益命膠囊１００公絲
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名益命膠囊１００公絲的英文品名是VITAMIN E CAPSULES 100MG, 許可證字號是衛署藥製字第014421號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/11/18, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1999/11/08, 許可證種類是製　劑, 適應症是習慣性早流產、末梢血行障礙及其他維他命Ｅ缺乏症, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-, 製造商名稱是德周製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第014421號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/11/18
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/11/08
發證日期	1978/03/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101442100
中文品名	益命膠囊１００公絲
英文品名	VITAMIN E CAPSULES 100MG
適應症	習慣性早流產、末梢血行障礙及其他維他命Ｅ缺乏症
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱	德周製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號	75008264
製造商名稱	德周製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/11/19
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第014421號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/11/18

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/11/08

發證日期

1978/03/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101442100

中文品名

益命膠囊１００公絲

英文品名

VITAMIN E CAPSULES 100MG

適應症

習慣性早流產、末梢血行障礙及其他維他命Ｅ缺乏症

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-

申請商名稱

德周製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號

申請商統一編號

75008264

製造商名稱

德周製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/11/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

益命膠囊１００公絲地圖 [ 導航 ]

益命膠囊１００公絲的地址位於

桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的益命膠囊１００公絲相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 益命膠囊１００公絲 ...)

趙震華	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000 \| 所代表法人: \| 百洋生技股份有限公司 \| 統一編號: 75008264
嚴君闓	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1000 \| 所代表法人: \| 百洋生技股份有限公司 \| 統一編號: 75008264
趙楊麗梅	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000 \| 所代表法人: \| 百洋生技股份有限公司 \| 統一編號: 75008264
李月英	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 10000 \| 所代表法人: \| 百洋生技股份有限公司 \| 統一編號: 75008264

趙震華

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 百洋生技股份有限公司 | 統一編號: 75008264

嚴君闓

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 百洋生技股份有限公司 | 統一編號: 75008264

趙楊麗梅

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 百洋生技股份有限公司 | 統一編號: 75008264

李月英

職稱: 董事長 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 百洋生技股份有限公司 | 統一編號: 75008264

[ 搜尋所有相關: 益命膠囊１００公絲 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的益命膠囊１００公絲相關資料

百洋生技股份有限公司

統一編號: 75008264 | 電話號碼: 03-4963456 | 桃園市楊梅區獅四路1號二樓

百洋生技股份有限公司

統一編號: 75008264 | 電話號碼: 03-4963456 | 桃園市楊梅區獅四路1號二樓

[ 搜尋所有相關: 益命膠囊１００公絲 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集資料集的益命膠囊１００公絲相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 益命膠囊１００公絲 ...)

塑膠注射筒附針	英文品名: "CHIUPO" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000038號 \| 有效日期: 1989/08/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/05/04 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 久保製藥股份有限公司
塑膠注射筒附針	英文品名: "CHIUPO" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000038號 \| 有效日期: 19890801 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19890504 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 久保製藥股份有限公司
輸液管	英文品名: "CHIUPO" INFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000039號 \| 有效日期: 1989/08/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/05/04 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 久保製藥股份有限公司
輸液管	英文品名: "CHIUPO" INFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000039號 \| 有效日期: 19890801 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19890504 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 久保製藥股份有限公司

塑膠注射筒附針

塑膠注射筒附針

輸液管

輸液管

[ 搜尋所有相關: 益命膠囊１００公絲 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集資料集的益命膠囊１００公絲相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 益命膠囊１００公絲 ...)

