緩解入睡前之困擾。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2029/02/26 |
英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2026/10/17 |
英文品名: Dinoin Cream | 適應症: 尋常性痤瘡（面皰）、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2026/07/21 |
英文品名: SKIN BLEACHING CREAM | 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其它色素沉著 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2026/01/16 |
英文品名: ANTICOLD SOLUTION "T.L." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETA... | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 |
英文品名: Entifree Capsules“T.L.” | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE SULFATE | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2026/01/11 |
英文品名: CHARM CREAM "T.L." | 適應症: 皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚、防止凍裂傷、凍傷、凍瘡、日曬後之發熱。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D... | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2024/12/10 |
英文品名: Hiseryl Nail Lacquer 5% "T.L." | 適應症: 由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。 | 劑型: 油劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE;;AMOROLFINE HYDROCHLORIDE;;AMOROLFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2028/09/15 |
英文品名: SUESOU POWDER "T.L." | 適應症: 鎮咳、袪痰、感冒引起的咳嗽。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: PLATYCODON POWDER;;SENEGA POWDER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;APRICOT KERNEL POWDER | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2025/09/07 |
英文品名: Comfilm Once Film Forming Solution“T.L.” | 適應症: 治療足癬(香港腳)。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 德聯藥品有限公司 | 有效日期: 2026/01/13 |
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德聯藥品有限公司
臺北市大安區忠孝東路4段52號5樓 | 黃榮富 | 86084400 | 核准設立 |
| 德聯藥品有限公司 登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段52號5樓 | 負責人: 黃榮富 | 統編: 86084400 | 核准設立 |
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| 英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A. |
| 英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD. |
| 英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC. |
| 英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC. |
| 英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC. |
| 英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC. |
| 英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC. |
| 英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY |
| 英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY |
| 英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
| 英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG |
| 英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 製造商名稱: LION CORPORATION. |
| 英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
| 英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCHLORIC ACID;;FLUORESCEIN;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V. |
| 英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG |
英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A. |
英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD. |
英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC. |
英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC. |
英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC. |
英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC. |
英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC. |
英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY |
英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY |
英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG |
英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ALLANTOIN;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 製造商名稱: LION CORPORATION. |
英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON |
英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCHLORIC ACID;;FLUORESCEIN;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V. |
英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG |
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