秘可舒腸溶錠５公絲
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中文品名秘可舒腸溶錠５公絲的英文品名是BUCOLAX E.C. TABLETS 5MG (BISACODYL) "H.H.P.", 許可證字號是衛署藥製字第024917號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/01/29, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2005/02/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是便秘, 劑型是腸溶錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BISACODYL, 製造商名稱是井田製藥工業股份有限公司.

#秘可舒腸溶錠５公絲的地圖

許可證字號衛署藥製字第024917號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/01/29
註銷理由自請註銷
有效日期2005/02/25
發證日期1982/02/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102491709
中文品名秘可舒腸溶錠５公絲
英文品名BUCOLAX E.C. TABLETS 5MG (BISACODYL) "H.H.P."
適應症便秘
劑型腸溶錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISACODYL
申請商名稱好漢賓藥業股份有限公司
申請商地址臺中縣大甲鎮莊美里經國路４３０號
申請商統一編號86208541
製造商名稱井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第024917號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/01/29

註銷理由

自請註銷

有效日期

2005/02/25

發證日期

1982/02/25

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102491709

中文品名

秘可舒腸溶錠５公絲

英文品名

BUCOLAX E.C. TABLETS 5MG (BISACODYL) "H.H.P."

適應症

便秘

劑型

腸溶錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BISACODYL

申請商名稱

好漢賓藥業股份有限公司

申請商地址

臺中縣大甲鎮莊美里經國路４３０號

申請商統一編號

86208541

製造商名稱

井田製藥工業股份有限公司

製造廠廠址

台中縣大甲鎮幼獅工業區工九路９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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秘可舒腸溶錠５公絲的地址位於

臺中縣大甲鎮莊美里經國路４３０號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 秘可舒腸溶錠５公絲 相關資料

(以下顯示 15 筆)

