中文品名"菲尼斯"里格卡因注射液2% (20毫升小瓶)的英文品名是LIGNOCAINE HCl-FRESENIUS 2% 20ml (VIALS) INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第025636號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/05/19, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2022/03/01, 許可證種類是製 劑, 適應症是局部麻醉。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE, 製造商名稱是Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd.
#"菲尼斯"里格卡因注射液2% (20毫升小瓶)的地圖
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| 職稱: 董事 | 持有股份數: 2400000 | 所代表法人: | 恆富企業有限公司 | 統一編號: 04604376 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 1700000 | 所代表法人: | 恆富企業有限公司 | 統一編號: 04604376 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 恆富企業有限公司 | 統一編號: 04604376 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 2400000 | 所代表法人: | 恆富企業有限公司 | 統一編號: 04604376 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 1700000 | 所代表法人: | 恆富企業有限公司 | 統一編號: 04604376 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: | 恆富企業有限公司 | 統一編號: 04604376 |
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| 英文品名: HEPARIN SODIUM-FRESENIUS INJECTION 5000IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
| 英文品名: HEPARIN SODIUM-FRESENIUS INJECTION 1000IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022827號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
| 英文品名: Dopamine HCl-Fresenius 200mg/5ml Infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
| 英文品名: CLINDAC INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氧菌等具有感受性菌株所引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: INTRAMED (PTY) LTD. |
| 英文品名: UREDERM CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UREA | 製造商名稱: HAMILTON PHARMACEUTICAL PTY. LTD. |
| 英文品名: Lignocaine HCl-Fresenius Injection 2 % | 許可證字號: 衛署藥輸字第025280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
| 英文品名: Pancuronium Bromide-Fresenius 4mg/2ml Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉輔助劑，外科手術之肌肉鬆弛劑，畸形矯正手術的弛緩劑。對重症照護病人經由減少或排出自然呼吸努力促進機械性換氣。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
| 英文品名: Lignocaine HCl - Fresenius 1% Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2024/06/04 | 註銷理由: 1131406414號簽陳，許可證還在展延申覆期，故取消註銷註記 | 有效日期: 2026/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
| 英文品名: Suxamethonium Chloride - Fresenius 100mg/2ml Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
| 英文品名: Lignocaine HCl - Fresenius 2% 20ml (Vials) Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第028471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA(Pty) Limited |
英文品名: HEPARIN SODIUM-FRESENIUS INJECTION 5000IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
英文品名: HEPARIN SODIUM-FRESENIUS INJECTION 1000IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022827號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
英文品名: Dopamine HCl-Fresenius 200mg/5ml Infusion | 許可證字號: 衛署藥輸字第025227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
英文品名: CLINDAC INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氧菌等具有感受性菌株所引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: INTRAMED (PTY) LTD. |
英文品名: UREDERM CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第022758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UREA | 製造商名稱: HAMILTON PHARMACEUTICAL PTY. LTD. |
英文品名: Lignocaine HCl-Fresenius Injection 2 % | 許可證字號: 衛署藥輸字第025280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
英文品名: Pancuronium Bromide-Fresenius 4mg/2ml Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉輔助劑，外科手術之肌肉鬆弛劑，畸形矯正手術的弛緩劑。對重症照護病人經由減少或排出自然呼吸努力促進機械性換氣。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
英文品名: Lignocaine HCl - Fresenius 1% Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2024/06/04 | 註銷理由: 1131406414號簽陳，許可證還在展延申覆期，故取消註銷註記 | 有效日期: 2026/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
英文品名: Suxamethonium Chloride - Fresenius 100mg/2ml Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第025641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd |
英文品名: Lignocaine HCl - Fresenius 2% 20ml (Vials) Injection | 許可證字號: 衛部藥輸字第028471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: Fresenius Kabi Manufacturing SA(Pty) Limited |
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| 食品業者登錄字號: A-104604376-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04604376 | 台北市信義區永吉路302號4樓之3 |
食品業者登錄字號: A-104604376-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04604376 | 台北市信義區永吉路302號4樓之3 |
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| 英文品名: Pancuronium Bromide-Fresenius 4mg/2ml Injectio | 適應症: 麻醉輔助劑，外科手術之肌肉鬆弛劑，畸形矯正手術的弛緩劑。對重症照護病人經由減少或排出自然呼吸努力促進機械性換氣。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2020/10/12 |
| 英文品名: Lignocaine HCl-Fresenius Injection 2 % | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2025/10/13 |
| 英文品名: Lignocaine HCl - Fresenius 1% Injection | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2026/12/30 |
| 英文品名: Dopamine HCl-Fresenius 200mg/5ml Infusion | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2025/07/06 |
| 英文品名: LIGNOCAINE HCl-FRESENIUS 2% 20ml (VIALS) INJECTION | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2022/03/01 |
| 英文品名: Suxamethonium Chloride - Fresenius 100mg/2ml Injectio | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2022/03/05 |
