華盛頓硫酸呱尼/啶錠
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中文品名華盛頓硫酸呱尼/啶錠的英文品名是UANETHIDINE SULFATE TABLETS "WASHINGTON", 許可證字號是衛署藥製字第001585號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/07/03, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2018/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是中度及嚴重高血壓, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是GUANETHIDINE SULFATE, 製造商名稱是華盛頓製藥廠股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第001585號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/07/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2018/05/25
發證日期	1972/08/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00100158509
中文品名	華盛頓硫酸呱尼/啶錠
英文品名	UANETHIDINE SULFATE TABLETS "WASHINGTON"
適應症	中度及嚴重高血壓
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GUANETHIDINE SULFATE
申請商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
申請商統一編號	07407503
製造商名稱	華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/07/04
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第001585號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/07/03

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2018/05/25

發證日期

1972/08/01

許可證種類

製　劑

舊證字號

00000000

通關簽審文件編號

DHY00100158509

中文品名

華盛頓硫酸呱尼/啶錠

英文品名

UANETHIDINE SULFATE TABLETS "WASHINGTON"

適應症

中度及嚴重高血壓

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GUANETHIDINE SULFATE

申請商名稱

華盛頓製藥廠股份有限公司

申請商地址

高雄市仁武區仁武里工業二路12號

申請商統一編號

07407503

製造商名稱

華盛頓製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

高雄市仁武區仁武里工業二路12號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/07/04

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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陳美玲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 96000 \| 所代表法人: \| 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 07407503
陳昱成	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 49000 \| 所代表法人: \| 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 07407503
陳子文	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 321000 \| 所代表法人: \| 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 07407503

陳美玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 96000 | 所代表法人: | 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 07407503

陳昱成

職稱: 監察人 | 持有股份數: 49000 | 所代表法人: | 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 07407503

陳子文

職稱: 董事長 | 持有股份數: 321000 | 所代表法人: | 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 07407503

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華盛頓製藥廠股份有限公司

統一編號: 07407503 | 電話號碼: 07-3711651 | 高雄市仁武區工業二路12號

華盛頓製藥廠股份有限公司

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華盛頓製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 07407503 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號

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主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 07407503 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號

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"華盛頓"袪尿疾錠（那利敵新）	英文品名: DELUGI TABLETS "WP" (NALIDIXIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第018100號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性尿道感染症、急慢性腸感染症、膽道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
口舒０．０５％漱口液（/啶）	英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第034292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2012/06/13 \| 註銷理由: 藥品類別變更 \| 有效日期: 2011/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 \| 劑型: 漱口劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
"華盛頓"華咳錠（癒創木酚甘油醚）	英文品名: WACO TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"華盛頓"倍克痛膜衣錠	英文品名: BECTON F.C. TABLETS "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026532號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、神經痛、末梢神經麻痺、惡性貧血關節痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"華盛頓"每刻消毒液	英文品名: B.K. SOLUTION "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022221號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
收筋鬆錠	英文品名: SOXAZONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第003096號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨酪肌之異常緊張所引起之症狀（如肌肉痙攣、肩痛、肌肉痛、肌炎、運動後之酸痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"華盛頓"止咳糖漿	英文品名: ANTI-COUGH SYRUP "WASHINGTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第000755號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止咳、化痰、傷風、感冒、鼻炎、流鼻水 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHO... \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
舒便腸衣錠	英文品名: SUBEN E.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第001151號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便祕 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BISACODYL \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
立潔康漱口液 0.12%	英文品名: Ligecon Gargle 0.12% \| 許可證字號: 衛署藥製字第051023號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2013/01/23 \| 註銷理由: 藥品類別變更 \| 有效日期: 2014/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔消毒殺菌。 \| 劑型: 溶液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
"華盛頓" 複方甘草合劑液（不含阿片）	英文品名: BROWN MIXTURE LIQUID (WITHOUT OPIUM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第000137號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"華盛頓"口爽含漱液５公絲/公撮（普威隆碘）	英文品名: PI GARGLE 5MG/ML "W.P." (POVIDONE-IODINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第040809號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔消毒、殺菌。 \| 劑型: 漱口劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"華盛頓"克蟲錠１７５毫克（羥酸萘吡喃泰）	英文品名: Cochow Tablets 175mg "W.P." (Pyrantel pamoate) \| 許可證字號: 衛署藥製字第036502號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
舒而靜錠400公絲	英文品名: SULGIN TABLETS 400MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第046663號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
"華盛頓"口舒０．０５％漱口液（十六烷基氯化口比啶）	英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE "W.P." (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署成製字第016215號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
安咳舒３０公絲錠（安布索）	英文品名: AMBROXOL 30MG TABLETS "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第034315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2006/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
貝諾乳膏 1%	英文品名: Benol Cream 1% \| 許可證字號: 衛署藥製字第049649號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頑癬、牛皮癬、錢癬及其他癬菌所致之皮膚病。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
克蝨２５％乳劑（苯甲酸/酯）	英文品名: B. B. 25% EMULSION (BENZYL BENZOATE)"W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第034502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/10/18 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1996/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 疥癬、虱蝨病。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZYL BENZOATE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
袪咳舒糖漿	英文品名: TECOSIN SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第001048號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 祛痰、緩解咳嗽 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
克憂錠５公絲	英文品名: BUSPINE TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第044370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/11 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗;;未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"華盛頓"袪尿疾錠（那利敵新）

