貼速凝封合片
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中文品名貼速凝封合片的英文品名是TachoSil sealant matrix, 許可證字號是衛部菌疫輸字第001097號, 有效日期是20231226, 許可證種類是菌　疫, 適應症是1. 適用於成人肝臟手術、腎臟手術及心臟血管手術 (cardiovascular surgery) 中當標準技術無法有效止血時之輔助止血。2. 適用於輔助成人肺臟手術時之組織封合 (tissue sealing)。, 劑型是封合片, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是FIBRINOGEN HUMAN;;HUMAN THROMBIN, 製造商名稱是BBF STERILISATIONSSERVICE GMBH.

許可證字號	衛部菌疫輸字第001097號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	20231226
發證日期	20181226
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA06000109702
中文品名	貼速凝封合片
英文品名	TachoSil sealant matrix
適應症	1. 適用於成人肝臟手術、腎臟手術及心臟血管手術 (cardiovascular surgery) 中當標準技術無法有效止血時之輔助止血。2. 適用於輔助成人肺臟手術時之組織封合 (tissue sealing)。
劑型	封合片
包裝	盒裝;;包裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FIBRINOGEN HUMAN;;HUMAN THROMBIN
申請商名稱	台灣武田藥品工業股份有限公司
申請商地址	台北市信義區松高路1號17樓
申請商統一編號	03564609
製造商名稱	BBF STERILISATIONSSERVICE GMBH
製造廠廠址	WILLY RUSCH STR. 10 / 1, 71394 KERNEN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	滅菌廠
異動日期	20210604
用法用量	詳見仿單
包裝與國際條碼	盒裝;;包裝

許可證字號

衛部菌疫輸字第001097號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

20231226

發證日期

20181226

許可證種類

菌　疫

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA06000109702

中文品名

貼速凝封合片

英文品名

TachoSil sealant matrix

適應症

1. 適用於成人肝臟手術、腎臟手術及心臟血管手術 (cardiovascular surgery) 中當標準技術無法有效止血時之輔助止血。2. 適用於輔助成人肺臟手術時之組織封合 (tissue sealing)。

劑型

封合片

包裝

盒裝;;包裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FIBRINOGEN HUMAN;;HUMAN THROMBIN

申請商名稱

台灣武田藥品工業股份有限公司

申請商地址

台北市信義區松高路1號17樓

申請商統一編號

03564609

製造商名稱

BBF STERILISATIONSSERVICE GMBH

製造廠廠址

WILLY RUSCH STR. 10 / 1, 71394 KERNEN, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

滅菌廠

異動日期

20210604

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

盒裝;;包裝

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張簡仕豐	職稱: 董事 \| 持有股份數: 900000 \| 所代表法人: 瑞士商 Takeda Pharmaceuticals International AG \| 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 統一編號: 03564609
王若晶	職稱: 董事 \| 持有股份數: 900000 \| 所代表法人: 瑞士商 Takeda Pharmaceuticals International AG \| 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 統一編號: 03564609
林姵萱	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 900000 \| 所代表法人: 瑞士商 Takeda Pharmaceuticals International AG \| 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 統一編號: 03564609

張簡仕豐

職稱: 董事 | 持有股份數: 900000 | 所代表法人: 瑞士商 Takeda Pharmaceuticals International AG | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 03564609

王若晶

職稱: 董事 | 持有股份數: 900000 | 所代表法人: 瑞士商 Takeda Pharmaceuticals International AG | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 03564609

林姵萱

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林姵萱	公司名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 到職日期: 1100331 \| 統一編號: 03564609

林姵萱

公司名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 到職日期: 1100331 | 統一編號: 03564609