| 英文品名: Lignocaine HCl - Fresenius 2% 20ml (Vials) Injection | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2028/04/24 |
英文品名: Pancuronium Bromide-Fresenius 4mg/2ml Injectio | 適應症: 麻醉輔助劑，外科手術之肌肉鬆弛劑，畸形矯正手術的弛緩劑。對重症照護病人經由減少或排出自然呼吸努力促進機械性換氣。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2020/10/12 |
英文品名: Lignocaine HCl-Fresenius Injection 2 % | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2025/10/13 |
英文品名: Lignocaine HCl - Fresenius 1% Injection | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2026/12/30 |
英文品名: Dopamine HCl-Fresenius 200mg/5ml Infusion | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2025/07/06 |
英文品名: LIGNOCAINE HCl-FRESENIUS 2% 20ml (VIALS) INJECTION | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2022/03/01 |
英文品名: Suxamethonium Chloride - Fresenius 100mg/2ml Injectio | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2022/03/05 |
英文品名: Lignocaine HCl - Fresenius 2% 20ml (Vials) Injection | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 恆富企業有限公司 | 有效日期: 2028/04/24 |
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 恆富企業 ...) | 燈號: 紅燈 | 更新日期: 2014/12/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 發布日期: 2014/12/31 | 內容: 食品藥物管理署曾於103年12月12日啟動回收「"菲尼斯"肝燐脂注射液5000單位/毫升 HEPARIN SODIUM-FRESENIUS INJECTION 5000IU/ML (衛署藥輸字第022... @ 本署新聞公告資料集 |
| 發布日期: 2014/12/17 | 內容: 衛生福利部經PIC/S快速通報系統(PIC/S Rapid Alert System)，接獲以色列藥品回收訊息，說明該國啟動回收Heparin sodium 5000 IU/ml vials (製造廠... @ 本署新聞公告資料集 |
| 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市信義區永吉路302號4樓之3 @ 醫療器材商資料集 |
| 藥商地址: 臺北市信義區永吉路302號4樓之3 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
燈號: 紅燈 | 更新日期: 2014/12/11 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
發布日期: 2014/12/31 | 內容: 食品藥物管理署曾於103年12月12日啟動回收「"菲尼斯"肝燐脂注射液5000單位/毫升 HEPARIN SODIUM-FRESENIUS INJECTION 5000IU/ML (衛署藥輸字第022... @ 本署新聞公告資料集 |
發布日期: 2014/12/17 | 內容: 衛生福利部經PIC/S快速通報系統(PIC/S Rapid Alert System)，接獲以色列藥品回收訊息，說明該國啟動回收Heparin sodium 5000 IU/ml vials (製造廠... @ 本署新聞公告資料集 |
電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市信義區永吉路302號4樓之3 @ 醫療器材商資料集 |
藥商地址: 臺北市信義區永吉路302號4樓之3 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
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| 英文品名: Calnelpress Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048600號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Exen S.R. Tablets 400mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETODOLAC MICRONIZED | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Exen S.R. Tablets 400mg | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETODOLAC MICRONIZED | 申請商名稱: 恆生國際有限公司 | 有效日期: 2028/06/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Calnelpress Tablets 5mg | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 恆生國際有限公司 | 有效日期: 2027/03/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| OID: 2.16.886.119.90003.102944 | 電話: 02-27562655 | 地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之4 | DN: o=私立城市國際外語文理短期補習班,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
英文品名: Calnelpress Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048600號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Exen S.R. Tablets 400mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETODOLAC MICRONIZED | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Exen S.R. Tablets 400mg | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETODOLAC MICRONIZED | 申請商名稱: 恆生國際有限公司 | 有效日期: 2028/06/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Calnelpress Tablets 5mg | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 恆生國際有限公司 | 有效日期: 2027/03/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
OID: 2.16.886.119.90003.102944 | 電話: 02-27562655 | 地址: 台北市信義區永吉路302號4樓之4 | DN: o=私立城市國際外語文理短期補習班,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
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恆富企業有限公司 | 地址: 台北市信義區永吉路302號4樓 | 電話: 02-2749-5811 |
名稱 恆富企業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 恆富企業)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
恆富企業社
臺東縣臺東市東海里長沙街一八四巷十五弄五號一樓 | 周拓良 | 37609793 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110009951) |
恆富企業社
臺中市南區福興里五權南路167號地下一樓之6 | 潘力瑀 | 92297795 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120874758) |
恆富企業有限公司
臺北市信義區永吉路302號4樓之3 | 莊義夫 | 04604376 | 核准設立 |
| 恆富企業社 登記地址: 臺東縣臺東市東海里長沙街一八四巷十五弄五號一樓 | 負責人: 周拓良 | 統編: 37609793 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110009951) |
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| 恆富企業有限公司 登記地址: 臺北市信義區永吉路302號4樓之3 | 負責人: 莊義夫 | 統編: 04604376 | 核准設立 |
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與"菲尼斯"里格卡因注射液2% (20毫升小瓶)同分類的全部藥品許可證資料集
| 英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 |
| 英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
| 英文品名: DIASTASUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
| 英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
| 英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
| 英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G. |
| 英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 |
英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠 |
英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: DIASTASUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G. |
英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY) |
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