口舒０．０５％漱口液（/啶）

"華盛頓"華咳錠（癒創木酚甘油醚）

"華盛頓"倍克痛膜衣錠

"華盛頓"每刻消毒液

收筋鬆錠

"華盛頓"止咳糖漿

舒便腸衣錠

立潔康漱口液 0.12%

"華盛頓" 複方甘草合劑液（不含阿片）

"華盛頓"口爽含漱液５公絲/公撮（普威隆碘）

"華盛頓"克蟲錠１７５毫克（羥酸萘吡喃泰）

舒而靜錠400公絲

"華盛頓"口舒０．０５％漱口液（十六烷基氯化口比啶）

安咳舒３０公絲錠（安布索）

貝諾乳膏 1%

克蝨２５％乳劑（苯甲酸/酯）

袪咳舒糖漿

克憂錠５公絲

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華盛頓製藥廠股份有限公司	食品業者登錄字號: E-107407503-00000-8 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 07407503 \| 高雄市仁武區工業二路12號
華盛頓製藥廠股份有限公司	食品業者登錄字號: E-107407503-00001-9 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 07407503 \| 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號

華盛頓製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: E-107407503-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 07407503 | 高雄市仁武區工業二路12號

華盛頓製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: E-107407503-00001-9 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 07407503 | 高雄市仁武區仁武里工業二路１２號

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"華盛頓"袪尿疾錠（那利敵新）	英文品名: DELUGI TABLETS "WP" (NALIDIXIC ACID) \| 適應症: 急慢性尿道感染症、急慢性腸感染症、膽道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"華盛頓"華咳錠（癒創木酚甘油醚）	英文品名: WACO TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE) "W.P." \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"華盛頓"倍克痛膜衣錠	英文品名: BECTON F.C. TABLETS "W.P." \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、神經痛、末梢神經麻痺、惡性貧血關節痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"華盛頓"每刻消毒液	英文品名: B.K. SOLUTION "W.P." \| 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
收筋鬆錠	英文品名: SOXAZONE TABLETS \| 適應症: 骨酪肌之異常緊張所引起之症狀（如肌肉痙攣、肩痛、肌肉痛、肌炎、運動後之酸痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"華盛頓"止咳糖漿	英文品名: ANTI-COUGH SYRUP "WASHINGTON" \| 適應症: 止咳、化痰、傷風、感冒、鼻炎、流鼻水 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;PHENYLEPHRI... \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
舒便腸衣錠	英文品名: SUBEN E.C. TABLETS \| 適應症: 緩解便祕 \| 劑型: 腸溶錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BISACODYL \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"華盛頓" 複方甘草合劑液（不含阿片）	英文品名: BROWN MIXTURE LIQUID (WITHOUT OPIUM) \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"華盛頓"口爽含漱液５公絲/公撮（普威隆碘）	英文品名: PI GARGLE 5MG/ML "W.P." (POVIDONE-IODINE) \| 適應症: 口腔消毒、殺菌。 \| 劑型: 漱口劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/31
"華盛頓"克蟲錠１７５毫克（羥酸萘吡喃泰）	英文品名: Cochow Tablets 175mg "W.P." (Pyrantel pamoate) \| 適應症: 驅除蟯蟲。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/23
舒而靜錠400公絲	英文品名: SULGIN TABLETS 400MG \| 適應症: 精神病狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/11/29
"華盛頓"口舒０．０５％漱口液（十六烷基氯化口比啶）	英文品名: ORALRIDE 0.05% GARGLE "W.P." (CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE) \| 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/29
貝諾乳膏 1%	英文品名: Benol Cream 1% \| 適應症: 頑癬、牛皮癬、錢癬及其他癬菌所致之皮膚病。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/10
袪咳舒糖漿	英文品名: TECOSIN SYRUP \| 適應症: 祛痰、緩解咳嗽 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
華寧軟膏（耐挫敷隆）	英文品名: WARAZONE OINTMENT (NITROFURAZONE) \| 適應症: 急救、預防及緩解皮膚刀傷、刮傷、燙傷、之感染 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 管裝;;罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROFURAZONE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
鐵雞疹好乳膏	英文品名: ECONOLONE CREAM \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 盒裝;;鋁軟管;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/05
"華盛頓"咳好液	英文品名: COUGHER SOLUTION "W.P." \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHY... \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2021/06/21
宏美軟膏 0.1%	英文品名: HONMET OINTMENT 0.1% \| 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MOMETASONE FUROATE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/16
"華盛頓"舒胃錠５００公絲（斯克拉非）	英文品名: SUWEL TABLETS 500MG (SUCRALFATE) \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/11
"華盛頓"帝帝黴素膠囊（鹽酸四環黴素）	英文品名: TTMYCIN CAPSULES "WASHINGTON" (TETRACYCILINE HCL) \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25

