Ｂ型肝炎免疫人血球蛋白注射液
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中文品名Ｂ型肝炎免疫人血球蛋白注射液的英文品名是HYPERHEP B, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000452號, 有效日期是2028/10/14, 許可證種類是菌　疫, 適應症是預防Ｂ型肝炎之感染, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN, 製造商名稱是Grifols Therapeutics LLC.

許可證字號	衛署菌疫輸字第000452號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/10/14
發證日期	2018/12/21
許可證種類	菌　疫
舊證字號	10000078
通關簽審文件編號	DHA01000045208
中文品名	Ｂ型肝炎免疫人血球蛋白注射液
英文品名	HYPERHEP B
適應症	預防Ｂ型肝炎之感染
劑型	注射劑
包裝	小瓶;;注射針筒
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN
申請商名稱	天行貿易股份有限公司
申請商地址	台北市中山區長安東路一段21號2樓
申請商統一編號	11102308
製造商名稱	Grifols Therapeutics LLC
製造廠廠址	8368 US 70 BUS HWY WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A.
製造廠公司地址	RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A.
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2024/09/19
用法用量	用法用量新增：1.HBsAg陽性的病人接受肝臟移植後，其移植體再度感染之預防。2.HBsAg 陽性的病人接受肝臟移植後，其移植體再度感染之預防。手術後前七天，須每日輸注2000IU，繼之，長期治療至少需6 個月，且治療期間應每個月監視並維持血液內B 型肝炎抗體效價為100IU/L。本品每小瓶或每針劑內含有的anti-HBs 抗體效價，等於或大於每毫升220 個國際單位(≥220 IU/mL)。假使需要使用較多劑量，建議分散為幾個小劑量於不同部位進行肌肉注射，此適用於需注射2mL 以上劑量的小孩，及需注射5mL 以上劑量的成人。注射的部位必須視注射的量多寡而定，最好於上臂的三角肌或大腿外側肌肉進行肌肉注射，臀部不應做為例行的注射部位，因為有傷到坐骨神經的危險(見注意事項)。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署菌疫輸字第000452號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/10/14

發證日期

2018/12/21

許可證種類

菌　疫

舊證字號

10000078

通關簽審文件編號

DHA01000045208

中文品名

Ｂ型肝炎免疫人血球蛋白注射液

英文品名

HYPERHEP B

適應症

預防Ｂ型肝炎之感染

劑型

注射劑

包裝

小瓶;;注射針筒

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN

申請商名稱

天行貿易股份有限公司

申請商地址

台北市中山區長安東路一段21號2樓

申請商統一編號

11102308

製造商名稱

Grifols Therapeutics LLC

製造廠廠址

8368 US 70 BUS HWY WEST, CLAYTON, NC 27520, U.S.A.

製造廠公司地址

RESEARCH TRIANGLE PARK, 79 T.W.ALEXANDER DRIVE, NORTH CAROLINA, 27709, U.S.A.

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/09/19

用法用量

用法用量新增：1.HBsAg陽性的病人接受肝臟移植後，其移植體再度感染之預防。2.HBsAg 陽性的病人接受肝臟移植後，其移植體再度感染之預防。手術後前七天，須每日輸注2000IU，繼之，長期治療至少需6 個月，且治療期間應每個月監視並維持血液內B 型肝炎抗體效價為100IU/L。本品每小瓶或每針劑內含有的anti-HBs 抗體效價，等於或大於每毫升220 個國際單位(≥220 IU/mL)。假使需要使用較多劑量，建議分散為幾個小劑量於不同部位進行肌肉注射，此適用於需注射2mL 以上劑量的小孩，及需注射5mL 以上劑量的成人。注射的部位必須視注射的量多寡而定，最好於上臂的三角肌或大腿外側肌肉進行肌肉注射，臀部不應做為例行的注射部位，因為有傷到坐骨神經的危險(見注意事項)。

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吳國丞	職稱: 董事 \| 持有股份數: 800000 \| 所代表法人: \| 天行貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11102308
林德宗	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1992000 \| 所代表法人: \| 天行貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11102308
白鈞銘	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 4200000 \| 所代表法人: 天圻投資股份有限公司 \| 天行貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11102308
林德璋	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2269000 \| 所代表法人: \| 天行貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11102308

