散拿多壽散
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中文品名散拿多壽散的英文品名是SANACTASE POWDER, 許可證字號是衛署藥輸字第015063號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/12/31, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2003/07/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是碳水化合物消化異常症狀之改善, 劑型是粉劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是SANACTASE, 製造商名稱是MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT).

許可證字號	衛署藥輸字第015063號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/12/31
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2003/07/24
發證日期	1998/07/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	13005868
通關簽審文件編號	DHA00201506309
中文品名	散拿多壽散
英文品名	SANACTASE POWDER
適應症	碳水化合物消化異常症狀之改善
劑型	粉劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SANACTASE
申請商名稱	大明產業股份有限公司
申請商地址	台北市大同區長安西路一○六號四樓之三
申請商統一編號	11037709
製造商名稱	MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT)
製造廠廠址	ODAWARA PLANT 1056, AZA-KAMIKAWARA, KAMONOMIYA, ODAWARA-SHI, KANAGAWA, JAPAN.4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2013/12/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第015063號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/12/31

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2003/07/24

發證日期

1998/07/24

許可證種類

製　劑

舊證字號

13005868

通關簽審文件編號

DHA00201506309

中文品名

散拿多壽散

英文品名

SANACTASE POWDER

適應症

碳水化合物消化異常症狀之改善

劑型

粉劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SANACTASE

申請商名稱

大明產業股份有限公司

申請商地址

台北市大同區長安西路一○六號四樓之三

申請商統一編號

11037709

製造商名稱

MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT)

製造廠廠址

ODAWARA PLANT 1056, AZA-KAMIKAWARA, KAMONOMIYA, ODAWARA-SHI, KANAGAWA, JAPAN.4-16,2-CHOME,KYOBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2013/12/31

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北市大同區長安西路一○六號四樓之三

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方偉州	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1900 \| 所代表法人: \| 大明產業股份有限公司 \| 統一編號: 11037709
方仁惠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 9500 \| 所代表法人: \| 大明產業股份有限公司 \| 統一編號: 11037709
方偉仲	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1000 \| 所代表法人: \| 大明產業股份有限公司 \| 統一編號: 11037709
方仁寬	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 6300 \| 所代表法人: \| 大明產業股份有限公司 \| 統一編號: 11037709
David Sakai Wei-Chuan Fan(方偉全)	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10300 \| 所代表法人: \| 大明產業股份有限公司 \| 統一編號: 11037709

方偉州

職稱: 董事 | 持有股份數: 1900 | 所代表法人: | 大明產業股份有限公司 | 統一編號: 11037709

方仁惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 9500 | 所代表法人: | 大明產業股份有限公司 | 統一編號: 11037709

方偉仲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 大明產業股份有限公司 | 統一編號: 11037709

方仁寬

職稱: 董事長 | 持有股份數: 6300 | 所代表法人: | 大明產業股份有限公司 | 統一編號: 11037709

David Sakai Wei-Chuan Fan(方偉全)

職稱: 董事 | 持有股份數: 10300 | 所代表法人: | 大明產業股份有限公司 | 統一編號: 11037709

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方仁寬	公司名稱: 大明產業股份有限公司 \| 到職日期: 0560520 \| 統一編號: 11037709