@ 秘可舒腸溶錠５公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第001624號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/05/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2005/02/25
發證日期1970/01/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200162400
中文品名好漢賓拿撒爾錠５００公絲
英文品名NASERAL TABLETS 500MG "H.H.P"
適應症革蘭氏陰性菌所引起之感染症：細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症（腎盂炎、尿道炎、膀胱炎）膽道感染症、（膽囊炎、膽管炎）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NALIDIXIC ACID
申請商名稱好漢賓藥業股份有限公司
申請商地址臺中市大甲區莊美里經國路４３０號
申請商統一編號86208541
製造商名稱井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/05/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001624號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/05/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2005/02/25
發證日期: 1970/01/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200162400
中文品名: 好漢賓拿撒爾錠５００公絲
英文品名: NASERAL TABLETS 500MG "H.H.P"
適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之感染症：細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症（腎盂炎、尿道炎、膀胱炎）膽道感染症、（膽囊炎、膽管炎）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NALIDIXIC ACID
申請商名稱: 好漢賓藥業股份有限公司
申請商地址: 臺中市大甲區莊美里經國路４３０號
申請商統一編號: 86208541
製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/05/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 秘可舒腸溶錠５公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第002601號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/05/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2005/02/25
發證日期1970/04/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200260103
中文品名"好漢賓" 速克痙錠
英文品名SPASMODIN TABLETS "H.H.P"
適應症胃酸過多、胃痛、賁門痙攣、幽門痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、腸炎、腎石絞痛、膽石絞痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述PHENOBARBITAL;;ATROPINE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR
申請商名稱好漢賓藥業股份有限公司
申請商地址臺中市大甲區莊美里經國路４３０號
申請商統一編號86208541
製造商名稱井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/05/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第002601號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/05/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2005/02/25
發證日期: 1970/04/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200260103
中文品名: "好漢賓" 速克痙錠
英文品名: SPASMODIN TABLETS "H.H.P"
適應症: 胃酸過多、胃痛、賁門痙攣、幽門痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、腸炎、腎石絞痛、膽石絞痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: PHENOBARBITAL;;ATROPINE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR
申請商名稱: 好漢賓藥業股份有限公司
申請商地址: 臺中市大甲區莊美里經國路４３０號
申請商統一編號: 86208541
製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/05/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 秘可舒腸溶錠５公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第026869號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2005/02/25
發證日期1983/02/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102686908
中文品名樂腦寧糖衣錠２００公絲（排路淨）
英文品名NEURORIN S.C. TABLETS 200MG (PYRITHIOXINE)"H.H.P."
適應症對老年性痴呆症病人之自覺性精神症狀在早期可能有效
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRITHIOXIN HCL
申請商名稱好漢賓藥業股份有限公司
申請商地址臺中縣大甲鎮莊美里經國路４３０號
申請商統一編號86208541
製造商名稱井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第026869號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2005/02/25
發證日期: 1983/02/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102686908
中文品名: 樂腦寧糖衣錠２００公絲（排路淨）
英文品名: NEURORIN S.C. TABLETS 200MG (PYRITHIOXINE)"H.H.P."
適應症: 對老年性痴呆症病人之自覺性精神症狀在早期可能有效
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRITHIOXIN HCL
申請商名稱: 好漢賓藥業股份有限公司
申請商地址: 臺中縣大甲鎮莊美里經國路４３０號
申請商統一編號: 86208541
製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 秘可舒腸溶錠５公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第006501號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2005/02/25
發證日期1975/05/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100650102
中文品名宜得泄錠
英文品名SCHENTESE TABLETS "H.H.P."
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱好漢賓藥業股份有限公司
申請商地址臺中縣大甲鎮莊美里經國路４３０號
申請商統一編號86208541
製造商名稱井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第006501號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2005/02/25
發證日期: 1975/05/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100650102
中文品名: 宜得泄錠
英文品名: SCHENTESE TABLETS "H.H.P."
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 好漢賓藥業股份有限公司
申請商地址: 臺中縣大甲鎮莊美里經國路４３０號
申請商統一編號: 86208541
製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 秘可舒腸溶錠５公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第001239號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2005/02/25
發證日期1972/06/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100123903
中文品名喘維平膠囊
英文品名ASMA-S CAPSULES
適應症氣喘、支氣管炎、咳嗽
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PHENOBARBITAL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱好漢賓藥業股份有限公司
申請商地址臺中縣大甲鎮莊美里經國路４３０號
申請商統一編號86208541
製造商名稱井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001239號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2005/02/25
發證日期: 1972/06/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100123903
中文品名: 喘維平膠囊
英文品名: ASMA-S CAPSULES
適應症: 氣喘、支氣管炎、咳嗽
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PHENOBARBITAL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 好漢賓藥業股份有限公司
申請商地址: 臺中縣大甲鎮莊美里經國路４３０號
申請商統一編號: 86208541
製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 秘可舒腸溶錠５公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第003034號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/08
註銷理由自請註銷
有效日期2005/02/25
發證日期1970/04/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200303402
中文品名荷爾蒙膠囊
英文品名HAO HAN PIN HORMONE CAPSULES
適應症男性荷爾蒙缺乏、性神經衰弱、腰酸、背痛、意志散漫、疲勞倦感
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE (VITAMIN B1)
申請商名稱好漢賓藥業股份有限公司
申請商地址臺中縣大甲鎮莊美里經國路４３０號
申請商統一編號86208541
製造商名稱井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/06/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003034號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/08
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2005/02/25
發證日期: 1970/04/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200303402
中文品名: 荷爾蒙膠囊
英文品名: HAO HAN PIN HORMONE CAPSULES
適應症: 男性荷爾蒙缺乏、性神經衰弱、腰酸、背痛、意志散漫、疲勞倦感
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE (VITAMIN B1)
申請商名稱: 好漢賓藥業股份有限公司
申請商地址: 臺中縣大甲鎮莊美里經國路４３０號
申請商統一編號: 86208541
製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/06/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 秘可舒腸溶錠５公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第026003號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/01/29
註銷理由自請註銷
有效日期2005/02/25
發證日期1982/08/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102600301
中文品名胃復寧錠２５公絲（匹雷辛平）
英文品名GASTROBIN TABLETS 25MG (PIRENZEPINE HYDROCHLORIDE) "H.H.P."
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIRENZEPINE 2HCL
申請商名稱好漢賓藥業股份有限公司
申請商地址臺中縣大甲鎮莊美里經國路４３０號
申請商統一編號86208541
製造商名稱井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第026003號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/01/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2005/02/25
發證日期: 1982/08/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102600301
中文品名: 胃復寧錠２５公絲（匹雷辛平）
英文品名: GASTROBIN TABLETS 25MG (PIRENZEPINE HYDROCHLORIDE) "H.H.P."
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL
申請商名稱: 好漢賓藥業股份有限公司
申請商地址: 臺中縣大甲鎮莊美里經國路４３０號
申請商統一編號: 86208541
