脈化寧錠 2.5 毫克
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中文品名脈化寧錠 2.5 毫克的英文品名是Mafarin Tablets 2.5 mg, 許可證字號是衛署藥製字第050423號, 有效日期是2029/08/17, 許可證種類是製　劑, 適應症是1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是WARFARIN SODIUM CLATHRATE, 製造商名稱是衛達化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第050423號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/08/17
發證日期	2009/08/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105042308
中文品名	脈化寧錠 2.5 毫克
英文品名	Mafarin Tablets 2.5 mg
適應症	1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。
劑型	錠劑
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	WARFARIN SODIUM CLATHRATE
申請商名稱	恆振企業有限公司
申請商地址	台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２
申請商統一編號	14078416
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區23路21號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/11/12
用法用量	詳見仿單說明書。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第050423號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/08/17

發證日期

2009/08/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00105042308

中文品名

脈化寧錠 2.5 毫克

英文品名

Mafarin Tablets 2.5 mg

適應症

1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。

劑型

錠劑

包裝

鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

WARFARIN SODIUM CLATHRATE

申請商名稱

恆振企業有限公司

申請商地址

台北市信義區永吉路３０２號４Ｆ之２

申請商統一編號

14078416

製造商名稱

衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市工業區23路21號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/11/12

用法用量

詳見仿單說明書。

包裝與國際條碼

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莊雨亭	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: \| 恆振企業有限公司 \| 統一編號: 14078416
莊義夫	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: \| 恆振企業有限公司 \| 統一編號: 14078416
徐昌助	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 500000 \| 所代表法人: \| 恆振企業有限公司 \| 統一編號: 14078416
徐千翔	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: \| 恆振企業有限公司 \| 統一編號: 14078416

莊雨亭

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 恆振企業有限公司 | 統一編號: 14078416

莊義夫

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徐昌助

職稱: 董事長 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 恆振企業有限公司 | 統一編號: 14078416

徐千翔

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 恆振企業有限公司 | 統一編號: 14078416

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恆振企業有限公司

統一編號: 14078416 | 電話號碼: 02-27495811 | 臺北市信義區永吉路302號4樓之2

恆振企業有限公司

統一編號: 14078416 | 電話號碼: 02-27495811 | 臺北市信義區永吉路302號4樓之2

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醫療器材許可證資料集資料集的脈化寧錠 2.5 毫克相關資料

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動脈栓塞清除導管	英文品名: "CLINICAL" EMBOLECTOMY CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006113號 \| 有效日期: 2000/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆振企業有限公司
動脈栓塞清除導管	英文品名: "CLINICAL" EMBOLECTOMY CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006113號 \| 有效日期: 20001101 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041214 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 恆振企業有限公司
靜脈栓塞清除導管	英文品名: "CLINICAL" THROMBECTOMY CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006847號 \| 有效日期: 1998/02/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆振企業有限公司
靜脈栓塞清除導管	英文品名: "CLINICAL" THROMBECTOMY CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006847號 \| 有效日期: 19980215 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19990823 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 恆振企業有限公司
膽管栓塞清除導管	英文品名: "CPP"BILIARY CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006887號 \| 有效日期: 1998/04/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆振企業有限公司
膽管栓塞清除導管	英文品名: "CPP"BILIARY CATHETERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006887號 \| 有效日期: 19980421 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19990823 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 恆振企業有限公司
腫瘤細胞抑止濾清組	英文品名: "CPP" CYTOSTATIC FILTRATION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004922號 \| 有效日期: 1999/12/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆振企業有限公司
腫瘤細胞抑止濾清組	英文品名: "CPP" CYTOSTATIC FILTRATION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004922號 \| 有效日期: 19991207 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041214 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 恆振企業有限公司
腫瘤細胞抑止瀘清組	英文品名: CYTOSTATIC FILTRATION SETS "SPP" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009406號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/07/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆振企業有限公司
腫瘤細胞抑止瀘清組	英文品名: CYTOSTATIC FILTRATION SETS "SPP" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009406號 \| 有效日期: 20090209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20090707 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 恆振企業有限公司
“克林”腫瘤細胞抑止濾清組	英文品名: “CPP” CYTOSTATIC FILTRATION SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021146號 \| 有效日期: 2015/06/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 恆振企業有限公司
“克林”腫瘤細胞抑止濾清組	英文品名: “CPP” CYTOSTATIC FILTRATION SETS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021146號 \| 有效日期: 20150621 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180813 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 恆振企業有限公司

