興得民１７注射液（未加電解質）
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中文品名興得民１７注射液（未加電解質）的英文品名是SYNTHAMIN 17 (10% AMINO ACID) INJECTION WITHOUT ELECTROLYTES, 許可證字號是衛署藥輸字第008420號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/07/29, 註銷理由是主成分變更, 有效日期是1988/04/30, 許可證種類是製　劑, 適應症是不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是L-METHIONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ARGININE;;L-PROLINE;;L-PHENYLALANINE;;L-HISTIDINE;;L-THREONINE;;SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE);;L-TYROSINE;;L-I..., 製造商名稱是TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第008420號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/07/29
註銷理由	主成分變更
有效日期	1988/04/30
發證日期	1981/04/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200842003
中文品名	興得民１７注射液（未加電解質）
英文品名	SYNTHAMIN 17 (10% AMINO ACID) INJECTION WITHOUT ELECTROLYTES
適應症	不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型	注射劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	L-METHIONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ARGININE;;L-PROLINE;;L-PHENYLALANINE;;L-HISTIDINE;;L-THREONINE;;SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE);;L-TYROSINE;;L-ISOLEUCINE;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LYSINE L- (HCL);;L-VALINE;;L-LEUCINE
申請商名稱	保齡藥品儀器有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ
申請商統一編號	18174122
製造商名稱	TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD.
製造廠廠址	OAKES ROAD, OLD TOONGABBIE N.S.W. 2146
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第008420號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/07/29

註銷理由

主成分變更

有效日期

1988/04/30

發證日期

1981/04/30

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200842003

中文品名

興得民１７注射液（未加電解質）

英文品名

SYNTHAMIN 17 (10% AMINO ACID) INJECTION WITHOUT ELECTROLYTES

適應症

不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症

劑型

注射劑

包裝

瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

L-METHIONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ARGININE;;L-PROLINE;;L-PHENYLALANINE;;L-HISTIDINE;;L-THREONINE;;SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE);;L-TYROSINE;;L-ISOLEUCINE;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LYSINE L- (HCL);;L-VALINE;;L-LEUCINE

申請商名稱

保齡藥品儀器有限公司

申請商地址

台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ

申請商統一編號

18174122

製造商名稱

TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD.

製造廠廠址

OAKES ROAD, OLD TOONGABBIE N.S.W. 2146

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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相位排列真時間扇形掃描器	英文品名: "IREX" PHASED ARRAY REAL TIME SECTOR SCANN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001496號 \| 有效日期: 1985/07/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
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彩色超音波診斷儀	英文品名: "VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006169號 \| 有效日期: 1996/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＦＭ－７５０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
彩色超音波診斷儀	英文品名: "VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006169號 \| 有效日期: 19960110 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＦＭ－７５０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
相位排列真時間扇形掃瞄器	英文品名: "IREX" PHASED ARRAY REAL TIME \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003500號 \| 有效日期: 1990/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＲＩＤＩＡＮ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
相位排列真時間扇形掃瞄器	英文品名: "IREX" PHASED ARRAY REAL TIME \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003500號 \| 有效日期: 19900204 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＲＩＤＩＡＮ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
合普適氫氧磷灰石骨移植膠泥	英文品名: "ORTHOMATRIX" HAPSET HYDROXYLAPATITE BONE GRAFT PLASTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006998號 \| 有效日期: 1998/09/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ０．５０Ｇ？１．０Ｇ？２．０Ｇ　ＰＥＲ　ＤＯＳＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
合普適氫氧磷灰石骨移植膠泥	英文品名: "ORTHOMATRIX" HAPSET HYDROXYLAPATITE BONE GRAFT PLASTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006998號 \| 有效日期: 19980911 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ０．５０Ｇ？１．０Ｇ？２．０Ｇ　ＰＥＲ　ＤＯＳＥ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
回音心電圖儀	英文品名: "IREX" ECHOCARDIOGRAPHY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004228號 \| 有效日期: 1991/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＲＥＸ　ＳＹＳＴＥＭ　ＩＩ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
回音心電圖儀	英文品名: "IREX" ECHOCARDIOGRAPHY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004228號 \| 有效日期: 19910424 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＲＥＸ　ＳＹＳＴＥＭ　ＩＩ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司