製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 秘可舒腸溶錠５公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第014174號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/05/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2005/02/25
發證日期1978/01/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101417409
中文品名妙爾康糖漿
英文品名MIAWELCON SYRUP "H.H.P."
適應症鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽、氣管炎、支氣管炎及其他呼吸道之異常所引起之咳嗽）
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;AMMONIUM CHLORIDE
申請商名稱好漢賓藥業股份有限公司
申請商地址臺中市大甲區莊美里經國路４３０號
申請商統一編號86208541
製造商名稱井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/05/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014174號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/05/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2005/02/25
發證日期: 1978/01/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101417409
中文品名: 妙爾康糖漿
英文品名: MIAWELCON SYRUP "H.H.P."
適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽、氣管炎、支氣管炎及其他呼吸道之異常所引起之咳嗽）
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;AMMONIUM CHLORIDE
申請商名稱: 好漢賓藥業股份有限公司
申請商地址: 臺中市大甲區莊美里經國路４３０號
申請商統一編號: 86208541
製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/05/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 秘可舒腸溶錠５公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第011876號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/05/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2005/02/25
發證日期1977/02/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101187600
中文品名可除炎膠囊
英文品名KORTUFEN CAPSULES "H.H.P."
適應症下列疾患有消炎鎮痛作用、慢性僂麻質關節炎、關節炎及關節痛、神經炎及神經痛、背腰痛、手術及外傷後之消炎鎮痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱好漢賓藥業股份有限公司
申請商地址臺中市大甲區莊美里經國路４３０號
申請商統一編號86208541
製造商名稱井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/05/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011876號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/05/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2005/02/25
發證日期: 1977/02/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101187600
中文品名: 可除炎膠囊
英文品名: KORTUFEN CAPSULES "H.H.P."
適應症: 下列疾患有消炎鎮痛作用、慢性僂麻質關節炎、關節炎及關節痛、神經炎及神經痛、背腰痛、手術及外傷後之消炎鎮痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 好漢賓藥業股份有限公司
申請商地址: 臺中市大甲區莊美里經國路４３０號
申請商統一編號: 86208541
製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/05/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 秘可舒腸溶錠５公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第024512號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/01/29
註銷理由自請註銷
有效日期2005/02/25
發證日期1981/12/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102451209
中文品名心達平糖衣錠２５公絲（待匹力達）
英文品名PENDATIN TABLETS 25MG (DIPYRIDAMOLE) "H.H.P."
適應症對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPYRIDAMOLE
申請商名稱好漢賓藥業股份有限公司
申請商地址臺中縣大甲鎮莊美里經國路４３０號
申請商統一編號86208541
製造商名稱井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024512號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/01/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2005/02/25
發證日期: 1981/12/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102451209
中文品名: 心達平糖衣錠２５公絲（待匹力達）
英文品名: PENDATIN TABLETS 25MG (DIPYRIDAMOLE) "H.H.P."
適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPYRIDAMOLE
申請商名稱: 好漢賓藥業股份有限公司
申請商地址: 臺中縣大甲鎮莊美里經國路４３０號
申請商統一編號: 86208541
製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 秘可舒腸溶錠５公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥製字第002614號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/05/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2005/02/25
發證日期1970/04/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"好漢賓" 利不緊糖衣片１０公絲
英文品名LIBTIN S.C. TABLETS 10MG "H.H.P"
適應症焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CHLORDIAZEPOXIDE
申請商名稱好漢賓藥業股份有限公司
申請商地址臺中市大甲區莊美里經國路４３０號
申請商統一編號86208541
製造商名稱井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/05/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第002614號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/05/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2005/02/25
發證日期: 1970/04/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "好漢賓" 利不緊糖衣片１０公絲
英文品名: LIBTIN S.C. TABLETS 10MG "H.H.P"
適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE
申請商名稱: 好漢賓藥業股份有限公司
申請商地址: 臺中市大甲區莊美里經國路４３０號
申請商統一編號: 86208541
製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/05/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 秘可舒腸溶錠５公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第027133號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2005/02/25
發證日期1983/05/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102713303
中文品名除糖錠５公絲（格力本）
英文品名CHUTANG TABLETS 5MG (GLIBENCLAMIDE) "H.H.P."
適應症成人型糖尿病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱好漢賓藥業股份有限公司
申請商地址臺中縣大甲鎮莊美里經國路４３０號
申請商統一編號86208541
製造商名稱井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027133號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2005/02/25
發證日期: 1983/05/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102713303
中文品名: 除糖錠５公絲（格力本）
英文品名: CHUTANG TABLETS 5MG (GLIBENCLAMIDE) "H.H.P."
適應症: 成人型糖尿病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱: 好漢賓藥業股份有限公司
申請商地址: 臺中縣大甲鎮莊美里經國路４３０號
申請商統一編號: 86208541
製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 秘可舒腸溶錠５公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛藥製字第002602號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/05/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2005/02/25
發證日期1970/04/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200260205
中文品名拿撒爾片
英文品名NASERAL TABLETS
適應症革蘭氏陰性菌所引起之感染諸症：細菌性痢疾、急慢性腸炎、細菌性腹瀉、急慢性尿路感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎）膽道感染症（膽囊炎、膽管炎）等
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NALIDIXIC ACID
申請商名稱好漢賓藥業股份有限公司
申請商地址臺中市大甲區莊美里經國路４３０號
申請商統一編號86208541
製造商名稱井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/05/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 內衛藥製字第002602號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/05/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2005/02/25
發證日期: 1970/04/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200260205
中文品名: 拿撒爾片
英文品名: NASERAL TABLETS
適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之感染諸症：細菌性痢疾、急慢性腸炎、細菌性腹瀉、急慢性尿路感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎）膽道感染症（膽囊炎、膽管炎）等
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NALIDIXIC ACID
申請商名稱: 好漢賓藥業股份有限公司
申請商地址: 臺中市大甲區莊美里經國路４３０號
申請商統一編號: 86208541
製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/05/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 秘可舒腸溶錠５公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥製字第002143號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/05/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2005/02/25
發證日期1970/02/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200214302
中文品名血平錠０．２５公絲（蛇根　）
英文品名SINSERPINE TABLETS 0.25 "H.H.P"(RESERPINE)
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RESERPINE
申請商名稱好漢賓藥業股份有限公司
申請商地址臺中市大甲區莊美里經國路４３０號
申請商統一編號86208541
製造商名稱井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/05/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第002143號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/05/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2005/02/25
發證日期: 1970/02/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200214302