動脈栓塞清除導管

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靜脈栓塞清除導管

靜脈栓塞清除導管

膽管栓塞清除導管

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腫瘤細胞抑止濾清組

腫瘤細胞抑止濾清組

腫瘤細胞抑止瀘清組

腫瘤細胞抑止瀘清組

“克林”腫瘤細胞抑止濾清組

“克林”腫瘤細胞抑止濾清組

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胰島素注射液８０單位/公撮	英文品名: INSULIN 80U/ML "CSL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1987/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN BEEF \| 製造商名稱: COMMONWEATH SERUM LAB
愛羅根乳膏	英文品名: ALOQUIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013332號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚脫色劑（廣泛性白斑病）本藥不推薦使用於雀斑、香料（香水）引起光過敏反應之著色過度（ＢＥＲＬＯＣＫ　ＤＥＲＭＡＴＩＴＩＳ）孕婦黑變病（黃褐斑）皮膚炎引起之著色過度，或由於膽汁、銀或人工色素等滲入皮膚... \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MONOBENZONE;;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL) \| 製造商名稱: PERMACHEM ASIA CO,. LTD.
文克斯汀注射液１公絲/１公撮	英文品名: VINCRISTINE SULPHATE INJECTION 1MG/1ML "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016222號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/03/10 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性白血病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES
鋅胰島素懸濁注射液８０單位/公撮	英文品名: INSULIN ZINC SUSPENSION 80U/ML "CSL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010247號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ZINC;;INSULIN BEEF \| 製造商名稱: COMMONWEATH SERUM LAB
敏伯斯丁注射劑	英文品名: VINBLASTINE SULPHATE FOR INJECTION "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014720號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性白血病、淋巴肉瘤、何杰金氏病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VINBLASTINE SULFATE \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES
敏伯斯登注射液１公絲/１公撮	英文品名: VINBLASTINE SULFATE INJECTION 1MG/1ML "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020212號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/06 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性白血病、淋巴肉瘤、何杰金氏病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VINBLASTINE SULFATE \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES PTY. LTD.
抹脂錠 40 毫克	英文品名: Maxatin Tablets 40 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第051523號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充份降低膽固醇之情況下，可並用MEVALOTIN... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
環黴素膠囊１００公絲	英文品名: CYCLIMYCIN-100 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: LENNON LIMITED
紅黴素靜脈凍晶注射劑３００公絲	英文品名: ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE FOR I.V. INJECTION 300MG "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020086號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/03 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1998/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES
佛羅西注射液小瓶	英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/01 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUOROURACIL \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES
盈壽求得注射液	英文品名: METHOTREXATE INJECTION "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011734號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/02 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗惡性腫瘍 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOTREXATE \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES
達卡巴仁注射劑	英文品名: DACARBAZINE FOR INJECTION "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性黑色素腫瘤症狀之改善。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DACARBAZINE \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES
佛羅西注射液	英文品名: FLUOROURACIL INJECTION "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011924號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）自覺或他覺症狀之緩解 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUOROURACIL \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES
膚怡適乳膏	英文品名: Fuisu Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第055404號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、乾癬、進行性指掌角化症、苔蘚、放射線皮膚炎、日光皮膚炎、蕁麻疹樣苔癬、蕁麻疹、掌蹠性膿疱症、圓形脫毛型、尋常性白斑、女性顏面黑皮症。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOCINONIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
膚可舒洗劑	英文品名: HEXOL LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008888號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒劑 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE DL-GLUCONATE \| 製造商名稱: SIGMA (PHARMACEUTICALS) PTY LTD.
乃克敏軟膏	英文品名: Honex Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第055940號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
胰島素４０單位/公撮	英文品名: INSULIN 40U/ML "CSL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1987/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN BEEF \| 製造商名稱: COMMONWEATH SERUM LAB
寧法定注射液	英文品名: FLUPHENAZINE DECANOATE INJECTION "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/17 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、　心、嘔吐 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUPHENAZINE DECANOATE \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES
肝燐脂注射劑５０００單位/公撮	英文品名: HEPARIN INJECTION 5,000UNITS/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010544號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/27 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: COMMONWEATH SERUM LAB

