得伴通錠
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中文品名得伴通錠的英文品名是DORBANATE TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第006421號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/28, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1988/06/21, 許可證種類是製　劑, 適應症是便秘, 劑型是錠劑, 主成分略述是DANTHRON;;PANTOTHENATE D- CALCIUM, 製造商名稱是3M PHARMACEUTICALS PTY LTD.

許可證字號	衛署藥輸字第006421號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/28
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1988/06/21
發證日期	1979/06/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200642108
中文品名	得伴通錠
英文品名	DORBANATE TABLETS
適應症	便秘
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DANTHRON;;PANTOTHENATE D- CALCIUM
申請商名稱	中和貿易行有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１０６巷２３號６樓
申請商統一編號	03072203
製造商名稱	3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
製造廠廠址	THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第006421號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/28

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1988/06/21

發證日期

1979/06/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200642108

中文品名

得伴通錠

英文品名

DORBANATE TABLETS

適應症

便秘

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DANTHRON;;PANTOTHENATE D- CALCIUM

申請商名稱

中和貿易行有限公司

申請商地址

台北巿民權東路三段１０６巷２３號６樓

申請商統一編號

03072203

製造商名稱

3M PHARMACEUTICALS PTY LTD

製造廠廠址

THORNLEIGN, N.S.W. 2120 9-15 CHILVERS ROAD SYDNEY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿民權東路三段１０６巷２３號６樓

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普麗液	英文品名: POLYTAR EMOLLIENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005044號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更;;主成分變更;;產地變更 \| 有效日期: 1990/01/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牛皮癬、濕疹、搔癢皮膚病 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARACHIS OIL, EXTRACT OF COAL TAR;;COAL TAR;;TAR;;JUNIPER OIL (CADE OIL) \| 製造商名稱: STIEFEL LAB. (UK) LTD.
盼娜細水溶性凝膠	英文品名: PANOXYL 10.0 AQUAGEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016683號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/21 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.
樂立舒針	英文品名: NORFLEX INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002812號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/14 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於治療帕金氏病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: RICKER LAB.
保麗娜液	英文品名: POLYTAR LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1990/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭皮癢、炎性疹、濕症、牛皮癬 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIETHANOLAMINE LAURYL SULPHATE \| 製造商名稱: STIEFEL LAB. (UK) LTD.
立多寧片１/１０ＧＲ．	英文品名: NITROGLYN TABLETS 1/10GR. \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003116號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心絞痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROGLYCERIN \| 製造商名稱: FOREST LAB. INC. DISTRIBUTED BY KEY CORP.
己氯酚	英文品名: HEXACHLOROPHEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010687號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/12/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE \| 製造商名稱: CHEMSPEC CHEMICALS PVT.
盼娜美水溶性凝膠２．５％Ｗ/Ｗ	英文品名: PANOXYL AQUAGEL 2.5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016686號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1993/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、粉剌 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.
樂立舒注射液	英文品名: NORFLEX INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014462號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: RICKER LAB.
美安加肌肉注射劑	英文品名: MILGAMMA I.M. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008665號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIDOCAINE HCL;;ADENOSINE PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROC... \| 製造商名稱: PHARMA HAMELN G.M.B.H.
泛娜凝膠２．５％	英文品名: PANOXYL 2.5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/08 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIETHANOLAMINE;;CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE);;BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LAB. (UK) LTD.
泛娜１０號凝膠	英文品名: PANOXYL 10 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016715號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/04/04 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痤瘡 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.
樂立舒錠	英文品名: NORFLEX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005729號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症、骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
常用盼娜液	英文品名: BENOXYL 5 LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016908號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/21 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/03/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性粉刺、痤瘡 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.
泛娜五號凝膠	英文品名: PANOXYL 5 ACNE GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006266號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/08 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/03/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE CADET \| 製造商名稱: STIEFEL LAB. (UK) LTD.
常用盼娜液	英文品名: BENOXYL 5 LOTION WITH SULPHUR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006297號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/29 \| 註銷理由: 產地變更;;主成分變更 \| 有效日期: 1990/03/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POLYETHYLENE GLYCOL 1000 \| 製造商名稱: STIEFEL LAB. (UK) LTD.
樂痛寧錠	英文品名: NORGESIC TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005730號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/12/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE;;ALGINIC ACID \| 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD
立多寧片１/２５ＧＲ	英文品名: NITROGLYN TABLETS 1/25GR. \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心絞痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROGLYCERIN \| 製造商名稱: FOREST LAB. INC. DISTRIBUTED BY KEY CORP.