中文品名: 血平錠０．２５公絲（蛇根　）
英文品名: SINSERPINE TABLETS 0.25 "H.H.P"(RESERPINE)
適應症: 高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RESERPINE
申請商名稱: 好漢賓藥業股份有限公司
申請商地址: 臺中市大甲區莊美里經國路４３０號
申請商統一編號: 86208541
製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/05/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 秘可舒腸溶錠５公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第003020號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/01/29
註銷理由自請註銷
有效日期2005/02/25
發證日期1973/06/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100302000
中文品名偉斯克痙糖衣錠
英文品名WISCOCHIN S.C. TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、膽管痙攣、尿路痙攣、腸疝痛
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE)
申請商名稱好漢賓藥業股份有限公司
申請商地址臺中縣大甲鎮莊美里經國路４３０號
申請商統一編號86208541
製造商名稱井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003020號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/01/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2005/02/25
發證日期: 1973/06/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100302000
中文品名: 偉斯克痙糖衣錠
英文品名: WISCOCHIN S.C. TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、膽管痙攣、尿路痙攣、腸疝痛
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE)
申請商名稱: 好漢賓藥業股份有限公司
申請商地址: 臺中縣大甲鎮莊美里經國路４３０號
申請商統一編號: 86208541
製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 86208541 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第001624號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/05/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2005/02/25
發證日期1970/01/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200162400
中文品名好漢賓拿撒爾錠５００公絲
英文品名NASERAL TABLETS 500MG "H.H.P"
適應症革蘭氏陰性菌所引起之感染症：細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症（腎盂炎、尿道炎、膀胱炎）膽道感染症、（膽囊炎、膽管炎）
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NALIDIXIC ACID
申請商名稱好漢賓藥業股份有限公司
申請商地址臺中市大甲區莊美里經國路４３０號
申請商統一編號86208541
製造商名稱井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/05/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001624號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/05/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2005/02/25
發證日期: 1970/01/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200162400
中文品名: 好漢賓拿撒爾錠５００公絲
英文品名: NASERAL TABLETS 500MG "H.H.P"
適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之感染症：細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症（腎盂炎、尿道炎、膀胱炎）膽道感染症、（膽囊炎、膽管炎）
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NALIDIXIC ACID
申請商名稱: 好漢賓藥業股份有限公司
申請商地址: 臺中市大甲區莊美里經國路４３０號
申請商統一編號: 86208541
製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/05/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 86208541 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第001239號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2005/02/25
發證日期1972/06/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100123903
中文品名喘維平膠囊
英文品名ASMA-S CAPSULES
適應症氣喘、支氣管炎、咳嗽
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PHENOBARBITAL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱好漢賓藥業股份有限公司
申請商地址臺中縣大甲鎮莊美里經國路４３０號
申請商統一編號86208541
製造商名稱井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001239號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2005/02/25
發證日期: 1972/06/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100123903
中文品名: 喘維平膠囊
英文品名: ASMA-S CAPSULES
適應症: 氣喘、支氣管炎、咳嗽
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PHENOBARBITAL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 好漢賓藥業股份有限公司
申請商地址: 臺中縣大甲鎮莊美里經國路４３０號
申請商統一編號: 86208541
製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 86208541 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第011876號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/05/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2005/02/25
發證日期1977/02/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101187600
中文品名可除炎膠囊
英文品名KORTUFEN CAPSULES "H.H.P."
適應症下列疾患有消炎鎮痛作用、慢性僂麻質關節炎、關節炎及關節痛、神經炎及神經痛、背腰痛、手術及外傷後之消炎鎮痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱好漢賓藥業股份有限公司
申請商地址臺中市大甲區莊美里經國路４３０號
申請商統一編號86208541
製造商名稱井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/05/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011876號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/05/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2005/02/25
發證日期: 1977/02/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101187600
中文品名: 可除炎膠囊
英文品名: KORTUFEN CAPSULES "H.H.P."
適應症: 下列疾患有消炎鎮痛作用、慢性僂麻質關節炎、關節炎及關節痛、神經炎及神經痛、背腰痛、手術及外傷後之消炎鎮痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 好漢賓藥業股份有限公司
申請商地址: 臺中市大甲區莊美里經國路４３０號
申請商統一編號: 86208541
製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/05/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 86208541 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第002601號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/05/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2005/02/25
發證日期1970/04/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200260103
中文品名"好漢賓" 速克痙錠
英文品名SPASMODIN TABLETS "H.H.P"
適應症胃酸過多、胃痛、賁門痙攣、幽門痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、腸炎、腎石絞痛、膽石絞痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述PHENOBARBITAL;;ATROPINE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR
申請商名稱好漢賓藥業股份有限公司
申請商地址臺中市大甲區莊美里經國路４３０號
申請商統一編號86208541
製造商名稱井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/05/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第002601號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/05/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2005/02/25
發證日期: 1970/04/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200260103
中文品名: "好漢賓" 速克痙錠
英文品名: SPASMODIN TABLETS "H.H.P"
適應症: 胃酸過多、胃痛、賁門痙攣、幽門痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、腸炎、腎石絞痛、膽石絞痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: PHENOBARBITAL;;ATROPINE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR
申請商名稱: 好漢賓藥業股份有限公司
申請商地址: 臺中市大甲區莊美里經國路４３０號
申請商統一編號: 86208541
製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/05/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 86208541 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第002602號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/05/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2005/02/25
發證日期1970/04/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200260205
中文品名拿撒爾片
英文品名NASERAL TABLETS
適應症革蘭氏陰性菌所引起之感染諸症：細菌性痢疾、急慢性腸炎、細菌性腹瀉、急慢性尿路感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎）膽道感染症（膽囊炎、膽管炎）等
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NALIDIXIC ACID
申請商名稱好漢賓藥業股份有限公司
申請商地址臺中市大甲區莊美里經國路４３０號
申請商統一編號86208541
製造商名稱井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/05/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 內衛藥製字第002602號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/05/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2005/02/25
發證日期: 1970/04/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200260205
中文品名: 拿撒爾片
英文品名: NASERAL TABLETS
適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之感染諸症：細菌性痢疾、急慢性腸炎、細菌性腹瀉、急慢性尿路感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎）膽道感染症（膽囊炎、膽管炎）等
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NALIDIXIC ACID
申請商名稱: 好漢賓藥業股份有限公司
申請商地址: 臺中市大甲區莊美里經國路４３０號
申請商統一編號: 86208541
製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/05/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

