望你通針
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名望你通針的英文品名是MANNITOL INJECTION "DAIICHI", 許可證字號是內衛藥輸字第005218號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/10/25, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/07/15, 許可證種類是製　劑, 適應症是腦浮腫、腦腫脹、術前腦壓亢進症狀、術後之無尿乏尿, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是MANNITOL, 製造商名稱是DAIICHI PURE CHEMICAL CO. LTD..

許可證字號	內衛藥輸字第005218號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/25
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/07/15
發證日期	1970/07/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	17015009
通關簽審文件編號	DHA01300521800
中文品名	望你通針
英文品名	MANNITOL INJECTION "DAIICHI"
適應症	腦浮腫、腦腫脹、術前腦壓亢進症狀、術後之無尿乏尿
劑型	注射劑
包裝	小瓶;;安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MANNITOL
申請商名稱	伸益興股份有限公司
申請商地址	台北巿松江路１６４巷４３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	DAIICHI PURE CHEMICAL CO. LTD.
製造廠廠址	4-115,MATSUO,MATSUO-MURA,IWATE-GUN,IWATE PREFECTURE 028-73,JAPAN13-5, NIHOMBASHI 3-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103 JAPAN
製造廠公司地址	13-5, NIHOMBASHI 3-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103 JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶;;安瓿

許可證字號

內衛藥輸字第005218號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/10/25

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/07/15

發證日期

1970/07/15

許可證種類

製　劑

舊證字號

17015009

通關簽審文件編號

DHA01300521800

中文品名

望你通針

英文品名

MANNITOL INJECTION "DAIICHI"

適應症

腦浮腫、腦腫脹、術前腦壓亢進症狀、術後之無尿乏尿

劑型

注射劑

包裝

小瓶;;安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MANNITOL

申請商名稱

伸益興股份有限公司

申請商地址

台北巿松江路１６４巷４３號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

DAIICHI PURE CHEMICAL CO. LTD.

製造廠廠址

4-115,MATSUO,MATSUO-MURA,IWATE-GUN,IWATE PREFECTURE 028-73,JAPAN13-5, NIHOMBASHI 3-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103 JAPAN

製造廠公司地址

13-5, NIHOMBASHI 3-CHOME,CHUO-KU,TOKYO 103 JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

小瓶;;安瓿

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望你通針的地址位於

台北巿松江路１６４巷４３號

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根據識別碼內衛藥輸字第005218號找到的相關資料

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# 內衛藥輸字第005218號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	內衛藥輸字第005218號
處方標示	EACH 100ML CONTAINS:
成分名稱	MANNITOL
成分代碼	4028001200
含量描述	20
含量	20.0000000000
含量單位	GM

許可證字號: 內衛藥輸字第005218號

處方標示: EACH 100ML CONTAINS:

成分名稱: MANNITOL

成分代碼: 4028001200

含量描述: 20

含量: 20.0000000000

含量單位: GM

# 內衛藥輸字第005218號於藥品外觀資料集 - 2

許可證字號	內衛藥輸字第005218號
中文品名	望你通針
英文品名	MANNITOL INJECTION "DAIICHI"
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
標註二	(空)
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許可證字號: 內衛藥輸字第005218號

中文品名: 望你通針

英文品名: MANNITOL INJECTION "DAIICHI"

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

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根據名稱伸益興找到的相關資料

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# 伸益興於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第005481號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/25
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1986/02/10
發證日期	1977/12/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	13008042
通關簽審文件編號	DHA00200548108
中文品名	泰滅淨針
英文品名	DAIMETON INJECTION
適應症	大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULFAMONOMETHOXINE
申請商名稱	伸益興股份有限公司
申請商地址	台北巿松江路１６４巷４３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第005481號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/10/25

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1986/02/10

發證日期: 1977/12/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13008042

通關簽審文件編號: DHA00200548108

中文品名: 泰滅淨針

英文品名: DAIMETON INJECTION

適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE

申請商名稱: 伸益興股份有限公司

申請商地址: 台北巿松江路１６４巷４３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 伸益興於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第014273號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/11/02
註銷理由	移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1991/06/25
發證日期	1985/09/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	13003997
通關簽審文件編號	DHA00201427302
中文品名	滅痛能２５Ｗ/Ｖ％注射液
英文品名	METILON 25W/V% INJECTION
適應症	僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯胺基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE )
申請商名稱	伸益興股份有限公司
申請商地址	台北巿松江路１６４巷４３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第014273號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/11/02

註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1991/06/25

發證日期: 1985/09/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13003997

通關簽審文件編號: DHA00201427302

中文品名: 滅痛能２５Ｗ/Ｖ％注射液

英文品名: METILON 25W/V% INJECTION

適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯胺基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE )

申請商名稱: 伸益興股份有限公司

申請商地址: 台北巿松江路１６４巷４３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 伸益興於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第014275號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/10/24
註銷理由	移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1991/07/30
發證日期	1985/09/13
許可證種類	原料藥
舊證字號	13006085
通關簽審文件編號	DHA00201427506
中文品名	原白氨酸
英文品名	E-AMINOCAPROIC ACID
適應症	當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血．
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMINOCAPROIC ACID EPSILON-
申請商名稱	伸益興股份有限公司
申請商地址	台北巿松江路１６４巷４３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	０．５公斤以上

許可證字號: 衛署藥輸字第014275號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/10/24

註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1991/07/30

發證日期: 1985/09/13

許可證種類: 原料藥

舊證字號: 13006085

通關簽審文件編號: DHA00201427506

中文品名: 原白氨酸

英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID

適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血．

劑型: （粉）

包裝: ０．５公斤以上

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON-

申請商名稱: 伸益興股份有限公司

申請商地址: 台北巿松江路１６４巷４３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 伸益興於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第014276號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/10/17
註銷理由	移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1991/07/30
發證日期	1985/09/13
許可證種類	原料藥
舊證字號	13006083
通關簽審文件編號	DHA00201427608
中文品名	異菸/醯/甲烷硫酸鈉
英文品名	SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE
適應症	結核症
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM
申請商名稱	伸益興股份有限公司
申請商地址	台北巿松江路１６４巷４３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	０．５公斤以上

許可證字號: 衛署藥輸字第014276號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/10/17

註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1991/07/30

發證日期: 1985/09/13

許可證種類: 原料藥

舊證字號: 13006083

通關簽審文件編號: DHA00201427608

中文品名: 異菸/醯/甲烷硫酸鈉

英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE

適應症: 結核症

劑型: （粉）

包裝: ０．５公斤以上

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM

申請商名稱: 伸益興股份有限公司

申請商地址: 台北巿松江路１６４巷４３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 伸益興於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第014277號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/10/09
註銷理由	移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1991/09/23
發證日期	1985/09/23
許可證種類	原料藥
舊證字號	13006781
通關簽審文件編號	DHA00201427700
中文品名	阿克利諾兒
英文品名	HECTALIN
適應症	殺菌、消毒劑
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
申請商名稱	伸益興股份有限公司
申請商地址	台北巿松江路１６４巷４３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	０．５公斤以上

許可證字號: 衛署藥輸字第014277號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/10/09

註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1991/09/23

發證日期: 1985/09/23

許可證種類: 原料藥

舊證字號: 13006781

通關簽審文件編號: DHA00201427700

中文品名: 阿克利諾兒

英文品名: HECTALIN

適應症: 殺菌、消毒劑

劑型: （粉）

包裝: ０．５公斤以上

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)

申請商名稱: 伸益興股份有限公司

申請商地址: 台北巿松江路１６４巷４３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 伸益興於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第002695號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/10/24
註銷理由	移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1991/04/23
發證日期	1974/04/23
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200269502
中文品名	燐酸維他命Ｂ６
英文品名	PYRIDOXAL PHOSPHATE "DAIICHI"
適應症	維他命Ｂ６缺乏症
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PYRIDOXINE(VITAMIN B6)
申請商名稱	伸益興股份有限公司
申請商地址	台北巿松江路１６４巷４３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第002695號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/10/24

註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1991/04/23

發證日期: 1974/04/23

許可證種類: 原料藥

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200269502

中文品名: 燐酸維他命Ｂ６

英文品名: PYRIDOXAL PHOSPHATE "DAIICHI"

適應症: 維他命Ｂ６缺乏症

劑型: （粉）

包裝: (空)

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6)

申請商名稱: 伸益興股份有限公司

申請商地址: 台北巿松江路１６４巷４３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

# 伸益興於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第014537號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/10/17
註銷理由	移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1991/07/16
發證日期	1985/12/27
許可證種類	原料藥
舊證字號	13005306
通關簽審文件編號	DHA00201453700
中文品名	異菸鹼酸/
英文品名	ISONICOTINIC ACDE HYDRAZIDE POWDER
適應症	結核症
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ISONIAZID
申請商名稱	伸益興股份有限公司
申請商地址	台北巿松江路１６４巷４３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	０．５公斤以上

許可證字號: 衛署藥輸字第014537號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/10/17

註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1991/07/16

發證日期: 1985/12/27

許可證種類: 原料藥

舊證字號: 13005306

通關簽審文件編號: DHA00201453700

中文品名: 異菸鹼酸/

英文品名: ISONICOTINIC ACDE HYDRAZIDE POWDER

適應症: 結核症

劑型: （粉）

包裝: ０．５公斤以上

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ISONIAZID

申請商名稱: 伸益興股份有限公司

申請商地址: 台北巿松江路１６４巷４３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 伸益興於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第014580號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/11/02
註銷理由	移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1991/07/06
發證日期	1985/12/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	13004494
通關簽審文件編號	DHA00201458001
中文品名	安滅疹散
英文品名	ALIMEZINE POWDER
適應症	搔癢症、蕁麻疹、濕疹
劑型	外用粉劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	調劑專用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRIMEPRAZINE TARTRATE(EQ TO ALIMEMAZINE TARTRATE )
申請商名稱	伸益興股份有限公司
申請商地址	台北巿松江路１６４巷４３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第014580號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1990/11/02

