利達平注射劑240萬國際單位
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中文品名利達平注射劑240萬國際單位的英文品名是RETARPEN 2,400,000IU FOR INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第013074號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1989/01/09, 註銷理由是包裝變更;;移轉(申請商);;英文品名變更, 有效日期是1990/12/04, 許可證種類是製 劑, 適應症是對青黴素具有感受性菌所引起之感染症, 劑型是乾粉注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是PENICILLIN G BENZATHINE LECITHINIZED, 製造商名稱是BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H..

#利達平注射劑240萬國際單位的地圖

許可證字號衛署藥輸字第013074號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/01/09
註銷理由包裝變更;;移轉(申請商);;英文品名變更
有效日期1990/12/04
發證日期1984/10/22
許可證種類製 劑
舊證字號02006722
通關簽審文件編號DHA00201307404
中文品名利達平注射劑240萬國際單位
英文品名RETARPEN 2,400,000IU FOR INJECTION
適應症對青黴素具有感受性菌所引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENICILLIN G BENZATHINE LECITHINIZED
申請商名稱施懷哲股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段16號10F
申請商統一編號12141223
製造商名稱BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第013074號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1989/01/09

註銷理由

包裝變更;;移轉(申請商);;英文品名變更

有效日期

1990/12/04

發證日期

1984/10/22

許可證種類

製 劑

舊證字號

02006722

通關簽審文件編號

DHA00201307404

中文品名

利達平注射劑240萬國際單位

英文品名

RETARPEN 2,400,000IU FOR INJECTION

適應症

對青黴素具有感受性菌所引起之感染症

劑型

乾粉注射劑

包裝

小瓶附溶液

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PENICILLIN G BENZATHINE LECITHINIZED

申請商名稱

施懷哲股份有限公司

申請商地址

台北巿南京東路五段16號10F

申請商統一編號

12141223

製造商名稱

BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

製造廠廠址

6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

AT

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿南京東路五段16號10F

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陳林鳳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 60000 | 所代表法人: | 施懷哲股份有限公司 | 統一編號: 12141223

陳燦堅

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 施懷哲股份有限公司 | 統一編號: 12141223

陳旭文

職稱: 董事 | 持有股份數: 90000 | 所代表法人: | 施懷哲股份有限公司 | 統一編號: 12141223

呂芬蓉

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 施懷哲股份有限公司 | 統一編號: 12141223

陳林鳳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 60000 | 所代表法人: | 施懷哲股份有限公司 | 統一編號: 12141223

陳燦堅

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 施懷哲股份有限公司 | 統一編號: 12141223

陳旭文

職稱: 董事 | 持有股份數: 90000 | 所代表法人: | 施懷哲股份有限公司 | 統一編號: 12141223

呂芬蓉

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 施懷哲股份有限公司 | 統一編號: 12141223

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施懷哲股份有限公司

統一編號: 12141223 | 電話號碼: 02-26579181#103 | 臺北市內湖區內湖路1段120巷16號4樓

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潤百肌軟膏

英文品名: LUMBAGIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第013068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;DIETHYLAMINE SALICYLATE | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

遏妥炎膠囊50公絲

英文品名: ARTAMIN 50MG CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕關節炎、重金屬中毒 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLAMINE D- | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

利達平6:3:3注射劑

英文品名: RETARPEN 6:3:3 VIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN ... | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

遏妥炎膠囊150公絲

英文品名: ARTAMIN 150MG CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕關節炎、威爾森病(WILSONS DISEASE VITAL INDICATION)胱胺酸引起泌尿系統結石、重金屬等中毒(如銅、金、鉛、汞、鈷、鋅)硬皮症、肺間質組織纖維化症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLAMINE D- | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

歐施臨膜衣錠一百萬國際單位

英文品名: OSPEN 1000 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN V | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

丙酮特安皮質醇

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.

紫菌素注射劑10公絲/公撮

英文品名: GENTAMICIN 10MG/ML "BIOCHEMIE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鋸桿菌、大腸桿菌、變形桿菌、綠膿桿菌、奈瑟淋球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

紫菌素注射劑120公絲

英文品名: GENTAMICIN "BIOCHEMIE" 120MG AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

歐賜平懸液用粉劑375公絲/5公撮

英文品名: OSPEXIN 375MG/5ML GRANULATE FOR ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

希福辛鈉

英文品名: CEFUROXIME SODIUM INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/06/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFUROXIME SODIUM | 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.

力環素眼用軟膏

英文品名: LATYCIN EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第013076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 砂眼、濾過性及類似濾過性病原體所引起之眼疾 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

歐施臨錠150萬國際單位

英文品名: OSPEN 1500 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/02/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN V | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

縮蘋果甲酸甲丙/胼氯苯

英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經安定劑及鎮吐劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICA MILANESE S. P. A.

二醋酸特安皮質醇

英文品名: TRIAMCINOLONE DIACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/09/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE DIACETATE | 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.

增力電解質顆粒

英文品名: NORMHYDRAL GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉下痢引起脫水分及電解質之補充 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLUCOSE ... | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

歐賜平懸液用粉劑250公絲/5公撮

英文品名: OSPEXIN 250MG/5ML GRSNULATE FOR ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症**CORRESPOND TO 5ML OF READY-TO-USESYRUP) | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

普美苯

英文品名: PROMETHAZINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第006098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROMETHAZINE HCL | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICA MILANESE S. P. A.

酪菌素鼻用軟膏

英文品名: TYRHIN NASENSALBE (TYRHIN NOSE OINTMENT) | 許可證字號: 衛署藥輸字第013199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性鼻炎、慢性鼻蓄膿、竇炎 | 劑型: 鼻用軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CETRIMIDE;;TYROTHRICIN | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

歐施臨錠400

英文品名: OSPEN 400 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN V (POTASSIUM) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

潤百肌軟膏

英文品名: LUMBAGIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第013068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;DIETHYLAMINE SALICYLATE | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

遏妥炎膠囊50公絲

英文品名: ARTAMIN 50MG CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕關節炎、重金屬中毒 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLAMINE D- | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

利達平6:3:3注射劑

英文品名: RETARPEN 6:3:3 VIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN ... | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

遏妥炎膠囊150公絲

英文品名: ARTAMIN 150MG CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕關節炎、威爾森病(WILSONS DISEASE VITAL INDICATION)胱胺酸引起泌尿系統結石、重金屬等中毒(如銅、金、鉛、汞、鈷、鋅)硬皮症、肺間質組織纖維化症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLAMINE D- | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

歐施臨膜衣錠一百萬國際單位

英文品名: OSPEN 1000 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN V | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

丙酮特安皮質醇

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.

紫菌素注射劑10公絲/公撮

英文品名: GENTAMICIN 10MG/ML "BIOCHEMIE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鋸桿菌、大腸桿菌、變形桿菌、綠膿桿菌、奈瑟淋球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

紫菌素注射劑120公絲

英文品名: GENTAMICIN "BIOCHEMIE" 120MG AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

歐賜平懸液用粉劑375公絲/5公撮

英文品名: OSPEXIN 375MG/5ML GRANULATE FOR ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

希福辛鈉

英文品名: CEFUROXIME SODIUM INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/06/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFUROXIME SODIUM | 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.

力環素眼用軟膏

英文品名: LATYCIN EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第013076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/15 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 砂眼、濾過性及類似濾過性病原體所引起之眼疾 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

歐施臨錠150萬國際單位

英文品名: OSPEN 1500 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/02/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN V | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

縮蘋果甲酸甲丙/胼氯苯

英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經安定劑及鎮吐劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICA MILANESE S. P. A.

二醋酸特安皮質醇

英文品名: TRIAMCINOLONE DIACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/09/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE DIACETATE | 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.

增力電解質顆粒

英文品名: NORMHYDRAL GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉下痢引起脫水分及電解質之補充 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLUCOSE ... | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

歐賜平懸液用粉劑250公絲/5公撮

英文品名: OSPEXIN 250MG/5ML GRSNULATE FOR ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症**CORRESPOND TO 5ML OF READY-TO-USESYRUP) | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

普美苯

英文品名: PROMETHAZINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第006098號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1983/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROMETHAZINE HCL | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICA MILANESE S. P. A.

酪菌素鼻用軟膏

英文品名: TYRHIN NASENSALBE (TYRHIN NOSE OINTMENT) | 許可證字號: 衛署藥輸字第013199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性鼻炎、慢性鼻蓄膿、竇炎 | 劑型: 鼻用軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CETRIMIDE;;TYROTHRICIN | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

歐施臨錠400

英文品名: OSPEN 400 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013126號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN V (POTASSIUM) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

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施懷哲股份有限公司

統編: 12141223 | 公司地址: 114臺北市內湖區內湖路1段120巷16號4樓

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那濁隆德

英文品名: NANDROLONE DECANOATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE | 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.

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施懷哲股份有限公司

統編: 12141223 | 公司地址: 114臺北市內湖區內湖路1段120巷16號4樓

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那濁隆德

英文品名: NANDROLONE DECANOATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE | 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.

