新一點靈A眼藥水
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名新一點靈A眼藥水的英文品名是NEW 1-TEN-RIN-A EYE DROPS, 許可證字號是內衛藥製字第016839號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/01/27, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2022/03/01, 許可證種類是製 劑, 適應症是暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛癢、眼睛疲勞。, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A WATER MISCIBLE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM;;ZINC SULFATE, 製造商名稱是溫士頓醫藥股份有限公司.
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董監事資料集 資料集的 新一點靈A眼藥水 相關資料
(以下顯示 2 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 新一點靈A眼藥水 ...) | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 16750 | 所代表法人: | 新一點靈企業股份有限公司 | 統一編號: 22342683 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 新一點靈企業股份有限公司 | 統一編號: 22342683 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 16750 | 所代表法人: | 新一點靈企業股份有限公司 | 統一編號: 22342683 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 新一點靈企業股份有限公司 | 統一編號: 22342683 |
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| 統一編號: 22342683 | 電話號碼: 04-8351118 | 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓 |
統一編號: 22342683 | 電話號碼: 04-8351118 | 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓 |
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(以下顯示 9 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 新一點靈A眼藥水 ...) | 英文品名: SAPPHIRE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第012461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;Potassium Metaborate;;BERBERINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: She-Jun Artificial Tears “New I-Ten-Rin” | 許可證字號: 衛署藥製字第048752號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTRAN 70;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: Sparkle Eye Drops "New I-Ten-Rin" | 許可證字號: 衛署藥製字第047808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;POTASS... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: NEW 1-TEN-RIN EYE DROPS | 許可證字號: 內衛藥製字第016847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沙眼、結膜炎、乾燥性結膜炎、結膜充血、網膜疾患、淚囊炎、眼瞼緣炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: NEW 1-TEN-RIN B12 | 許可證字號: 內衛藥製字第016863號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDR... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: SHAW DEE RIN EYE DROP | 許可證字號: 衛署藥製字第005035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非特異性表線性結膜炎、紅 瘡性角膜炎、鞏膜炎及鞏膜角膜炎、因熱力或化學火傷所引起之結膜炎、急慢性虹膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: I-TEN-REN EYEDROP | 許可證字號: 衛署藥製字第007931號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2012/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 角質結合膜炎、慢性及急性結合膜炎、沙眼症、慢性淚囊炎症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFATHIAZOLE SODIUM;;SULFADIAZINE SODIUM | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: "New I-Ten-Rin" Twinkle eye drops | 許可證字號: 衛部藥製字第061051號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: Boren Artificial Tears "New I-Ten-Rin" | 許可證字號: 衛部藥製字第061054號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: SAPPHIRE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第012461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;Potassium Metaborate;;BERBERINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: She-Jun Artificial Tears “New I-Ten-Rin” | 許可證字號: 衛署藥製字第048752號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTRAN 70;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: Sparkle Eye Drops "New I-Ten-Rin" | 許可證字號: 衛署藥製字第047808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;POTASS... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: NEW 1-TEN-RIN EYE DROPS | 許可證字號: 內衛藥製字第016847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沙眼、結膜炎、乾燥性結膜炎、結膜充血、網膜疾患、淚囊炎、眼瞼緣炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: NEW 1-TEN-RIN B12 | 許可證字號: 內衛藥製字第016863號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDR... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: SHAW DEE RIN EYE DROP | 許可證字號: 衛署藥製字第005035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非特異性表線性結膜炎、紅 瘡性角膜炎、鞏膜炎及鞏膜角膜炎、因熱力或化學火傷所引起之結膜炎、急慢性虹膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: I-TEN-REN EYEDROP | 許可證字號: 衛署藥製字第007931號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2012/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 角質結合膜炎、慢性及急性結合膜炎、沙眼症、慢性淚囊炎症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFATHIAZOLE SODIUM;;SULFADIAZINE SODIUM | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: "New I-Ten-Rin" Twinkle eye drops | 許可證字號: 衛部藥製字第061051號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: Boren Artificial Tears "New I-Ten-Rin" | 許可證字號: 衛部藥製字第061054號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
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| 食品業者登錄字號: N-122342683-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22342683 | 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓 |
食品業者登錄字號: N-122342683-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22342683 | 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓 |
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| 英文商品名稱: POTASSIUM CITRATE(TRIPOTASSIUM CITRATE) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011865006 | 分類: 調味劑 | 型態: 結晶 | 公司或商業登記名稱: 新一點靈企業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: N-122342683-00000-1 |
英文商品名稱: POTASSIUM CITRATE(TRIPOTASSIUM CITRATE) | 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011865006 | 分類: 調味劑 | 型態: 結晶 | 公司或商業登記名稱: 新一點靈企業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: N-122342683-00000-1 |
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(以下顯示 4 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 新一點靈A眼藥水 ...) | 英文品名: "New I-Ten-Rin" Twinkle eye drops | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE | 申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/11 |
| 英文品名: Boren Artificial Tears "New I-Ten-Rin" | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/18 |
| 英文品名: NEW 1-TEN-RIN B12 | 適應症: 結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE S... | 申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/01 |
| 英文品名: She-Jun Artificial Tears “New I-Ten-Rin” | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;DEXTRAN 70 | 申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/23 |
英文品名: "New I-Ten-Rin" Twinkle eye drops | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE | 申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/11 |
英文品名: Boren Artificial Tears "New I-Ten-Rin" | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: LDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/18 |