彩色超音波診斷儀

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回音心電圖儀

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視覺電子診斷器

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氫氧磷灰石

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相位排列真時間扇形掃描器

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彩色超音波診斷儀

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相位排列真時間扇形掃瞄器

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合普適氫氧磷灰石骨移植膠泥

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回音心電圖儀

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泰佐爾錠	英文品名: TAZOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006444號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痙攣性周圍血管疾病：肢端發紺、肢端感覺異常、阻塞性動脈硬化、壞疽、伯格氏病（ＢＵＥＲＧＥＲ？Ｓ　ＤＩＳＥＡＳＥ）灼狀神經痛、糖尿病性動脈硬化、動脈內膜炎、凍瘡、血栓性靜脈炎、雷諾氏病（ＲＡＹＮＡＵＤ？... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLAZOLINE HCL \| 製造商名稱: O'NEAL JONES & FELDMAN INC.
百爽腸溶糖衣錠５公絲	英文品名: BISACODYL TABLETS 5MG "FLEET" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010763號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便祕 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BISACODYL \| 製造商名稱: C.B. FLEET CO. INC.
護泰特注射液	英文品名: HU-TET INJECTION TETANUS IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) USP \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000073號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/11/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 破傷風之預防及治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TETANUS IMMUNOGLOBULIN \| 製造商名稱: HYLAND DIVISION OF TRAVENOL LAB. INC.
興得民１７注射液（添加電解質）	英文品名: SYNTHAMIN 17(10% AMINO ACID) INJECTION WITH ELECTROLYTES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016599號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ALANINE;;SODIUM CHLORIDE;;L-VALINE;;LYSINE L- (HCL);;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID... \| 製造商名稱: TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD.
格姆注射液	英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN, HUMAN, "METAGAM" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000041號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1981/06/04 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防麻疹、濾毒性肝炎、低丙球蛋白血症、脊髓灰白質炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GAMMAGLOBULIN HUMAN \| 製造商名稱: METABOLIC INC.
維斯點寧眼藥水	英文品名: VASOCIDIN OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009878號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非化膿性瞼炎、瞼結合膜炎（皮脂溢出性、葡萄球菌性及過敏性）非化膿性結合膜炎（細菌性及過敏性） \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE (PHOSPHATE SODIUM);;SULFACETAMIDE SODIUM;;SODIUM THIOSULFATE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: SMITH MILLER & PATCH DIV COOPER VISION R. P. INC.
百爽栓劑	英文品名: BISACODYL SUPPOSITORIES 10MG "FLEET" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011603號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘之緩解 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BISACODYL \| 製造商名稱: C.B. FLEET CO. INC.
肝磷脂注射液１０００單位/公撮	英文品名: HEPARIN (MUCOUS) INJECTION 1000 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: EDWIN BURGESS LTD.
康乃克持續性錠	英文品名: CONEX D.A. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因鼻過敏、鼻竇炎及鼻炎所引起的鼻塞及流鼻水 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENYLTOLOXAMINE CITRATE;;PHENYLTOLOXAMINE CITRATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;P... \| 製造商名稱: O'NEAL JONES & FELDMAN INC.
富斯泰咀嚼錠	英文品名: FEOSTAT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/02/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺鐵性貧血 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IRON (FERROUS FUMARATE) \| 製造商名稱: O'NEAL JONES & FELDMAN INC.
穩娩樂注射劑１２０微公克	英文品名: WINRHR, RHO(D) IMMUNE GLOBULIN HUMAN, 120UG ANTI-D \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000130號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/04/14 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 用於ＲＨ陰性的婦女以防其產生ＲＨ抗體，藉以避免損傷懷孕中或日後懷孕時ＲＨ陽性胎兒 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SERUM, ANTI-D (SERUM, ANTI-RHO) (SERUM, ANTI-RH) \| 製造商名稱: WINNIPEG RH INSTITUTE INC.
肝磷脂注射液５０００單位/０．２公撮	英文品名: CALCIUM HEPARIN (MUCOUS) 5,000IU/0.2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010877號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN CALCIUM \| 製造商名稱: EDWIN BURGESS LTD.
百朗杜爾石臘紗布敷料	英文品名: PARATULLE, PARAFFIN GAUZE DRESSING, BPC \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010088號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/19 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 有效日期: 1989/05/20 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: 傷口之保護　　ＲＸ：Ａ　ＳＴＥＲＩＬＥ　ＰＡＲＡＦＦＩＮ　ＧＡＵＺＥ　ＤＲＥＳＳＩＮＧ，ＣＯＮＳＩＳＴＳ　ＯＦ　ＢＬＥＡＣＨＥＤ　ＣＯＴＴＯＮＧＡＵＺＥ，ＯＦ　ＬＥＮＯ　ＷＥＡＶＥ，　ＩＭＰＲＥＧＮＡ... \| 劑型: 衛生材料 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MEDICAL DEVICES \| 製造商名稱: EDWIN BURGESS LTD.
興得民９注射液（添加電解質）	英文品名: SYNTHAMIN 9 (5.5% AMINO ACID) INJECTION WITH ELECTROLYTES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016598號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE);;L-TYROSINE;;SODIUM ACETATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOS... \| 製造商名稱: TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD.
興得民９注射液（添加電解質）	英文品名: SYNTHAMIN 9 (5.5% AMINO ACID) INJECTION WITH ELECTROLYTES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008425號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/29 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1988/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-LEUCINE;;SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE);;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;POTASSIUM PH... \| 製造商名稱: TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD.
益喘康懸液	英文品名: ELIXICON SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011267號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、支氣管痙攣、氣喘症狀之預防或緩解、慢性支氣管炎或肺氣腫所引起之支氣管痙攣 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: THE MENTHOLATUM CO., INC.
美達福明注射液	英文品名: METABUMIN(NORMAL SERUM ALBUMIN,HUMAN.)INJECTION \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000037號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1980/11/22 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 休克、燙傷及灼傷之蛋白質補給白血症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN;;SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE \| 製造商名稱: METABOLIC INC.
康乃樂持續錠３２４公絲	英文品名: QUINAGLUTE DURA-TABLETS 324MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之雷擊轉換後正常心律之維持 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUINIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: BERLEX LABORATORIES.
凱德注射液	英文品名: METATET (TETANUS IMMUNE GLOBULIN, HUMAN, U.S.P.) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000048號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1982/01/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 破傷風之預防及治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TETANUS IMMUNOGLOBULIN HUMAN \| 製造商名稱: METABOLIC INC.