"華盛頓"袪尿疾錠（那利敵新）

"華盛頓"華咳錠（癒創木酚甘油醚）

"華盛頓"倍克痛膜衣錠

"華盛頓"每刻消毒液

收筋鬆錠

"華盛頓"止咳糖漿

舒便腸衣錠

"華盛頓" 複方甘草合劑液（不含阿片）

"華盛頓"口爽含漱液５公絲/公撮（普威隆碘）

"華盛頓"克蟲錠１７５毫克（羥酸萘吡喃泰）

舒而靜錠400公絲

"華盛頓"口舒０．０５％漱口液（十六烷基氯化口比啶）

貝諾乳膏 1%

袪咳舒糖漿

華寧軟膏（耐挫敷隆）

鐵雞疹好乳膏

"華盛頓"咳好液

宏美軟膏 0.1%

"華盛頓"舒胃錠５００公絲（斯克拉非）

"華盛頓"帝帝黴素膠囊（鹽酸四環黴素）

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妍孜美漾防曬隔離乳 SPF40	英文品名: Beauty Young Sunscreen Cream SPF40 \| 用途: 修飾肌膚，防曬保護。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2017/07/01
妍孜亮采防曬隔離乳 SPF35	英文品名: Sparkle Colour Sunscreen Cream SPF35 \| 用途: 修飾肌膚，防曬保護。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2017/07/01

妍孜美漾防曬隔離乳 SPF40

妍孜亮采防曬隔離乳 SPF35

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"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠２５０公絲（紅絲菌素）	英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）	英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安咳舒液３公絲/公撮（安布索）	英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2007/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集
"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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“華盛頓”頓蟲錠１０毫克（美苯噠唑）	英文品名: TUNCHOW TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "W.S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第032271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T	英文品名: NCHOW TABLETS "W.P." (MEBENDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第018781號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/17 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鞭蟲、蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲之驅除 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集
樂骨膠囊〝華盛頓〞	英文品名: LOCOUR CAPSULES "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第044243號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2011/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維生素Ｄ缺乏症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集
〝華盛頓〞賜你健膠囊２５０毫克	英文品名: SOLIGEN CAPSULES 250MG "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第043809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/07/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/06/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集
"華盛頓" 息痛錠	英文品名: ACEDON TABLETS "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第036595號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/02/10 \| 註銷理由: 藥品安全性再評估未獲通過 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;MEPROBAMATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠 @ 全部藥品許可證資料集
"華盛頓"艾華撒佈粉２５％（氧化鋅）	英文品名: IW DUSTING POWDERS 25% (ZINC OXIDE) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第040773號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解皮膚刺激及尿布疹。 \| 劑型: 外用散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ZINC OXIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"華盛頓"華寧糖漿	英文品名: WALIN SYRUP "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第031266號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽）。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACET... \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

