帶淨陰道錠
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中文品名帶淨陰道錠的英文品名是KOLPOVAGAN VAGINAL TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第013439號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2008/08/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是滴蟲引起之陰道炎、子宮慢性內膜炎, 劑型是陰道錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CARBARSONE;;SULFANILAMIDE, 製造商名稱是HESSES & LOSS HELOS O.H.G..

許可證字號	衛署藥輸字第013439號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2008/08/04
發證日期	1985/04/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	02002341
通關簽審文件編號	DHA00201343905
中文品名	帶淨陰道錠
英文品名	KOLPOVAGAN VAGINAL TABLETS
適應症	滴蟲引起之陰道炎、子宮慢性內膜炎
劑型	陰道錠
包裝	盒裝;;管裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CARBARSONE;;SULFANILAMIDE
申請商名稱	長承貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿永吉路２０３號８Ｆ
申請商統一編號	05118345
製造商名稱	HESSES & LOSS HELOS O.H.G.
製造廠廠址	2 HAMBURG 70 TRATZIGERSTRABE 21 FEDERAL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第013439號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2008/08/04

發證日期

1985/04/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

02002341

通關簽審文件編號

DHA00201343905

中文品名

帶淨陰道錠

英文品名

KOLPOVAGAN VAGINAL TABLETS

適應症

滴蟲引起之陰道炎、子宮慢性內膜炎

劑型

陰道錠

包裝

盒裝;;管裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CARBARSONE;;SULFANILAMIDE

申請商名稱

長承貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿永吉路２０３號８Ｆ

申請商統一編號

05118345

製造商名稱

HESSES & LOSS HELOS O.H.G.

製造廠廠址

2 HAMBURG 70 TRATZIGERSTRABE 21 FEDERAL

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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謝洪寶貴	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 900 \| 所代表法人: \| 長承貿易股份有限公司 \| 統一編號: 05118345

謝洪寶貴

職稱: 監察人 | 持有股份數: 900 | 所代表法人: | 長承貿易股份有限公司 | 統一編號: 05118345

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醣泌他邁錠	英文品名: DIA-BUTAMIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/08/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBUTAMIDE \| 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G.
胃蛋白/１：１５０００	英文品名: PEPSIN NF 1:15000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007643號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2008/08/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素　＊＊ＩＴＳ　ＷＥＩＧＨＴ　ＯＦ　ＣＯＡＧＵＬＡＴＥＤ　ＥＧＧＡＬＢＵＭＥＮ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PEPSIN \| 製造商名稱: AMERICAN LAB INCOR.
胃蛋白/１：１００００	英文品名: PEPSIN NF 1:10000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007640號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2008/08/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素　＊＊ＩＴＳ　ＷＥＩＧＨＴ　ＯＦ　ＣＯＡＧＵＬＡＴＥＤ　ＥＧＧＡＬＢＵＭＥＮ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PEPSIN \| 製造商名稱: AMERICAN LAB INCOR.
脂肪酵素４ＸＮＦ	英文品名: LIPASE, 4XNF \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007259號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2008/08/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 脂肪分解酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LIPASE \| 製造商名稱: AMERICAN LAB INCOR.
脂肪酵素８ＸＮＦ	英文品名: LIPASE, 8XNF \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007260號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2008/08/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 脂肪分解酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LIPASE \| 製造商名稱: AMERICAN LAB INCOR.
胰酵素	英文品名: PANCREATIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007272號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2008/08/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 助消化藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: AMERICAN LAB INCOR.
胰酵素３	英文品名: PANCREATIN, 3XNF \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2008/08/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 助消化藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: AMERICAN LAB INCOR.
仙羅定錠	英文品名: NEO-THYREOSTAT TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013004號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/12/09 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2008/08/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺功能亢進、甲狀腺中毒症、白色陀氏病、甲狀腺手術前治療基礎新陳代謝過高 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBIMAZOLE \| 製造商名稱: DR. HERBRAND KG
寧心健錠８０公絲	英文品名: HELOPROP 80MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/08/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律、（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G.
甲狀腺３	英文品名: THYROID 3XUSP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007560號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2008/08/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 甲狀腺素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THYROID \| 製造商名稱: AMERICAN LAB INCOR.
安比西林膠囊５００公絲	英文品名: ROPHABIOTIC CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012806號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/08/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: ROPHARMA S.A.
胰酵素４ＸＮＦ	英文品名: PANCREATIN 4XNF \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2008/08/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素　＊＊ＬＩＰＡＳＥ：８＋Ｕ？ＭＧ　，　ＰＲＯＴＥＡＳＥ：１００＋Ｕ？ＭＧ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: AMERICAN LAB INCOR.
甲狀腺	英文品名: THYROID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007556號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2008/08/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 甲狀腺素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THYROID \| 製造商名稱: AMERICAN LAB INCOR.
胃蛋白/１：６０００	英文品名: PEPSIN NF 1:6000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007639號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2008/08/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素　＊＊ＩＴＳ　ＷＥＩＧＨＴ　ＯＦ　ＣＯＡＧＵＬＡＴＥＤ　ＥＧＧＡＬＢＵＭＥＮ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PEPSIN \| 製造商名稱: AMERICAN LAB INCOR.
氟尿嘧啶注射液	英文品名: FLUORO-URACIL "HERBRAND" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/08/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）肺癌、乳癌症之緩解 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUOROURACIL 5- \| 製造商名稱: DR. HERBRAND KG
胃蛋白/１：３０００	英文品名: PEPSIN NF 1:3000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007641號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2008/08/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素　＊＊ＩＴＳ　ＷＥＩＧＨＴ　ＯＦ　ＣＯＡＧＵＬＡＴＥＤ　ＥＧＧＡＬＢＵＭＥＮ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PEPSIN \| 製造商名稱: AMERICAN LAB INCOR.
配尼西林錠５０萬單位	英文品名: PENICILLIN 500.000I.U. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015033號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/08/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) \| 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G.
胰脂酵素	英文品名: PANCRELIPASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007271號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2008/08/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解脂 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PANCRELIPASE \| 製造商名稱: AMERICAN LAB INCOR.
保力軟膠囊	英文品名: POLYVIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/12/04 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2008/08/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障礙症及更年期以後之保健 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;FERROUS SULFATE;;PYRIDOXINE HCL;;CUPRIC SULFATE... \| 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G.

