髮細胞生髮液
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中文品名髮細胞生髮液的英文品名是BioHairS Minoxidil 5% Spray For Scal, 許可證字號是衛部藥製字第058611號, 有效日期是2025/02/05, 許可證種類是製　劑, 適應症是雄激素性禿髮。, 劑型是外用液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是MINOXIDIL, 製造商名稱是寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠.

許可證字號	衛部藥製字第058611號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/02/05
發證日期	2015/02/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05105861103
中文品名	髮細胞生髮液
英文品名	BioHairS Minoxidil 5% Spray For Scal
適應症	雄激素性禿髮。
劑型	外用液劑
包裝	玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MINOXIDIL
申請商名稱	集醫股份有限公司
申請商地址	台北市大安區信義路4段151號9樓之1
申請商統一編號	54653153
製造商名稱	寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址	桃園市平鎮區興隆路２６６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/02/12
用法用量	僅供外用。髮細胞生髮液不可用於身體任何其他部位。總量1ml之髮細胞生髮液由患部中心開始，施用於頭皮每日兩次。此劑量與患部大小無關。每日總劑量不可超過2ml。使用髮細胞生髮液後，則須徹底洗手。使用髮細胞生髮液時，毛髮及頭皮需完全乾燥。
包裝與國際條碼	玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝

許可證字號

衛部藥製字第058611號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/02/05

發證日期

2015/02/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05105861103

中文品名

髮細胞生髮液

英文品名

BioHairS Minoxidil 5% Spray For Scal

適應症

雄激素性禿髮。

劑型

外用液劑

包裝

玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MINOXIDIL

申請商名稱

集醫股份有限公司

申請商地址

台北市大安區信義路4段151號9樓之1

申請商統一編號

54653153

製造商名稱

寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

製造廠廠址

桃園市平鎮區興隆路２６６號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/02/12

用法用量

僅供外用。髮細胞生髮液不可用於身體任何其他部位。總量1ml之髮細胞生髮液由患部中心開始，施用於頭皮每日兩次。此劑量與患部大小無關。每日總劑量不可超過2ml。使用髮細胞生髮液後，則須徹底洗手。使用髮細胞生髮液時，毛髮及頭皮需完全乾燥。

包裝與國際條碼

玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝

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台北市大安區信義路4段151號9樓之1

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集醫股份有限公司

統一編號: 54653153 | 電話號碼: 02-26558326 | 臺北市大安區信義路4段151號9樓之1

集醫股份有限公司

統一編號: 54653153 | 電話號碼: 02-26558326 | 臺北市大安區信義路4段151號9樓之1

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“集醫”鎖頭接頭	英文品名: “G Innings” Lock Connector \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006994號 \| 有效日期: 2025/12/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 040060以下空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 集醫股份有限公司
“莎洛維”莎洛克爾脈衝光系統	英文品名: “Theravant” TheraClear System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023886號 \| 有效日期: 2022/08/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。適應症變更，詳如核定之中文說明書(原101年9月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 集醫股份有限公司
“莎洛維”莎洛克爾脈衝光系統	英文品名: “Theravant” TheraClear System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023886號 \| 有效日期: 20220822 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 集醫股份有限公司
“溫倍” 驚奇電波系統	英文品名: “WINBACK” RSHOCK Radiofrequency Treatment System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036786號 \| 有效日期: 2028/12/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 集醫股份有限公司

“集醫”鎖頭接頭

“莎洛維”莎洛克爾脈衝光系統

“莎洛維”莎洛克爾脈衝光系統

“溫倍” 驚奇電波系統

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克羅潔殺菌液2%

麗碧雅美白除斑霜

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集醫股份有限公司

公司統一編號: 54653153 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區信義路4段151號9樓之1 | 食品業者登錄字號: A-154653153-00000-0

集醫股份有限公司

公司統一編號: 54653153 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區信義路4段151號9樓之1 | 食品業者登錄字號: A-154653153-00000-0

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克羅潔殺菌液2%	英文品名: Chlorhex Prep IPA Liquid 2% \| 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION \| 申請商名稱: 集醫股份有限公司 \| 有效日期: 2023/11/01
麗碧雅美白除斑霜	英文品名: BIO-LIGHTENING CREAM \| 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其他色素沉著。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROQUINONE \| 申請商名稱: 集醫股份有限公司 \| 有效日期: 2024/07/20
髮細胞生髮液	英文品名: BioHairS Minoxidil 5% Spray For Scal \| 適應症: 雄激素性禿髮。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 申請商名稱: 集醫股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/05

克羅潔殺菌液2%

麗碧雅美白除斑霜

髮細胞生髮液

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集醫股份有限公司	統一編號: 54653153 \| 電話號碼: 02-26558326 \| 臺北市大安區信義路4段151號9樓之1 @ 出進口廠商登記資料
克羅潔殺菌液2%	英文品名: Chlorhex Prep IPA Liquid 2% \| 許可證字號: 衛部藥製字第058115號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集
麗碧雅美白除斑霜	英文品名: BIO-LIGHTENING CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第046422號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其他色素沉著。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROQUINONE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集
“莎洛維”莎洛克爾脈衝光系統	英文品名: “Theravant” TheraClear System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023886號 \| 有效日期: 2022/08/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。適應症變更，詳如核定之中文說明書(原101年9月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 集醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“集醫”鎖頭接頭	英文品名: “G Innings” Lock Connector \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006994號 \| 有效日期: 2025/12/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 040060以下空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 集醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“莎洛維”莎洛克爾脈衝光系統	英文品名: “Theravant” TheraClear System \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第023886號 \| 有效日期: 20220822 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 集醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
克羅潔殺菌液2%	英文品名: Chlorhex Prep IPA Liquid 2% \| 適應症: 手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION \| 申請商名稱: 集醫股份有限公司 \| 有效日期: 2023/11/01 @ 未註銷藥品許可證資料集
麗碧雅美白除斑霜	英文品名: BIO-LIGHTENING CREAM \| 適應症: 減輕黑斑、雀斑或其他色素沉著。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROQUINONE \| 申請商名稱: 集醫股份有限公司 \| 有效日期: 2024/07/20 @ 未註銷藥品許可證資料集

