"東光吉華"舒肌平錠（氯美查諾）
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"東光吉華"舒肌平錠（氯美查諾）的英文品名是SU JI PIN TABLETS "TK&A" (CHLORMEZANONE), 許可證字號是衛署藥製字第017818號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/01/17, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2004/12/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是肌肉緊張與痙攣所引起之腰痛、肌肉痛、肩酸、僵硬、背痛、頸酸痛、四肢痛心情不安, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CHLORMEZANONE, 製造商名稱是東光吉華製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第017818號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/01/17
註銷理由	自請註銷
有效日期	2004/12/31
發證日期	1979/06/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101781803
中文品名	"東光吉華"舒肌平錠（氯美查諾）
英文品名	SU JI PIN TABLETS "TK&A" (CHLORMEZANONE)
適應症	肌肉緊張與痙攣所引起之腰痛、肌肉痛、肩酸、僵硬、背痛、頸酸痛、四肢痛心情不安
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORMEZANONE
申請商名稱	東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址	彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號	60492628
製造商名稱	東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2005/01/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第017818號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/01/17

註銷理由

自請註銷

有效日期

2004/12/31

發證日期

1979/06/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101781803

中文品名

"東光吉華"舒肌平錠（氯美查諾）

英文品名

SU JI PIN TABLETS "TK&A" (CHLORMEZANONE)

適應症

肌肉緊張與痙攣所引起之腰痛、肌肉痛、肩酸、僵硬、背痛、頸酸痛、四肢痛心情不安

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORMEZANONE

申請商名稱

東光吉華製藥股份有限公司

申請商地址

彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號

申請商統一編號

60492628

製造商名稱

東光吉華製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/01/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

"東光吉華"舒肌平錠（氯美查諾）地圖 [ 導航 ]

"東光吉華"舒肌平錠（氯美查諾）的地址位於

彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號

開啟Google地圖視窗

全部藥品許可證資料集資料集的 "東光吉華"舒肌平錠（氯美查諾）相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 "東光吉華"舒肌平錠（氯美查諾） ...)

"東光吉華"敏貝拿錠	英文品名: BINBENA TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004908號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"速回康糖衣錠	英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感昌諸狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;... \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
"東光吉華"華風寧錠100公絲（本補麻隆）	英文品名: HUA FON LIN TABLETS 100MG "TK&A" (BENZBROMARONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第043739號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2005/05/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、高尿酸血症、高血壓所引起之高尿酸血症之改善。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZBROMARONE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"施皮朗錠	英文品名: SHI BEE LON TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012512號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/09/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔養）及過敏引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
克普芬膠囊１００公絲（可多普洛菲）	英文品名: KEPFEN CAPSULES 100MG (KETOPROFEN) "C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛（風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎骨關節炎）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"克力敏錠（克雷滿汀）	英文品名: CLEMASTINE TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023774號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/09/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
袪痰錠	英文品名: CH'UT'AN TABLETS "C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第008007號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司
掃蟲能錠	英文品名: OUT WORM TABLETS "C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第004854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRVINIUM PAMOATE \| 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司
"東光吉華"康得健口服液	英文品名: CONTERCHENG ORAL LIQUID "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030413號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/02/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNES... \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"膚元軟膏	英文品名: HOTOIN OINTMENT "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026460號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 化膿性皮膚病、化膿性外傷、火傷、凍傷、耳鼻等潰爛一般皮膚疾患 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALLANTOIN;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"益循寧舌下錠1公絲	英文品名: ERGOTARIN SUBLINGUALL TABLETS 1MG "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/04/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 老人痴呆之輔助治療。 \| 劑型: 舌下錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"免特平膠囊	英文品名: BENTERPIN CAPSULES "TK&A" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010566號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後及外傷後所生之炎症、關節炎、齒周圍炎、急慢性支氣管炎、咽喉頭炎、尿路結石檢查後疼痛、急性、單純性齒髓炎、拔齒後痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"維生素丙錠	英文品名: VITAMIN C TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004650號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血症、牙齦出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
佳胃平錠５０公絲（四雷辛平）〝西華〞	英文品名: GASPIREN TABLETS 50MG (PIRENZEPINE) "C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035039號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRENZEPINE HCL \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"欣兒顆粒	英文品名: CIINGER GRANULES "TK&A" \| 許可證字號: 內衛藥製字第013997號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、鼻塞、流鼻水）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HESPERIDIN (VIT P);;DIPHENHYDRAMINE TANNATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
維生素乙６錠	英文品名: VITAMIN B6 TABLET "C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第004647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、口角炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司
智珍膠囊（每洛塞）”西華”　　　　　　　　　　　　　　　　　 J	英文品名: H JEN CAPSULES "C.P." (MECLOFENOXATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第018688號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL \| 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司
阿可力諾耳錠	英文品名: ACRINOL TABLETS "C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第004905號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外用創傷、消毒殺菌 \| 劑型: 外用錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司
押舒空錠	英文品名: YASUKUN TABLETS "C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第008074號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

"東光吉華"敏貝拿錠

"東光吉華"速回康糖衣錠

"東光吉華"華風寧錠100公絲（本補麻隆）

"東光吉華"施皮朗錠

克普芬膠囊１００公絲（可多普洛菲）

"東光吉華"克力敏錠（克雷滿汀）

袪痰錠

掃蟲能錠

"東光吉華"康得健口服液

"東光吉華"膚元軟膏

"東光吉華"益循寧舌下錠1公絲

"東光吉華"免特平膠囊

"東光吉華"維生素丙錠

佳胃平錠５０公絲（四雷辛平）〝西華〞

"東光吉華"欣兒顆粒

維生素乙６錠

智珍膠囊（每洛塞）”西華”　　　　　　　　　　　　　　　　　 J

阿可力諾耳錠

押舒空錠

根據識別碼 60492628 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 60492628 ...)