泰佐爾錠

百爽腸溶糖衣錠５公絲

護泰特注射液

興得民１７注射液（添加電解質）

格姆注射液

維斯點寧眼藥水

百爽栓劑

肝磷脂注射液１０００單位/公撮

康乃克持續性錠

富斯泰咀嚼錠

穩娩樂注射劑１２０微公克

肝磷脂注射液５０００單位/０．２公撮

百朗杜爾石臘紗布敷料

興得民９注射液（添加電解質）

興得民９注射液（添加電解質）

益喘康懸液

美達福明注射液

康乃樂持續錠３２４公絲

凱德注射液

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興得民１３注射液（添加電解質）

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診斷用超音波儀

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保齡藥品儀器有限公司臺北市中正區南昌路２段７０號１１樓之３		18174122	解散 (093年06月25日府建商字第09315474200號)

保齡藥品儀器有限公司

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泰滅淨	英文品名: SULFAMONOMETHOXINE HYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE \| 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD
息痰膜衣錠２５０公絲	英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2009/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
特泯菌靜脈注射劑	英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TICARCILLIN DISODIUM;;TICARCILLIN (DISODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM \| 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.
美克羅西多注射劑	英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解？泛發性血管症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GABEXATE MESILATE \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
弗司福徽素	英文品名: FOSFOMYCIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020462號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌引起之下列感染症（敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎） \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FOSFOMYCIN SODIUM \| 製造商名稱: ERCROS S.A.
溴穩亭	英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/05/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抑制泌乳。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE \| 製造商名稱: IVAX-CR A.S.
溴化普魯派西林糖衣錠１５公絲	英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP \| 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
普拿敏錠	英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
菌特制錠	英文品名: BACIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
咳速康錠１５公絲	英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
維路注射劑	英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;GLUCURONIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOX... \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
溫血隆注射液	英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
必去蝨藥用乳劑	英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 \| 劑型: 乳劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LINDANE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
佳寶黴素注射液	英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/05/22 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
可利朗糖衣錠	英文品名: COLILON S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司