吳國丞

職稱: 董事 | 持有股份數: 800000 | 所代表法人: | 天行貿易股份有限公司 | 統一編號: 11102308

林德宗

職稱: 董事 | 持有股份數: 1992000 | 所代表法人: | 天行貿易股份有限公司 | 統一編號: 11102308

白鈞銘

職稱: 監察人 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: 天圻投資股份有限公司 | 天行貿易股份有限公司 | 統一編號: 11102308

林德璋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2269000 | 所代表法人: | 天行貿易股份有限公司 | 統一編號: 11102308

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天行貿易股份有限公司

統一編號: 11102308 | 電話號碼: 02-25510000 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓

天行貿易股份有限公司

統一編號: 11102308 | 電話號碼: 02-25510000 | 臺北市中山區長安東路1段21號2樓

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定量輸液器（美製）	英文品名: DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" U.S.A. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000414號 \| 有效日期: 1990/04/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/03/23 \| 註銷理由: 英文品名變更;;產地變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
定量輸液器（美製）	英文品名: DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" U.S.A. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000414號 \| 有效日期: 19900404 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19890323 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
小靜脈輸注管（日製）	英文品名: SAFTIWING SCALP & SMALL VEIN INFUSIN SET "CUTTER JAPAN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000317號 \| 有效日期: 1987/11/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ８２５？０２　（２３Ｇ） \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
小靜脈輸注管（日製）	英文品名: SAFTIWING SCALP & SMALL VEIN INFUSIN SET "CUTTER JAPAN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000317號 \| 有效日期: 19871105 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ８２５？０２　（２３Ｇ） \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
雙頭輸液器	英文品名: DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005497號 \| 有效日期: 1999/04/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
雙頭輸液器	英文品名: DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005497號 \| 有效日期: 19990404 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070717 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
雙頭輸液器（美製）	英文品名: DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" U.S.A. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000418號 \| 有效日期: 1990/04/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/03/23 \| 註銷理由: 中文品名變更;;產地變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
雙頭輸液器（美製）	英文品名: DISPOSABLE Y TYPE INTRAVENOUS SET "CUTTER" U.S.A. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000418號 \| 有效日期: 19900404 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19890323 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
血小皮貯存型血液收集袋附針	英文品名: "CUTTER" CLX 7 BLOOD COLLECTION UNITS WITH CPDA-1 ANTICOAGULANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006360號 \| 有效日期: 1996/06/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ADENINE 0.2700 MGSODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHO... \| 醫器規格: ７４６－４４ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
血小皮貯存型血液收集袋附針	英文品名: "CUTTER" CLX 7 BLOOD COLLECTION UNITS WITH CPDA-1 ANTICOAGULANT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006360號 \| 有效日期: 19960627 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991008 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: CITRIC ACID;;SODIUM CITRATE (HYDROUS) \| 醫器規格: ７４６－４４ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
運動心電圖機	英文品名: "CIRCADIAN" STRESS TEST SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005066號 \| 有效日期: 1995/02/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/31 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
運動心電圖機	英文品名: "CIRCADIAN" STRESS TEST SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005066號 \| 有效日期: 19950223 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19930331 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
輸血器	英文品名: DISPOSABLE BLOOD INFUSION SET "CUTTER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005498號 \| 有效日期: 1999/04/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
輸血器	英文品名: DISPOSABLE BLOOD INFUSION SET "CUTTER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005498號 \| 有效日期: 19990404 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070717 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
定量輸液器	英文品名: DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005496號 \| 有效日期: 1999/04/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
定量輸液器	英文品名: DISPOSABLE INTRAVENOUS SET (VOLUME CONTROL) "CUTTER" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005496號 \| 有效日期: 19990404 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070717 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
人工心臟瓣膜	英文品名: "MEDICAL" CARDIAC VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006589號 \| 有效日期: 1997/03/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＭＮＩＳＣＩＥＮＣＥ　ＣＡＲＤＩＡＣ　ＶＡＬＶＥ以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
人工心臟瓣膜	英文品名: "MEDICAL" CARDIAC VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006589號 \| 有效日期: 19970310 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19940324 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＭＮＩＳＣＩＥＮＣＥ　ＣＡＲＤＩＡＣ　ＶＡＬＶＥ以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
輸血器（美製）	英文品名: DISPOSABLE BLOOD INFUSION SET "CUTTER" U.S.A. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000415號 \| 有效日期: 1990/04/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/03/23 \| 註銷理由: 產地變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
輸血器（美製）	英文品名: DISPOSABLE BLOOD INFUSION SET "CUTTER" U.S.A. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000415號 \| 有效日期: 19900404 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19890323 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司