註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期: 1991/07/06

發證日期: 1985/12/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13004494

通關簽審文件編號: DHA00201458001

中文品名: 安滅疹散

英文品名: ALIMEZINE POWDER

適應症: 搔癢症、蕁麻疹、濕疹

劑型: 外用粉劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 調劑專用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TRIMEPRAZINE TARTRATE(EQ TO ALIMEMAZINE TARTRATE )

申請商名稱: 伸益興股份有限公司

申請商地址: 台北巿松江路１６４巷４３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 14-10, NIHONBASHI, 3-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

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光麗６０Ｗ/Ｖ％注射液	英文品名: CONRAY (60W/V%) INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003424號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈性腎盂尿路造影、逆行性腎盂尿路造影、腦血管造影、四肢動脈造影、靜脈造影、關節造影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOTHALAMATE (MEGLUMINE);;MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
利治炎片	英文品名: RIRIPEN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006088號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後及外傷後之炎症性反應、關節痛、智齒周圍炎、急性單純性齒髓炎、拔齒復痛、尿路結石檢查後痛、急慢性支氣管炎、咽喉頭炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
毛路堯道爾	英文品名: MOLJODOL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003913號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管、子宮腔等之造影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IODINE \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
毛路堯道爾	英文品名: MOLJODOL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管、子宮腔等之造影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IODINE \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
泰平注射液	英文品名: DAIPIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004251號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、胃炎、十二指腸潰瘍、十二指腸炎、腸疝痛、膽管、尿路痙攣 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
點滴光麗３０Ｗ/Ｖ％注射液	英文品名: DIP CONRAY (30W/V%) INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004836號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈性腎、腎盂、尿路造影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOTHALAMATE (MEGLUMINE);;MEGLUMINE (IOTHALAMATE) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
血管光麗８０Ｗ/Ｖ％注射液	英文品名: ANGIO-CONRAY 80W/V% INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003423號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管心臟造影、肺血管造影、腹部大動脈造影、經脾門脈造影、靜脈性腎盂尿路造影、靜脈造影、（四肢、腦血管除外）精囊腺造影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOTHALAMATE (SODIUM) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
光麗４００（６６．８Ｗ/Ｖ％）注射液	英文品名: CONRAY 400(66.8W/V%) INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003425號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈性腎盂尿路造影、腹部大動脈造影、經脾門脈造影、心臟血管造影、肺血管造影、四肢動脈造影、靜脈造影、精囊腺造影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOTHALAMATE (SODIUM) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
伸益興業有限公司高雄市三民區安吉里延慶街133號13樓	陳建豪	28280592	核准設立
伸益興股份有限公司臺北市資料空白		04449620	解散 (083年01月31日建一字第號)

伸益興業有限公司

登記地址: 高雄市三民區安吉里延慶街133號13樓 | 負責人: 陳建豪 | 統編: 28280592 | 核准設立

伸益興股份有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 04449620 | 解散 (083年01月31日建一字第號)

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美托拉麥	英文品名: METOCLOPRAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嗔吐劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.
腹爽錠	英文品名: PHAZYME TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANCREATIC ENZYMES;;PEPSIN;;DIASTASE MALT \| 製造商名稱: REED & CARNRICK
娜普蘭	英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避孕。 \| 劑型: 植入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NORGESTREL L- \| 製造商名稱: LEIRAS OY
"茵坦娜 " 思利馬林	英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/12 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2017/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: INDENA S.P.A.
鹽酸待克明粉	英文品名: DICYCLOMINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
２、３－二甲氧基５－甲基６－（＋）（３甲基２－丁烯）苯二酮	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
２－（４異丁基苯）丙酸	英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
滿立新軟膠囊	英文品名: VITAMIN E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/22 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
加拿大　識得康利Ⅱ造影劑注射液	英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/10/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之Ｘ射線攝影。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE \| 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE
"杏輝"布咳樂液0.8毫克/毫升	英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
醣安安膜衣錠2/500毫克	英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
"得生"剋痛藥布(油性基劑)	英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 油性藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
降潰舒注射液40毫克	英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療：‧成人：胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)	英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) \| 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM ACETATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
彌痛注射液10毫克/毫升	英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml \| 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除中度到嚴重疼痛，也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