@ 賜福新注射液500公絲(西華樂林) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1
許可證字號 | 衛署藥製字第014609號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/12/31 |
發證日期 | 1978/04/04 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00101460905 |
中文品名 | 賜吾佳音錠 |
英文品名 | SUCAINE TABLETS |
適應症 | 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、筋肉痛) |
劑型 | 錠劑 |
包裝 | 盒裝;;瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱 | 嘉信藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區劉厝里劉富街60號 |
申請商統一編號 | 65799794 |
製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2019/09/04 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝::4711457303719,;;瓶裝::4711457303719, |
許可證字號: 衛署藥製字第014609號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/31 |
發證日期: 1978/04/04 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00101460905 |
中文品名: 賜吾佳音錠 |
英文品名: SUCAINE TABLETS |
適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、筋肉痛) |
劑型: 錠劑 |
包裝: 盒裝;;瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS |
申請商名稱: 嘉信藥品股份有限公司 |
申請商地址: 嘉義市西區劉厝里劉富街60號 |
申請商統一編號: 65799794 |
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/09/04 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝::4711457303719,;;瓶裝::4711457303719, |
@ 賜福新注射液500公絲(西華樂林) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2
@ 賜福新注射液500公絲(西華樂林) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3
許可證字號 | 衛署藥製字第027147號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2029/05/10 |
發證日期 | 1983/05/18 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102714701 |
中文品名 | 見大黴素注射液80公絲/公撮(硫酸紫菌素) |
英文品名 | GENTAMICIN SULFATE INJECTION 80MG/ML "C.S.P." |
適應症 | 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 盒裝;;小瓶 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | GENTAMICIN (AS SULFATE) |
申請商名稱 | 嘉信藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區劉厝里劉富街60號 |
申請商統一編號 | 65799794 |
製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2024/03/13 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 盒裝::4711457295319,4711457295326,4711457295333,4711457295340,4711457295357,4711457295364,;;小瓶::4711457295319,4711457295326,4711457295333,4711457295340,4711457295357,4711457295364, |
許可證字號: 衛署藥製字第027147號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/05/10 |
發證日期: 1983/05/18 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102714701 |
中文品名: 見大黴素注射液80公絲/公撮(硫酸紫菌素) |
英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION 80MG/ML "C.S.P." |
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 |
劑型: 注射劑 |
包裝: 盒裝;;小瓶 |
藥品類別: 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) |
申請商名稱: 嘉信藥品股份有限公司 |
申請商地址: 嘉義市西區劉厝里劉富街60號 |
申請商統一編號: 65799794 |
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/13 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 盒裝::4711457295319,4711457295326,4711457295333,4711457295340,4711457295357,4711457295364,;;小瓶::4711457295319,4711457295326,4711457295333,4711457295340,4711457295357,4711457295364, |
@ 賜福新注射液500公絲(西華樂林) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4
許可證字號: 衛署藥製字第015237號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/31 |
發證日期: 1978/07/07 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00101523702 |
中文品名: 〝嘉信〞樂勞康口服液 |
英文品名: LOLAKO ORAL LIQUID "C.S.P." |
適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給 |
劑型: 口服液劑 |
包裝: 瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM |
申請商名稱: 嘉信藥品股份有限公司 |
申請商地址: 嘉義市西區劉厝里劉富街60號 |
申請商統一編號: 65799794 |
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/09/04 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 瓶裝::4711457331314, |
@ 賜福新注射液500公絲(西華樂林) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5
@ 賜福新注射液500公絲(西華樂林) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6
@ 賜福新注射液500公絲(西華樂林) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7
@ 賜福新注射液500公絲(西華樂林) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8
許可證字號: 衛署藥製字第026968號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2025/03/16 |
發證日期: 1983/03/16 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00102696800 |
中文品名: 克癬寧乳膏 |
英文品名: KASANLIN CREAM |
適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 |
劑型: 乳膏劑 |
包裝: 軟管裝;;瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE |
申請商名稱: 嘉信藥品股份有限公司 |
申請商地址: 嘉義市西區劉厝里劉富街60號 |
申請商統一編號: 65799794 |
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2020/06/16 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 軟管裝::4711457323210,4711457323227,4711457323234,4711457323241,;;瓶裝::4711457323210,4711457323227,4711457323234,4711457323241, |
@ 賜福新注射液500公絲(西華樂林) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9
許可證字號: 衛署藥製字第014600號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/12/31 |
發證日期: 1978/04/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00101460000 |
中文品名: 〝嘉信〞乙醯胺酚錠 |
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "C.S.P." |
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 |
劑型: 錠劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱: 嘉信藥品股份有限公司 |
申請商地址: 嘉義市西區劉厝里劉富街60號 |
申請商統一編號: 65799794 |
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2019/09/04 |
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2~1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4~1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711457302628, |
@ 賜福新注射液500公絲(西華樂林) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10
@ 賜福新注射液500公絲(西華樂林) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11
@ 賜福新注射液500公絲(西華樂林) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12
@ 賜福新注射液500公絲(西華樂林) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13
@ 賜福新注射液500公絲(西華樂林) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14
@ 賜福新注射液500公絲(西華樂林) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15
@ 賜福新注射液500公絲(西華樂林) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16
@ 賜福新注射液500公絲(西華樂林) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17
@ 賜福新注射液500公絲(西華樂林) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18
@ 賜福新注射液500公絲(西華樂林) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19
@ 賜福新注射液500公絲(西華樂林) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20
許可證字號 | 衛署藥製字第017849號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2026/05/25 |
發證日期 | 1979/06/13 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00101784901 |
中文品名 | 碧佳眼藥水 |
英文品名 | PEJA EYE SOLUTION "C.S.P." |
適應症 | 消除眼睛疲勞、角膜炎、角膜潰瘍、結膜炎、結膜充血、紫外線及其他光線引起之眼炎 |
劑型 | 點眼液劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;BORIC ACID |
申請商名稱 | 嘉信藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 嘉義市西區劉厝里劉富街60號 |
申請商統一編號 | 65799794 |
製造商名稱 | 政德製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2021/06/08 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4711477330560,4711457330577,4711457330560, |
許可證字號: 衛署藥製字第017849號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2026/05/25 |
發證日期: 1979/06/13 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: (空) |
通關簽審文件編號: DHY00101784901 |
中文品名: 碧佳眼藥水 |
英文品名: PEJA EYE SOLUTION "C.S.P." |
適應症: 消除眼睛疲勞、角膜炎、角膜潰瘍、結膜炎、結膜充血、紫外線及其他光線引起之眼炎 |
劑型: 點眼液劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;BORIC ACID |
申請商名稱: 嘉信藥品股份有限公司 |
申請商地址: 嘉義市西區劉厝里劉富街60號 |
申請商統一編號: 65799794 |
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2021/06/08 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711477330560,4711457330577,4711457330560, |