# 86208541 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第002614號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/05/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2005/02/25
發證日期1970/04/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"好漢賓" 利不緊糖衣片１０公絲
英文品名LIBTIN S.C. TABLETS 10MG "H.H.P"
適應症焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CHLORDIAZEPOXIDE
申請商名稱好漢賓藥業股份有限公司
申請商地址臺中市大甲區莊美里經國路４３０號
申請商統一編號86208541
製造商名稱井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/05/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第002614號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/05/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2005/02/25
發證日期: 1970/04/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "好漢賓" 利不緊糖衣片１０公絲
英文品名: LIBTIN S.C. TABLETS 10MG "H.H.P"
適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE
申請商名稱: 好漢賓藥業股份有限公司
申請商地址: 臺中市大甲區莊美里經國路４３０號
申請商統一編號: 86208541
製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/05/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 86208541 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第014174號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/05/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2005/02/25
發證日期1978/01/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101417409
中文品名妙爾康糖漿
英文品名MIAWELCON SYRUP "H.H.P."
適應症鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽、氣管炎、支氣管炎及其他呼吸道之異常所引起之咳嗽）
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;AMMONIUM CHLORIDE
申請商名稱好漢賓藥業股份有限公司
申請商地址臺中市大甲區莊美里經國路４３０號
申請商統一編號86208541
製造商名稱井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/05/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014174號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/05/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2005/02/25
發證日期: 1978/01/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101417409
中文品名: 妙爾康糖漿
英文品名: MIAWELCON SYRUP "H.H.P."
適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽、氣管炎、支氣管炎及其他呼吸道之異常所引起之咳嗽）
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;AMMONIUM CHLORIDE
申請商名稱: 好漢賓藥業股份有限公司
申請商地址: 臺中市大甲區莊美里經國路４３０號
申請商統一編號: 86208541
製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/05/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 86208541 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第003020號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/01/29
註銷理由自請註銷
有效日期2005/02/25
發證日期1973/06/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100302000
中文品名偉斯克痙糖衣錠
英文品名WISCOCHIN S.C. TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、膽管痙攣、尿路痙攣、腸疝痛
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE)
申請商名稱好漢賓藥業股份有限公司
申請商地址臺中縣大甲鎮莊美里經國路４３０號
申請商統一編號86208541
製造商名稱井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003020號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/01/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2005/02/25
發證日期: 1973/06/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100302000
中文品名: 偉斯克痙糖衣錠
英文品名: WISCOCHIN S.C. TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、膽管痙攣、尿路痙攣、腸疝痛
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE)
申請商名稱: 好漢賓藥業股份有限公司
申請商地址: 臺中縣大甲鎮莊美里經國路４３０號
申請商統一編號: 86208541
製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 好漢賓藥業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號N002136177
藥品英文名稱SENLIS POWDER
藥品中文名稱好漢賓生力素散
規格量500.0000
規格單位GM
單複方複方
參考價750.00
有效起日0840301
有效迄日0860531
製造廠名稱好漢賓藥業股份有限公
劑型散劑
成份DIASTASE+NEOSTIGMINE METHYLSULFATE+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODEA09AA02
異動: (空)
藥品代號: N002136177
藥品英文名稱: SENLIS POWDER
藥品中文名稱: 好漢賓生力素散
規格量: 500.0000
規格單位: GM
單複方: 複方
參考價: 750.00
有效起日: 0840301
有效迄日: 0860531
製造廠名稱: 好漢賓藥業股份有限公
劑型: 散劑
成份: DIASTASE+NEOSTIGMINE METHYLSULFATE+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODE: A09AA02