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台灣武田藥品工業股份有限公司

統一編號: 03564609 | 電話號碼: 02-87299050 | 臺北市信義區松高路1號17樓

台灣武田藥品工業股份有限公司

統一編號: 03564609 | 電話號碼: 02-87299050 | 臺北市信義區松高路1號17樓

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凡得適輸注器組	英文品名: Firazyr Pediatric Administration Kit \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034468號 \| 有效日期: 2026/03/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5000568, 5000569, 5000570, 5000571, 5000572, 5000573以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司
艾彼克血友病個人化管理軟體	英文品名: myPKFiT \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030828號 \| 有效日期: 2028/10/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: myPKFiT for ADVATE以下空白註銷規格及增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原107年11月7日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司
艾彼克血友病個人化管理軟體	英文品名: myPKFiT \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030828號 \| 有效日期: 20231023 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: myPKFiT for ADVATE以下空白註銷規格及增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本(原107年11月7日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司

凡得適輸注器組

艾彼克血友病個人化管理軟體

艾彼克血友病個人化管理軟體

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泛胰淨注射液	英文品名: ANTIKREIN INJECTION 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005734號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性胰臟炎、胰臟壞死、胰臟患部之開腹檢查、壞死部淨化時之胰臟保護 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: APROTININ \| 製造商名稱: TEIKOKU HORMONE MFG. CO. LTD.
血栓溶解酵素注射劑２４０００國際單位（６０００Ｉ．Ｕ．Ｘ４）	英文品名: *UROKINASE INJECTION 24000 I.U. (6000IU4) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008671號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: UROKINASE \| 製造商名稱: NIHON PHARMACEUTICAL CO., LTD.,(OSAKA PLANT)**
雅詩力凍晶注射劑 50毫克	英文品名: ADCETRIS 50 mg powder for concentrate for solution for infusion \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/09 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.何杰金氏淋巴瘤(1)與doxorubicin、vinblastine和dacarbazine併用適用於先前未曾接受治療的CD30+第III期或第IV期何杰金氏淋巴瘤(HL) 成人病人。(2)適用於... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Brentuximab vedotin \| 製造商名稱: Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc.
麻卡因注射液０．２５％	英文品名: MARCAIN INJECTION 0.25% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014027號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BUPIVACAINE HCL ANHYDROUS \| 製造商名稱: WELIFIDE CORPORATION(WELFIDE CORPORATION YOSHITOMI FACTORY)
諾貝膠帶噴霧液	英文品名: NOBECUTANE SPRAY \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005027號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 防止開刀前後之感染和污染、傷口之被覆 \| 劑型: 外用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIRAM \| 製造商名稱: WELIFIDE CORPORATION(WELFIDE CORPORATION YOSHITOMI FACTORY)
硫辛酸粉劑	英文品名: DL-THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013746號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/04/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DL-THIOCTIC ACID \| 製造商名稱: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.(HIKARI PLANT)
服而得膠囊	英文品名: FULAID CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007525號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌等症狀之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.(HIKARI PLANT)
"武田" 鋸齒酵素	英文品名: SERRATIOPEPTIDASE "TAKEDA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001126號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/09/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 手術後及外傷後之消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