保疏痛能膠囊	英文品名: BAUSUTONERN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第003912號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/28 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭痛、牙痛、風濕性關節炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
優克膚乳膏　〝久保〞	英文品名: UCOLIN CREAM "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/30 \| 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1998/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 指（趾）間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
伊普糖衣錠	英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/01 \| 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;藥品類別變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛手術及外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
"德周" 修喘復寧錠３０公絲	英文品名: SMOOTH TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第014328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
保康美乳膏	英文品名: POCOMMI CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第035457號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/29 \| 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;商號負責人變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2002/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹（異位性、接觸性、脂漏性、毛囊性、彎曲處、創傷後感染性、錢　　　幣形、壅滯性及嬰兒濕疹）、外陰搔癢、神經性皮炎、外耳炎、肛門搔　　　癢及牛皮癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;GRAMICIDIN;;NYSTATIN;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
滅咳康片	英文品名: MECON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、支氣管炎、支氣管氣喘引起之咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
本基達明糖衣錠５０公絲	英文品名: BENZYDAMINE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第013753號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後、外傷後及感染性炎症反應、關節痛、腰痛、膀胱炎、睪丸炎、副睪炎、尿道檢查後疼痛、智齒周圍炎、急性單純齒髓炎、拔齒後疼痛、咽喉炎、喉頭炎、扁桃腺炎、鼻炎、急慢性氣管炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
紅絲菌素膠囊２５０公絲	英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第008667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/01 \| 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及一般紅絲菌素感受性菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
"德周" 煩得寧錠５公絲（二氯平）	英文品名: VANDRIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041906號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
普可平錠	英文品名: PUCOPIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第000152號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸管之痙攣及其運動機能亢進、膽管之痙攣及其運動障礙、尿道之痙攣、女性生殖器之痙攣性狀能 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
降壓叮片	英文品名: LASIDIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第012585號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;自行鍵入 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
善胃錠	英文品名: CENTR-WEI TABLET \| 許可證字號: 衛署藥製字第038647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/29 \| 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;商號負責人變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 2000/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRA... \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
滅肚平片	英文品名: METOPIN TABLETDS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008550號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛、幽門痙攣、迴腸炎、痙攣性　大腸炎、多汗症、急性胰臟炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATROPINE METHYL BROMIDE \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
脫耐敏乳膏　〝久保〞	英文品名: TOLNAMIN CREAM "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/29 \| 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;商號負責人變更 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療濕疹和其他過敏、感染及發炎性皮膚病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLOROCRESOL (4-CHLORO-M-CRESOL);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE;;GENTAMICIN \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
安博良錠２５公絲	英文品名: ANPOLIN TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第021645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
咳服舒糖漿２０公絲/公撮（格利西力）〝久保〞	英文品名: COUGH SU SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035063號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/29 \| 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;商號負責人變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 2002/03/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰、止咳。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
諾司卡賓錠１０公絲	英文品名: NOSCAPINE TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第002295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、咽喉炎、支氣管炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NOSCAPINE HCL \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
止暈片	英文品名: MEZINE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第012155號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暈車、暈船、暈飛機 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
保利錠２０公絲	英文品名: POLI TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第026897號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

保疏痛能膠囊

優克膚乳膏　〝久保〞

伊普糖衣錠

"德周" 修喘復寧錠３０公絲

保康美乳膏

滅咳康片

本基達明糖衣錠５０公絲

紅絲菌素膠囊２５０公絲

"德周" 煩得寧錠５公絲（二氯平）

普可平錠

降壓叮片

善胃錠

滅肚平片

脫耐敏乳膏　〝久保〞

安博良錠２５公絲

咳服舒糖漿２０公絲/公撮（格利西力）〝久保〞

諾司卡賓錠１０公絲

止暈片

保利錠２０公絲

[ 搜尋所有相關: 益命膠囊１００公絲 @ 全部藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 75008264 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 75008264 ...)

特得樂膠囊２５０公絲	英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/24 \| 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
喜化利定注射劑５００公絲	英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
益肺多錠４００公絲	英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/01 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、　尿生殖器之結核病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
扶治嗽膠囊１０公絲	英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安博良糖衣錠５０公絲（亥爪拉任）	英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
治糖康錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/18 \| 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;商號負責人變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2002/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
單糖漿８５０公絲	英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