# 好漢賓藥業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號N002136177
藥品英文名稱SENLIS POWDER
藥品中文名稱好漢賓生力素散
規格量500.0000
規格單位GM
單複方複方
參考價600.00
有效起日0860601
有效迄日0890331
製造廠名稱好漢賓藥業股份有限公
劑型散劑
成份DIASTASE+NEOSTIGMINE METHYLSULFATE+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODEA09AA02
異動: (空)
藥品代號: N002136177
藥品英文名稱: SENLIS POWDER
藥品中文名稱: 好漢賓生力素散
規格量: 500.0000
規格單位: GM
單複方: 複方
參考價: 600.00
有效起日: 0860601
有效迄日: 0890331
製造廠名稱: 好漢賓藥業股份有限公
劑型: 散劑
成份: DIASTASE+NEOSTIGMINE METHYLSULFATE+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODE: A09AA02

# 好漢賓藥業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號N002136177
藥品英文名稱SENLIS POWDER
藥品中文名稱好漢賓生力素散
規格量500.0000
規格單位GM
單複方複方
參考價543.28
有效起日0890401
有效迄日0900331
製造廠名稱好漢賓藥業股份有限公
劑型散劑
成份DIASTASE+NEOSTIGMINE METHYLSULFATE+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODEA09AA02
異動: (空)
藥品代號: N002136177
藥品英文名稱: SENLIS POWDER
藥品中文名稱: 好漢賓生力素散
規格量: 500.0000
規格單位: GM
單複方: 複方
參考價: 543.28
有效起日: 0890401
有效迄日: 0900331
製造廠名稱: 好漢賓藥業股份有限公
劑型: 散劑
成份: DIASTASE+NEOSTIGMINE METHYLSULFATE+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODE: A09AA02

