撒隆辣椒膏
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中文品名撒隆辣椒膏的英文品名是SALONCAP, 許可證字號是衛署藥製字第013430號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/03/05, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2009/09/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是暫時緩解局部疼痛．, 劑型是硬膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是GLYCOL MONOSALICYLATE;;RUBBER;;CAPSICUM EXTRACT;;ZINC OXIDE;;COLOPHONY (EQ TO ROSIN), 製造商名稱是臺灣久光製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第013430號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/03/05
註銷理由	自請註銷
有效日期	2009/09/24
發證日期	1977/09/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101343009
中文品名	撒隆辣椒膏
英文品名	SALONCAP
適應症	暫時緩解局部疼痛．
劑型	硬膏劑
包裝	袋裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYCOL MONOSALICYLATE;;RUBBER;;CAPSICUM EXTRACT;;ZINC OXIDE;;COLOPHONY (EQ TO ROSIN)
申請商名稱	臺灣久光製藥股份有限公司
申請商地址	板橋巿信義路１５３號
申請商統一編號	33007308
製造商名稱	臺灣久光製藥股份有限公司
製造廠廠址	板橋巿信義路１５３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/03/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第013430號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/03/05

註銷理由

自請註銷

有效日期

2009/09/24

發證日期

1977/09/24

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101343009

中文品名

撒隆辣椒膏

英文品名

SALONCAP

適應症

暫時緩解局部疼痛．

劑型

硬膏劑

包裝

袋裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GLYCOL MONOSALICYLATE;;RUBBER;;CAPSICUM EXTRACT;;ZINC OXIDE;;COLOPHONY (EQ TO ROSIN)

申請商名稱

臺灣久光製藥股份有限公司

申請商地址

板橋巿信義路１５３號

申請商統一編號

33007308

製造商名稱

臺灣久光製藥股份有限公司

製造廠廠址

板橋巿信義路１５３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/03/08

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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撒隆絆紅色敷藥膠帶	英文品名: SALON BAND "RED" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000163號 \| 有效日期: 1987/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: MERBROMIN ML \| 醫器規格: ＊＊ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＳＯＡＫＥＤ　ＧＡＵＺＥ．．２．２ＣＭ＊２ＣＭ＊３，ＳＵＧＩＣＡＬ　ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＴＡＰＥ．．．６．７ＣＭ＊２ＣＭ，Ｐ．Ｖ．Ｃ．　ＳＨＥＥＴ．．．４．５... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司
撒隆絆黃色敷藥膠帶	英文品名: SALON BAND "YELLOW" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000164號 \| 有效日期: 1987/12/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) ML \| 醫器規格: ＊＊ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＳＯＡＫＥＤ　ＧＡＵＺＥ．２．２ＣＭ＊２ＣＭ＊３，ＳＵＧＩＣＡＬ　ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＴＡＰＥ．．．６．７ＣＭ＊２ＣＭ，Ｐ．Ｖ．Ｃ．　ＳＨＥＥＴ．．．４．５Ｃ... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司
撒隆絆白色敷藥膠帶	英文品名: SALON BAND "WHITE" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000165號 \| 有效日期: 1987/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) MLBORIC ACID ML \| 醫器規格: ＊＊ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＳＯＡＫＥＤ　ＧＡＵＺＥ．．．２．２ＣＭ＊２ＣＭ＊３，ＳＵＧＩＣＡＬ　ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＴＡＰＥ．．．６．７ＣＭ＊２ＣＭ，Ｐ．Ｖ．Ｃ．ＳＨＥＥＴ．．．４．５... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司
絆創膏	英文品名: "CAMEL" FABRIC ADHESIVE TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000166號 \| 有效日期: 1987/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: RESIN 35.0000 %RUBBER %ZINC OXIDE 20.0000 % \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司
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撒隆絆黃色敷藥膠帶	英文品名: SALON BAND "YELLOW" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000164號 \| 有效日期: 19871223 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 醫器規格: ＊＊ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＳＯＡＫＥＤ　ＧＡＵＺＥ．２．２ＣＭ＊２ＣＭ＊３，ＳＵＧＩＣＡＬ　ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＴＡＰＥ．．．６．７ＣＭ＊２ＣＭ，Ｐ．Ｖ．Ｃ．　ＳＨＥＥＴ．．．４．５Ｃ... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司
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絆創膏	英文品名: "CAMEL" FABRIC ADHESIVE TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000166號 \| 有效日期: 19871208 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ZINC OXIDE \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司

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撒隆巴斯擦劑	英文品名: SALONPAS LINIMENT \| 許可證字號: 衛署成製字第000086號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉痛、筋肉扭傷、腰痛、肩膀酸痛、乳房痛、蟲刺傷、止癢 \| 劑型: 擦劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE;;BORNEOL;;CAMPHOR;;L-MENTHOL \| 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司
撒隆濕布	英文品名: SALONS IP \| 許可證字號: 衛署成製字第002108號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 扭傷、筋肉痛、腰痛、肩膀酸痛、神經痛、風濕痛 \| 劑型: 貼片劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: BENTONITE;;CAMPHOR;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;ZINC OXIDE;;L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE;;THYMOL;;MEN... \| 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司
噴氣式撒隆巴斯	英文品名: AIR-SALONPAS \| 許可證字號: 衛署藥製字第000529號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2010/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉痛、挫傷、腰酸、背痛、打傷、蟲刺傷止癢 \| 劑型: 外用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE;;MENTHONE;;CAMPHOR \| 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司
撒隆巴斯－益	英文品名: SALONPAS-E \| 許可證字號: 衛署藥製字第008962號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2010/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 主治神精痛、關節痛、肩膀酸痛、扭傷、筋骨痛、腰痛、風濕痛． \| 劑型: 貼片劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ZINC (OXIDE);;MENTHONE;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司

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台灣久光製葯股份有限公司

統一編號: 33007308 | 核准日期: 19620120

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

台灣久光製葯股份有限公司

統一編號: 33007308 | 核准日期: 19620120

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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膿化清膠囊200毫克（乙醯半胱胺酸）	英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
定克敏錠４毫克（塞浦希）	英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
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速得健膠囊１００公絲（妥配頌）	英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C \| 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
絕吾敏膠囊	英文品名: CUTAMINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;BIOTIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO G... \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
袪痰能顆粒２０公絲/公克（乙基希賜典）	英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）	英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/07/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
２（４氯酚）３－甲基４－間四氫酮－１，１二氧化物	英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 寧神劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.
兆黴素２００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
兆黴素１００公絲/公撮注射液	英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
多馬納錠	英文品名: TOMANOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
安嗽寧－益治	英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/28 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳、袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉	英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 強化血管 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.