維生素Ｋ１	英文品名: PHYTONADIONE (VITAMIN K1) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 出血 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) \| 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.
凡得適注射劑30毫克	英文品名: Firazyr 30 mg solution for injection in pre-filled syringe \| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000066號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2031/01/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於體內C1酯酶抑制劑不足的成人、青少年及2歲以上兒童，在其遺傳性血管性水腫 (hereditary angioedema，HAE)急性發作時進行症狀治療。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: icatibant \| 製造商名稱: DHL SUPPLY CHAIN (NETHERLANDS) B.V
羥基氯/銨溶液	英文品名: BENZALKONIUM CHLORIDE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013749號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/04/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.(HIKARI PLANT)
速而百西林鈉	英文品名: SODIUM SULBENICILLIN "TAKEDA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/05/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: SULBENICILLIN SODIUM \| 製造商名稱: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.(HIKARI PLANT)
安吸定液	英文品名: ACETEIN SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003185號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/16 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;適應症變更 \| 有效日期: 1985/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管切開手術後之分泌物吸入呼吸困難時之氣道粘液之溶解 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: SENJU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
“武田”新一代人類血清白蛋白	英文品名: Human Albumin 200g/l Takeda \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000922號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/29 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) \| 製造商名稱: Takeda Manufacturing Austria AG
莨菪、諾餌妙散	英文品名: ROTO-NORMOSAN POWDER \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003285號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痙攣 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SCOPOLIAE SICC EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.(HIKARI PLANT)
艾諾威長效第八因子注射劑1000國際單位	英文品名: ADYNOVATE 1000IU \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001072號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/09 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 控制及預防A型血友病病人之出血事件。- A型血友病病人手術前中後之處置。- 作為例行預防，預防或降低A型血友病病人之出血事件發生率 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Antihemophilic Factor (Recombinant) PEGylated \| 製造商名稱: BAXALTA US INC.
表舒鳴	英文品名: BIOSMIN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001404號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/10 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進嬰幼兒腸內菌叢之生理正常化（消化不良、急慢性腸加答兒 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: STREPTOCOCCUS FAECALIS;;LACTIC ACID;;BIFIDOBACTERIUM \| 製造商名稱: BIOFERMIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.
維他利命膠囊	英文品名: VITANEURIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第027555號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２等代謝障礙所引起之下列疾患：（關節痛、末梢神經炎、末梢神經麻痺、神經痛、心肌代謝障礙）、維他命Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２等之缺乏症、營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL;;PYRIDOXA... \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
泰克胃通靜脈注射劑30毫克	英文品名: Takepron Intravenous 30mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025246號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無法投與口服藥物之胃潰瘍、十二指腸潰瘍與急性壓力性潰瘍病患。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LANSOPRAZOLE \| 製造商名稱: MOCHIDA PHARMACEUTICAL PLANT COMPANY LIMITED, HEAD OFFICE PLANT