英文品名: NEW 1-TEN-RIN B12 | 適應症: 結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTHENOL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE S... | 申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/01 |
英文品名: She-Jun Artificial Tears “New I-Ten-Rin” | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;DEXTRAN 70 | 申請商名稱: 新一點靈企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/23 |
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根據名稱 新一點靈企業 找到的相關資料
(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 新一點靈企業 ...) | 申請廠商: 新一點靈企業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1121229 | 核准結束日期: 1131229 | 廣告核准字號: 衛部藥廣字11212006 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
| 申請廠商: 新一點靈企業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1131209 | 核准結束日期: 1141229 | 廣告核准字號: 衛部藥廣字11212006 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
| 查處情形: 處分結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄,可顯示欄位以來文登載者為限,惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動,亦不代表處分主體之產品為違法,請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 新一點靈企業股份有限公司 / | 處分機關: 彰化縣衛生局 | 處分日期: 11 15 2013 12:00AM | 刊播日期: 10 18 2013 12:00AM | 刊播媒體: 新一點靈企業股份有限公司 @ 違規食品廣告資料集 |
申請廠商: 新一點靈企業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1121229 | 核准結束日期: 1131229 | 廣告核准字號: 衛部藥廣字11212006 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
申請廠商: 新一點靈企業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1131209 | 核准結束日期: 1141229 | 廣告核准字號: 衛部藥廣字11212006 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
查處情形: 處分結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄,可顯示欄位以來文登載者為限,惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動,亦不代表處分主體之產品為違法,請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 新一點靈企業股份有限公司 / | 處分機關: 彰化縣衛生局 | 處分日期: 11 15 2013 12:00AM | 刊播日期: 10 18 2013 12:00AM | 刊播媒體: 新一點靈企業股份有限公司 @ 違規食品廣告資料集 |
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| 英文品名: SANFONYO COLD LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第034064號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRI... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SANFONYO COLD LIQUID | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO ... | 申請商名稱: 金貓企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 統一編號: 12703700 | 電話號碼: 04-8322111 | 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
| 統一編號: 59845027 | 電話號碼: 048-322111-5 | 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號 @ 出進口廠商登記資料 |
英文品名: SANFONYO COLD LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第034064號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRI... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SANFONYO COLD LIQUID | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO ... | 申請商名稱: 金貓企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
統一編號: 12703700 | 電話號碼: 04-8322111 | 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
統一編號: 59845027 | 電話號碼: 048-322111-5 | 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號 @ 出進口廠商登記資料 |
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名稱 新一點靈企業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 新一點靈企業)
新一點靈企業股份有限公司 登記地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號1樓 | 負責人: 張道銘 | 統編: 22342683 | 核准設立 |
公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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金貓企業股份有限公司 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓 | 徐素珍 | 12703700 | 核准設立 |
台隆塑膠工業股份有限公司 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號 | 張道宗 | 59845027 | 核准設立 |
金龍投資股份有限公司 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號 | 張俊雄 | 60220555 | 核准設立 |
海麗企業有限公司 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓 | 張道宗 | 56622450 | 解散 (核准解散日期: 2021-06-11) |
海麗企業有限公司 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓 | 張俊雄 | 42783758 | 解散已清算完結 (105年12月08日 彰院勝民慧105年度司司字 第64號) |
台灣氫科技有限公司 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號 | | 28588585 | 解散 (文號: 2007-9-10 經授中字 第0963275190號) |
台灣負氫離子有限公司 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號 | | 28621780 | 解散 (文號: 2007-9-3 經授中字 第0963271784號) |
金貓企業股份有限公司 登記地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓 | 負責人: 徐素珍 | 統編: 12703700 | 核准設立 |
台隆塑膠工業股份有限公司 登記地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號 | 負責人: 張道宗 | 統編: 59845027 | 核准設立 |
金龍投資股份有限公司 登記地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號 | 負責人: 張俊雄 | 統編: 60220555 | 核准設立 |
海麗企業有限公司 登記地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓 | 負責人: 張道宗 | 統編: 56622450 | 解散 (核准解散日期: 2021-06-11) |
海麗企業有限公司 登記地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號2樓 | 負責人: 張俊雄 | 統編: 42783758 | 解散已清算完結 (105年12月08日 彰院勝民慧105年度司司字 第64號) |
台灣氫科技有限公司 登記地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號 | 統編: 28588585 | 解散 (文號: 2007-9-10 經授中字 第0963275190號) |
台灣負氫離子有限公司 登記地址: 彰化縣埔心鄉瓦南村中山路311號 | 統編: 28621780 | 解散 (文號: 2007-9-3 經授中字 第0963271784號) |
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| 英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療,胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S |
| 英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A. |
| 英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S |
| 英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/17 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;產地變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK & CO. | INC. |
| 英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS. |
| 英文品名: PREDNISOLONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: CORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/11/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO. | LTD-TOKUSHIMA PLANT. |
| 英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: BORAL QUIMICA | S.A. |
| 英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A. |
英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療,胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S |
英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A. |
英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S |
英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/17 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;產地變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK & CO. | INC. |
英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS. |
英文品名: PREDNISOLONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: CORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/11/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO. | LTD-TOKUSHIMA PLANT. |
英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: BORAL QUIMICA | S.A. |
英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A. |
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