特得樂膠囊２５０公絲

“德周”瀉可停糖漿	英文品名: K.O.P. SUSPENSION \| 許可證字號: 內衛藥製字第012587號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PECTIN;;KAOCHOL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"德周" 煩得寧錠２公絲（二氯平）	英文品名: VANDRIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041907號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"德周" 保寧舒錠１０公絲（歐拉）	英文品名: POLINSU TABLETS 10MG (OXAZOLAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041974號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXAZOLAM \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"德周" 達安謐錠５公絲	英文品名: MEDAZEPAM TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第014420號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEDAZEPAM \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"德周" 氯普賽糖衣錠１０公絲	英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第013742號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"德周" 氯化鉀腸溶糖衣片	英文品名: KCL E.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第009325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鉀缺乏症之鉀鹽補給 \| 劑型: 腸溶糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"德周" 惠絲菌素膠囊２５０公絲　（蘭絲菌素）	英文品名: CYCLOSERINE CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第041964號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOSERINE \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

紅絲菌素膠囊２５０公絲（紅絲菌素月桂硫酸醯）	英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第042117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及一般紅絲菌素感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
使爾安片	英文品名: SULMIAN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第006890號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/18 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、肺膿腫、細菌性痢疾、大腸性疾病、疫痢、膽囊炎、髓膜炎、敗血症、腎盂炎、膀胱炎、軟性下疳、癤、淋病、丹毒、蜂窩織炎、化膿性病症、手術後感染、膿腫、骨髓炎、中耳炎、產褥熱、陰道炎... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFISOMIDINE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
使爾安錠５００公絲（嘧淨磺胺）	英文品名: SULMIAN TABLETS 500MG (SULFISOMIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第042094號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 扁桃腺炎、肺炎、支氣管炎、肺膿腫、細菌性痢疾、大腸性疾病、疫痢、膽囊炎、髓膜炎、敗血症、腎盂炎、膀胱炎、軟性下疳、癤、淋病、丹毒、蜂窩織炎、化膿性病症、手術後感染、膿腫、骨髓炎、中耳炎、產褥熱、陰道炎... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFISOMIDINE \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
格利西力錠	英文品名: GLYCERYL GUAIACOLATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第015275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、扁桃腺炎、感冒所引起之喀痰） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
益胖維他顆粒	英文品名: EAPANVITA GRANULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第007235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/20 \| 註銷理由: 藥品類別變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乳幼小兒發育營養補給、夜盲症、維他命缺乏症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE (VITAMIN B1);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A;;RIBOFLAVIN (VIT B... \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

速脂安膜衣錠	英文品名: SWIMTAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROBUCOL \| 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.
可洛普羅巴邁	英文品名: CHLORPROPAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019665號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病治療劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORPROPAMIDE \| 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.
嬉眠樂錠２公絲	英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUNITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
比利時廠甲樂爽眼藥水	英文品名: GARASONE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、　　　　　　　角膜潰瘍炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
力治保林靜脈注射劑１公克	英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
力治保林靜脈注射劑２公克	英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
力治保林點滴注射劑２公克	英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
必效新膜衣錠４００公絲	英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人由微生物（革蘭氏陰性菌及葡萄球菌）引起的嚴重感染症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES
醫院用消毒藥水	英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠
適得寧膠囊	英文品名: NEW STONA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/09 \| 註銷理由: 檢驗不合格 \| 有效日期: 1997/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水，鼻塞，打噴嚏，咽喉痛，咳嗽，喀痰，發熱，頭痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENOXAMINE MALEATE;... \| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
風友寧顆粒	英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/05 \| 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1997/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、　　　　頭痛）之緩解。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE \| 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司
痛熱炎膠囊３００毫克（芬布芬）	英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、　　　　　　關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
舒鬱錠２００公絲（斯比樂）	英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
施益膠囊２５公絲（非尼普拉明）	英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
"永昌" 安神錠５公絲（哈伯度）	英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、　　　　　　舞蹈病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

益命膠囊１００公絲 - 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

許可證字號

註銷狀態

註銷日期

註銷理由

有效日期

發證日期

許可證種類

舊證字號

通關簽審文件編號

中文品名

英文品名

適應症

劑型

包裝

藥品類別

管制藥品分類級別

主成分略述

申請商名稱

申請商地址

申請商統一編號

製造商名稱

製造廠廠址

製造廠公司地址

製造廠國別

製程

異動日期

用法用量

包裝與國際條碼

益命膠囊１００公絲地圖 [ 導航 ]

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與益命膠囊１００公絲同分類的全部藥品許可證資料集

益命膠囊１００公絲
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署