"東光吉華"立樂膠囊
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中文品名"東光吉華"立樂膠囊的英文品名是LILOCOL CAPSULES "TK&A", 許可證字號是衛署藥製字第015026號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/01/17, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2004/12/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是鼻充血、支氣管充血症狀的緩解、呼吸道感染（咳嗽、感冒過敏性鼻炎）之緩解, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR, 製造商名稱是東光吉華製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第015026號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/01/17
註銷理由	自請註銷
有效日期	2004/12/31
發證日期	1978/06/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101502602
中文品名	"東光吉華"立樂膠囊
英文品名	LILOCOL CAPSULES "TK&A"
適應症	鼻充血、支氣管充血症狀的緩解、呼吸道感染（咳嗽、感冒過敏性鼻炎）之緩解
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱	東光吉華製藥股份有限公司
申請商地址	彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
申請商統一編號	60492628
製造商名稱	東光吉華製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2005/01/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第015026號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/01/17

註銷理由

自請註銷

有效日期

2004/12/31

發證日期

1978/06/08

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101502602

中文品名

"東光吉華"立樂膠囊

英文品名

LILOCOL CAPSULES "TK&A"

適應症

鼻充血、支氣管充血症狀的緩解、呼吸道感染（咳嗽、感冒過敏性鼻炎）之緩解

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR

申請商名稱

東光吉華製藥股份有限公司

申請商地址

彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號

申請商統一編號

60492628

製造商名稱

東光吉華製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/01/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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彰化縣田尾鄉饒平村四維巷８９號

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"東光吉華"敏貝拿錠	英文品名: BINBENA TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004908號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"速回康糖衣錠	英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感昌諸狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GU... \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
"東光吉華"華風寧錠100公絲（本補麻隆）	英文品名: HUA FON LIN TABLETS 100MG "TK&A" (BENZBROMARONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第043739號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2005/05/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、高尿酸血症、高血壓所引起之高尿酸血症之改善。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZBROMARONE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"施皮朗錠	英文品名: SHI BEE LON TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012512號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/09/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔養）及過敏引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
克普芬膠囊１００公絲（可多普洛菲）	英文品名: KEPFEN CAPSULES 100MG (KETOPROFEN) "C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛（風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎骨關節炎）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"克力敏錠（克雷滿汀）	英文品名: CLEMASTINE TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023774號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/09/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
袪痰錠	英文品名: CH'UT'AN TABLETS "C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第008007號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司
掃蟲能錠	英文品名: OUT WORM TABLETS "C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第004854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRVINIUM PAMOATE \| 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司
"東光吉華"康得健口服液	英文品名: CONTERCHENG ORAL LIQUID "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030413號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/02/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETH... \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"舒肌平錠（氯美查諾）	英文品名: SU JI PIN TABLETS "TK&A" (CHLORMEZANONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第017818號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉緊張與痙攣所引起之腰痛、肌肉痛、肩酸、僵硬、背痛、頸酸痛、四肢痛心情不安 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"膚元軟膏	英文品名: HOTOIN OINTMENT "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026460號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 化膿性皮膚病、化膿性外傷、火傷、凍傷、耳鼻等潰爛一般皮膚疾患 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;ALLANTOIN \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"益循寧舌下錠1公絲	英文品名: ERGOTARIN SUBLINGUALL TABLETS 1MG "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/04/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 老人痴呆之輔助治療。 \| 劑型: 舌下錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"免特平膠囊	英文品名: BENTERPIN CAPSULES "TK&A" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010566號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後及外傷後所生之炎症、關節炎、齒周圍炎、急慢性支氣管炎、咽喉頭炎、尿路結石檢查後疼痛、急性、單純性齒髓炎、拔齒後痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"維生素丙錠	英文品名: VITAMIN C TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004650號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血症、牙齦出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
佳胃平錠５０公絲（四雷辛平）〝西華〞	英文品名: GASPIREN TABLETS 50MG (PIRENZEPINE) "C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035039號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRENZEPINE HCL \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
"東光吉華"欣兒顆粒	英文品名: CIINGER GRANULES "TK&A" \| 許可證字號: 內衛藥製字第013997號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、鼻塞、流鼻水）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;HESPERIDIN (VIT P);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENHYDRAMINE TANNATE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司
維生素乙６錠	英文品名: VITAMIN B6 TABLET "C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第004647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、口角炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司
智珍膠囊（每洛塞）”西華”　　　　　　　　　　　　　　　　　 J	英文品名: H JEN CAPSULES "C.P." (MECLOFENOXATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第018688號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL \| 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司
阿可力諾耳錠	英文品名: ACRINOL TABLETS "C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第004905號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外用創傷、消毒殺菌 \| 劑型: 外用錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