普麗液

盼娜細水溶性凝膠

樂立舒針

保麗娜液

立多寧片１/１０ＧＲ．

己氯酚

盼娜美水溶性凝膠２．５％Ｗ/Ｗ

樂立舒注射液

美安加肌肉注射劑

泛娜凝膠２．５％

泛娜１０號凝膠

樂立舒錠

常用盼娜液

泛娜五號凝膠

常用盼娜液

樂痛寧錠

立多寧片１/２５ＧＲ

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樂立舒錠	英文品名: NORFLEX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005729號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症、骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集
樂痛寧錠	英文品名: NORGESIC TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005730號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/12/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE;;ALGINIC ACID \| 製造商名稱: 3M PHARMACEUTICALS PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集
泛娜凝膠２．５％	英文品名: PANOXYL 2.5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/08 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIETHANOLAMINE;;CARBOMER (CARBOXYPOLYMETHYLENE);;BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LAB. (UK) LTD. @ 全部藥品許可證資料集
常用盼娜液	英文品名: BENOXYL 5 LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016908號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/21 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/03/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性粉刺、痤瘡 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD. @ 全部藥品許可證資料集
己氯酚	英文品名: HEXACHLOROPHEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010687號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/12/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE \| 製造商名稱: CHEMSPEC CHEMICALS PVT. @ 全部藥品許可證資料集
樂立舒注射液	英文品名: NORFLEX INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014462號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: RICKER LAB. @ 全部藥品許可證資料集
立多寧片１/２５ＧＲ	英文品名: NITROGLYN TABLETS 1/25GR. \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心絞痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROGLYCERIN \| 製造商名稱: FOREST LAB. INC. DISTRIBUTED BY KEY CORP. @ 全部藥品許可證資料集
樂立舒針	英文品名: NORFLEX INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002812號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/14 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於治療帕金氏病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: RICKER LAB. @ 全部藥品許可證資料集

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普麗液	英文品名: POLYTAR EMOLLIENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005044號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更;;主成分變更;;產地變更 \| 有效日期: 1990/01/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牛皮癬、濕疹、搔癢皮膚病 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARACHIS OIL, EXTRACT OF COAL TAR;;COAL TAR;;TAR;;JUNIPER OIL (CADE OIL) \| 製造商名稱: STIEFEL LAB. (UK) LTD. @ 全部藥品許可證資料集
盼娜細水溶性凝膠	英文品名: PANOXYL 10.0 AQUAGEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016683號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/21 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD. @ 全部藥品許可證資料集
泛娜五號凝膠	英文品名: PANOXYL 5 ACNE GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006266號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/08 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/03/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE CADET \| 製造商名稱: STIEFEL LAB. (UK) LTD. @ 全部藥品許可證資料集
保麗娜液	英文品名: POLYTAR LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1990/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭皮癢、炎性疹、濕症、牛皮癬 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIETHANOLAMINE LAURYL SULPHATE \| 製造商名稱: STIEFEL LAB. (UK) LTD. @ 全部藥品許可證資料集
盼娜美水溶性凝膠２．５％Ｗ/Ｗ	英文品名: PANOXYL AQUAGEL 2.5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016686號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1993/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、粉剌 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD. @ 全部藥品許可證資料集

普麗液

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盼娜細水溶性凝膠

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泛娜五號凝膠

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保麗娜液

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盼娜美水溶性凝膠２．５％Ｗ/Ｗ

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
中和貿易行有限公司臺北市松山區復興北路369號4樓		03072203	解散

中和貿易行有限公司

登記地址: 臺北市松山區復興北路369號4樓 | 統編: 03072203 | 解散

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大塚綜合維他命注射劑	英文品名: OTSUKA MV INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE(HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;BI... \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
維特錠	英文品名: VENTER TABLET 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1997/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA
敵胺泰錠劑	英文品名: DIMETANE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/13 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏狀態之病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
治莫可膠囊	英文品名: DIMACOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
絡脾生錠劑	英文品名: ROBAXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
絡脾舒錠劑	英文品名: ROBAXISAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）	英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
服得鎮膠囊	英文品名: FUDATIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/18 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
腹朗錠５公絲（美托拉麥）	英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/12 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
感嗽顆粒	英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1996/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrat... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
剋滿敏錠１公絲（克雷滿汀）	英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/06 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、　麻疹、皮膚搔？症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
殺菌炎錠	英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFAMETHIZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
服安鎮錠１公絲（待赫果信）	英文品名: FUANTIN TABLETS 1MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE \| 許可證字號: 衛署藥製字第025181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦動脈硬化症及其他腦血管障礙症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠
浣蟲錠１００公絲（每鞭達挫）	英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
“榮民”安胃乳懸浮液	英文品名: ALUGEL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司