“華盛頓”頓蟲錠１０毫克（美苯噠唑）

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頓蟲錠（每鞭達挫）”華盛頓”　　　　　　　　　　　　　　　　 T

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樂骨膠囊〝華盛頓〞

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胃佳錠	英文品名: WEI GEL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第031114號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
胃佳錠	英文品名: WEI GEL TABLETS \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
固胃液	英文品名: GLUWELL SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第043469號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
固胃液	英文品名: GLUWELL SOLUTION \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 懸液劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
健髮液5%	英文品名: Rexidil Topical Solution 5% \| 許可證字號: 衛署藥製字第052306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 雄激素性禿髮 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
健髮液5%	英文品名: Rexidil Topical Solution 5% \| 適應症: 雄激素性禿髮 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/03 @ 未註銷藥品許可證資料集
"華盛頓" 固明錠５００公絲（二甲二脈）	英文品名: GLUCOBIN TABLETS 500MG (METFORMIN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第039546號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"華盛頓" 固明錠５００公絲（二甲二脈）	英文品名: GLUCOBIN TABLETS 500MG (METFORMIN) "W.P." \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/16 @ 未註銷藥品許可證資料集

胃佳錠

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固胃液

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"華盛頓" 固明錠５００公絲（二甲二脈）

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華盛頓製藥廠的黃頁資料

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華盛頓製藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市仁武區工業二路12號 | 電話: 07-371-1651

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
華盛頓製藥廠股份有限公司高雄市仁武區工業二路12號	陳子文	07407503	核准設立
華盛頓製藥廠辦事		47029387	歇業/撤銷 - 獨資

華盛頓製藥廠股份有限公司

登記地址: 高雄市仁武區工業二路12號 | 負責人: 陳子文 | 統編: 07407503 | 核准設立

華盛頓製藥廠辦事

登記地址: | 統編: 47029387 | 歇業/撤銷 - 獨資

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可路通複得注射液	英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
可路通糖衣錠	英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療短時間的續發性閉經 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
新萬仁傷風克錠	英文品名: GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE;;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIBUNATE S... \| 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
"人生"驅蟲顆粒	英文品名: ANTHELMINTIC GRANULES "J.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲之驅除 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE;;SANTONIN \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
頭痛異必克錠	英文品名: ISOBEC-PAIN TABLETS "H.C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016366號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2010/08/04 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2014/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;PROPYPHENAZONE (IS... \| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠
感冒糖衣錠	英文品名: COMMO S.C. TABLETS "N.C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016367號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHY... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
安膚除癢軟膏	英文品名: ANFUCHUYEAN OINTMENT "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、膿皰性濕疹、花斑癬、汗？性白癬、尿布疹、手癬、毛囊性鬚癬、股癬、金錢癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;HEXACHLOROPHENE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
每斯克糖衣錠	英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2002/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
理痛能液	英文品名: DITONOON SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016372號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/17 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退熱、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
“應元”澱粉酵素錠１００毫克	英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIASTASE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
正氏喉片	英文品名: HYAMINE TROCHES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003543號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/26 \| 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
息咳/糖漿	英文品名: SECORINE SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥製字第003544號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/24 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性咳嗽、支氣管炎、支氣管充血性咳嗽、傷風感冒引起之咳嗽 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
多種維他命Ｂ（Ｃ＋Ｂ１２）糖衣片	英文品名: VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003546號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/24 \| 註銷理由: 英文品名變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命ＢＣ缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOT... \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
福祿力生液	英文品名: FERRO-LEX B12 LIQUID \| 許可證字號: 內衛藥製字第003547號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FE... \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
德米安片	英文品名: DOMIAN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003560號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/03/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管肺炎、痢疾、細菌性下痢、腸炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、潰瘍性大腸炎、蜂窩織炎、蟲垂炎、淋巴腺炎、骨髓炎、各種手術前後的二次感染症、膿胸、膿瘍、產褥熱、子宮內膜炎、乳腺炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFISOMIDINE \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