泛胰淨注射液

血栓溶解酵素注射劑２４０００國際單位（６０００Ｉ．Ｕ．Ｘ４）

雅詩力凍晶注射劑 50毫克

麻卡因注射液０．２５％

諾貝膠帶噴霧液

硫辛酸粉劑

服而得膠囊

"武田" 鋸齒酵素

維生素Ｋ１

凡得適注射劑30毫克

羥基氯/銨溶液

速而百西林鈉

安吸定液

“武田”新一代人類血清白蛋白

莨菪、諾餌妙散

艾諾威長效第八因子注射劑1000國際單位

表舒鳴

維他利命膠囊

泰克胃通靜脈注射劑30毫克

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台灣武田藥品工業股份有限公司	食品業者登錄字號: A-103564609-00001-2 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 03564609 \| 台北市信義區臺北市松高路1號17樓
台灣武田藥品工業股份有限公司	食品業者登錄字號: A-103564609-00000-1 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 03564609 \| 台北市信義區松高路1號17樓

台灣武田藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103564609-00001-2 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 03564609 | 台北市信義區臺北市松高路1號17樓

台灣武田藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103564609-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03564609 | 台北市信義區松高路1號17樓

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雅詩力凍晶注射劑 50毫克	英文品名: ADCETRIS 50 mg powder for concentrate for solution for infusion \| 適應症: 1.何杰金氏淋巴瘤(1)與doxorubicin、vinblastine和dacarbazine併用適用於先前未曾接受治療的CD30+第III期或第IV期何杰金氏淋巴瘤(HL) 成人病人。(2)適用於... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Brentuximab vedotin \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/09
凡得適注射劑30毫克	英文品名: Firazyr 30 mg solution for injection in pre-filled syringe \| 適應症: 適用於體內C1酯酶抑制劑不足的成人、青少年及2歲以上兒童，在其遺傳性血管性水腫 (hereditary angioedema，HAE)急性發作時進行症狀治療。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: icatibant \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2031/01/28
“武田”新一代人類血清白蛋白	英文品名: Human Albumin 200g/l Takeda \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/29
艾諾威長效第八因子注射劑1000國際單位	英文品名: ADYNOVATE 1000IU \| 適應症: 控制及預防A型血友病病人之出血事件。- A型血友病病人手術前中後之處置。- 作為例行預防，預防或降低A型血友病病人之出血事件發生率 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Antihemophilic Factor (Recombinant) PEGylated \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/09
泰克胃通靜脈注射劑30毫克	英文品名: Takepron Intravenous 30mg \| 適應症: 無法投與口服藥物之胃潰瘍、十二指腸潰瘍與急性壓力性潰瘍病患。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LANSOPRAZOLE \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/16
立速止1000國際單位基因工程第九因子注射劑	英文品名: RIXUBIS (nonacog gamma) 1000IU \| 適應症: RIXUBIS (第九凝血因子[基因重組]) 為一抗血友病因子產品，適用於成人及兒童B型血友病患：• 控制和預防出血事件，手術療程 (perioperative) 處置，及常規性預防處置 (routi... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;每盒100支以下，附5mL無菌注射用水及BAXJECT II轉接器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Coagulation Factor IX \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/05
癌剋挺膠囊40毫克	英文品名: Exkivity Capsules 40mg \| 適應症: 治療先前已接受過含鉑化療之EGFR外顯子20插入突變之晚期非小細胞肺癌成人病人。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: mobocertinib succinate \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/01
歐欣尼膜衣錠12.5毫克/15毫克	英文品名: Oseni Tablets 12.5mg/15mg \| 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 20210202
艾諾威長效第八因子注射劑500國際單位	英文品名: ADYNOVATE 500IU \| 適應症: 控制及預防A型血友病病人之出血事件。- A型血友病病人手術前中後之處置。- 作為例行預防，預防或降低A型血友病病人之出血事件發生率 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Antihemophilic Factor (Recombinant) PEGylated \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/09
艾諾威長效第八因子注射劑250國際單位	英文品名: ADYNOVATE 250IU \| 適應症: — 控制及預防A型血友病病人之出血事件。— A型血友病病人手術前中後之處置。— 作為例行預防，預防或降低A型血友病病人之出血事件發生率。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Antihemophilic Factor (Recombinant) PEGylated \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/07