定量輸液器（美製）

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小靜脈輸注管（日製）

小靜脈輸注管（日製）

雙頭輸液器

雙頭輸液器

雙頭輸液器（美製）

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血小皮貯存型血液收集袋附針

血小皮貯存型血液收集袋附針

運動心電圖機

運動心電圖機

輸血器

輸血器

定量輸液器

定量輸液器

人工心臟瓣膜

人工心臟瓣膜

輸血器（美製）

輸血器（美製）

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血漿注射劑	英文品名: PLASMANATE \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/03/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/06/23 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 急救輸血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SELECTED PLASMA PROTEINS \| 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC
血凝素第八因子注射劑（人類）５００ＩＵ、１０００ＩＵ	英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 500IU,1000IU \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000319號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/10 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療及預防血友病Ａ \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FACTOR VIII;;FACTOR VIII \| 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC
白蛋白	英文品名: NORMAL SERUM ALBUMIN (HUMAN) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 代血漿如休克狀態、燒燙、胰腺炎、水腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION
血凝素第八因子注射劑（人類）２５０ＩＵ	英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 250IU \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000320號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/10 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療及預防血友病Ａ \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FACTOR VIII \| 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC
１０％免疫球蛋白靜脈注射液	英文品名: IMMUNE GLOBULIN INTRAVENOUS (HUMAN) 10% , GAMIMUNE N 10% , SOLVENT/DETERGENT TRE \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/08/28 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 原發性體液免疫不全、原發性血小板缺乏紫斑症、骨髓移殖、兒童ＨＩＶ感染。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN \| 製造商名稱: TALECRIS BIOTHERAPEUTICS, INC.
白蛋白注射劑 20%	英文品名: PLASBUMIN-20 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000777號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/20 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN \| 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC
破腎得補	英文品名: PERIDIAL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002533號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救用（腎臟機能不全） \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;S... \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION
吐根浸膏８％	英文品名: IPECACUANHA ALCOHOLIC EXTRACT 8% ALKALOIDS (EXTRACT FOR IPECACUANHA LIQUID EXTRA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1983/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 催吐、袪痰劑 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IPECAC ALCOHOLIC EXTRACT \| 製造商名稱: BUSH BOAKE ALLEN LTD.
球蛋白注射劑	英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (GAMASTAN) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/30 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 免疫血清球蛋白缺乏症、Ａ型肝炎的預防、麻疹的預防和治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GAMMAGLOBULIN \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION
破傷風預防注射劑	英文品名: TETANUS IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) U.S.P. 250 UNITS "HYPER-TET (R)" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/26 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;賦形劑變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1999/08/31 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防破傷風 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GAMMAGLOBULIN \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION
安必飛拉散	英文品名: ANTIBIOPHILUS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 整腸劑 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: STREPTOCOCCUS LACTIS;;LACTOBACILLI ACIDOPHILUS \| 製造商名稱: LABORATOIRES LYOCENTRE
迪沙林－４０注射劑	英文品名: DEXTRAN 40 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001559號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療休克或因出血燙傷外科手術及其他外傷所引起之休克 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTRAN 40;;DEXTROSE \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION
複合維他命Ｂ注射劑	英文品名: VITAMIN B COMPLEX "S & S" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001930號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ群缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PROCAINE HCL;;SODIUM PANTOTHENATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;... \| 製造商名稱: SANDBERG & SCHNEIDEWIND
熱處理血凝素第九因子注射劑	英文品名: KONYNE-HT "FACTOR IX COMPLEX (HUMAN) HEAT-TREATED" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/17 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1994/07/06 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療及預防血友病Ｂ \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FACTOR X;;FACTOR II;;FACTOR VII;;FACTOR IX \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION
肝奇異	英文品名: R-GENE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002534號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救解毒如：肝性昏迷、攝入氨鹽中毒 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ARGININE HCL L- \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION
抗ＲＨ因子球蛋白注射液	英文品名: HYPRHO-D RHC (D) IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000087號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/10/17 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;賦形劑變更;;包裝變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1999/01/05 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防因配偶間ＲＨ因子不同而導致之流產及初生兒夭折 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GAMMAGLOBULIN \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION
5%免疫球蛋白靜脈注射液	英文品名: IMMUNE GLOBULIN INTRAVENOUS (HUMAN) 5% GAMIMUNE N,5% SOLVENT/DETERGENT TREATED \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000215號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/06/19 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 原發性體液性免疫不全（ＰＲＩＭＡＲＹ　ＨＵＭＯＲＡＬ　ＩＭＭＵＮＯＤＥＦＩＣＩＥＮＣＹ）、原發性血小板缺乏紫斑症（ＩＮＤＩＯＰＡＴＨＩＣ　ＴＨＲＯＭＢＯＣＹＴＯＰＥＮＣＩ　ＰＩＲＰＵＲＡ）、骨髓移植（... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GAMMAGLOBULIN \| 製造商名稱: PRECISION PHARMA SERVICES, INC.
Ｂ型肝炎免疫人血球蛋白注射液	英文品名: HYPERHEP TM "HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN" (HUMAN) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000078號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;賦形劑變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/10/14 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防Ｂ型肝炎之感染 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION
哈門氏液	英文品名: LACTATED RINGER'S \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002903號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 体內鹼缺乏、酸中毒、腹瀉、灼傷 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE ANHYDROUS \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION

血漿注射劑

血凝素第八因子注射劑（人類）５００ＩＵ、１０００ＩＵ

白蛋白

血凝素第八因子注射劑（人類）２５０ＩＵ

１０％免疫球蛋白靜脈注射液

白蛋白注射劑 20%

破腎得補

吐根浸膏８％

球蛋白注射劑

破傷風預防注射劑

安必飛拉散

迪沙林－４０注射劑

複合維他命Ｂ注射劑

熱處理血凝素第九因子注射劑

肝奇異

抗ＲＨ因子球蛋白注射液

5%免疫球蛋白靜脈注射液

Ｂ型肝炎免疫人血球蛋白注射液

哈門氏液

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天行貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111102308-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11102308 | 台北市中山區長安東路1段21號2樓

天行貿易股份有限公司

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血漿注射劑	英文品名: PLASMANATE \| 適應症: 急救輸血 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SELECTED PLASMA PROTEINS \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2023/06/23
血凝素第八因子注射劑（人類）５００ＩＵ、１０００ＩＵ	英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 500IU,1000IU \| 適應症: 治療及預防血友病Ａ \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝溶劑;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FACTOR VIII;;FACTOR VIII \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/10
血凝素第八因子注射劑（人類）２５０ＩＵ	英文品名: KOATE-DVI ANTIHEMOPHILIC FACTOR (HUMAN) 250IU \| 適應症: 治療及預防血友病Ａ \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝溶劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FACTOR VIII \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/10
白蛋白注射劑 20%	英文品名: PLASBUMIN-20 \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/20
白蛋白注射劑	英文品名: PLASBUMIN-25 \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/23
抗ＲＨ因子球蛋白注射液	英文品名: RHO (D) IMMUNE GLOBULIN (HUMAN), HYPERRHO S/D FULL DOSE \| 適應症: 預防因配偶間ＲＨ因子不同而導致之流產及初生兒夭折 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 注射針筒;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GAMMA GLOBULIN, ANTI-RHO (D) \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/05
低鹽白蛋白注射液５％	英文品名: PLASBUMIN-5 \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALBUMIN SERUM \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/14
破傷風預防注射劑 250 Units	英文品名: HYPERTET \| 適應症: 預防破傷風 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 注射針筒 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Human immunoglobulin proteins with Tetanus potency \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/31
Ｂ型肝炎免疫人血球蛋白注射液	英文品名: HYPERHEP B \| 適應症: 預防Ｂ型肝炎之感染 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;注射針筒 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEPATITIS B IMMUNE GLOBULIN \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/14
凱銘斯免疫球蛋白注射液 10%	英文品名: GAMUNEX-C \| 適應症: 原發性體液性免疫不全、原發性血小板缺乏紫斑症、慢性脫髓鞘多發性神經炎。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;小瓶;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN IMMUNOGLOBULIN PROTEINS \| 申請商名稱: 天行貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/08