# 好漢賓藥業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號N002136177
藥品英文名稱SENLIS POWDER
藥品中文名稱好漢賓生力素散
規格量500.0000
規格單位GM
單複方複方
參考價0.00
有效起日0900401
有效迄日9991231
製造廠名稱好漢賓藥業股份有限公
劑型散劑
成份DIASTASE+NEOSTIGMINE METHYLSULFATE+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODEA09AA02
異動: (空)
藥品代號: N002136177
藥品英文名稱: SENLIS POWDER
藥品中文名稱: 好漢賓生力素散
規格量: 500.0000
規格單位: GM
單複方: 複方
參考價: 0.00
有效起日: 0900401
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 好漢賓藥業股份有限公
劑型: 散劑
成份: DIASTASE+NEOSTIGMINE METHYLSULFATE+PANCREATIN (=DIASTASE VERA)
ATC_CODE: A09AA02

# 好漢賓藥業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號N002622100
藥品英文名稱EASY SLEEP CAPSULES
藥品中文名稱好漢賓舒易眠膠囊
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.00
有效起日0840301
有效迄日0860531
製造廠名稱好漢賓藥業股份有限公
劑型膠囊劑
成份NITRAZEPAM
ATC_CODEN05CD02
異動: (空)
藥品代號: N002622100
藥品英文名稱: EASY SLEEP CAPSULES
藥品中文名稱: 好漢賓舒易眠膠囊
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 0840301
有效迄日: 0860531
製造廠名稱: 好漢賓藥業股份有限公
劑型: 膠囊劑
成份: NITRAZEPAM
ATC_CODE: N05CD02
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根據地址 臺中縣大甲鎮莊美里經國路４３０號 找到的相關資料

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荷爾蒙膠囊

英文品名: HAO HAN PIN HORMONE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏、性神經衰弱、腰酸、背痛、意志散漫、疲勞倦感 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE (VITAMIN B1) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