方仁寬

公司名稱: 大明產業股份有限公司 | 到職日期: 0560520 | 統一編號: 11037709

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大明產業股份有限公司

統一編號: 11037709 | 電話號碼: 02-25555353 | 臺北市大同區長安西路106號4樓之3

大明產業股份有限公司

統一編號: 11037709 | 電話號碼: 02-25555353 | 臺北市大同區長安西路106號4樓之3

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好順黴素注射劑１公克　〝明治〞	英文品名: FOSMICIN-S FOR INJECTION 1GM "MEIJI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012510號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/03/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸菌等具有感受性細菌所引起之下列感染症（敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎） \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOSFOMYCIN (SODIUM) \| 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT)
冠榮黴素	英文品名: KANENDOMYCIN FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、綠膿菌所引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN B (SULFATE) \| 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD.
照如發泡錠	英文品名: ZORU PILLS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015357號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃及十二指腸透視、攝影之造影輔助劑 \| 劑型: 發泡錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TARTARIC ACID;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCERIN FATTY ACID ESTER \| 製造商名稱: MARUISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克耐黴素膠囊	英文品名: KANAMYCIN CAPSULES "MEIJI" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005580號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/20 \| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延;;適應症變更 \| 有效日期: 1985/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸菌、葡萄球菌其他對克耐黴素具有感受性菌所引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT)
克耐黴素	英文品名: KANAMYCIN SULFATE "MEIJI" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/06 \| 註銷理由: 適應症變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣道感染症、尿路感染症、細菌性赤痢、手術感染預防 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT)
治歐拉注射液	英文品名: THIOLA INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001988號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性蕁麻疹、全身性濕疹、多型滲出性紅斑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MERCAPTOPROPIONYL 2-N-GLYCINE \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
虎雷黴素硫酸鹽	英文品名: FRADIOMYCIN SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005723號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: MEIJI SEIKA, KAISHA LTD. (YODOGAWA FACTORY)
爽平朗點眼液１％	英文品名: SANPILO 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
巴寶散	英文品名: PARPON POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001986號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、鎮痙 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENACTYZINE HCL \| 製造商名稱: MITA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
奧萌粉末	英文品名: WORMIN POWDER \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005575號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸蟲症 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: BROMONAPHTHOL (1-BROMO-NAPHTHOL-2) \| 製造商名稱: TOYAMA CHEMICAL (INDUSTRY) LTD.
爽平朗４％點眼液	英文品名: SANPILO 4% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 縮瞳劑用於控劑青光眼之眼壓內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
康定益糖衣錠	英文品名: POTASSIUM CHLORIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014143號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/16 \| 註銷理由: 為藥品安全性起見 \| 有效日期: 1991/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氯化鉀鹽補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: MARUISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克耐黴素	英文品名: KANAMYCIN SULFATE "MEIJI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣道感染症、尿路感染症、細菌性赤痢、手術感染預防 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT)
新安知他命注射液	英文品名: NEO-ANTITAMIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1983/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭痛、神經痛、四季感冒、鼻炎、支氣管炎、喉頭炎、神經痛、腰痛、外傷痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: TOYAMA CHEMICAL (INDUSTRY) LTD.
速祿必靈針２５％	英文品名: SULPYRIN INJECTION 25% \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003332號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、解熱、神經痛、坐骨神經痛、筋炎、腰痛、頭痛、其他各種疼痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: MARUISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
待明必信靜脈凍晶注射劑１０公絲	英文品名: DOXORUBICIN MEIJI FOR I.V. INJECTION 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019444號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細　　　　胞瘤、乳癌、肺癌。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOXORUBICIN HCL \| 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO., LTD. (ANYANG FACTORY)
奧萌顆粒	英文品名: WORMIN GRANULES \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006003號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除十二指腸蟲 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMONAPHTHOL (1-BROMO-NAPHTHOL-2) \| 製造商名稱: TOYAMA CHEMICAL (INDUSTRY) LTD.
諾膜明點眼液	英文品名: NEUBORMITIN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007634號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、流行性角膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;BORIC ACID \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)
聖萊茵片１０公絲	英文品名: SANRINE TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001977號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/04/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、膽石痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT)

好順黴素注射劑１公克　〝明治〞

冠榮黴素

照如發泡錠

克耐黴素膠囊

克耐黴素

治歐拉注射液

虎雷黴素硫酸鹽

爽平朗點眼液１％

巴寶散

奧萌粉末

爽平朗４％點眼液

康定益糖衣錠

克耐黴素

新安知他命注射液

速祿必靈針２５％

待明必信靜脈凍晶注射劑１０公絲

奧萌顆粒

諾膜明點眼液

聖萊茵片１０公絲

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大明產業股份有限公司	統一編號: 11037709 \| 核准日期: 20010402 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
全黴素注射液	英文品名: DIBEKACIN INJECTION "MEIJI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005670號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿菌、變形菌、肺炎桿菌、大腸菌、黃色葡萄球菌等所引起之下記感染症：敗血症、膿腫、癤、癤腫症、蜂巢織炎、扁桃腺炎、手術後感染症、肺炎、支氣管炎、腹膜炎、腎臟腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、中耳炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIBEKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
全黴素注射劑１００公絲	英文品名: DIBEKACIN FOR INJECTION 100MG "MEIJI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005673號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿菌、變形菌、肺炎桿菌、大腸菌、黃色葡萄菌等所引起的下記感染症：敗血症、膿腫、癤、癤腫症、蜂巢織炎、扁桃腺炎、手術後感染症、肺炎、支氣管炎、腹膜炎、腎臟腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、中耳炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIBEKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
全黴素注射劑５０公絲	英文品名: DIBEKACIN FOR INJECTION 50MG "MEIJI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿菌、變形菌、肺炎桿菌、大腸菌、黃色葡萄球菌所引起的下記感染症：敗血症、膿腫、癤、癤腫症、蜂巢織炎、扁桃腺炎、手術後感染症、肺炎、支氣管炎、腹膜炎、腎臟腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、中耳炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIBEKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
苯甲基青黴素鉀	英文品名: PENICILLIN G POTASSIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005722號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎球菌、髓膜炎菌感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) \| 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
胺基去氧克耐黴素硫酸鹽	英文品名: AMINODEOXY KANAMYCIN SULFATE (BEKANAMYCIN SULFATE) "M-EIJI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006523號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KANAMYCIN B SULFATE (BEKANAMYCIN SULFATE) \| 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集