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拜有福豬假性狂犬病基因缺損、萎縮性鼻炎重組毒素不活化混合疫苗

動物用藥品英文名稱: BAYOVAC PR/GE^-ARRSPMT | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 10 DOSES/20ML/BOTTLE,25 DOSES/50ML/BOTTLE | 業者名稱: 施懷哲維克生物科技股份有限公司 | 業者地址: 高雄市湖內區中山路1段634號

@ 動物用藥資訊

拜有福豬萎縮性鼻炎重組毒素及不活化混合菌苗

動物用藥品英文名稱: | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 10DOSES/20ML/BOTTLE,50DOSES/100ML/BOTTLE | 業者名稱: 施懷哲維克生物科技股份有限公司 | 業者地址: 高雄市湖內區中山路1段634號

@ 動物用藥資訊

孕利止

動物用藥品英文名稱: ALIZINE | 劑型: 注射劑(注射劑) | 包裝: 10ML,5ML | 業者名稱: 台灣維克法蘭斯股份有限公司 | 業者地址: 臺北市內湖區基湖路35巷13號8樓

@ 動物用藥資訊

歐施臨錠200

英文品名: OSPEN 200 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN V (POTASSIUM) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

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歐施臨錠50萬國際單位

英文品名: OSPEN 500 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN V | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

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拜有福豬假性狂犬病基因缺損、萎縮性鼻炎重組毒素不活化混合疫苗

動物用藥品英文名稱: BAYOVAC PR/GE^-ARRSPMT | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 10 DOSES/20ML/BOTTLE,25 DOSES/50ML/BOTTLE | 業者名稱: 施懷哲維克生物科技股份有限公司 | 業者地址: 高雄市湖內區中山路1段634號

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拜有福豬萎縮性鼻炎重組毒素及不活化混合菌苗

動物用藥品英文名稱: | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 10DOSES/20ML/BOTTLE,50DOSES/100ML/BOTTLE | 業者名稱: 施懷哲維克生物科技股份有限公司 | 業者地址: 高雄市湖內區中山路1段634號

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孕利止

動物用藥品英文名稱: ALIZINE | 劑型: 注射劑(注射劑) | 包裝: 10ML,5ML | 業者名稱: 台灣維克法蘭斯股份有限公司 | 業者地址: 臺北市內湖區基湖路35巷13號8樓

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歐施臨錠200

英文品名: OSPEN 200 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN V (POTASSIUM) | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

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歐施臨錠50萬國際單位

英文品名: OSPEN 500 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/09 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN V | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

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臺北市內湖區內湖路1段120巷16號4樓
陳燦堅12141223核准設立

登記地址: 臺北市內湖區內湖路1段120巷16號4樓 | 負責人: 陳燦堅 | 統編: 12141223 | 核准設立

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滿樂達基因人體胰島素

英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

普達分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

喜恬錠

英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

單糖漿850公絲

英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

喜得樂眠錠(耐妥眠)

英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

耶賜樂靜錠(亥爪拉任)

英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

溫若林注射劑1公克(西華樂林)

英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"華盛頓"嗽頓錠(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)

英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進(甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

益樂鈣顆粒

英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM LACTATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;P... | 製造商名稱: 三新化學製藥廠

欲筋脈朗膠囊(妥非尼克進)

英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/08 | 註銷理由: 移轉(申請商);;英文品名變更;;移轉(製造廠);;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血官循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"應元"奧菲那特林注射液

英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

剋糖錠(格力本)

英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

立循膠囊10毫克(鹽酸苯氧苯胺明)

英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 週邊循環障礙:雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

安立欣錠500公絲(/利啶酸)

英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症:細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、    急慢性尿道感染症(腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染(     膽囊炎、膽管炎)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

滿樂達基因人體胰島素

英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

普達分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

喜恬錠

英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

單糖漿850公絲

英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

喜得樂眠錠(耐妥眠)

英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

耶賜樂靜錠(亥爪拉任)

英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

溫若林注射劑1公克(西華樂林)

英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"華盛頓"嗽頓錠(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)

英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進(甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

益樂鈣顆粒

英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM LACTATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;P... | 製造商名稱: 三新化學製藥廠

欲筋脈朗膠囊(妥非尼克進)

英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/08 | 註銷理由: 移轉(申請商);;英文品名變更;;移轉(製造廠);;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血官循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"應元"奧菲那特林注射液

英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

剋糖錠(格力本)

英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

立循膠囊10毫克(鹽酸苯氧苯胺明)

英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 週邊循環障礙:雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

安立欣錠500公絲(/利啶酸)

英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症:細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、    急慢性尿道感染症(腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染(     膽囊炎、膽管炎)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

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