截永樂膠囊	英文品名: Zejula Capsules \| 適應症: 1. 晚期卵巢癌之第一線維持治療用於對第一線含鉑化療有完全或部分反應的晚期表皮卵巢癌、輸卵管腫瘤或原發性腹膜癌成年病人之維持治療。2. 復發性卵巢癌之維持治療用於對含鉑化療有完全或部分反應的復發性表皮... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Niraparib tosylate monohydrate \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/13
立速止2000國際單位基因工程第九因子注射劑	英文品名: RIXUBIS (nonacog gamma) 2000IU \| 適應症: RIXUBIS (第九凝血因子[基因重組]) 為一抗血友病因子產品，適用於成人及兒童B型血友病患：• 控制和預防出血事件，手術療程 (perioperative) 處置，及常規性預防處置 (routi... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;每盒100支以下，附5mL無菌注射用水及BAXJECT II轉接器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Coagulation Factor IX \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/05
福斯利諾咀嚼錠1000公絲	英文品名: FOSRENOL CHEWABLE TABLET 1000MG \| 適應症: 適用於正在進行血液透析或連續性腹膜透析(CAPD)的慢性腎衰竭病人之高磷酸鹽血症的第二線治療。亦適用於血中磷酸鹽濃度≧5.5mg/dL(1.78mmol/L)、沒有接受透析治療而只靠低磷飲食療法不足以... \| 劑型: 咀嚼錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Lanthanum Carbonate Hydrate \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/26
免瘤諾膠囊4毫克	英文品名: NINLARO Capsules 4 mg \| 適應症: 1.合併 lenalidomide 及 dexamethasone 用於接受過至少一線治療的多發性骨髓瘤成年病人。2.多發性骨髓瘤成年病人接受自體幹細胞移植後的維持治療。3.多發性骨髓瘤成年病人未接受... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ixazomib citrate \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/05
威保 25U/ml 抗抑制子凝血複合物	英文品名: FEIBA 25U/ml \| 適應症: 治療帶有抑制子之A型血友病患者的出血。治療帶有抑制子之B型血友病患者的出血。治療有後天性第八因子抗體之非血友病患者的出血。預防曾有嚴重出血或具高度重大出血風險之帶有抑制子A型血友病患者的出血。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶附溶液及輸注器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEIN WITH FACTOR VIII INHIBITOR BY PASSING ACTIVITY \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/11
立速止500國際單位基因工程第九因子注射劑	英文品名: RIXUBIS (nonacog gamma) 500IU \| 適應症: RIXUBIS (第九凝血因子[基因重組]) 為一抗血友病因子產品，適用於成人及兒童B型血友病患：• 控制和預防出血事件，手術療程 (perioperative) 處置，及常規性預防處置 (routi... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 每盒100支以下，附5mL無菌注射用水及BAXJECT II轉接器;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Coagulation Factor IX \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/05
柳菩林持續性藥效皮下注射劑3.75公絲	英文品名: LEUPLIN DEPOT 3.75MG S.C. INJECTION \| 適應症: 前列腺癌舒解治療，子宮內膜異位，中樞性性早熟症，因子宮肌瘤引起之經血過多及貧血而預計進行手術切除者，停經前乳癌。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEUPRORELIN ACETATE \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/09/15
秘配得凍晶注射劑4毫克	英文品名: MEPACT powder for Concentrate for Dispersion for infusion 4mg \| 適應症: 適應症適用於兒童、青少年與年輕成人，治療經由肉眼可見下完整手術切除後之高度可切除之非轉移性骨肉瘤(high-grade resectable non-metastatic osteosarcoma a... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝;;每1小瓶附有1個滅菌過濾器 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Mifamurtide \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/13
泰克胃通膠囊 30 毫克	英文品名: Takepron Capsule 30 mg \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療、Zollinger-Ellison 症侯群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌 (Helicobacter py... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LANSOPRAZOLE \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/04/01
安潰悠凍晶注射劑300毫克	英文品名: Entyvio Powder for Concentrate for Solution for Infusion \| 適應症: １、適用於治療以下的成人病人：(１)中度至重度活性潰瘍性結腸炎。(２)中度至重度活性克隆氏症。對腫瘤壞死因子 (TNF) 阻斷劑或免疫調節藥物治療反應不佳、失去治療反應或無法耐受；或對皮質類固醇治療... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Vedolizumab \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/17