血漿注射劑

血凝素第八因子注射劑（人類）５００ＩＵ、１０００ＩＵ

血凝素第八因子注射劑（人類）２５０ＩＵ

白蛋白注射劑 20%

白蛋白注射劑

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凱銘斯免疫球蛋白注射液 10%	英文品名: GAMUNEX-C \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000796號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/08 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 原發性體液性免疫不全、原發性血小板缺乏紫斑症、慢性脫髓鞘多發性神經炎。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN IMMUNOGLOBULIN PROTEINS \| 製造商名稱: Grifols Therapeutics LLC @ 全部藥品許可證資料集
迪沙林－４０生理食鹽水注射劑	英文品名: DEXTRAN 40 IN NORMAL SALINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001536號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療休克或因出血燙傷外科手術及其他外傷所引起之休克 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTRAN 40;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
"普斯"白蛋白注射劑	英文品名: PLASBUMIN-25 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000785號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/12/04 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN \| 製造商名稱: PRECISION PHARMA SERVICES, INC. @ 全部藥品許可證資料集
泛益民注射液	英文品名: VEINAMINE 8% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007190號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;GLUTA... \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集

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天行貿易股份有限公司	登錄日期: 1110127 \| 勞工安全衛生管理員人數: 0 \| 勞工安全管理師人數: 0 \| 勞工衛生管理師人數: 0 \| 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 \| 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 2 \| 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊
天行貿易股份有限公司	藥商地址: 台北市中山區長安東路1段21號2樓 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入、運輸(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

天行貿易股份有限公司

@ 安衛單位(人員)備查名冊

天行貿易股份有限公司

藥商地址: 台北市中山區長安東路1段21號2樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入、運輸(均含冷鏈藥品)

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中華經貿文教交流協會

OID: 2.16.886.119.100749 | 電話: 02-2563-7066 | 地址: 台北市中山區長安東路一段21號6樓 | DN: o=中華經貿文教交流協會,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

白蛋白注射劑

@ 全部藥品許可證資料集

中華經貿文教交流協會

OID: 2.16.886.119.100749 | 電話: 02-2563-7066 | 地址: 台北市中山區長安東路一段21號6樓 | DN: o=中華經貿文教交流協會,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

白蛋白注射劑

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天行貿易的黃頁資料

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天行貿易股份有限公司 | 地址: 台北市信義區吳興街252號第3醫療大樓B1 | 電話: 02-2736-5805

天行貿易股份有限公司 | 地址: 台北市中山區長安東路一段21號2樓 | 電話: 02-2511-0101

天行貿易股份有限公司 | 地址: 高雄市鳳山區濱山街8號3樓 | 電話: 07-741-0806

名稱天行貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
天行貿易股份有限公司臺北市中山區長安東路1段21號2樓	林德璋	11102308	核准設立
由天行貿易有限公司新竹縣湖口鄉中山路二段四三○號一樓		96899657	撤銷 (文號: 2000-3-31 經89中字第089662058號)

天行貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區長安東路1段21號2樓 | 負責人: 林德璋 | 統編: 11102308 | 核准設立

由天行貿易有限公司

登記地址: 新竹縣湖口鄉中山路二段四三○號一樓 | 統編: 96899657 | 撤銷 (文號: 2000-3-31 經89中字第089662058號)

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與Ｂ型肝炎免疫人血球蛋白注射液同分類的全部藥品許可證資料集

膚克健注射液	英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;L-CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL... \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
艾克滴膠囊	英文品名: ARCAZOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
雅施達錠４毫克	英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2027/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
鹽酸唯律脈必利	英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
硝基甲嘧唑乙醇	英文品名: METRONIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗滴蟲藥。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
森得拉純化抽出物	英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 促進傷口癒合。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASIATICOSIDE \| 製造商名稱: LINNEA SA
克炎錠１００公絲	英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
咖啡因	英文品名: CAFFEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞神經興奮劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
檸檬酸泰模西芬	英文品名: TAMOXIFEN CITRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 雄性激素衍生物。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE \| 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY
鹽酸氯四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: PIERREL S.P.A.
鹽酸施倍帝黴素	英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
恆脈循持續性膜衣錠30毫克	英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症（心絞痛）：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠
伏炎康靜脈輸液5毫克/毫升	英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)，皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"台裕"赫血凝注射劑5000單位/毫升	英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
"台裕"赫血凝注射劑1000單位/毫升	英文品名: Hesharin Injection 1000 IU/ml "Tai Yu" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057222號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司