集醫股份有限公司

統一編號: 54653153 | 電話號碼: 02-26558326 | 臺北市大安區信義路4段151號9樓之1

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醫療服務	資料集識別碼: 96546 \| 品質檢測: http://data.ntpc.gov.tw/od/zipfiledl?oid=06E4AB72-09C0-4B12-96D6-8819F79A2F03&ft=zip;http://data.ntp... \| 檔案格式: UTF-8;UTF-8 \| 編碼格式: 1.新北市醫療服務(含性別) 2.單位：歲；人/十萬人；件數(萬)；點數(萬) 3.各項欄位說明詳參新北市性別圖像電子檔(網址：http://www.bas.ntpc.gov.tw/home.jsp?... \| 提供機關: 政府資料開放授權條款-第1版 \| 服務分類: CSV;JSON \| 資料集描述: 新北市政府主計處 @ 政府資料開放平臺資料集清單
亞東紀念醫院醫學人文閱讀心得作品集	作者: 醫療財團法人徐元智先生醫藥基金會亞東紀念醫院作 \| 出版機構: 亞東紀念醫院圖書館 \| 版次: 初版 \| 預訂出版日: 111/11 \| 適讀對象: 成人(一般) \| 頁數: \| 得獎紀錄: \| ISBN: 978-957-28472-9-9 (全套:平裝, 21公分) @ 臺灣出版新書預告書訊
“溫倍” 驚奇電波系統	英文品名: “WINBACK” RSHOCK Radiofrequency Treatment System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036786號 \| 有效日期: 2028/12/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 集醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

醫療服務

資料集識別碼: 96546 | 品質檢測: http://data.ntpc.gov.tw/od/zipfiledl?oid=06E4AB72-09C0-4B12-96D6-8819F79A2F03&ft=zip;http://data.ntp... | 檔案格式: UTF-8;UTF-8 | 編碼格式: 1.新北市醫療服務(含性別) 2.單位：歲；人/十萬人；件數(萬)；點數(萬) 3.各項欄位說明詳參新北市性別圖像電子檔(網址：http://www.bas.ntpc.gov.tw/home.jsp?... | 提供機關: 政府資料開放授權條款-第1版 | 服務分類: CSV;JSON | 資料集描述: 新北市政府主計處

@ 政府資料開放平臺資料集清單

亞東紀念醫院醫學人文閱讀心得作品集

@ 臺灣出版新書預告書訊

“溫倍” 驚奇電波系統

@ 醫療器材許可證資料集

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髮細胞生髮液	英文品名: BioHairS Minoxidil 5% Spray For Scal \| 適應症: 雄激素性禿髮。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 申請商名稱: 集醫股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/05 @ 未註銷藥品許可證資料集
抗痘舒緩洗面凝膠	英文品名: Proactiv Solution Renewing Cleanser \| 用途: 軟化角質、面皰預防。 \| 劑型: 凝膠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 洗面霜（乳） \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商奇雅環球有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2016/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集
抗痘修護調理液	英文品名: Proactiv Solution Repairing Treatment \| 用途: 面皰預防。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商奇雅環球有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2016/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集
抗痘保濕化/菑/	英文品名: Proactiv Solution Revitalizing Toner \| 用途: 面皰預防。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商奇雅環球有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2016/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集

髮細胞生髮液

@ 未註銷藥品許可證資料集

抗痘舒緩洗面凝膠

@ 特定用途化粧品許可證資料集

抗痘修護調理液

@ 特定用途化粧品許可證資料集

抗痘保濕化/菑/

@ 特定用途化粧品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
集醫股份有限公司臺北市大安區信義路4段151號9樓之1	蘇曉嵐	54653153	核准設立

集醫股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區信義路4段151號9樓之1 | 負責人: 蘇曉嵐 | 統編: 54653153 | 核准設立

與髮細胞生髮液同分類的全部藥品許可證資料集

達帕氏通膠囊	英文品名: DOPASTON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;LEVODOPA \| 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)
"優奎發" 鹽酸雷尼得定	英文品名: RANITIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/01/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)
安保康錠５０公絲	英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠１００公絲	英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
滿樂達基因人體胰島素	英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2002/11/27 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
普達分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
喜恬錠	英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
單糖漿８５０公絲	英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
喜得樂眠錠(耐妥眠)	英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
耶賜樂靜錠（亥爪拉任）	英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/03/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
溫若林注射劑１公克（西華樂林）	英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)	英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進（甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
益樂鈣顆粒	英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/10 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM LACTATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2C... \| 製造商名稱: 三新化學製藥廠
欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）	英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/08 \| 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血官循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司