醣泌他邁錠

胃蛋白/１：１５０００

胃蛋白/１：１００００

脂肪酵素４ＸＮＦ

脂肪酵素８ＸＮＦ

胰酵素

胰酵素３

仙羅定錠

寧心健錠８０公絲

甲狀腺３

安比西林膠囊５００公絲

胰酵素４ＸＮＦ

甲狀腺

胃蛋白/１：６０００

氟尿嘧啶注射液

胃蛋白/１：３０００

配尼西林錠５０萬單位

胰脂酵素

保力軟膠囊

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易碘錠	英文品名: THYREOSTAT II \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012311號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/08/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL \| 製造商名稱: DR. HERBRAND KG @ 全部藥品許可證資料集
寧心健錠４０公絲	英文品名: HELOPROP TABLETS 40MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012656號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/08/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律、（上心室不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集
降壓膜衣錠	英文品名: HELODOPA FILM-COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008378號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/18 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2008/08/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLDOPA (ANHYDROUS) \| 製造商名稱: HESSES & LOSS HELOS O.H.G. @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
長承貿易有限公司臺中市西屯區大容東街88號12樓之6	陳珞琳	94203470	核准設立
長承貿易股份有限公司臺北市信義區永吉路２０３號８樓		05118345	廢止 (096年04月04日府建商字第09637633000號)

長承貿易有限公司

登記地址: 臺中市西屯區大容東街88號12樓之6 | 負責人: 陳珞琳 | 統編: 94203470 | 核准設立

長承貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區永吉路２０３號８樓 | 統編: 05118345 | 廢止 (096年04月04日府建商字第09637633000號)

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安濕炎軟膏	英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
滅淋白膠囊	英文品名: MELINPAL CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠２．５公絲	英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"美的" 婦樂安膠囊	英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＭＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
膿化清膠囊200毫克（乙醯半胱胺酸）	英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
定克敏錠４毫克（塞浦希）	英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
康加胃美錠２００公絲（希每得定）	英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍　胃潰瘍　消化性食道炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠２５０公絲（紅絲菌素）	英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
速得健膠囊１００公絲（妥配頌）	英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C \| 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
絕吾敏膠囊	英文品名: CUTAMINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BIOTIN;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;GLYCY... \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
袪痰能顆粒２０公絲/公克（乙基希賜典）	英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）	英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/07/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
２（４氯酚）３－甲基４－間四氫酮－１，１二氧化物	英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 寧神劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.
兆黴素２００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.