樂腦寧糖衣錠２００公絲（排路淨）

英文品名: NEURORIN S.C. TABLETS 200MG (PYRITHIOXINE)"H.H.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第026869號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/02/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對老年性痴呆症病人之自覺性精神症狀在早期可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

心達平糖衣錠２５公絲（待匹力達）

英文品名: PENDATIN TABLETS 25MG (DIPYRIDAMOLE) "H.H.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第024512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

宜得泄錠

英文品名: SCHENTESE TABLETS "H.H.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第006501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2005/02/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

胃復寧錠２５公絲（匹雷辛平）

英文品名: GASTROBIN TABLETS 25MG (PIRENZEPINE HYDROCHLORIDE) "H.H.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第026003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

除糖錠５公絲（格力本）

英文品名: CHUTANG TABLETS 5MG (GLIBENCLAMIDE) "H.H.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第027133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2005/02/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人型糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

荷爾蒙膠囊

英文品名: HAO HAN PIN HORMONE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏、性神經衰弱、腰酸、背痛、意志散漫、疲勞倦感 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE (VITAMIN B1) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

樂腦寧糖衣錠２００公絲（排路淨）

英文品名: NEURORIN S.C. TABLETS 200MG (PYRITHIOXINE)"H.H.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第026869號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/02/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對老年性痴呆症病人之自覺性精神症狀在早期可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

心達平糖衣錠２５公絲（待匹力達）

英文品名: PENDATIN TABLETS 25MG (DIPYRIDAMOLE) "H.H.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第024512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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宜得泄錠

英文品名: SCHENTESE TABLETS "H.H.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第006501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2005/02/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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胃復寧錠２５公絲（匹雷辛平）

英文品名: GASTROBIN TABLETS 25MG (PIRENZEPINE HYDROCHLORIDE) "H.H.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第026003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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除糖錠５公絲（格力本）

英文品名: CHUTANG TABLETS 5MG (GLIBENCLAMIDE) "H.H.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第027133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2005/02/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人型糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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臺中市大甲區庄美里經國路四三○號		86208541解散 (文號: 2005-12-28 經授中字 第0943343301號)

登記地址: 臺中市大甲區庄美里經國路四三○號 | 統編: 86208541 | 解散 (文號: 2005-12-28 經授中字 第0943343301號)

與秘可舒腸溶錠５公絲同分類的全部藥品許可證資料集

"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽

英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

異菸/醯/甲烷硫酸鈉

英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

阿克利諾兒

英文品名: HECTALIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/09 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

威黴素３００公絲靜脈注射劑

英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/16 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

賜痙安糖衣錠５０公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

得司匹林可溶錠

英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

柔寧益舒膠囊

英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

鹽酸非那若比汀

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

通脈得寧錠

英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/04 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

通脈得寧注射液５公絲/公撮

英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

氯化苯可寧

英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S

美托拉麥

英文品名: METOCLOPRAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嗔吐劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

腹爽錠

英文品名: PHAZYME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIC ENZYMES;;PEPSIN;;DIASTASE MALT | 製造商名稱: REED & CARNRICK

娜普蘭

英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2002/05/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NORGESTREL L- | 製造商名稱: LEIRAS OY

"茵坦娜 " 思利馬林

英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2017/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽

英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

異菸/醯/甲烷硫酸鈉

英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

阿克利諾兒

英文品名: HECTALIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/09 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

威黴素３００公絲靜脈注射劑

英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/16 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

賜痙安糖衣錠５０公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

得司匹林可溶錠

英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

柔寧益舒膠囊

英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

鹽酸非那若比汀

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

通脈得寧錠

英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/04 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

通脈得寧注射液５公絲/公撮

英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

氯化苯可寧

英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S

美托拉麥

英文品名: METOCLOPRAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嗔吐劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

腹爽錠

英文品名: PHAZYME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIC ENZYMES;;PEPSIN;;DIASTASE MALT | 製造商名稱: REED & CARNRICK

娜普蘭

英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2002/05/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NORGESTREL L- | 製造商名稱: LEIRAS OY

"茵坦娜 " 思利馬林

英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2017/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

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