胰島素注射液８０單位/公撮

愛羅根乳膏

文克斯汀注射液１公絲/１公撮

鋅胰島素懸濁注射液８０單位/公撮

敏伯斯丁注射劑

敏伯斯登注射液１公絲/１公撮

抹脂錠 40 毫克

環黴素膠囊１００公絲

紅黴素靜脈凍晶注射劑３００公絲

佛羅西注射液小瓶

盈壽求得注射液

達卡巴仁注射劑

佛羅西注射液

膚怡適乳膏

膚可舒洗劑

乃克敏軟膏

胰島素４０單位/公撮

寧法定注射液

肝燐脂注射劑５０００單位/公撮

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抹脂錠 40 毫克	英文品名: Maxatin Tablets 40 mg \| 適應症: 1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充份降低膽固醇之情況下，可並用MEVALOTIN... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM \| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 \| 有效日期: 2024/10/07
膚怡適乳膏	英文品名: Fuisu Cream \| 適應症: 濕疹、乾癬、進行性指掌角化症、苔蘚、放射線皮膚炎、日光皮膚炎、蕁麻疹樣苔癬、蕁麻疹、掌蹠性膿疱症、圓形脫毛型、尋常性白斑、女性顏面黑皮症。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUOCINONIDE \| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 \| 有效日期: 2025/09/30
乃克敏軟膏	英文品名: Honex Ointment \| 適應症: 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE \| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 \| 有效日期: 2026/02/17
脈化寧錠 5 毫克	英文品名: Mafarin Tablets 5 mg \| 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。 2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: WARFARIN SODIUM CLATHRATE;;WARFARIN SODIUM CLATHRATE \| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 \| 有效日期: 2029/04/20
脈化寧錠 2.5 毫克	英文品名: Mafarin Tablets 2.5 mg \| 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: WARFARIN SODIUM CLATHRATE \| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 \| 有效日期: 2029/08/17
脈化寧錠 1 毫克	英文品名: Mafarin Tablets 1mg \| 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: WARFARIN SODIUM CLATHRATE;;WARFARIN SODIUM CLATHRATE \| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 \| 有效日期: 2025/03/17
使皮新軟膏	英文品名: Spersin Ointment \| 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POLYMYXIN B (SULFATE);;BACITRACIN (ZINC);;NEOMYCIN (SULFATE) \| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 \| 有效日期: 2028/10/30

抹脂錠 40 毫克

膚怡適乳膏

乃克敏軟膏

脈化寧錠 5 毫克

脈化寧錠 2.5 毫克

脈化寧錠 1 毫克

使皮新軟膏

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傘隔光噴霧劑

傘隔光噴霧劑

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壓得疏靜脈輸注劑	英文品名: SODIUM NITROPRUSSIDE FOR INTRAVENOUS INFUSION "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015905號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/06 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓危急病人之緊急降壓治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NITROPRUSSIDE SODIUM DIHYDRATE \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集
目舒眼藥水	英文品名: METHOPT EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYPROMELLOSE 4500 \| 製造商名稱: SIGMA (PHARMACEUTICALS) PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
揉皮爽噴霧劑	英文品名: RUBESAL SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016519號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因扭傷、挫傷、運動傷害、粘液囊炎、關節炎引起之肌肉痛 \| 劑型: 外用噴液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIETHYLAMINE SALICYLATE \| 製造商名稱: HAMILTON PHARMACEUTICAL PTY. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
篤保明注射液４０公絲/公撮	英文品名: DOPAMINE HYDROCHLORIDE INJECTION 40MG/ML "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015177號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/01 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOPAMINE HCL \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集

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恆振企業有限公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市信義區永吉路302號4樓之2 @ 醫療器材商資料集
恆振企業有限公司	藥商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之2 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 採購、供應 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集
脈化寧錠 5 毫克	英文品名: Mafarin Tablets 5 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第050095號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。 2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: WARFARIN SODIUM CLATHRATE;;WARFARIN SODIUM CLATHRATE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
脈化寧錠 1 毫克	英文品名: Mafarin Tablets 1mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第052559號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: WARFARIN SODIUM CLATHRATE;;WARFARIN SODIUM CLATHRATE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

恆振企業有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市信義區永吉路302號4樓之2

@ 醫療器材商資料集

恆振企業有限公司

藥商地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之2 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

脈化寧錠 5 毫克

@ 全部藥品許可證資料集

脈化寧錠 1 毫克

@ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
恆振企業有限公司臺北市信義區永吉路302號4樓之2	徐昌助	14078416	核准設立
恆振企業社嘉義縣太保市梅埔里14鄰埔心6號之3一樓	林新詠	92384691	核准設立 - 獨資

恆振企業有限公司

登記地址: 臺北市信義區永吉路302號4樓之2 | 負責人: 徐昌助 | 統編: 14078416 | 核准設立

恆振企業社

登記地址: 嘉義縣太保市梅埔里14鄰埔心6號之3一樓 | 負責人: 林新詠 | 統編: 92384691 | 核准設立 - 獨資

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"派頓”循得路錠	英文品名: CINDERAL TABLETS "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010332號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
痛即止注射液	英文品名: TONTYL INJECTION "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠
"派頓”痛即止錠	英文品名: TONTYL TABLETS "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010334號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
縮水蘋果酸麥角新/	英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE "HUHTAMAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005418號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 子宮收縮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY
二鹽酸三甲立汀	英文品名: TRIMETAZIDINE HYDROCHLORIDE "FUJI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005419號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/17 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1988/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
香莢蘭醛	英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 香料、矯味矯臭劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VANILLIN \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH
慕佳露黴素懸浮液	英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;METAMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.
亞卡南爾非滅錠	英文品名: ALFAMES-E TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑制排卵 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ETHYNODIOL DIACETATE \| 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
肝臟水解物	英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
α－葡萄糖酸丙酯	英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
/酚	英文品名: DITHRANOL "BAYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 牛皮癬 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) \| 製造商名稱: BAYER AG.
氨基苯松龍膽酸	英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID \| 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG
羥環己基酪酸鈣	英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
盈盈　多種維他命糖衣錠	英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FERROUS (SULFATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN D;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2)... \| 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
康體膏軟膏	英文品名: CORTISON-D-PASTA \| 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2013/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;SULFADIAZINE \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