大明產業股份有限公司

統一編號: 11037709 | 核准日期: 20010402

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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硫酸康絲菌素注射劑１公克　〝明治〞	英文品名: KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION "MEIJI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014913號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: MEIJI SEIKA KAISHA LTD. (ODAWARA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
麥角新/片	英文品名: ERGOMETRINE TABLETS "SANTEN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001981號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胎盤娩出後之子宮弛緩、胎盤剝離後之出血、子宮退縮不全、子宮內惡露停滯、第三期陣痛微弱、婦產科領域之出血、正常分娩時防止出血多量 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.(NOTO PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
大明產業股份有限公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市大同區長安西路一○六號四樓之三 @ 醫療器材商資料集
DOXORUBICIN MEIJI FOR I.V. INJECTION 10MG	藥品中文名稱: 待明必信靜脈凍晶注射劑１０公絲 \| 參考價: 760.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 大明產業股份有限公司 \| 藥品代號: B019444229 @ 健保用藥品項查詢項目檔
DOXORUBICIN MEIJI FOR I.V. INJECTION 10MG	藥品中文名稱: 待明必信靜脈凍晶注射劑１０公絲 \| 參考價: 701.57 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 大明產業股份有限公司 \| 藥品代號: B019444229 @ 健保用藥品項查詢項目檔

硫酸康絲菌素注射劑１公克　〝明治〞

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麥角新/片

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大明產業股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大同區長安西路一○六號四樓之三

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DOXORUBICIN MEIJI FOR I.V. INJECTION 10MG

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DOXORUBICIN MEIJI FOR I.V. INJECTION 10MG

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巴寶愛注射液	英文品名: PARPON-A INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第020732號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、腹痛、胃痙攣、胃、十二指腸潰瘍之疼痛、寄生蟲、膽石、泌尿器結石之疼痛、月經痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIMETHYLAMINOETHYL-BETA-BENZILAMIDE HCL \| 製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
挨必安針	英文品名: EBIAN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005576號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、氣管支炎、一般咳嗽、枯草熱、鼻炎、蕁麻疹、皮膚炎、其他過敏性疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: TOYAMA CHEMICAL (INDUSTRY) LTD. @ 全部藥品許可證資料集
希度黴素注射劑１公克（西華勉度）	英文品名: CIDOL FOR INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028154號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) \| 製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
" 明治" 殺菌黴素注射劑１公克（西華樂林）	英文品名: MEISIN FOR INJECTION 1GM(CEFAZOLIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028155號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
西樂黴素膠囊２５０公絲（力價）（賜福力欣）	英文品名: MELEX CAPSULES 250MG (CEPHALEXIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028561號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/09 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/03/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 明治製？製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集

巴寶愛注射液

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挨必安針

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希度黴素注射劑１公克（西華勉度）

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" 明治" 殺菌黴素注射劑１公克（西華樂林）

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西樂黴素膠囊２５０公絲（力價）（賜福力欣）

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大明產業股份有限公司 | 地址: 台北市大同區長安西路78巷1弄2號之4、1樓 | 電話: 02-2555-4713

大明產業股份有限公司 | 地址: 台北市大同區長安西路106號4樓之3 | 電話: 02-2555-5353

大明產業股份有限公司 | 地址: 台南市新營區新進路二段445巷11弄18號 | 電話: 06-656-6560

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
大明產業股份有限公司臺北市大同區長安西路106號4樓之3	方仁寬	11037709	核准設立

大明產業股份有限公司

登記地址: 臺北市大同區長安西路106號4樓之3 | 負責人: 方仁寬 | 統編: 11037709 | 核准設立

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歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升	英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN \| 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克	英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ABATACEPT \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸	英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
無水安比西林	英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
定量噴霧劑	英文品名: INHALER "VENTOLIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管痙攣 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
１－（二苯基甲基）４－（３苯基－２－異丙烯基）/啶	英文品名: CINNARIZINE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
２，４，６，三羥基苯丙酮	英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗痙攣 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
格利文錠	英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS
鏈黴素硫酸鹽	英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1983/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.
治敏泰長效錠	英文品名: DIMETAPP EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/09/17 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1987/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞） \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE;;PHENYLEPHRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
兆黴素１００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克爾痛錠	英文品名: KOLTON TABLETS "DM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMI... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"三能"爽達感冒液	英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTAS... \| 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司
“聯輝”每非那膠囊	英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "B.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016332號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、神經痛、頭痛、耳痛、手術後之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
倍利炎錠	英文品名: BEYLIYAN TABLETS "M.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016336號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司