"東光吉華"敏貝拿錠

"東光吉華"速回康糖衣錠

"東光吉華"華風寧錠100公絲（本補麻隆）

"東光吉華"施皮朗錠

克普芬膠囊１００公絲（可多普洛菲）

"東光吉華"克力敏錠（克雷滿汀）

袪痰錠

掃蟲能錠

"東光吉華"康得健口服液

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"東光吉華"益循寧舌下錠1公絲

"東光吉華"免特平膠囊

"東光吉華"維生素丙錠

佳胃平錠５０公絲（四雷辛平）〝西華〞

"東光吉華"欣兒顆粒

維生素乙６錠

智珍膠囊（每洛塞）”西華”　　　　　　　　　　　　　　　　　 J

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狂風寧膠囊	英文品名: KUANFONIN CAPSULES "C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第005447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、小兒氣喘、支氣管炎、由感冒引起之咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;METHOXYPHENAMINE HCL \| 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"東光吉華"滅鞭蟯蟲錠（每鞭達挫）	英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018797號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲、十二指鉤蟲、美洲鉤蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"東光吉華"福納密膠囊	英文品名: FLUFENAMIC ACID CAPSULES "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性、慢性關節僂麻質斯、骨關節炎、肩胛關節周圍炎、腰痛咽喉痛、齒痛、手術後及外傷之傷口消炎、急、慢性支氣管炎、痛風、強直性脊椎炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
伊普膠囊	英文品名: IBUPROFEN CAPSULES "C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第013333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、關節痛、神經痛、神經炎、手術、外傷後各科之消炎及鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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"東光吉華"華敏樂錠10公絲（阿斯特米挫）	英文品名: HISMIZOL TABLETS 10MG "TK&A" (ASTEMIZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035808號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/08/07 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2007/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹、及其他過敏症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASTEMIZOLE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"東光吉華"華風寧膠囊50公絲（本補麻隆）	英文品名: HUA FON LIN CAPSULES 50MG "TK&A" (BENZBROMARONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029826號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、高尿酸血症之治療 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZBROMARONE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"東光吉華"華安感冒糖漿	英文品名: HWA-EN COLD SYRUP "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/01/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰）之緩解 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CH... \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"東光吉華"華敏樂錠10公絲（阿斯特米挫）

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"東光吉華"華風寧膠囊50公絲（本補麻隆）

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"東光吉華"華安感冒糖漿

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"東光吉華"安節朗錠	英文品名: ACETOZANONE TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017961號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/01/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 纖維織炎、纖維增殖性肌炎、滑囊炎、鞘腱炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"東光吉華"維生素乙１錠	英文品名: VITAMIN B1 TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004652號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 多發性神經炎、維生素乙１缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"東光吉華"維生素乙２錠	英文品名: VITAMIN B2 TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、維生素乙２缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“華興”美力欣懸液10毫克/毫升(鹽酸美諾四環素）	英文品名: MELICIN SUSPENSION 10MG/ML“H.S.”(MINOCYCLINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第044190號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/03/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之各種感染症、諸如呼吸道感染症、泌尿道感染症及皮膚軟部組織感染症均有效、對青黴素類耐性菌之感染症亦具療效。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集

"東光吉華"安節朗錠

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"東光吉華"維生素乙１錠

@ 全部藥品許可證資料集

"東光吉華"維生素乙２錠

@ 全部藥品許可證資料集

“華興”美力欣懸液10毫克/毫升(鹽酸美諾四環素）

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東光吉華製藥股份有限公司		60492628	合併解散 (098年01月12日經授中字第0983155207號)

東光吉華製藥股份有限公司

登記地址: | 統編: 60492628 | 合併解散 (098年01月12日經授中字第0983155207號)

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宜維娜錠	英文品名: DIVINA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE;;ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE \| 製造商名稱: Delpharm Lille SAS
撲類惡注射劑	英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BLEOMYCIN HCL \| 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.
乙醯半胱氨酸粉劑	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE \| 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.
邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮	英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
鹽酸氨四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.
樂服欣注射劑１公克	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
止血得能注射劑	英文品名: STYPTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
理美淨膠囊	英文品名: DIMEDINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
理克樂命膠囊	英文品名: DICLOMINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 平滑肌之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
施樂兒膠囊	英文品名: SEDOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/01/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
保健寧注射劑	英文品名: PREGNYL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
吉賜她注射劑	英文品名: GESTYL 400 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
"台耀"西蓓可娜布芬	英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠
癌必莎爾膜衣錠250毫克	英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEFITINIB \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
羅脂能膜衣錠10毫克	英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