狂風寧膠囊	英文品名: KUANFONIN CAPSULES "C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第005447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、小兒氣喘、支氣管炎、由感冒引起之咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NOSCAPINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXYPHENAMINE HCL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) \| 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"東光吉華"滅鞭蟯蟲錠（每鞭達挫）	英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018797號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲、十二指鉤蟲、美洲鉤蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"東光吉華"福納密膠囊	英文品名: FLUFENAMIC ACID CAPSULES "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性、慢性關節僂麻質斯、骨關節炎、肩胛關節周圍炎、腰痛咽喉痛、齒痛、手術後及外傷之傷口消炎、急、慢性支氣管炎、痛風、強直性脊椎炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
伊普膠囊	英文品名: IBUPROFEN CAPSULES "C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第013333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、關節痛、神經痛、神經炎、手術、外傷後各科之消炎及鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 60492628 ... ]

根據名稱東光吉華製藥找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 東光吉華製藥 ...)

"東光吉華"華敏樂錠10公絲（阿斯特米挫）	英文品名: HISMIZOL TABLETS 10MG "TK&A" (ASTEMIZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035808號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/08/07 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2007/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹、及其他過敏症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASTEMIZOLE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"東光吉華"華風寧膠囊50公絲（本補麻隆）	英文品名: HUA FON LIN CAPSULES 50MG "TK&A" (BENZBROMARONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029826號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、高尿酸血症之治療 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZBROMARONE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"東光吉華"華安感冒糖漿	英文品名: HWA-EN COLD SYRUP "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/01/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰）之緩解 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLE... \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"東光吉華"華敏樂錠10公絲（阿斯特米挫）

@ 全部藥品許可證資料集

"東光吉華"華風寧膠囊50公絲（本補麻隆）

@ 全部藥品許可證資料集

"東光吉華"華安感冒糖漿

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 東光吉華製藥 ... ]

根據地址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號 ...)

"東光吉華"安節朗錠	英文品名: ACETOZANONE TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017961號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/01/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 纖維織炎、纖維增殖性肌炎、滑囊炎、鞘腱炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"東光吉華"維生素乙１錠	英文品名: VITAMIN B1 TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004652號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 多發性神經炎、維生素乙１缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"東光吉華"維生素乙２錠	英文品名: VITAMIN B2 TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、維生素乙２缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“華興”美力欣懸液10毫克/毫升(鹽酸美諾四環素）	英文品名: MELICIN SUSPENSION 10MG/ML“H.S.”(MINOCYCLINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第044190號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/03/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之各種感染症、諸如呼吸道感染症、泌尿道感染症及皮膚軟部組織感染症均有效、對青黴素類耐性菌之感染症亦具療效。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集

"東光吉華"安節朗錠

@ 全部藥品許可證資料集

"東光吉華"維生素乙１錠

@ 全部藥品許可證資料集

"東光吉華"維生素乙２錠

@ 全部藥品許可證資料集

“華興”美力欣懸液10毫克/毫升(鹽酸美諾四環素）

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號 ... ]

名稱東光吉華製藥找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有東光吉華製藥)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
東光吉華製藥股份有限公司		60492628	合併解散 (098年01月12日經授中字第0983155207號)

東光吉華製藥股份有限公司

登記地址: | 統編: 60492628 | 合併解散 (098年01月12日經授中字第0983155207號)

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與"東光吉華"舒肌平錠（氯美查諾）同分類的全部藥品許可證資料集

"普克斯" 克洛菲達諾	英文品名: CLOPHEDIANOL HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PROCOS S.P.A.
樂維視點眼液	英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部表層麻醉劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BENOXINATE HCL \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG
必立舒錠	英文品名: TRISORALEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性白斑症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIOXSALEN \| 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.
卡巴馬平	英文品名: CARBAMAZEPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癲癇劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBAMAZEPINE \| 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA
治糖康錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/18 \| 註銷理由: 商號負責人變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 2002/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
"長安"速好乳膏	英文品名: SUHAO CREAM "C.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
"人人"仙麗絲軟膏	英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、　　　　　　牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID;;FLUMETHASONE PIVALATE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
康嗽液	英文品名: KANGSAU SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"應元"克林達黴素１５０公絲膠囊	英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)	英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 (心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓：使用nifedipine 短效劑型治療高血壓，可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時，才可使用... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
安咳舒液３公絲/公撮（安布索）	英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2007/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
"南光"其西力糖注射液５％（五碳醣）	英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
萬應白花止痛膏	英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）	英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
脈妥膜衣錠	英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED