淨立得注射劑200毫克/毫升
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中文品名淨立得注射劑200毫克/毫升的英文品名是Delead Injection 200mg/ml, 許可證字號是衛部藥製字第058615號, 有效日期是2025/08/10, 許可證種類是製 劑, 適應症是鉛中毒。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是EDETATE CALCIUM DISODIUM, 製造商名稱是聯亞藥業股份有限公司新竹廠.

#淨立得注射劑200毫克/毫升的地圖

許可證字號衛部藥製字第058615號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/10
發證日期2020/08/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105861501
中文品名淨立得注射劑200毫克/毫升
英文品名Delead Injection 200mg/ml
適應症鉛中毒。
劑型注射劑
包裝玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EDETATE CALCIUM DISODIUM
申請商名稱國邑藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區三重路66號3樓之3
申請商統一編號70516563
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/01
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝;;盒裝

許可證字號

衛部藥製字第058615號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/08/10

發證日期

2020/08/10

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05105861501

中文品名

淨立得注射劑200毫克/毫升

英文品名

Delead Injection 200mg/ml

適應症

鉛中毒。

劑型

注射劑

包裝

玻璃安瓿裝;;盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

EDETATE CALCIUM DISODIUM

申請商名稱

國邑藥品科技股份有限公司

申請商地址

臺北市南港區三重路66號3樓之3

申請商統一編號

70516563

製造商名稱

聯亞藥業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2021/12/01

用法用量

請詳閱說明書

包裝與國際條碼

玻璃安瓿裝;;盒裝

淨立得注射劑200毫克/毫升地圖 [ 導航 ]

淨立得注射劑200毫克/毫升的地址位於

臺北市南港區三重路66號3樓之3

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上櫃公司基本資料 資料集的 淨立得注射劑200毫克/毫升 相關資料

@ 淨立得注射劑200毫克/毫升 於 上櫃公司基本資料

出表日期1130427
公司代號6875
公司名稱國邑藥品科技股份有限公司
公司簡稱國邑
外國企業註冊地國
產業別22
住址台北市南港區三重路66號3樓之3
營利事業統一編號70516563
董事長王建治
總經理甘霈
發言人甘霈
發言人職稱總經理
代理發言人楊淑萍
總機電話(02)27827561
成立日期20000525
上市日期20240326
普通股每股面額新台幣 5.0000元
實收資本額586020020
私募股數0
特別股0
編制財務報表類型1
股票過戶機構凱基證券股份有限公司股務代理部
過戶電話(02) 23892999
過戶地址台北市重慶南路一段2號5樓
簽證會計師事務所資誠聯合會計師事務所
簽證會計師1游淑芬
簽證會計師2顏裕芳
英文簡稱PBI
英文通訊地址3F.-3, No. 66, Sanchong Rd., Nangang Dist.,Taipei City 115602 , Taiwan (R.O.C.)
傳真機號碼(02)27829013
電子郵件信箱ir@pharmosa.com.tw
網址http://www.pharmosa.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數117204004
出表日期: 1130427
公司代號: 6875
公司名稱: 國邑藥品科技股份有限公司
公司簡稱: 國邑
外國企業註冊地國:
產業別: 22
住址: 台北市南港區三重路66號3樓之3
營利事業統一編號: 70516563
董事長: 王建治
總經理: 甘霈
發言人: 甘霈
發言人職稱: 總經理
代理發言人: 楊淑萍
總機電話: (02)27827561
成立日期: 20000525
上市日期: 20240326
普通股每股面額: 新台幣 5.0000元
實收資本額: 586020020
私募股數: 0
特別股: 0
編制財務報表類型: 1
股票過戶機構: 凱基證券股份有限公司股務代理部
過戶電話: (02) 23892999
過戶地址: 台北市重慶南路一段2號5樓
簽證會計師事務所: 資誠聯合會計師事務所
簽證會計師1: 游淑芬
簽證會計師2: 顏裕芳
英文簡稱: PBI
英文通訊地址: 3F.-3, No. 66, Sanchong Rd., Nangang Dist.,Taipei City 115602 , Taiwan (R.O.C.)
傳真機號碼: (02)27829013
電子郵件信箱: ir@pharmosa.com.tw
網址: http://www.pharmosa.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 117204004

興櫃公司基本資料 資料集的 淨立得注射劑200毫克/毫升 相關資料

@ 淨立得注射劑200毫克/毫升 於 興櫃公司基本資料

出表日期1130325
公司代號6875
公司名稱國邑藥品科技股份有限公司
公司簡稱國邑
外國企業註冊地國
產業別22
住址台北市南港區三重路66號3樓之3
營利事業統一編號70516563
董事長王建治
總經理甘霈
發言人甘霈
發言人職稱總經理
代理發言人楊淑萍
總機電話(02)27827561
成立日期20000525
上市日期20220222
普通股每股面額新台幣 5.0000元
實收資本額586020020
私募股數0
特別股0
編制財務報表類型1
股票過戶機構凱基證券股份有限公司股務代理部
過戶電話(02) 23892999
過戶地址台北市重慶南路一段2號5樓
簽證會計師事務所資誠聯合會計師事務所
簽證會計師1游淑芬
簽證會計師2顏裕芳
英文簡稱PBI
英文通訊地址3F.-3, No. 66, Sanchong Rd., Nangang Dist.,Taipei City 115602 , Taiwan (R.O.C.)
傳真機號碼(02)27829013
電子郵件信箱ir@pharmosa.com.tw
網址http://www.pharmosa.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數117204004
出表日期: 1130325
公司代號: 6875
公司名稱: 國邑藥品科技股份有限公司
公司簡稱: 國邑
外國企業註冊地國:
產業別: 22
住址: 台北市南港區三重路66號3樓之3
營利事業統一編號: 70516563
董事長: 王建治
總經理: 甘霈
發言人: 甘霈
發言人職稱: 總經理
代理發言人: 楊淑萍
總機電話: (02)27827561
成立日期: 20000525
上市日期: 20220222
普通股每股面額: 新台幣 5.0000元
實收資本額: 586020020
私募股數: 0
特別股: 0
編制財務報表類型: 1
股票過戶機構: 凱基證券股份有限公司股務代理部
過戶電話: (02) 23892999
過戶地址: 台北市重慶南路一段2號5樓
簽證會計師事務所: 資誠聯合會計師事務所
簽證會計師1: 游淑芬
簽證會計師2: 顏裕芳
英文簡稱: PBI
英文通訊地址: 3F.-3, No. 66, Sanchong Rd., Nangang Dist.,Taipei City 115602 , Taiwan (R.O.C.)
傳真機號碼: (02)27829013
電子郵件信箱: ir@pharmosa.com.tw
網址: http://www.pharmosa.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 117204004

出進口廠商登記資料 資料集的 淨立得注射劑200毫克/毫升 相關資料

@ 淨立得注射劑200毫克/毫升 於 出進口廠商登記資料

統一編號70516563
原始登記日期20000817
核發日期20221223
廠商中文名稱國邑藥品科技股份有限公司
廠商英文名稱PHARMOSA BIOPHARM INC.
中文營業地址臺北市南港區三重路66號3樓之3
英文營業地址3 F.-3, No. 66, Sanchong Rd., Nangang Dist., Taipei City 115602, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O治
電話號碼02-27827561
傳真號碼02-27829013
進口資格
出口資格
統一編號: 70516563
原始登記日期: 20000817
核發日期: 20221223
廠商中文名稱: 國邑藥品科技股份有限公司
廠商英文名稱: PHARMOSA BIOPHARM INC.
中文營業地址: 臺北市南港區三重路66號3樓之3
英文營業地址: 3 F.-3, No. 66, Sanchong Rd., Nangang Dist., Taipei City 115602, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O治
電話號碼: 02-27827561
傳真號碼: 02-27829013
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 淨立得注射劑200毫克/毫升 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 淨立得注射劑200毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第059272號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/05
發證日期2016/09/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105927202
中文品名立悠克膠囊100毫克
英文品名Leukure Micro-T Capsules 100mg
適應症治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白血病(CML)的病人。治療初診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ALL)且併用化療之成年及兒童患者。做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ALL)之單一療法。治療患有與血小板衍生生長因子體(PDGFR)基因重組相關之骨髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增生性疾病(MPD)之成人患者。治療患有系統性肥大細胞增生症(SM),限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。治療嗜伊紅性白血球增加症候群(HES)與/或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之成人患者。作為成人KIT(CD 117)陽性胃腸道基質瘤完全切除後(complete gross resection)之術後輔助治療。治療無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)之成人患者。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IMATINIB MESYLATE
申請商名稱國邑藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區三重路66號3樓之3
申請商統一編號70516563
製造商名稱歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059272號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/05
發證日期: 2016/09/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105927202
中文品名: 立悠克膠囊100毫克
英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg
適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白血病(CML)的病人。治療初診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ALL)且併用化療之成年及兒童患者。做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ALL)之單一療法。治療患有與血小板衍生生長因子體(PDGFR)基因重組相關之骨髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增生性疾病(MPD)之成人患者。治療患有系統性肥大細胞增生症(SM),限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。治療嗜伊紅性白血球增加症候群(HES)與/或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之成人患者。作為成人KIT(CD 117)陽性胃腸道基質瘤完全切除後(complete gross resection)之術後輔助治療。治療無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)之成人患者。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IMATINIB MESYLATE
申請商名稱: 國邑藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區三重路66號3樓之3
申請商統一編號: 70516563
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 淨立得注射劑200毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第058601號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/02
發證日期2020/07/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105860100
中文品名舒泌解膠囊100毫克
英文品名Bladown Capsules 100mg
適應症因間質性膀胱炎引起的膀胱疼痛或不適的解除。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM PENTOSAN POLYSULPHATE ( EQ TO PENTOSAN POLYSULFATE SODIUM )
申請商名稱國邑藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區三重路66號3樓之3
申請商統一編號70516563
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區23路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058601號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/02
發證日期: 2020/07/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105860100
中文品名: 舒泌解膠囊100毫克
英文品名: Bladown Capsules 100mg
適應症: 因間質性膀胱炎引起的膀胱疼痛或不適的解除。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM PENTOSAN POLYSULPHATE ( EQ TO PENTOSAN POLYSULFATE SODIUM )
申請商名稱: 國邑藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區三重路66號3樓之3
申請商統一編號: 70516563
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區23路21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 淨立得注射劑200毫克/毫升 相關資料

@ 淨立得注射劑200毫克/毫升 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱國邑藥品科技股份有限公司
公司統一編號70516563
業者地址台北市南港區三重路66號3樓之3
食品業者登錄字號A-170516563-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 國邑藥品科技股份有限公司
公司統一編號: 70516563
業者地址: 台北市南港區三重路66號3樓之3
食品業者登錄字號: A-170516563-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 淨立得注射劑200毫克/毫升 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 淨立得注射劑200毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第059272號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/05
發證日期2016/09/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105927202
中文品名立悠克膠囊100毫克
英文品名Leukure Micro-T Capsules 100mg
適應症治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白血病(CML)的病人。治療初診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ALL)且併用化療之成年及兒童患者。做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ALL)之單一療法。治療患有與血小板衍生生長因子體(PDGFR)基因重組相關之骨髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增生性疾病(MPD)之成人患者。治療患有系統性肥大細胞增生症(SM),限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。治療嗜伊紅性白血球增加症候群(HES)與/或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之成人患者。作為成人KIT(CD 117)陽性胃腸道基質瘤完全切除後(complete gross resection)之術後輔助治療。治療無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)之成人患者。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IMATINIB MESYLATE
申請商名稱國邑藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區三重路66號3樓之3
申請商統一編號70516563
製造商名稱歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059272號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/05
發證日期: 2016/09/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105927202
中文品名: 立悠克膠囊100毫克
英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg
適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白血病(CML)的病人。治療初診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ALL)且併用化療之成年及兒童患者。做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ALL)之單一療法。治療患有與血小板衍生生長因子體(PDGFR)基因重組相關之骨髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增生性疾病(MPD)之成人患者。治療患有系統性肥大細胞增生症(SM),限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。治療嗜伊紅性白血球增加症候群(HES)與/或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之成人患者。作為成人KIT(CD 117)陽性胃腸道基質瘤完全切除後(complete gross resection)之術後輔助治療。治療無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)之成人患者。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IMATINIB MESYLATE
申請商名稱: 國邑藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區三重路66號3樓之3
申請商統一編號: 70516563
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 淨立得注射劑200毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第058615號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/10
發證日期2020/08/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105861501
中文品名淨立得注射劑200毫克/毫升
英文品名Delead Injection 200mg/ml
適應症鉛中毒。
劑型注射劑
包裝玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EDETATE CALCIUM DISODIUM
申請商名稱國邑藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區三重路66號3樓之3
申請商統一編號70516563
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/01
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058615號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/10
發證日期: 2020/08/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105861501
中文品名: 淨立得注射劑200毫克/毫升
英文品名: Delead Injection 200mg/ml
適應症: 鉛中毒。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM
申請商名稱: 國邑藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區三重路66號3樓之3
申請商統一編號: 70516563
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/01
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝;;盒裝

@ 淨立得注射劑200毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第058601號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/02
發證日期2020/07/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105860100
中文品名舒泌解膠囊100毫克
英文品名Bladown Capsules 100mg
適應症因間質性膀胱炎引起的膀胱疼痛或不適的解除。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM PENTOSAN POLYSULPHATE ( EQ TO PENTOSAN POLYSULFATE SODIUM )
申請商名稱國邑藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區三重路66號3樓之3
申請商統一編號70516563
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區23路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058601號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/02
發證日期: 2020/07/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105860100
中文品名: 舒泌解膠囊100毫克
英文品名: Bladown Capsules 100mg
適應症: 因間質性膀胱炎引起的膀胱疼痛或不適的解除。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM PENTOSAN POLYSULPHATE ( EQ TO PENTOSAN POLYSULFATE SODIUM )
申請商名稱: 國邑藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區三重路66號3樓之3
申請商統一編號: 70516563
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區23路21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

根據識別碼 70516563 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 70516563 ...)

# 70516563 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號70516563
原始登記日期20000817
核發日期20221223
廠商中文名稱國邑藥品科技股份有限公司
廠商英文名稱PHARMOSA BIOPHARM INC.
中文營業地址臺北市南港區三重路66號3樓之3
英文營業地址3 F.-3, No. 66, Sanchong Rd., Nangang Dist., Taipei City 115602, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O治
電話號碼02-27827561
傳真號碼02-27829013
進口資格
出口資格
統一編號: 70516563
原始登記日期: 20000817
核發日期: 20221223
廠商中文名稱: 國邑藥品科技股份有限公司
廠商英文名稱: PHARMOSA BIOPHARM INC.
中文營業地址: 臺北市南港區三重路66號3樓之3
英文營業地址: 3 F.-3, No. 66, Sanchong Rd., Nangang Dist., Taipei City 115602, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O治
電話號碼: 02-27827561
傳真號碼: 02-27829013
進口資格:
出口資格:

# 70516563 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱國邑藥品科技股份有限公司
公司統一編號70516563
業者地址台北市南港區三重路66號3樓之3
食品業者登錄字號A-170516563-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 國邑藥品科技股份有限公司
公司統一編號: 70516563
業者地址: 台北市南港區三重路66號3樓之3
食品業者登錄字號: A-170516563-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記

# 70516563 於 臺北市南港軟體工業園區廠商資料名錄 - 3

統編70516563
公司名稱國邑藥品科技股份有限公司
公司地址115臺北市南港區三重路66號3樓之3
TWD97二度分帶經度座標31198
TWD97二度分帶緯度座標277226
統編: 70516563
公司名稱: 國邑藥品科技股份有限公司
公司地址: 115臺北市南港區三重路66號3樓之3
TWD97二度分帶經度座標: 31198
TWD97二度分帶緯度座標: 277226

# 70516563 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第059272號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/05
發證日期2016/09/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105927202
中文品名立悠克膠囊100毫克
英文品名Leukure Micro-T Capsules 100mg
適應症治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白血病(CML)的病人。治療初診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ALL)且併用化療之成年及兒童患者。做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ALL)之單一療法。治療患有與血小板衍生生長因子體(PDGFR)基因重組相關之骨髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增生性疾病(MPD)之成人患者。治療患有系統性肥大細胞增生症(SM),限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。治療嗜伊紅性白血球增加症候群(HES)與/或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之成人患者。作為成人KIT(CD 117)陽性胃腸道基質瘤完全切除後(complete gross resection)之術後輔助治療。治療無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)之成人患者。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IMATINIB MESYLATE
申請商名稱國邑藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區三重路66號3樓之3
申請商統一編號70516563
製造商名稱歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059272號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/05
發證日期: 2016/09/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105927202
中文品名: 立悠克膠囊100毫克
英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg
適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白血病(CML)的病人。治療初診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ALL)且併用化療之成年及兒童患者。做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ALL)之單一療法。治療患有與血小板衍生生長因子體(PDGFR)基因重組相關之骨髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增生性疾病(MPD)之成人患者。治療患有系統性肥大細胞增生症(SM),限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。治療嗜伊紅性白血球增加症候群(HES)與/或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之成人患者。作為成人KIT(CD 117)陽性胃腸道基質瘤完全切除後(complete gross resection)之術後輔助治療。治療無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)之成人患者。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IMATINIB MESYLATE
申請商名稱: 國邑藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區三重路66號3樓之3
申請商統一編號: 70516563
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 70516563 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第058601號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/02
發證日期2020/07/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105860100
中文品名舒泌解膠囊100毫克
英文品名Bladown Capsules 100mg
適應症因間質性膀胱炎引起的膀胱疼痛或不適的解除。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM PENTOSAN POLYSULPHATE ( EQ TO PENTOSAN POLYSULFATE SODIUM )
申請商名稱國邑藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區三重路66號3樓之3
申請商統一編號70516563
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區23路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058601號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/02
發證日期: 2020/07/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105860100
中文品名: 舒泌解膠囊100毫克
英文品名: Bladown Capsules 100mg
適應症: 因間質性膀胱炎引起的膀胱疼痛或不適的解除。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM PENTOSAN POLYSULPHATE ( EQ TO PENTOSAN POLYSULFATE SODIUM )
申請商名稱: 國邑藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區三重路66號3樓之3
申請商統一編號: 70516563
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區23路21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 70516563 於 興櫃公司基本資料 - 6

出表日期1130325
公司代號6875
公司名稱國邑藥品科技股份有限公司
公司簡稱國邑
外國企業註冊地國
產業別22
住址台北市南港區三重路66號3樓之3
營利事業統一編號70516563
董事長王建治
總經理甘霈
發言人甘霈
發言人職稱總經理
代理發言人楊淑萍
總機電話(02)27827561
成立日期20000525
上市日期20220222
普通股每股面額新台幣 5.0000元
實收資本額586020020
私募股數0
特別股0
編制財務報表類型1
股票過戶機構凱基證券股份有限公司股務代理部
過戶電話(02) 23892999
過戶地址台北市重慶南路一段2號5樓
簽證會計師事務所資誠聯合會計師事務所
簽證會計師1游淑芬
簽證會計師2顏裕芳
英文簡稱PBI
英文通訊地址3F.-3, No. 66, Sanchong Rd., Nangang Dist.,Taipei City 115602 , Taiwan (R.O.C.)
傳真機號碼(02)27829013
電子郵件信箱ir@pharmosa.com.tw
網址http://www.pharmosa.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數117204004
出表日期: 1130325
公司代號: 6875
公司名稱: 國邑藥品科技股份有限公司
公司簡稱: 國邑
外國企業註冊地國:
產業別: 22
住址: 台北市南港區三重路66號3樓之3
營利事業統一編號: 70516563
董事長: 王建治
總經理: 甘霈
發言人: 甘霈
發言人職稱: 總經理
代理發言人: 楊淑萍
總機電話: (02)27827561
成立日期: 20000525
上市日期: 20220222
普通股每股面額: 新台幣 5.0000元
實收資本額: 586020020
私募股數: 0
特別股: 0
編制財務報表類型: 1
股票過戶機構: 凱基證券股份有限公司股務代理部
過戶電話: (02) 23892999
過戶地址: 台北市重慶南路一段2號5樓
簽證會計師事務所: 資誠聯合會計師事務所
簽證會計師1: 游淑芬
簽證會計師2: 顏裕芳
英文簡稱: PBI
英文通訊地址: 3F.-3, No. 66, Sanchong Rd., Nangang Dist.,Taipei City 115602 , Taiwan (R.O.C.)
傳真機號碼: (02)27829013
電子郵件信箱: ir@pharmosa.com.tw
網址: http://www.pharmosa.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 117204004

# 70516563 於 臺北市生技廠商企業名錄 - 7

單位名稱國邑藥品科技股份有限公司
統一編號70516563
負責人顏文旭
登記地址臺北市南港區三重路66號3樓之3
公司電話02-2782-7561
主要經營項目開發新劑型新藥
位置X座標311990
位置Y座標2772260
單位名稱: 國邑藥品科技股份有限公司
統一編號: 70516563
負責人: 顏文旭
登記地址: 臺北市南港區三重路66號3樓之3
公司電話: 02-2782-7561
主要經營項目: 開發新劑型新藥
位置X座標: 311990
位置Y座標: 2772260

# 70516563 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第058601號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/02
發證日期2020/07/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105860100
中文品名舒泌解膠囊100毫克
英文品名Bladown Capsules 100mg
適應症因間質性膀胱炎引起的膀胱疼痛或不適的解除。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM PENTOSAN POLYSULPHATE ( EQ TO PENTOSAN POLYSULFATE SODIUM )
申請商名稱國邑藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區三重路66號3樓之3
申請商統一編號70516563
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區23路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058601號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/02
發證日期: 2020/07/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105860100
中文品名: 舒泌解膠囊100毫克
英文品名: Bladown Capsules 100mg
適應症: 因間質性膀胱炎引起的膀胱疼痛或不適的解除。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM PENTOSAN POLYSULPHATE ( EQ TO PENTOSAN POLYSULFATE SODIUM )
申請商名稱: 國邑藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區三重路66號3樓之3
申請商統一編號: 70516563
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區23路21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
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# 國邑藥品科技 於 上櫃公司基本資料 - 1

出表日期1130427
公司代號6875
公司名稱國邑藥品科技股份有限公司
公司簡稱國邑
外國企業註冊地國
產業別22
住址台北市南港區三重路66號3樓之3
營利事業統一編號70516563
董事長王建治
總經理甘霈
發言人甘霈
發言人職稱總經理
代理發言人楊淑萍
總機電話(02)27827561
成立日期20000525
上市日期20240326
普通股每股面額新台幣 5.0000元
實收資本額586020020
私募股數0
特別股0
編制財務報表類型1
股票過戶機構凱基證券股份有限公司股務代理部
過戶電話(02) 23892999
過戶地址台北市重慶南路一段2號5樓
簽證會計師事務所資誠聯合會計師事務所
簽證會計師1游淑芬
簽證會計師2顏裕芳
英文簡稱PBI
英文通訊地址3F.-3, No. 66, Sanchong Rd., Nangang Dist.,Taipei City 115602 , Taiwan (R.O.C.)
傳真機號碼(02)27829013
電子郵件信箱ir@pharmosa.com.tw
網址http://www.pharmosa.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數117204004
出表日期: 1130427
公司代號: 6875
公司名稱: 國邑藥品科技股份有限公司
公司簡稱: 國邑
外國企業註冊地國:
產業別: 22
住址: 台北市南港區三重路66號3樓之3
營利事業統一編號: 70516563
董事長: 王建治
總經理: 甘霈
發言人: 甘霈
發言人職稱: 總經理
代理發言人: 楊淑萍
總機電話: (02)27827561
成立日期: 20000525
上市日期: 20240326
普通股每股面額: 新台幣 5.0000元
實收資本額: 586020020
私募股數: 0
特別股: 0
編制財務報表類型: 1
股票過戶機構: 凱基證券股份有限公司股務代理部
過戶電話: (02) 23892999
過戶地址: 台北市重慶南路一段2號5樓
簽證會計師事務所: 資誠聯合會計師事務所
簽證會計師1: 游淑芬
簽證會計師2: 顏裕芳
英文簡稱: PBI
英文通訊地址: 3F.-3, No. 66, Sanchong Rd., Nangang Dist.,Taipei City 115602 , Taiwan (R.O.C.)
傳真機號碼: (02)27829013
電子郵件信箱: ir@pharmosa.com.tw
網址: http://www.pharmosa.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 117204004

# 國邑藥品科技 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第059272號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/05
發證日期2016/09/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105927202
中文品名立悠克膠囊100毫克
英文品名Leukure Micro-T Capsules 100mg
適應症治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白血病(CML)的病人。治療初診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ALL)且併用化療之成年及兒童患者。做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ALL)之單一療法。治療患有與血小板衍生生長因子體(PDGFR)基因重組相關之骨髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增生性疾病(MPD)之成人患者。治療患有系統性肥大細胞增生症(SM),限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。治療嗜伊紅性白血球增加症候群(HES)與/或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之成人患者。作為成人KIT(CD 117)陽性胃腸道基質瘤完全切除後(complete gross resection)之術後輔助治療。治療無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)之成人患者。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IMATINIB MESYLATE
申請商名稱國邑藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區三重路66號3樓之3
申請商統一編號70516563
製造商名稱歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059272號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/05
發證日期: 2016/09/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105927202
中文品名: 立悠克膠囊100毫克
英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg
適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白血病(CML)的病人。治療初診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ALL)且併用化療之成年及兒童患者。做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ALL)之單一療法。治療患有與血小板衍生生長因子體(PDGFR)基因重組相關之骨髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增生性疾病(MPD)之成人患者。治療患有系統性肥大細胞增生症(SM),限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。治療嗜伊紅性白血球增加症候群(HES)與/或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之成人患者。作為成人KIT(CD 117)陽性胃腸道基質瘤完全切除後(complete gross resection)之術後輔助治療。治療無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)之成人患者。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IMATINIB MESYLATE
申請商名稱: 國邑藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區三重路66號3樓之3
申請商統一編號: 70516563
製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉光復路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 國邑藥品科技 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 3

藥商別販賣業
藥商名稱國邑藥品科技股份有限公司
藥商地址臺北市南港區三重路66號3樓之3
GDP作業內容採購、供應、輸入、輸出(均含冷鏈藥品)
藥商別: 販賣業
藥商名稱: 國邑藥品科技股份有限公司
藥商地址: 臺北市南港區三重路66號3樓之3
GDP作業內容: 採購、供應、輸入、輸出(均含冷鏈藥品)

# 國邑藥品科技 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第058615號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/10
發證日期2020/08/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105861501
中文品名淨立得注射劑200毫克/毫升
英文品名Delead Injection 200mg/ml
適應症鉛中毒。
劑型注射劑
包裝玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EDETATE CALCIUM DISODIUM
申請商名稱國邑藥品科技股份有限公司
申請商地址臺北市南港區三重路66號3樓之3
申請商統一編號70516563
製造商名稱聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/12/01
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058615號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/10
發證日期: 2020/08/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105861501
中文品名: 淨立得注射劑200毫克/毫升
英文品名: Delead Injection 200mg/ml
適應症: 鉛中毒。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM
申請商名稱: 國邑藥品科技股份有限公司
申請商地址: 臺北市南港區三重路66號3樓之3
申請商統一編號: 70516563
製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/12/01
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝;;盒裝
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根據地址 臺北市南港區三重路66號3樓之3 找到的相關資料

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臺灣銀行股份有限公司南港軟體園區分行

OID: 2.16.886.101.20003.20004.20030.20010.20167 | 電話: 02-27833009 | 地址: 臺北市南港區三重路66號2樓之2 | DN: ou=南港軟體園區分行,ou=臺灣銀行股份有限公司,ou=臺灣金融控股股份有限公司,ou=財政部,o=行政院,c=TW

@ 政府機關唯一識別代碼(OID)

安國國際科技股份有限公司

總機電話: (02)2653-5000 | 公司代號: 8054 | 產業別: 24 | 營利事業統一編號: 70455720 | 住址: 臺北市南港區三重路66號9樓之1 | 董事長: 羅森洲 | 成立日期: 19991123 | 出表日期: 1130427

@ 上櫃公司基本資料

臺灣銀行股份有限公司南港軟體園區分行

機關電話: 02-27833009- | 機關地址: 臺北市南港區三重路66號2樓之2 | 機關層級: 5 | 機關英文名稱:

@ 行政院所屬中央及地方機關代碼

安國國際科技股份有限公司

統一編號: 70455720 | 電話號碼: 02-2653-5000 | 臺北市南港區三重路66號9樓之1

@ 出進口廠商登記資料

台睿生物科技股份有限公司

統一編號: 53529570 | 電話號碼: 02-26535007 | 臺北市南港區三重路66號6樓之1

@ 出進口廠商登記資料

臺灣銀行股份有限公司南港軟體園區分行

OID: 2.16.886.101.20003.20004.20030.20010.20167 | 電話: 02-27833009 | 地址: 臺北市南港區三重路66號2樓之2 | DN: ou=南港軟體園區分行,ou=臺灣銀行股份有限公司,ou=臺灣金融控股股份有限公司,ou=財政部,o=行政院,c=TW

@ 政府機關唯一識別代碼(OID)

安國國際科技股份有限公司

總機電話: (02)2653-5000 | 公司代號: 8054 | 產業別: 24 | 營利事業統一編號: 70455720 | 住址: 臺北市南港區三重路66號9樓之1 | 董事長: 羅森洲 | 成立日期: 19991123 | 出表日期: 1130427

@ 上櫃公司基本資料

臺灣銀行股份有限公司南港軟體園區分行

機關電話: 02-27833009- | 機關地址: 臺北市南港區三重路66號2樓之2 | 機關層級: 5 | 機關英文名稱:

@ 行政院所屬中央及地方機關代碼

安國國際科技股份有限公司

統一編號: 70455720 | 電話號碼: 02-2653-5000 | 臺北市南港區三重路66號9樓之1

@ 出進口廠商登記資料

台睿生物科技股份有限公司

統一編號: 53529570 | 電話號碼: 02-26535007 | 臺北市南港區三重路66號6樓之1

@ 出進口廠商登記資料
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名稱 國邑藥品科技 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 國邑藥品科技)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市南港區三重路66號3樓之3
王建治70516563核准設立

新竹市展業一路9號2樓之3
顏麟權28113737廢止

登記地址: 臺北市南港區三重路66號3樓之3 | 負責人: 王建治 | 統編: 70516563 | 核准設立

登記地址: 新竹市展業一路9號2樓之3 | 負責人: 顏麟權 | 統編: 28113737 | 廢止

地址 臺北市南港區三重路66號3樓之3 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市南港區三重路66號2樓之2
金培芳28970816核准設立

臺北市南港區三重路66號9樓之1
羅森洲70455720核准設立

臺北市南港區三重路66號7樓之6
廖文良23737093核准設立

臺北市南港區三重路66號7樓之5
簡督憲24471466核准設立

臺北市南港區三重路66號3樓之1
李境展24794000核准設立

臺北市南港區三重路66號9樓之1
張琦棟42627841解散

臺北市南港區三重路66號9樓之1
蔡玲君42627878解散 (核准解散日期: 2020-09-01)

臺北市南港區三重路66號6樓之1
林羣53529570核准設立

登記地址: 臺北市南港區三重路66號2樓之2 | 負責人: 金培芳 | 統編: 28970816 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區三重路66號9樓之1 | 負責人: 羅森洲 | 統編: 70455720 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區三重路66號7樓之6 | 負責人: 廖文良 | 統編: 23737093 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區三重路66號7樓之5 | 負責人: 簡督憲 | 統編: 24471466 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區三重路66號3樓之1 | 負責人: 李境展 | 統編: 24794000 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區三重路66號9樓之1 | 負責人: 張琦棟 | 統編: 42627841 | 解散

登記地址: 臺北市南港區三重路66號9樓之1 | 負責人: 蔡玲君 | 統編: 42627878 | 解散 (核准解散日期: 2020-09-01)

登記地址: 臺北市南港區三重路66號6樓之1 | 負責人: 林羣 | 統編: 53529570 | 核准設立

與淨立得注射劑200毫克/毫升同分類的全部藥品許可證資料集

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"台耀"安耐柔

英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

藍海氣體醫用液態氧氣

英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxyge | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠

"國嘉"利疱舒錠400毫克

英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

益飛錠

英文品名: Ephedin Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIU... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

磺胺美達唑

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

理研胃腸藥三層錠

英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN C... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

磺胺美沙靜

英文品名: SULPHADIMIDINE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"台耀"安耐柔

英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

藍海氣體醫用液態氧氣

英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxyge | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠

"國嘉"利疱舒錠400毫克

英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

益飛錠

英文品名: Ephedin Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIU... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

磺胺美達唑

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

理研胃腸藥三層錠

英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN C... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

磺胺美沙靜

英文品名: SULPHADIMIDINE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

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