雅詩力凍晶注射劑 50毫克

凡得適注射劑30毫克

“武田”新一代人類血清白蛋白

艾諾威長效第八因子注射劑1000國際單位

泰克胃通靜脈注射劑30毫克

立速止1000國際單位基因工程第九因子注射劑

癌剋挺膠囊40毫克

歐欣尼膜衣錠12.5毫克/15毫克

艾諾威長效第八因子注射劑500國際單位

艾諾威長效第八因子注射劑250國際單位

截永樂膠囊

立速止2000國際單位基因工程第九因子注射劑

福斯利諾咀嚼錠1000公絲

免瘤諾膠囊4毫克

威保 25U/ml 抗抑制子凝血複合物

立速止500國際單位基因工程第九因子注射劑

柳菩林持續性藥效皮下注射劑3.75公絲

秘配得凍晶注射劑4毫克

泰克胃通膠囊 30 毫克

安潰悠凍晶注射劑300毫克

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克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升	英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusion \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 替代療法：• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome，PID)。例如：− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) \| 製造商名稱: BAXALTA US INC. @ 全部藥品許可證資料集
愛喜禧多	英文品名: Hicee 1000 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026203號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素B2及C缺乏症 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID;;SODIUM L-ASCORBATE;;RIBOFLAVIN BUTYRATE \| 製造商名稱: DAITO PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
易得平可落錠 40毫克/12.5毫克	英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/12.5mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026209號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE \| 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集
易得平可落錠 40毫克/25毫克	英文品名: edarbyclor Tablet 40mg/25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026210號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mg/day以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT));;CHLORTHALIDONE \| 製造商名稱: AndersonBrecon Inc @ 全部藥品許可證資料集
利拉西林肌肉注射劑１公克	英文品名: LILACILLIN INTRAMUSCULAR 1GM \| 許可證字號: 衛署藥製字第036866號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性之綠膿菌、大腸菌、葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌等所引起之感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPIVACAINE HCL;;SULBENICILLIN DISODIUM \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 @ 全部藥品許可證資料集

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有關武田薬品工業株式会社主動回收藥品「タケプロンOD錠15 (Takepron OD tablet 15 - Lansoprazole tablet 15mg)」(批號 AA1562 )，國內並未輸入...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2017/03/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品
"武田"悠樂丁純末	英文品名: ESTAZOLAM "TAKEDA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001388號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/09/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 不眠症、麻醉前之鎮靜 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTAZOLAM \| 製造商名稱: Osaka Synthetic Chemical Laboratories, Inc. Yanahara Daini Plant @ 全部藥品許可證資料集
"武田"悠樂丁純末	英文品名: ESTAZOLAM "TAKEDA" \| 適應症: 不眠症、麻醉前之鎮靜 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTAZOLAM \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/09/19 @ 未註銷藥品許可證資料集
“台灣武田”合利他命強效錠	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 08 23 2019 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 台灣武田藥品工業股份有限公司/浅O元 \| 處分機關: 台北市 \| 處分法條: \| 違規情節: 廣告違規 \| 刊播日期: 08 23 2019 12:00AM \| 刊播媒體類別: 平面媒體 \| 刊播媒體: 聯合報 @ 違規藥品廣告資料集
有關Takeda Pharmaceuticals Australia Pty Ltd主動回收藥品「SOMAC pantoprazole 20mg (as sodium sesquihydrate) e...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2021/05/04 @ 消費紅綠燈-國際藥品
合利他命－愛糖衣錠２５毫克	英文品名: ALINAMIN-A25 SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第030689號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20250213 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素Ｂ１、Ｂ６、Ｂ１２等缺乏所引起之下列疾患（神經痛、肌肉痛、腰痛、肩膀酸痛、腳氣病）身體疲勞時、妊娠授乳期、病中病後之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT ... \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

有關武田薬品工業株式会社主動回收藥品「タケプロンOD錠15 (Takepron OD tablet 15 - Lansoprazole tablet 15mg)」(批號 AA1562 )，國內並未輸入...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/03/08

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"武田"悠樂丁純末

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"武田"悠樂丁純末

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“台灣武田”合利他命強效錠

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有關Takeda Pharmaceuticals Australia Pty Ltd主動回收藥品「SOMAC pantoprazole 20mg (as sodium sesquihydrate) e...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/05/04

@ 消費紅綠燈-國際藥品

合利他命－愛糖衣錠２５毫克

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秘配得凍晶注射劑4毫克	英文品名: MEPACT powder for Concentrate for Dispersion for infusion 4mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026319號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適應症適用於兒童、青少年與年輕成人，治療經由肉眼可見下完整手術切除後之高度可切除之非轉移性骨肉瘤(high-grade resectable non-metastatic osteosarcoma a... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Mifamurtide \| 製造商名稱: BSP Pharmaceuticals S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集
歐欣尼膜衣錠25毫克/30毫克	英文品名: Oseni Tablets 25mg/30mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026683號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Oseni (alogliptinJpioglitazone)可用於以下狀況之成年第二型糖尿病治療:(1)使用alogliptin 單方每日25 mg 或pioglitazone 單方每日30 mg ... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Alogliptin benzoate;;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
安潰悠凍晶注射劑300毫克	英文品名: Entyvio Powder for Concentrate for Solution for Infusion \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001034號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/17 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、適用於治療以下的成人病人：(１)中度至重度活性潰瘍性結腸炎。(２)中度至重度活性克隆氏症。對腫瘤壞死因子 (TNF) 阻斷劑或免疫調節藥物治療反應不佳、失去治療反應或無法耐受；或對皮質類固醇治療... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Vedolizumab \| 製造商名稱: AbbVie Bioresearch Center @ 全部藥品許可證資料集
合利他命Ｆ５０糖衣錠	英文品名: ALINAMIN-F 50 S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第004085號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、維生素Ｂ１缺乏諸症、神經痛、術後腸管麻痺、眼睛疲勞、神經性膀胱炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
合利他命－Ｆ１００糖衣錠	英文品名: ALINAMIN-F 100 S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第007380號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腳氣、神經炎、維生素Ｂ１缺乏症、神經痛、術後腸管麻痺、眼晴疲勞、神經性膀胱炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
合利他命－Ｆ１００糖衣錠	英文品名: ALINAMIN-F 100 S.C. TABLETS \| 適應症: 腳氣、神經炎、維生素Ｂ１缺乏症、神經痛、術後腸管麻痺、眼晴疲勞、神經性膀胱炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝;;玻璃容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/08 @ 未註銷藥品許可證資料集
合利他命Ｆ５０糖衣錠	英文品名: ALINAMIN-F 50 S.C. TABLETS \| 適應症: 神經炎、維生素Ｂ１缺乏諸症、神經痛、術後腸管麻痺、眼睛疲勞、神經性膀胱炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 鋁箔裝;;盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 申請商名稱: 台灣武田藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/04 @ 未註銷藥品許可證資料集

秘配得凍晶注射劑4毫克

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歐欣尼膜衣錠25毫克/30毫克

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安潰悠凍晶注射劑300毫克

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合利他命－Ｆ１００糖衣錠

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合利他命－Ｆ１００糖衣錠

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台灣武田藥品工業的黃頁資料

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台灣武田藥品工業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區南京東路三段217號7樓 | 電話: 02-2712-1112

台灣武田藥品工業股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區市政北一路77號6樓之3 | 電話: 04-2252-8915

台灣武田藥品工業股份有限公司 | 地址: 台南市東區林森路一段395號6樓 | 電話: 06-209-1932

台灣武田藥品工業股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區博愛二路366號6樓之6 | 電話: 07-550-8879

台灣武田藥品工業股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區597號14樓之1 | 電話: 07-315-4174

名稱台灣武田藥品工業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣武田藥品工業股份有限公司臺北市信義區松高路1號17樓	林姵萱	03564609	核准設立

台灣武田藥品工業股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松高路1號17樓 | 負責人: 林姵萱 | 統編: 03564609 | 核准設立

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樂賜平膠囊５公絲	英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE \| 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠
利康樂錠（黃/酮乙氧乙醯）	英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/08 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EFLOXATE \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
來縮酵素３０公絲	英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"美台"感冒樂液	英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016387號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO ... \| 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
樂服欣注射劑５００公絲	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
心寧美２５/１００錠（澳洲）	英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1997/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.
大塚綜合維他命注射劑	英文品名: OTSUKA MV INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE(HCL);;PANTHENOL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICO... \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
維特錠	英文品名: VENTER TABLET 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1997/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA
敵胺泰錠劑	英文品名: DIMETANE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/13 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏狀態之病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
治莫可膠囊	英文品名: DIMACOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
絡脾生錠劑	英文品名: ROBAXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
絡脾舒錠劑	英文品名: ROBAXISAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）	英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
服得鎮膠囊	英文品名: FUDATIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/18 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
腹朗錠５公絲（美托拉麥）	英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/12 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